Anatomía e Histología Funcional · Primer parcial

FIUBA · Bioingeniería · CB110, Cátedra Iurman · Guía de examen para el 29/9/2026: clases 1 a 6 (citología, embriología, tejidos, osteología, artrología y miología), con las 26 preguntas reales del temario resueltas y un simulacro completo
1 Qué entra y cómo se rinde

Esta guía no explica la materia: la madre (Anatomía e Histología Funcional · Guía completa) ya lo hace, sección por sección. Acá se hace otra cosa: se recorta, se prioriza, se entrena y se anticipa el primer parcial del 29/9/2026. Si algo de la teoría no cambia lo que vas a marcar en la grilla, no está.

El recorte exacto: clases 1 a 6

El primer parcial es la clase 7 del cronograma y evalúa lo dictado en las seis clases anteriores. No hay temas parciales ni recortes dentro de cada clase: entra la clase entera.

ClaseFechaTemaQué se pregunta de ahíSección de esta guía
118/8Introducción a histología y citologíaTeoría celular (los tres postulados), procariota vs. eucariota, animal vs. vegetal, organelas, especializaciones de superficie, uniones celulares2 y 4
225/8Embriología e introducción a tejidosPrimera semana día por día, gastrulación, derivados de las tres hojas, células madre (potencialidad y origen), definición de tejido, los cinco tejidos fundamentales2, 4 y 5
31/9Tejido epitelial y conectivoClasificación de epitelios, polaridad, lámina basal, glándulas, matriz extracelular (fibrilar vs. amorfo), tipos de conectivo2, 3 y 5
48/9Conectivo, hueso, cartílago y músculoCartílago hialino/elástico/fibroso, células y matriz ósea, compacto vs. esponjoso, osificación, los tres tipos de músculo, sarcómero2 y 5
515/9Osteología y artrología206 huesos y su distribución, clasificación por forma, reparos, clasificación de articulaciones (estructural y funcional), movimientos, biomecánica y palancas2 y 6
622/9MiologíaLos siete criterios de denominación, origen/inserción vs. punto fijo/móvil, disposición de fascículos, roles musculares, grupos por región2 y 6
El eje del parcial es "de lo micro a lo macro del aparato locomotor"
Cuatro clases de histología (célula → tejidos) y dos de anatomía del locomotor (huesos → articulaciones → músculos). Es el parcial con la teoría más abstracta de la materia, pero también con el temario más chico: seis clases contra seis aparatos completos del segundo. La ventaja se pierde si llegás al 29/9 sin haber automatizado las discriminaciones de la sección 2.

Qué NO entra

Todo lo del segundo parcial (17/11), que evalúa las clases 8 a 13 — es decir, esplacnología completa:

  • Tórax y aparato respiratorio — laringe, tráquea, árbol bronquial, alvéolo, mecánica ventilatoria, volúmenes pulmonares.
  • Cardiovascular — cámaras, válvulas, sistema de conducción, ECG, ciclo cardíaco, histología de los vasos.
  • Digestivo — las cuatro túnicas, hígado, páncreas, absorción por nutriente.
  • Urinario — nefrona, filtración, aparato yuxtaglomerular.
  • Endócrino — hormonas, ejes, razonamiento primario/secundario. Es el único tema de la materia con razonamiento clínico, y no está acá.
  • Sistema nervioso — neurona, neuroglía, SNC, SNA.
Dos zonas grises que conviene tener resueltas, no ignoradas
1 · El tejido nervioso como tejido. El sistema nervioso como aparato es de la clase 13. Pero los tejidos fundamentales (epitelial, de sustancia conjuntiva, muscular, sanguíneo y nervioso) se dan en la clase 2, y el archivo de "Preguntas para repasar" del Tema 2 incluye una pregunta de neuroglía y mielinización (oligodendrocito en SNC / célula de Schwann en SNP). O sea: la histología del nervioso está al alcance del primer parcial aunque la anatomía del SNC no lo esté. Sabé quién mieliniza dónde, y las cuatro glías con su función. Nada más.

2 · La sangre. Según la clase de la cátedra (diapositiva 9), es un tejido fundamental aparte, el número 4, fuera de los tejidos de sustancia conjuntiva; y aparece preguntada en el Parcialito 2 (plaquetas como fragmento celular del megacariocito). La anatomía del corazón y los vasos es del segundo parcial; la histología de la sangre no.

Cómo evalúa: los números de las 26 preguntas reales del temario

La cátedra publica en el campus seis archivos de preguntas, 39 en total. 26 de esas 39 son del temario de este parcial: Parcialito 1 (9), Parcialito 2 (6), Parcialito 3 (6) y "Preguntas para repasar" (5). Están todas en la sección 7, verbatim. Las clasifiqué una por una:

DatoValor sobre las 26
Opción múltiple con 4 opciones y una sola correcta26 de 26 · 100%
Con opción "todas / ninguna de las anteriores"0
Con microfotografía o esquema para identificar0 — la histología llega descripta en texto
A desarrollar, completar o unir con flechas0
Con escenario de diseño bioingenieril8 · 31%
Formato "V o F, elegí la justificación correcta"2 · 8%
Caso de laboratorio / patólogo1 · 4%
Sobre un experimento discutido en clase (riñón descelularizado)1 · 4%
No hay microfotografías: la histología llega escrita
Esto cambia cómo se estudia. No vas a tener que reconocer un preparado en una foto. Vas a tener que reconocerlo desde una descripción verbal: "células fusiformes, un único núcleo central, sin estriaciones transversales, el núcleo se espiraliza en la contracción". Por eso la sección 2 está armada como está: cada categoría con los tres o cuatro rasgos con los que el enunciado te la va a describir. Mirar preparados está bien; lo que se cobra es no poder traducir una frase a un tejido.

Qué temas pesan, con el conteo

TemaPreguntas%De dónde salen
Citología: teoría celular, diversidad, especializaciones y uniones727%Parcialito 1
Conectivo y matriz extracelular (incluye sangre)519%Parcialitos 1 y 2
Células madre: potencialidad y origen415%Parcialito 3
Embriología: primera semana, gastrulación, hojas germinales312%Parcialito 3 y Repaso
Tejido muscular28%Parcialito 2 y Repaso
Tejido epitelial (incluye piel)28%Parcialito 2 y Repaso
Definición de tejido · Tejido nervioso · Paper del riñón1 + 1 + 112%Parcialito 2 y Repaso
Osteología, artrología y miología00%
El cero de osteología no significa que no se tome
Los cuatro archivos publicados son parcialitos de las clases 1 a 4: se tomaron antes de que se dictaran osteología, artrología y miología. Que no haya preguntas publicadas de esos temas es un dato sobre cuándo se tomaron los parcialitos, no sobre qué entra en el parcial. Las clases 5 y 6 están en el cronograma del primer parcial y ocupan un tercio de las clases evaluadas. Estudialas.

Lo que sí podés deducir del cero: no tenés muestra de cómo pregunta la parte de anatomía. La única guía sobre eso es el estilo de las diapositivas de esas clases, que son fuertemente biomecánicas (trabéculas del fémur, arbotantes góticos, prótesis de cadera, palancas). Preparate para preguntas de criterio —qué eje, qué plano, qué género de palanca, qué rol muscular— más que de listas de reparos.

Cómo arma los distractores: cuatro patrones, ninguno absurdo

Este es el rasgo que más sorprende al que viene de materias de cálculo: ninguna opción es ridícula. En la enorme mayoría de las 26 preguntas, las cuatro opciones describen correctamente algo real. No podés descartar por absurdo.

PatrónCómo funcionaCómo se rompe
1 · Las cuatro son verdaderasCada opción describe bien una estructura. Sólo una satisface el requisito del enunciado. Ejemplo real: "barrera impermeable" / "resistencia mecánica" / "paso de iones" / "aumentar superficie" — las cuatro afirmaciones son ciertasSubrayá el verbo del requisito antes de mirar las opciones: soportar, sellar, maximizar, diferenciarse a
2 · Categoría vecina de la misma familiaLas cuatro opciones son del mismo género, así que no hay ninguna de otro tema para descartar de entrada: laxo / adiposo / denso modelado / elástico; toti / pluri / multi / unipotenteEs exactamente lo que entrena la sección 2: no memorizar la definición, sino el rasgo que separa a la categoría de su vecina
3 · La inversiónDa los dos miembros de un par bien descriptos pero cruzados: "las células de Schwann mielinizan en el SNC y los astrocitos en el SNP"Cuando reconozcas un par, verificá la asignación, no los nombres. Los nombres siempre están bien
4 · Conclusión correcta, justificación equivocadaPropio del V/F: la opción empieza bien y se hunde después de la coma. "Verdadero, pero el tejido muscular también comparte esta característica"Leé la opción entera. En el V/F la mitad de la información vive después de la coma, y ahí está la trampa
El método de lectura, en tres movimientos
1 · No arranques por las opciones. Leé el enunciado hasta encontrar el verbo del requisito y subrayalo. Si empezás por las opciones, las cuatro te van a sonar bien: están escritas para eso.
2 · Escribí tu respuesta al margen antes de mirar. Es el único entrenamiento que funciona contra distractores que son todos verdaderos.
3 · Si el enunciado se contradice, ganá por el cierre. El Parcialito 1 tiene una pregunta que pide "imitar las uniones celulares del epitelio intestinal" y a renglón seguido pregunta "¿qué especialización celular debería replicar?". Son dos categorías distintas. La clave la define la última cláusula: "para maximizar la absorción de nutrientes" → microvellosidades.

Plan de repaso contado hacia atrás desde el 29/9

El parcial cae un martes, y las clases también. O sea: cada semana de estudio termina justo cuando entra tema nuevo. El plan está armado para que nunca tengas que estudiar dos clases a la vez, salvo la última semana, que es de repaso puro.

CuándoDespués de la claseQué hacés
T − 6 semanas
18/8 al 24/8
1 · CitologíaSección 4 de esta guía, primera mitad. Fijá: teoría celular (3 postulados), procariota/eucariota, animal/vegetal, especializaciones de superficie y la tabla de uniones celulares. Es el 27% del banco real. Hacé el quiz de la sección 4 y las preguntas 1 a 9 del banco (sección 7)
T − 5
25/8 al 31/8
2 · Embriología y tejidosSección 4, segunda mitad. Primera semana día por día, gastrulación, derivados de las tres hojas, y el cuadro doble de células madre (origen × potencialidad). Hacé las preguntas 16 a 21, 24 y 25 del banco. Leé el paper de células madre: la cátedra pide resumen, introducción y tipos de células, nada más
T − 4
1/9 al 7/9
3 · Epitelial y conectivoSección 5, primera mitad. Clasificación de epitelios por capas y por la forma de las superficiales, glándulas, y sobre todo fibrilar vs. amorfo. Sumá la tabla de traducción de la sección 3
T − 3
8/9 al 14/9
4 · Hueso, cartílago y músculoSección 5, segunda mitad. Las tres tablas que se toman de memoria: hialino/elástico/fibroso, las cuatro células del hueso, y los tres músculos. Hacé el quiz de la sección 5 completo
T − 2
15/9 al 21/9
5 · Osteología y artrologíaSección 6, primera mitad. Acá cambia el chip: pasás de tejidos a huesos con nombre propio. Priorizá la doble clasificación de articulaciones, los seis tipos de sinovial con su eje, y la integración eje→movimiento→plano. Los reparos óseos: leelos, no los memorices uno por uno
T − 1
22/9 al 28/9
6 · MiologíaSección 6, segunda mitad: siete criterios de denominación, palancas, roles musculares. Y en la misma semana: la sección 2 completa (las discriminaciones) leída dos veces, el banco real entero a libro cerrado, y el simulacro de la sección 8 cronometrado
Las 48 horas previasNada nuevo. Sólo la sección 2 (tablas de discriminación) y la tabla de traducción de la sección 3. Rehacé las preguntas del banco que fallaste, no las que acertaste
29/9 · el parcial7
Las tres cosas que hacés distinto a partir de hoy
1 · Toda estructura lleva su función al lado, en la misma línea. Sin función no entra al cuaderno: la cátedra pregunta por función, no por nombre.
2 · Toda pareja confundible va a una tabla de dos columnas. Cilio/microvellosidad, desmosoma/hemidesmosoma, zonula/macula, laxo/denso, hialino/fibroso, sincondrosis/sínfisis, toti/pluripotente. La cátedra pregunta por pares.
3 · Cada vez que veas un requisito funcional, escribí la estructura antes de mirar las opciones. Es la única defensa contra distractores que son todos verdaderos.

Procedencia de esta sección. El cronograma y las 26 preguntas salen del campus y de los archivos que publica la cátedra. Las estadísticas de formato y de peso por tema son un conteo propio sobre esas 26 preguntas, hechas una por una. El plan de repaso es una propuesta de esta guía, no material de la cátedra.

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2 Las discriminaciones que deciden el parcial

Esta es la sección central de la guía. Los distractores de la cátedra son categorías vecinas descriptas correctamente: no se elimina por absurdo, se elimina por criterio. Lo que sigue es puro criterio de discriminación. Cada tabla cierra con la fila "El criterio que decide": si sabés esa fila, resolvés la pregunta aunque las cuatro opciones sean verdaderas.

2.1 · Epitelial vs. conectivo · la discriminación madre

Tejido epitelialTejido de sustancia conjuntiva
Proporción célula / matrizCasi todo célula: escasa sustancia intercelularCélulas dispersas en abundante matriz extracelular
VascularizaciónAvascular: se nutre por difusión desde el conectivoVascularizado (salvo cartílago, que también es avascular)
Origen embriológicoLas tres hojas germinales — es el único tejido fundamental que puedeMesodermo, vía mesénquima
UnionesComplejos de unión abundantes; células polarizadas y muy juntasEscasas; las células no forman láminas continuas
FuncionesRevestimiento, secreción (las glándulas son epitelio), recepción sensorialSostén y relleno, nutrición, almacenamiento, protección, reparación
El criterio que decideSi el enunciado dice "abundante matriz extracelular", "sostén", "relleno" o "andamio" → conjuntiva. Si dice "barrera", "reviste", "absorbe" o "secreta" → epitelio. Un scaffold es conceptualmente una MEC artificial: siempre conjuntiva

2.2 · Los seis conectivos · laxo, denso ×2 y los especiales

TipoQué predominaOrientación de las fibrasDónde estáPropiedad mecánica
Laxo (areolar)Sustancia amorfa y células; fibras pocas y separadasAl azarDermis papilar, lámina propia de mucosas, alrededor de vasos y nerviosDébil. Relleno, difusión, sede de la inflamación
Denso no modeladoFibras colágenas abundantes y apretadasEn todas las direccionesDermis reticular, cápsulas de órganos, periostio, duramadreTracción multidireccional
Denso modeladoHaces colágenos tipo I gruesos y compactadosParalelos, un solo ejeTendones, ligamentos, aponeurosisMáxima tracción en un eje. Anisotrópico
ElásticoFibras elásticas (elastina + fibrilina)Paralelas, gruesasLigamentos amarillos, media de la aorta, ligamento suspensorio del peneSe deforma mucho y vuelve. Módulo bajo
ReticularFibras reticulares (colágeno III), argirófilasRed 3DEstroma de médula ósea, bazo, ganglio linfático, hígadoArmazón blando que aloja células libres
AdiposoAdipocitos apretados; matriz mínimaHipodermis, perirrenal, mesenterio, médula amarillaReserva, aislación, amortiguación
El criterio que decide: "denso" es cantidad, "modelado" es orientación
Son dos ejes independientes, y las opciones los cruzan. "Denso" habla de cuántas fibras hay; "modelado" habla de hacia dónde apuntan. Un tendón es las dos cosas. ▸ Si el enunciado dice "resistencia en una sola dirección, como un tendón" → denso modelado. Si dice "cápsula" o "resiste desde cualquier ángulo" → denso no modelado. ▸ Y ojo con la palabra flexible: el enunciado real dice "alta resistencia y flexible, similar a los tendones", y la respuesta es denso modelado, no elástico. El elástico es el que cede, que es lo contrario de lo que hace un tendón.

2.3 · Componente fibrilar vs. amorfo de la matriz

Componente FIBRILARComponente AMORFO
Fibras colágenasGlucosaminoglicanos (GAG): hialuronano, condroitín, dermatán, heparina
Fibras elásticasProteoglicanos (corazón proteico + GAGs; p. ej. agrecano)
Fibras reticularesGlucoproteínas de adhesión: laminina, fibronectina, entactina
Iones, gases, glucosa, hormonas, agua
El criterio que decide: si es una fibra, es fibrilar. Todo lo demás es amorfo, por más que suene a estructura. Funcionalmente: el fibrilar da propiedades mecánicas (colágeno = tracción, elastina = retracción), el amorfo gobierna hidratación y transporte (GAG = agua + difusión + resistencia a la compresión)
Las tres funciones que no se intercambian
Colágeno → resistencia a la tracción. GAG → atraen agua, favorecen la difusión de nutrientes y resisten compresión. Lamininaancla las células epiteliales a la lámina densa (tiene sitios para integrinas). Los distractores reales consisten justo en darle a los GAG la función del colágeno o la de la laminina. ▸ Bonus: los GAG se forman en el REL y el corazón proteico en el RER — versión de la cátedra, no la inviertas.

2.4 · Los tres músculos · la tabla que hay que tener de memoria

EsqueléticoCardíacoLiso
Estriaciones (transversales) (transversales)No — no hay sarcómeros
FormaCilíndrica larga, no ramificadaRamificada, más cortaAhusada (fusiforme)
NúcleosMultinucleada, periféricos1 (o 2), central1, central; se espiraliza al contraerse
UnionesDiscos intercalares: fascia adherens + desmosomas + nexosNexos en el tipo unidad única
ControlVoluntarioInvoluntario, autorrítmicoInvoluntario
Activación del Ca²⁺Troponina-tropomiosina, tríadas (túbulo T + 2 cisternas)Igual que el esquelético, con díadasCalmodulina + MLCK; Ca²⁺ desde cavéolas
FatigaSe fatigaNo se fatigaMuy resistente; tono barato
RegeneraciónLimitada, por células satéliteNulaLa mejor; admite hiperplasia
El criterio que decide, en dos preguntas
¿Hay estriaciones? No → liso, y ya está. Sí → cardíaco o esquelético. ▸ ¿Dónde está el núcleo? Periférico y muchos → esquelético. Central y uno solo, con ramificación y discos intercalares → cardíaco.

La trampa real está en el distractor del cardíaco: "mononucleado y de contracción involuntaria" es verdadero del cardíaco. Lo que lo descarta en la pregunta del patólogo es la ausencia de estriaciones y la forma ahusada, no la cantidad de núcleos. Nunca elimines por un solo dato: cruzá dos.
Lo que el liso sí tiene
El músculo liso tiene actina y miosina. Lo que no tiene son sarcómeros organizados en registro: sus filamentos se anclan a cuerpos densos citoplasmáticos y a placas densas de membrana, en haces oblicuos. Por eso no se ve estriado. "No tiene proteínas contráctiles" es falso y es una opción que aparece.

2.5 · Cartílago: hialino, elástico y fibroso

HialinoElásticoFibroso (fibrocartílago)
Matriz al microscopioHomogénea, azulada, sin fibras visiblesRed densa de fibras elásticasHaces gruesos de fibras colágenas visibles
ColágenoTipo IITipo II + elastinaTipo I
CélulasCondrocitos en lagunas, grupos isógenosCondrocitos abundantes entre la red elásticaCondrocitos en hileras entre los haces
PericondrioPresente, salvo en el cartílago articularPresenteAusente
DóndeSuperficies articulares, cartílagos costales, nariz, tráquea y bronquios, placa epifisaria, modelo del hueso fetalPabellón auricular, epiglotis, trompa auditivaDiscos intervertebrales, meniscos, sínfisis púbica, rodetes
Qué resisteCompresión con baja fricciónDeformación repetida sin fatigaCompresión y tracción fuertes
El criterio que decide: "deformarse y volver muchas veces" → elástico. "Compresión y tracción, disco o menisco" → fibroso. "Superficie de deslizamiento" o "molde del hueso" → hialino. Y los tres son avasculares: se nutren por difusión
Sin pericondrio no hay crecimiento aposicional
El pericondrio tiene zona fibrosa externa y zona condrógena interna con condroblastos: es la fuente del crecimiento aposicional. El cartílago articular no tiene pericondrio, así que sólo le queda el crecimiento intersticial (condrocitos que se dividen dentro de las lagunas) — y esa es la razón histológica de por qué una lesión de cartílago articular no repara sola. Un constructo de cartílago articular "con pericondrio para vascularizarlo" es un error conceptual doble: ni lleva pericondrio, ni el pericondrio vasculariza al cartílago.

2.6 · Hueso: las cuatro células y los dos tipos de tejido

CélulaOrigen¿Se divide?Qué hace
Osteogénica (osteoprogenitora)MesénquimaSí — la únicaDa osteoblastos. Vive en periostio, endostio y canales
OsteoblastoOsteogénicaNoForma hueso: secreta matriz orgánica e inicia la calcificación
OsteocitoOsteoblasto encerrado en su lagunaNoMantiene el tejido; se comunica por canalículos
OsteoclastoFusión de monocitos — línea hematopoyéticaNoResorbe: enzimas lisosomales + ácidos
El criterio que decide: la cadena es osteogénica ▸ osteoblasto ▸ osteocito. El osteoclasto NO está en esa cadena: viene de la sangre. Meterlo en el linaje es el error número uno del tema
Compacto (haversiano)Esponjoso (trabecular)
UnidadOsteona: canal central + laminillas concéntricasTrabéculas anastomosadas, sin osteonas
OrientaciónOsteonas paralelas al eje de la diáfisisTrabéculas según las líneas de carga
CanalesCentral o de Havers (longitudinal) y perforante o de Volkmann (transversal)Espacios intertrabeculares con médula
DóndeCapa externa de todo hueso; diáfisis de los largosInterior de epífisis; huesos cortos, planos e irregulares
FunciónResistir fractura, sosténAliviana y aloja la médula roja
RemodelaciónLenta (≈ 4% anual)Más rápida — más superficie por volumen
Tres confusiones caras del hueso
1 · Longitud vs. ancho. En largo manda la placa epifisaria (zonas, desde la epífisis: reposo ▸ proliferación ▸ hipertrófica ▸ calcificada). En ancho manda el periostio por aposición, mientras el endostio agranda la cavidad medular.
2 · Canal vs. laguna vs. canalículo. Los osteocitos viven en lagunas; los canalículos son sus prolongaciones; los canales llevan vasos y no alojan osteocitos.
3 · Osteoporosis / osteomalacia / osteopenia. Osteopenia: la síntesis no compensa la resorción normal. Osteoporosis: la resorción supera al depósito. Osteomalacia: el hueso nuevo no calcifica (raquitismo en el niño). Las tres dan hueso débil por mecanismos distintos.

2.7 · Articulaciones: fibrosa vs. cartilaginosa vs. sinovial

Estructural¿Cavidad sinovial?Qué las uneSubtiposFuncional
FibrosaNoTejido conjuntivo fibroso densoSutura (denso irregular, cráneo) · Sindesmosis (ligamento o membrana interósea) · Gonfosis (diente en el alvéolo)Sinartrosis (sutura, gonfosis) o anfiartrosis (sindesmosis)
CartilaginosaNoCartílagoSincondrosis = cartílago hialino (placa epifisaria, 1ª costilla-manubrio) · Sínfisis = fibrocartílago (sínfisis púbica, discos intervertebrales, manubrio-cuerpo del esternón)Sinartrosis (sincondrosis) o anfiartrosis (sínfisis)
SinovialCápsula articular y ligamentosPlana · troclear · trocoide · elipsoidea · selar · esferoideaSiempre diartrosis
El criterio que decide: primero ¿hay cavidad? Si hay, sinovial y punto. Si no hay, ¿qué la une, tejido fibroso o cartílago? Y si es cartílago: hialino = sincondrosis, fibrocartílago = sínfisis. La pregunta clásica "¿cuáles NO tienen cavidad sinovial?" se contesta fibrosas y cartilaginosas, las dos

2.8 · Los seis tipos de articulación sinovial

TipoEjesMovimientosEjemplos
PlanaMultiaxial [criterio de la cátedra]DeslizamientoAcromioclavicular, intercarpianas, intertarsianas
Troclear (bisagra)Uniaxial · eje laterolateralFlexión y extensiónCodo (humerocubital), tobillo, interfalángicas
Trocoide (pivote)Uniaxial · eje longitudinalRotaciónAtlantoaxoidea media, radiocubital proximal
Elipsoidea (condílea)BiaxialFlexo-extensión + abd-aducción. No rotaRadiocarpiana, metacarpofalángicas 2ª a 5ª
Selar (encaje recíproco)BiaxialFlexo-extensión + abd-aducción; permite oposiciónTrapeciometacarpiana del pulgar, esternoclavicular
Esferoidea (enartrosis)Multiaxial · los tres ejesTodos + circunducciónGlenohumeral, coxofemoral
La contradicción real entre la cátedra y el libro: la articulación plana
La cátedra la clasifica explícitamente como multiaxial ("uniaxiales: trocoide y troclear · biaxiales: selar y elipsoidea · multiaxiales: esferoidea y plana"). La bibliografía la trata como no axial, de puro deslizamiento. No es error de nadie: son criterios distintos (potencial de movimiento vs. movimiento efectivo). En el parcial de esta cátedra, plana = multiaxial.
Integración planimétrica: el plano es siempre perpendicular al eje
Eje longitudinal → rotación medial y lateral → plano axial
Eje laterolateral (transversal) → flexión / extensión → plano sagital
Eje anteroposterior (sagital) → abducción / aducción → plano coronal
Los tres combinados → circunducción
Un grado de libertad = un eje. La circunducción no es un movimiento propio: es la composición flexión → abducción → extensión → aducción, y el miembro dibuja un cono con el vértice en la articulación.

2.9 · Las uniones celulares · la tabla que más se pregunta

UniónRegiónCategoríaQué uneFunción · el requisito que la pideMolécula
Zonula occludens
unión estrecha
ApicalOcluyenteCélula–célulaSella el espacio intercelular: barrera impermeable, obliga al transporte transcelular, sostiene la polaridadClaudinas, ocludina
Zonula adherensApical-lateralAdherenteCélula–célulaCinturón continuo de resistencia mecánica, anclado a actinaE-cadherina
Macula adherens
desmosoma
LateralAdherenteCélula–célulaAnclaje puntual de gran resistencia, hacia filamentos intermediosDesmogleína, desmocolina
Nexo
gap, comunicante
LateralComunicanteCélula–célulaComunica citoplasmas: pasan iones y moléculas <1 kDa. Acopla el tejido eléctrica y metabólicamenteConexinas (6 = 1 conexón)
HemidesmosomaBasalAdherenteCélula–lámina basalFija la célula al sustrato, vía filamentos intermediosIntegrinas
Adhesión focalBasalAdherenteCélula–lámina basalFija al sustrato vía actina; transmite y detecta fuerzaIntegrinas
Dos reglas de oro que resuelven cualquier pregunta de uniones
1 · Célula–célula usa cadherinas; célula–matriz usa integrinas. Decir "las uniones de anclaje usan cadherinas" a secas es una sobregeneralización falsa que se corrige.
2 · El prefijo hemi no significa "media unión débil": significa que del otro lado no hay otra célula, hay matriz.

Geometría: zonula = cinturón continuo · macula = mancha puntual · fascia = banda extensa. La adherente del disco intercalar del miocardio es una fascia adherens, no una zonula, y su filamento intermedio es desmina, no queratina.
El mapeo requisito → unión, que es lo único que se pregunta
· Barrera / impermeable / que no pase por vía paracelularzonula occludens. Nunca nexo.
· Resistir tensión entre célulasuniones de anclaje: zonula adherens y desmosomas. Nunca la occludens ("es la más fuerte" es falso).
· Que el tejido responda como una unidad / paso de ionesnexos.
· Que el constructo no se despegue del andamiohemidesmosomas y adhesiones focales.
· Absorción → no es una unión: es una especialización, la microvellosidad.

2.10 · Especializaciones de la superficie celular

EspecializaciónEsqueleto interno¿Cuerpo basal?¿Se mueve?FunciónEjemplo
MicrovellosidadActinaNoNoAumenta la superficie → absorciónEnterocito (ribete en cepillo)
CilioAxonema 9+2 de microtúbulosBatido adelante-atrásMueve fluidos sobre la superficieTráquea, trompa uterina
FlageloAxonema 9+2Movimiento helicoidalMueve a la propia célulaEspermatozoide
EstereocilioActinaNoNoMicrovellosidad muy larga; absorciónEpidídimo, conducto deferente
El criterio que decide, en dos preguntas: ¿tiene cuerpo basal? Si no → microvellosidad (o estereocilio), y la función es absorción. Si sí → ¿qué se mueve, la célula o el fluido? La célula → flagelo. El fluido → cilio. ▸ Traducción: la palabra absorción siempre lleva a microvellosidades; mover moco a cilios; desplazarse a flagelo
El estereocilio no es un cilio
El nombre engaña: no tiene axonema ni cuerpo basal y no se mueve. Es una microvellosidad larga sostenida por actina. Si la pregunta habla de movilidad, queda descartado de entrada.

2.11 · Epitelios: la clasificación que se pregunta por descripción

TipoCómo te lo van a describirDónde está
Simple planoUna capa de células achatadas, núcleos aplanados que sobresalenEndotelio de vasos, mesotelio de serosas, alvéolo, cápsula de Bowman
Simple cúbicoUna capa, alto ≈ ancho, núcleo redondo centralTúbulos renales, folículo tiroideo, conductos pequeños
Simple cilíndricoUna capa de células altas, núcleos ovoides a la misma altura, en el tercio basalIntestino (con microvellosidades), estómago, vesícula biliar
PseudoestratificadoTodas apoyan en la membrana basal, no todas llegan a la superficie: núcleos a distintas alturasTráquea y bronquios (ciliado, con caliciformes); epidídimo (estereocilios)
Estratificado plano queratinizadoVarias capas; superficiales aplanadas sin núcleo, con queratinaEpidermis
Estratificado plano no queratinizadoIgual, pero las superficiales conservan núcleoCavidad oral, esófago, vagina, córnea
De transición (urotelio)Superficiales grandes y abombadas; el espesor cambia con la distensiónVía urinaria: pelvis, uréter, vejiga
Los dos errores de clasificación que se cobran siempre
1 · "Estratificado plano" no significa que las células sean planas. El epitelio se nombra por la forma de las superficiales. En el estratificado plano las basales son cúbicas o cilíndricas. Si mirás la capa basal para clasificar, errás siempre.
2 · Pseudoestratificado vs. estratificado. El criterio no es dónde están los núcleos: es qué células apoyan sobre la membrana basal. En el pseudo apoyan todas; en el estratificado real, sólo la basal.

2.12 · Glándulas: dos discriminaciones independientes

ExocrinaEndocrina
Conducto excretorNo
A dónde vuelcaA una superficie (piel o luz de un órgano hueco)A la sangre
ProductoEnzimas, moco, sudor, sebo, lecheHormona
Cómo se veAdenómero comunicado por un conductoFolículos o cordones sin conducto, rodeados de capilares
EjemplosSalivales, páncreas exocrino, sudoríparas, sebáceas, mamariaTiroides, suprarrenal, hipófisis, islotes de Langerhans
Mecanismo de secreciónQué le pasa a la célulaEjemploCómo lo dice el enunciado
Merocrina (ecrina)Nada: exocitosis, la célula queda intactaPáncreas exocrino, salivales, sudoríparas ecrinas"sin pérdida de citoplasma"
ApocrinaPierde parte del ápiceMamaria (fracción lipídica), sudoríparas apocrinas"se desprende una porción apical"
HolocrinaLa célula entera muere y es el productoSebácea"la célula se destruye y forma parte de la secreción"
El criterio que decide: endocrina = sin conducto. Si el enunciado nombra un conducto excretor, ya no es endocrina, por más hormona que produzca. Y holocrina = sebácea, no sudorípara: la ecrina es merocrina y la de axila es apocrina

2.13 · Células madre: los dos ejes que la cátedra cruza a propósito

Eje POTENCIALIDADQué forma¿Anexos / placenta?Ejemplo
TotipotenteUn organismo completoCigoto y blastómeras tempranas
PluripotenteLas tres hojas germinalesNo (no da trofoblasto)Embrioblasto / MCI, iPS
MultipotenteVarios tipos dentro de un linajeNoHematopoyética, mesenquimal, de cordón
UnipotenteUn solo tipo celularNoEspermatogonia, célula satélite
Eje ORIGENDe dónde salePotencialidad
Embrionarias (CME)Masa celular interna del blastocistoPluripotentes
Adultas (CMA)Tejidos ya formados del individuoMulti o unipotentes
iPSReprogramación de células diferenciadas (Yamanaka: Oct3/4, Sox2, Klf4, c-Myc)Pluripotentes
Mesenquimales (CMM)Estroma: médula ósea, tejido adiposo, gelatina de WhartonMultipotentes
El criterio que decide: leé cuál de los dos ejes te piden ANTES de mirar las opciones
Las preguntas reales lo dicen explícitamente: "según la clasificación basada en su origen" o "¿qué tipo de célula madre tiene la capacidad de…". Las células de la MCI son embrionarias por origen y pluripotentes por potencialidad, y las dos respuestas están entre las opciones. ▸ El otro par que se cruza: autorrenovación = dividirse sin perder el estado inmaduro; potencialidad = a cuántos tipos puede dar origen. Si el enunciado dice "sin perder su estado inmaduro", la respuesta es autorrenovación aunque potencialidad también sea una propiedad definitoria.

2.14 · Palancas y roles musculares

Género / claseQué está en el medioEjemplo anatómicoVentaja mecánica
Primer géneroEl apoyo (fulcro)Cabeza sobre la columna: apoyo en los cóndilos occipitales, resistencia = peso de la cara, potencia = músculos posteriores del cuelloPuede ser ventaja o desventaja
Segundo géneroLa resistencia (carga)Ponerse en puntas de pie: apoyo en las metatarsofalángicas, potencia = tríceps suralSiempre ventaja
Tercer géneroLa potencia (esfuerzo)Flexión del codo por el bíceps: apoyo en el codo, potencia en la tuberosidad radial, carga en la manoSiempre desventaja. Es la más frecuente del cuerpo
"Palanca" significa cosas distintas en la cátedra y en el libro
Cátedra: palanca = el músculo que ejecuta la fuerza (equivale a la potencia). Libro: palanca = el hueso; el fulcro es la articulación, el esfuerzo es la contracción, la carga es el peso a mover.

Los tres géneros terminan siendo los mismos porque las posiciones relativas no cambian. Pero si el enunciado dice "palanca" y vos leés "hueso", te equivocás de género. Fijate siempre qué está en el medio, no qué nombre le pusieron a cada cosa.
Rol muscular [cinco, según la cátedra]DefiniciónEjemplo textual
AgonistaRealiza el movimiento analizadoEl iliopsoas flexiona la cadera
AntagonistaRealiza el movimiento opuestoEl glúteo mayor, extensor de cadera
SinergistaAsiste al agonista: potencia la acción o fija un segmentoBraquiorradial y braquial corrigen la oblicuidad del bíceps
CongénereDenominación comparativa: dos músculos que hacen el mismo movimientoEl bíceps braquial es congénere del braquial en la flexión del codo
CoaptadorDa estabilidad articularSupraespinoso, infraespinoso y subescapular dirigen la cabeza humeral hacia la glenoides
Ojo con las dos listas: el libro usa cuatro roles e incluye "fijador". La cátedra no usa fijador: desdobla en congénere y coaptador y mete la fijación dentro de sinergista

2.15 · Las diez discriminaciones en una hoja

Epitelial ↔ conjuntiva · ¿poca o mucha matriz?
Denso modelado ↔ elástico · ¿resiste o cede?
Fibrilar ↔ amorfo · ¿es una fibra o no?
Esquelético ↔ cardíaco · ¿núcleos periféricos o central + ramificación?
Estriado ↔ liso · ¿hay sarcómeros?
Hialino ↔ fibroso · ¿deslizamiento o disco/menisco?
Sincondrosis ↔ sínfisis · ¿hialino o fibrocartílago?
Occludens ↔ anclaje ↔ nexo · ¿sellar, sostener o comunicar?
Microvellosidad ↔ cilio · ¿cuerpo basal sí o no?
Toti ↔ pluri · ¿hace placenta o no?
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3 Traducción requisito funcional → estructura

8 de las 26 preguntas reales del temario (31%) vienen envueltas en un escenario de diseño bioingenieril. Es el formato más característico de esta cátedra y el que más puntos regala a quien lo entrenó, porque el envoltorio no agrega contenido: agrega un paso de traducción. Esta sección es el método para hacer ese paso rápido y sin dudar.

Cómo se reconoce una viñeta de diseño

De las 8 reales, 7 abren nombrando a quien fabrica: "un bioingeniero" (×4), "un equipo de bioingenieros", "una empresa de bioingeniería", "en un laboratorio se necesita". La octava es la del riñón descelularizado, que arranca por el experimento. Estructura fija:

[quién fabrica] + [qué fabrica] + [REQUISITO FUNCIONAL] + "¿qué X debería elegir/replicar?"
      ↑ envoltorio        ↑ envoltorio       ↑ lo único que importa     ↑ la categoría de la respuesta
Tratar el escenario como si fuera información
"Una empresa de bioingeniería está creando un parche de piel artificial para tratar quemaduras" no aporta ningún dato que necesites. Lo único que importa es el requisito que viene después: protección y respiración → epidermis delgada + dermis. Si te ponés a pensar en fisiopatología de la quemadura, perdiste tiempo y no ganaste nada.

El método, en cuatro movimientos

  1. Tachá el envoltorio. Todo lo que va antes del verbo "debe/necesita/busca" es decorado.
  2. Subrayá el verbo del requisito y su objeto. "soportar altas tensiones mecánicas", "maximizar la absorción", "servir de andamio con abundante matriz", "diferenciarse a endodermo y mesodermo". Ese sintagma es toda la pregunta.
  3. Fijate qué categoría pide la última cláusula. ¿Un tejido? ¿Una unión celular? ¿Una especialización? ¿Un tipo de célula madre? Si el enunciado se contradice a sí mismo (pasa en una pregunta real), gana el cierre.
  4. Escribí tu respuesta antes de leer las opciones. Recién entonces buscala. Si no está, releé el paso 2: elegiste mal el requisito.

La tabla de traducción completa

Cada fila sale de una pregunta real de la cátedra o del material de la clase. Esta es la tabla que hay que tener memorizada al entrar al aula.

Si el enunciado pide…La respuesta es…Y el distractor fuerte es…
Andamio con abundante matriz, sostén y rellenoTejido de sustancia conjuntivaTejido epitelial (casi no tiene MEC)
Maximizar la absorción · más superficie sin más volumenMicrovellosidadesZonula occludens (si el enunciado dijo "uniones") o cilios
Barrera impermeable · sellar el paso entre célulasZonula occludensNexos, que hacen exactamente lo contrario
Resistir tensión mecánica entre célulasUniones de anclaje: zonula adherens + desmosomasZonula occludens ("es la más fuerte" — no lo es)
Que el tejido responda como una unidad · paso de ionesNexosDesmosomas (unen, pero no comunican)
Anclar la célula al andamio, no a otra célulaHemidesmosomas y adhesiones focales; superficie con lamininaDesmosoma (ése es célula–célula)
Que el andamio se repueble y vasculariceFibronectinaLaminina (ancla, no atrae migración ni vasos)
Mover fluido sobre la superficie · vía aéreaCiliosFlagelo (mueve a la propia célula)
Material resistente y flexible, tipo tendónConectivo denso modelado (colágeno I alineado)Elástico, por la palabra "flexible"; laxo; adiposo
Resistir esfuerzos en cualquier dirección (cápsula, parche de pared)Denso no modeladoDenso modelado
Injerto que se estira mucho y vuelve (arteria)Tejido elástico (elastina + fibrilina)Denso modelado
Retener agua · amortiguar compresión · hidrogelGAGs y proteoglicanos (amorfo)Fibras colágenas (ésas resisten tracción)
Resistencia a la tracción de la matrizFibras colágenas (fibrilar)GAGs, glucoproteínas, proteoglicanos
Armazón blando que aloje células libresReticular (colágeno III)Denso no modelado
Parche de piel: protección y "respiración"Epidermis delgada + dermisEpidermis gruesa; agregar tejido óseo; glándulas mucosas
Órgano que resiste distensión cíclica (vejiga)Epitelio de transición + músculo liso de unidad únicaEstratificado plano; músculo esquelético
Obtener endodermo y mesodermo del mismo stockPluripotentes (ESC o iPS)Multipotentes de cordón; "adultas reprogramadas a multipotentes"
Formar un organismo completo con placentaTotipotentesPluripotentes (no hacen anexos)
Descelularizar y conservar el molde del órganoLa matriz extracelular con su arquitecturaEl parénquima; los vasos
Repoblar el compartimento vascular vs. el epitelialEndoteliales por la arteria · renales por el uréter"Compiten por el espacio"; "es cuestión de tamaño"
Un actuador que lata solo, sincronizado, sin fatigarseCardíaco (autorrítmico + nexos del disco intercalar)Esquelético. Costo real: el cardíaco no regenera
Mantener presión sostenida en un conducto por horasLiso (tono barato + respuesta de tensión-relajación)Esquelético (se fatiga)
Fuerza rápida y graduable bajo controlEsquelético (reclutamiento + frecuencia; células satélite)Liso; cardíaco (involuntarios)
Andamio óseo que resista compresión sin ser frágilCompuesto: hidroxiapatita + colágenoCerámica sola; polímero solo
Implante que no descargue el hueso vecinoRigidez similar a la del hueso"Cuanto más rígido, mejor" — produce reabsorción

Las ocho viñetas reales, resueltas en una línea cada una

Están completas y con su explicación en la sección 7. Acá va sólo la traducción, para entrenar el paso:

Parcialito 1 · pregunta 5 — el andamio
"…crear un tejido que sirva de andamio para órganos. Debe ser un tejido que tenga abundante matriz extracelular y sea clave para el sostén y relleno." ▸ Dos requisitos, los dos apuntan al mismo lado ▸ tejido de sustancia conjuntiva. El epitelio queda descartado por definición: es celularidad casi pura y avascular.
Parcialito 1 · pregunta 6 — el enunciado que se contradice
"…imitar las uniones celulares del epitelio intestinal para maximizar la absorción. ¿Qué especialización celular debería replicar?" ▸ Pide "unión" al principio y "especialización" al final: gana el cierre, y el requisito es absorción ▸ microvellosidades. La zonula occludens es el distractor fuerte porque el enunciado nombró mal la categoría.
Parcialito 1 · pregunta 7 — el virus que no metaboliza
"…un virus que carece de sus propios orgánulos para realizar sus funciones vitales." ▸ El requisito no es de material sino de concepto: ¿qué postulado explica que necesite maquinaria ajena? ▸ La célula como unidad funcional. "Unidad estructural" es morfología, y acá el problema es metabólico.
Parcialito 1 · pregunta 8 — tensiones entre células
"…soportar altas tensiones mecánicas y mantener una estructura firme. Teniendo en cuenta la función de las uniones celulares…" ▸ Requisito = tensión, categoría = unión ▸ uniones de anclaje: zonula adherens (a actina) y desmosomas (a filamentos intermedios). Las cuatro opciones describen bien su estructura: es el patrón "las cuatro son verdaderas".
Parcialito 2 · pregunta 6 — el tendón
"…alta resistencia y ser flexible, similar a los tendones." ▸ La palabra "flexible" tienta hacia elástico, pero el ancla es "como los tendones" + "alta resistencia" ▸ denso modelado. Lo que hay que replicar no es sólo la composición (colágeno I) sino la arquitectura: fibras alineadas en un eje.
Parcialito 2 · pregunta 7 — el parche de piel
"…parche de piel artificial… funciones de protección y respiración." ▸ Piel = dos capas obligatorias ▸ epidermis delgada + dermis. La gruesa es una especialización de palmas y plantas: replicarla daría un córneo rígido y peor difusión hacia los queratinocitos basales.
Parcialito 3 · pregunta 6 — el mínimo suficiente
"…revestimiento del tubo digestivo (endodermo) y tejido muscular cardíaco (mesodermo)… ¿cuál sería la fuente celular mínima necesaria?" ▸ Dos hojas germinales distintas, y ninguna multipotente cruza esa frontera ▸ pluripotentes. La palabra mínima descarta totipotentes: no hace falta placenta.
Repaso · pregunta 5 — la siembra dual del riñón
"…HUVECs por la arteria renal y células renales neonatales por el uréter." ▸ El requisito está en la anatomía: el riñón tiene dos árboles tubulares independientes y el andamio descelularizado conserva las dos puertas ▸ recelularización dirigida por anatomía: endotelio al compartimento vascular, epitelio al colector. Las distractoras proponen mecanismos falsos (competencia por el espacio, filtro por tamaño, nutrición).
El check final de 5 segundos
Antes de marcar, preguntate: ¿mi respuesta pertenece a la categoría que pidió la última cláusula? Si el enunciado terminó preguntando por un tejido y vos elegiste una unión celular, estás mal aunque el razonamiento funcional sea correcto. La cátedra mezcla categorías a propósito.
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4 Repaso relámpago · citología y embriología

Clases 1 y 2. Entre las dos aportan 14 de las 26 preguntas reales (54%). Es la mitad del parcial en dos clases. Lo que sigue es sólo lo que se pregunta.

Teoría celular · los tres postulados, en cuatro opciones, con su distractor

PostuladoQué dice exactamenteCon qué se confunde
Unidad estructuralLa célula es el "ladrillo" con el que se construyen los organismos. Es un enunciado morfológicoCon "unidad funcional". Estructural = forma; funcional = metabolismo
Unidad funcional (fisiológica)Todas las funciones vitales —nutrición, relación, reproducción— ocurren dentro de las células. Es la porción mínima de materia viva que hace el ciclo completoCon la membrana semipermeable (eso es una parte de la célula) y con el núcleo como centro de control
Unidad de origen"Omnis cellula e cellula" (Virchow, 1855; también se cita como ex cellula): toda célula proviene de otra preexistente. Refuta la generación espontáneaSe ofrece como respuesta a preguntas que en realidad son de función
ComposiciónLos organismos vivos están compuestos por una o más célulasCon "unidad estructural"
Cómo lo enuncia la cátedra: tres postulados
Según la clase de la cátedra (diapositiva 2), la teoría celular de Schleiden, Schwann y Virchow tiene tres postulados: 1) todos los organismos vivos están compuestos por una o más células; 2) la célula es la unidad estructural y funcional de los seres vivos (las dos van en el mismo postulado); 3) toda célula proviene de una célula preexistente. La tabla separa estructural y funcional porque en las opciones del examen aparecen como dos respuestas distintas, y ahí está el distractor. Pero si te preguntan cuántos postulados son, son tres.
La diapositiva 4 agrega la idea de unidad básica: la célula es la unidad más pequeña capaz de hacer todas las funciones vitales, que la cátedra enumera así: organización y homeostasis, metabolismo y energía, crecimiento y desarrollo, respuesta a estímulos y reproducción. Son justamente las funciones que el virus no puede cumplir por su cuenta.
Por qué el virus no es un ser vivo — y por qué se pregunta
El virus no metaboliza, no sintetiza sus proteínas y no se replica solo: secuestra ribosomas, polimerasas y ATP del huésped. Eso es un argumento sobre la célula como unidad funcional, no estructural. Es parásito intracelular obligado. La pregunta real del Parcialito 1 se resuelve con este único razonamiento.
Quién dijo qué: la línea de tiempo tiene una diapositiva entera
Según la clase de la cátedra (diapositiva 3): Hooke (1665) acuña la palabra "célula" mirando corcho ▸ Leeuwenhoek (1674) es el primero en ver células vivas, a las que llama "animáculos" ▸ Schleiden (plantas) y Schwann (animales), en 1838 y 1839, sientan las bases de los primeros postulados ▸ Virchow (1855) propone omnis cellula e cellula y refuta la generación espontánea ▸ Pasteur, después, lo consolida: demuestra que no existe la generación espontánea y valida el origen de las células por división. El cruce que se cobra: el tercer postulado lo formuló Virchow; Pasteur no lo enunció, lo demostró. Y Hooke vio corcho, no células vivas.

Procariota vs. eucariota vs. célula vegetal

ProcariotaEucariota animalEucariota vegetal
NúcleoNo: ADN en el nucleoide, sin envoltura, con envoltura nuclear
Tamaño típico1–10 µm10–100 µm10–100 µm
Organelas membranosasNoSí (mitocondrias, Golgi, RE, lisosomas)Sí + cloroplastos
Pared celularSí (peptidoglicano)No (celulosa)
VacuolasPequeñas y múltiplesUna central y enorme
Pluricelularidad con tejidosNo
Las tres inversiones que aparecen tal cual en las opciones
· "Las procariotas son más grandes" → falso, es al revés, y el mayor volumen eucariota es justo lo que obliga a compartimentalizar.
· "La procariota tiene núcleo rodeado por membrana" → confunde material genético con núcleo: tiene ADN, en el nucleoide, sin envoltura.
· "La eucariota carece de mitocondrias" → invertido. Y la vegetal tiene cloroplastos y mitocondrias: fotosintetiza y respira.
Lo que la tabla de la cátedra agrega a la de arriba
Según la clase de la cátedra (diapositiva 5), la comparación procariota/eucariota tiene seis filas: núcleo, tamaño, forma, reproducción, composición y forma de vida. Las que no están arriba pueden aparecer como opción:
Forma: eucariota, diversidad de formas; procariota, bastón o esférica en espiral.
Reproducción: eucariota, sexual y asexual; procariota, sólo asexual.
Composición: la procariota no tiene citoesqueleto, cloroplastos, mitocondrias ni núcleo. El citoesqueleto también cuenta como diferencia, no sólo las organelas membranosas.
Forma de vida: procariotas, sólo organismos unicelulares; eucariotas, unicelulares y pluricelulares.
Tamaño: la cátedra usa un corte redondo, eucariota más de 10 µm y procariota menos de 10 µm.
Ojo con lo que la lista de ausencias no incluye: los ribosomas. La procariota los tiene, porque toda célula sintetiza proteínas.

Organelas: la función que se pregunta, no la morfología

OrganelaFunción que se toma
RERRibosomas adheridos → síntesis de proteínas de exportación y de membrana. Es donde se hace el corazón proteico de los proteoglicanos
RELLípidos, esteroides, detoxificación, depósito de Ca²⁺. Versión de la cátedra: acá se forman los GAG
GolgiModifica, empaqueta y direcciona; glicosilación
MitocondriaRespiración aeróbica: la mayor parte del ATP. Ausente en procariotas
LisosomaDigestión intracelular con hidrolasas ácidas
CitoesqueletoActina (microfilamentos): microvellosidad, adhesión focal, zonula adherens · Filamentos intermedios: desmosoma y hemidesmosoma · Microtúbulos: axonema de cilios y flagelos, huso
Lo que la clase agrega a esta tabla, con sus trampas
Según la clase de la cátedra (diapositivas 8 y 9):
Ribosomas: son el sitio de la síntesis de proteínas (traducción). Están en la lista de seis organelas de la cátedra, junto con mitocondrias, retículo, Golgi, lisosomas y vacuolas.
Vacuolas: almacenan agua, iones, nutrientes y desechos.
Citoplasma = citosol + organelas. Ahí ocurren reacciones metabólicas como la glucólisis, y ahí está el citoesqueleto, que da soporte y movimiento. La glucólisis no ocurre en la mitocondria.
▸ La mitocondria produce la mayor parte del ATP, no todo. Una opción que diga que es el único lugar donde se produce ATP es falsa.
Nucléolo: está dentro del núcleo y sintetiza ribosomas. El ADN (como cromatina) lo guarda el núcleo, no el nucléolo.

Especializaciones y uniones

Las tablas completas están en 2.9 y 2.10. Los números que justifican volver ahí: uniones celulares y especializaciones de superficie son 3 de las 9 preguntas del Parcialito 1 (33%), y microvellosidades sola aparece dos veces en ese archivo. Es el tema individual más preguntado de toda la citología.

Cómo las agrupa la cátedra
Según la clase de la cátedra (diapositiva 10), las especializaciones celulares se ordenan por función en tres familias: motilidad y absorción (flagelos y cilios; microvellosidades), adhesión y comunicación (las uniones celulares: estrechas para barrera impermeable, de anclaje para resistencia mecánica, comunicantes para comunicación directa) y señalización (dendritas y axones). Los ejemplos que usa la cátedra: espermatozoide (flagelo, mueve la propia célula), tracto respiratorio (cilios, mueven fluidos) e intestino delgado (microvellosidades, absorción de nutrientes).

Embriología · la primera semana, día por día

DíaEstadioHito que se pregunta
0Fecundación en la ampolla tubáricaHaploide + haploide = cigoto diploide
1–3SegmentaciónMitosis sin crecimiento: las blastómeras se achican, el embrión no aumenta de volumen
3–4Mórula (12–16 blastómeras, sin cavidad)Entra al útero — todavía NO se implanta
5Blastocisto: aparece el blastoceleSe separan embrioblasto (MCI) y trofoblasto
6–7Implantación en el endometrioEl que se implanta es el BLASTOCISTO, por su polo embrionario, vía trofoblasto
~8–14Disco bilaminar: epiblasto + hipoblastoEs posterior a la implantación
~15–21Gastrulación → disco trilaminarLínea primitiva, nodo de Hensen, transición epitelio-mesénquima
"Entrar al útero" no es "implantarse", y median dos o tres días
La mórula llega a la cavidad uterina el día 3–4, todavía dentro de la zona pelúcida y sin trofoblasto diferenciado: es incapaz de implantarse. Recién el blastocisto, ya eclosionado de la zona pelúcida, se adhiere entre el día 6 y el 7 (así lo fecha la cátedra en la diapositiva 4). Y el disco bilaminar es de la segunda semana, o sea después: si una opción lo pone implantándose, invierte el orden temporal.

Según la clase de la cátedra (diapositiva 3), el blastocisto del día 5 tiene dos grupos celulares clave, y cada uno tiene un destino fijo:

PoblaciónCómo la describe la claseQué forma
Masa celular interna (MCI)El embrioblastoEl embrión propiamente dicho
TrofoblastoLa capa externaLa parte embrionaria de la placenta
MCI = embrión, trofoblasto = placenta, y dos preguntas reales que se apoyan acá
El trofoblasto, la capa de afuera, es el que toca el endometrio y se pega en la implantación (figura de la diapositiva 4). Si una opción da vuelta los destinos, es falsa. Esta tabla es la base de dos preguntas del Parcialito 3: la 1 (sólo la totipotente forma placenta, porque la pluripotente no puede formar trofoblasto) y la 2 (por su origen, las células de la MCI son células madre embrionarias; y por su potencialidad, pluripotentes).

Gastrulación · qué cambia exactamente

Disco bilaminar (epiblasto + hipoblasto) ▸ aparece la línea primitiva con el nodo de Hensen ▸ las células del epiblasto hacen transición epitelio-mesénquima y migran e invaginan ▸ las primeras desplazan al hipoblasto = ENDODERMO definitivo ▸ las siguientes se ubican en el medio = MESODERMO ▸ el epiblasto que queda = ECTODERMO

Sus dos consecuencias de plan corporal, que es lo que se pregunta: 1) establece los tres ejes (craneocaudal por la línea primitiva; dorsoventral y derecha-izquierda por señalización del nodo) y 2) asigna el destino de los linajes, restringiendo la pluripotencia. La notocorda, que sale del nodo, induce la placa neural.

Cronología para no confundir: la implantación arranca el día 6–7, o sea al final de la 1ª semana, y se completa durante la 2ª —si una opción te da "sexto día", esa es la implantación, como en la pregunta 3 del Parcialito 3—; gastrulación = 3ª semana; fin del período embrionario = 8ª semana (ahí empieza el fetal). La gastrulación es el comienzo del período embrionario propiamente dicho, no su final.

Los derivados de las tres hojas

EctodermoMesodermoEndodermo
Idea generalLo que conecta con el exterior + el control maestroSoporte, movimiento y circulaciónRevestimientos de los tubos + glándulas anexas
DerivadosSNC (encéfalo, médula) y SNP · epidermis, pelo, uñas · glándulas sudoríparas, sebáceas y mamarias · esmalte dental · cristalinoLos tres músculos · huesos y cartílagos · corazón, vasos y sangre · sistema urogenital · dermisRevestimiento del tubo digestivo (esófago a recto) · revestimiento respiratorio · hígado, páncreas, tiroides, paratiroides, timo
Las cuatro confusiones que se cobran en esta tabla
1 · Corazón y vasos no son endodermo "porque están adentro". Son mesodermo; el endodermo es sólo el revestimiento de los tubos.
2 · No todas las glándulas son endodermo. Hígado, páncreas y tiroides sí; sudoríparas, sebáceas y mamarias son ectodermo. La palabra "glándula" no define la capa.
3 · La piel tiene doble origen: epidermis = ectodermo, dermis = mesodermo. Es la trampa favorita en las preguntas de parche de piel.
4 · El músculo liso del tubo digestivo es mesodermo, aunque el revestimiento del mismo tubo sea endodermo. Un órgano tiene capas de orígenes distintos.

Ampliación honesta que la cátedra no exige pero que ordena: el conectivo es mesodérmico (con el ectomesénquima de la cresta neural en cabeza y cuello), el muscular es esencialmente mesodérmico (excepciones ectodérmicas: esfínter y dilatador de la pupila, células mioepiteliales) y el nervioso es puramente ectodérmico. Por eso el epitelio es el único de los tejidos fundamentales que viene de las tres hojas — y por eso ésa es la afirmación verdadera de la pregunta de V/F.

Señalización y organogénesis · lo mínimo, en una tabla

Según la clase de la cátedra (diapositivas 8, 9 y 10), el desarrollo lo dirigen la señalización molecular, la regulación génica y tres mecanismos de organogénesis. No aparece en las 26 preguntas reales que tenemos, pero son definiciones cortas y conviene tenerlas a mano.

ConceptoDefinición de la cátedraDato que la ancla
MorfógenoMolécula que actúa como señal posicional: difunde desde una fuente y forma un gradiente de concentraciónSonic Hedgehog (Shh), que en el dibujo de la clase sale de la notocorda y ordena el piso del tubo neural (eje dorsoventral)
Genes HoxGenes maestros, muy conservados en la evolución, que controlan la identidad del eje anteroposterior (cabeza-cola). Una alteración chica tiene efectos drásticos en la formaCuatro complejos en la figura de la diapositiva 9: Hoxa, Hoxb, Hoxc y Hoxd
Regulación génicaControl de qué genes se expresan y cuáles no: la señal activa factores de transcripción que se unen al ADN y encienden o apagan genesEs el paso que une la señal con el destino de la célula
Inducción embrionariaUn grupo de células o tejido influye en el desarrollo de otro y lo dirige hacia una vía de diferenciación específicaVa en un sentido: inductor sobre inducido
Interacción epitelio-mesénquimaComunicación bidireccional entre el epitelio (sobre todo ecto o endodermo) y el mesénquima (mesodermo); es fundamental para la morfogénesis de la mayoría de los órganosLa palabra clave es bidireccional
Migración celularCélulas especializadas se trasladan desde su lugar de origen hasta su destino finalDesplazamiento en el espacio
Dos cruces que arman distractores
1 · Shh no es un gen Hox. El morfógeno es la señal que difunde y forma el gradiente; los Hox son el programa que da identidad a lo largo del eje cabeza-cola. En los dibujos de la clase, Shh (junto con BMP desde arriba) ordena el techo y el piso del tubo neural, y los Hox ordenan de la cabeza a la cola.
2 · Transición ≠ interacción. La transición epitelio-mesénquima de la gastrulación (más arriba) es una célula del epiblasto que deja de ser epitelial y se vuelve mesenquimática para poder migrar. La interacción epitelio-mesénquima de la organogénesis es la comunicación entre dos tejidos. Suenan igual y son cosas distintas.

Células madre · las dos propiedades y los dos ejes

Autorrenovación = dividirse de forma ilimitada sin perder el estado inmaduro
Potencialidad = a cuántos y cuáles tipos celulares puede dar origen

Los dos cuadros de clasificación están en 2.13. Lo que hay que agregar acá:

  • Las iPS no se "encuentran" en ningún lado: son somáticas reprogramadas con los factores de Yamanaka (Oct3/4, Sox2, Klf4, c-Myc, 2006). Gurdon (transferencia nuclear, Xenopus 1962; Dolly 1997) y Yamanaka compartieron el Nobel 2012.
  • Las embrionarias se aíslan de la MCI del blastocisto de ~5–6 días. Thomson las estableció en humano en 1998; Evans y Kaufman en ratón en 1981.
  • La autorrenovación ilimitada es propia de embrionarias, iPS y línea germinal; las adultas tienen autorrenovación extensa pero no ilimitada. En el examen alcanza la versión simple.
  • La cátedra pide del paper de células madre sólo resumen, introducción y tipos de células. No hace falta leer los métodos.
Trampas de esta sección, todas juntas
· Unidad estructural ≠ unidad funcional. Ladrillo vs. metabolismo.
· La procariota tiene ADN, no núcleo.
· Absorción → microvellosidad (actina, sin cuerpo basal, inmóvil). Mover fluido → cilio.
· Occludens sella, nexo comunica, anclaje sostiene. Nunca al revés.
· Hemi = del otro lado hay matriz, no otra célula.
· El que se implanta es el blastocisto, entre el día 6 y el 7 (si la opción dice "alrededor del sexto día", también es él). La mórula sólo entra al útero.
· Ectodermo = SNC + epidermis. Mesodermo = hueso, músculo, corazón, sangre, dermis, riñón. Endodermo = revestimientos digestivo y respiratorio + hígado, páncreas, tiroides.
· Totipotente es la única que hace placenta. Pluripotente hace las tres hojas y nada más.
· "Según su origen" → embrionaria / adulta / iPS / mesenquimal. "Capacidad de formar" → toti / pluri / multi / uni.
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5 Repaso relámpago · los cinco tejidos

Clases 3 y 4. Las tablas comparativas ya están en la sección 2; acá va lo que no es comparación: definiciones, listas cerradas y los datos sueltos que la cátedra toma textuales.

Qué es un tejido · la definición con sus tres componentes

La respuesta textual del Parcialito 2
Un tejido es una agrupación de células diferenciadas que interactúan entre sí y con la matriz extracelular para cumplir una función. Los tres componentes importan: sacale la diferenciación y tenés un cultivo indiferenciado; sacale la interacción y tenés células en suspensión; sacale las células y tenés una matriz descelularizada, que es un andamio, no un tejido.

Nivel de organización: célula → tejido → órgano → sistema/aparato. Una agrupación de órganos con función común es un sistema, no un tejido: es el distractor que sube un escalón.

La cátedra numera cinco tejidos fundamentales —de ahí el título de esta sección—: 1) epitelial · 2) tejidos de sustancia conjuntiva · 3) muscular · 4) sanguíneo · 5) nervioso. Dentro de la sustancia conjuntiva agrupa tres: conectivo propiamente dicho, cartilaginoso y óseo, todos derivados del mesénquima y con abundante matriz. Los textos clásicos de histología hablan de cuatro porque meten la sangre dentro del conectivo; la diapositiva de la cátedra la numera aparte, y ése es el orden que conviene tener en la cabeza.

Tejido epitelial · las cinco características textuales

  1. Recubre superficies, tapiza cavidades y constituye las glándulas. (Las glándulas son epitelio, no un tejido aparte.)
  2. Escasa sustancia intercelular.
  3. Avascular.
  4. Siempre asociado al conectivo, del que lo separa la membrana basal.
  5. Origen: ectodérmico, mesodérmico o endodérmico — el único tejido fundamental que puede venir de las tres.

Nomenclatura por ubicación, que es tabla de memoria: epidermis + dermis = piel · epitelio + lámina propia = mucosa · mesotelio + conectivo = serosa · endotelio + conectivo = íntima. Piel y mucosa no son sinónimos.

Avascular no es un dato de color: es una restricción de diseño
Si el epitelio no tiene vasos, se nutre por difusión desde el conectivo a través de la membrana basal. Eso pone un techo de espesor a cualquier constructo epitelial sin vascularización propia. Es el mismo problema del cartílago, y es la razón por la que en los constructos gruesos se siembran células endoteliales.

Lámina basal, con los componentes que la cátedra define uno por uno: laminina (glucoproteína de 120 nm que atraviesa todas las capas y ancla el epitelio a la lámina densa por sitios de unión para integrinas) · colágeno IV (red de la lámina densa, no fibrilar, exclusivo de membranas basales) · entactina (participa en las interacciones célula-matriz) · fibronectina (alta secreción en la embriogénesis donde hay migración celular, secretada por células mesenquimáticas, favorece el desarrollo de vasos) · proteoglicanos de heparán sulfato (carga negativa → filtro selectivo).

Tejido conectivo · células y funciones

CélulaResidente / transitoriaQué hace · dato que se pregunta
Fibroblasto / fibrocitoResidenteLa más abundante. Sintetiza la matriz (colágeno, elastina, amorfo). Célula de la reparación
AdipocitoResidenteVacuola lipídica única, núcleo aplastado en la periferia ("anillo de sello"). Reserva, aislación, amortiguación
MacrófagoResidente, pero deriva del monocitoFagocitosis y presentación de antígenos. Es quien decide si un biomaterial se tolera o se rechaza
MastocitoResidenteGránulos metacromáticos: libera heparina e histamina
PlasmocitoTransitoriaDeriva del linfocito B, produce anticuerpos. Citoplasma muy basófilo, cromatina "en rueda de carro"

Las cinco funciones textuales del conectivo: sostén y relleno · nutrición · almacenamiento · protección · reparación. Cada una con su responsable: sostén → matriz fibrilar; nutrición → amorfo y difusión; almacenamiento → adipocito; protección → macrófago, mastocito, plasmocito; reparación → fibroblasto.

Tipos de colágeno que conviene tener: I el más abundante (dermis, tendón, hueso, fibrocartílago) · II cartílago hialino y elástico · III fibras reticulares · IV lámina densa, no fibrilar · VII fibrillas de anclaje bajo la lámina densa.

Sangre: la cátedra la numera como tejido fundamental aparte (el 4); los textos clásicos la meten dentro de la sustancia conjuntiva. En las dos lecturas es lo mismo: un tejido con matriz líquida (plasma). El dato que se pregunta: las plaquetas no son células sino fragmentos citoplasmáticos anucleados desprendidos del megacariocito. El glóbulo rojo también es anucleado pero es una célula, y transporta gases, no coagula. Linfocito y monocito son células nucleadas completas.

Según la clase de la cátedra (diapositivas 48 a 55), la sangre tiene como matriz el plasma (80 % agua y 20 % elementos variados, entre ellos las proteínas: albúminas, globulinas, fibrinógeno, protrombina) y se origina en la médula ósea (mesodérmico). Los leucocitos se dividen en granulocitos (neutrófilos, eosinófilos, basófilos) y agranulocitos (linfocitos, monocitos). La clase le dedica una diapositiva a cada célula:

Célula% de leucocitosLo que la identificaFunción
Neutrófilo60 a 70Núcleo multilobulado (2 a 5 lóbulos), gránulos pequeños; 10 a 12 µmFagocita; típico de la inflamación aguda
Linfocito25 a 35Núcleo redondo u ovoide con cromatina condensada, citoplasma escaso; 6 a 8 µmT (maduran en el timo): respuesta celular · B: anticuerpos
Monocito5 a 8El más grande (12 a 15 µm); núcleo excéntrico, ovoide o en herraduraCircula 10 a 12 horas y se convierte en macrófago
Eosinófilo1 a 3Núcleo bilobulado; gránulos grandes muy teñidos; 10 µmFagocita el complejo antígeno-anticuerpo
Basófilo1Núcleo tapado por los gránulos (heparina, histamina, escasa serotonina); 12 µmProcesos inflamatorios

Glóbulo rojo: 6 a 8,5 µm, disco bicóncavo, anucleado en mamíferos, con hemoglobina. Plaqueta: 3 µm, esférica u oval, exclusiva de los mamíferos. Orden de abundancia para no dudar: neutrófilos > linfocitos > monocitos > eosinófilos > basófilos.

Cartílago y hueso · lo que no es tabla comparativa

Cartílago: células = condroblastos (jóvenes, periféricos, secretan matriz) y condrocitos (maduros, en lagunas, en grupos isógenos). Matriz amorfa: agua, sales, proteoglicanos (condroitín-sulfato 4 y 6) y GAG (hialuronano). Es avascular, alinfático y sin nervios: crece lento, cicatriza mal, y tiene un espesor máximo.

Matriz ósea, y por qué el hueso es un compuesto:

Orgánico — colágeno + mucopolisacáridos → tenacidad y resistencia a la tracción
Inorgánicohidroxiapatita (fosfato de calcio) + citrato, carbonato, Na, Mg → dureza y resistencia a la compresión

Descalcificalo y queda gomoso (osteomalacia / raquitismo); quemale lo orgánico y queda durísimo y quebradizo. Ninguno de los dos solo sirve: ése es exactamente el argumento por el que los andamios óseos se hacen con colágeno más hidroxiapatita.

Seis funciones del hueso: sostén · protección · movimiento (palanca) · homeostasis mineral (calcio y fósforo, no sodio) · hemopoyesis (médula roja) · almacenamiento de energía (médula amarilla).

Osificación: intramembranosa (molde de mesénquima; planos del cráneo, clavícula, mandíbula) vs. endocondral (molde de cartílago hialino con pericondrio; casi todo el esqueleto, sobre todo los largos, con centro primario diafisario y secundarios epifisarios).

El hueso largo: diáfisis (tubo de compacto) · epífisis (las que se articulan) · metáfisis (placa o línea epifisaria) · cartílago articular, el único sector sin periostio · periostio (crecimiento en ancho, anclado por fibras de Sharpey) · cavidad medular · endostio.

Tejido muscular · lo que no está en la tabla de 2.4

Organización del esquelético, de afuera hacia adentro:

fascia profunda ▸ epimisio (el músculo entero) ▸ perimisio (cada fascículo) ▸ endomisio (cada fibra) ▸ fibra ▸ miofibrilla ▸ miofilamentos

Las tres vainas se continúan y se fusionan formando el tendón; si el tendón es plano y ancho, es una aponeurosis.

ProteínaGrupoPapel exacto
MiosinaContráctilFilamento grueso, proteína motora, lleva la ATPasa en la cabeza
ActinaContráctilFilamento delgado, con los sitios de unión para la miosina
TroponinaRegulatoriaEs la que fija el Ca²⁺
TropomiosinaRegulatoriaEs la que tapa los sitios de la actina en reposo
TitinaEstructuralDel disco Z a la línea M; elástica, restituye la longitud de reposo
NebulinaEstructuralAncla el filamento delgado al disco Z
DistrofinaEstructuralEstá en el sarcolema, no en el sarcómero: transmite la tensión al tendón
Región del sarcómeroContieneAl contraerse
Banda A (oscura)Todo el largo de los filamentos gruesosNO cambia de longitud
Banda I (clara)Sólo delgados; la cruza el disco ZSe acorta
Zona HCentro de la A: sólo miosinaSe acorta o desaparece
Línea MCentro de la zona HEs hacia donde se deslizan los delgados
Lo que NO pasa en la contracción
Los filamentos no se acortan: se deslizan. Por eso la banda A no cambia — mide el largo del filamento grueso. Si una opción dice que la banda A se acorta, está mal por definición del modelo. Y los delgados van hacia la línea M, no hacia el disco Z.
Vocabulario y nombres como los usa la cátedra
Según la clase de la cátedra (diapositivas 38, 42 y 43): las propiedades del tejido muscular son contractilidad, irritabilidad y conductividad; la mitocondria de la fibra se llama sarcosoma (junto con sarcolema, sarcoplasma y retículo sarcoplasmático). En el sarcómero la cátedra dice LÍNEA Z (el disco Z) y DISCO H (la zona H, donde sólo hay miosina). El sarcómero va de línea Z a línea Z. La estriación longitudinal la dan las miofibrillas paralelas al eje mayor de la fibra; la transversal, la superposición de los miofilamentos.

Acoplamiento excitación-contracción: ACh en la placa motora ▸ entra Na⁺, nace el potencial de acción ▸ baja por los túbulos T ▸ el retículo sarcoplásmico libera Ca²⁺ ▸ el Ca²⁺ se une a la troponina, que corre a la tropomiosina. Ciclo de puentes cruzados: hidrólisis del ATP ▸ unión ▸ golpe de fuerza ▸ separación (la separación necesita ATP nuevo: por eso el rigor mortis). Unidad motora = una neurona motora + todas las fibras que inerva; la tensión se gradúa por reclutamiento y por frecuencia.

Isotónica: tensión constante, cambia la longitud (concéntrica se acorta, excéntrica se alarga bajo carga). Isométrica: tensión sin cambio de longitud y sin movimiento.

Atrofia / hipertrofia / hiperplasia: la fibra esquelética no se divide (nace por fusión de mioblastos). El entrenamiento da hipertrofia = aumento del diámetro. La hiperplasia (aumento del número) prácticamente no ocurre en el esquelético humano adulto, pero sí en el liso. La regeneración esquelética limitada la dan las células satélite.

Tejido nervioso · lo mínimo que puede caer

Célula glialTerritorioFunción
OligodendrocitoSNCMieliniza: un oligodendrocito da internodos a varios axones (hasta 40–50)
Célula de SchwannSNPMieliniza en relación 1:1 (un internodo, un axón). Conserva su lámina basal y forma las bandas de Büngner: por eso el SNP regenera y el SNC no
AstrocitoSNCNo mieliniza. Sostén, barrera hematoencefálica, homeostasis de K⁺, recaptación de neurotransmisores, cicatriz glial
MicroglíaSNCMacrófago residente: fagocita desechos y estructuras lesionadas. La única glía de origen mesodérmico: según la clase de la cátedra (diapositiva 60) se origina en la médula ósea (la bibliografía actual ubica sus precursores en el saco vitelino; en el parcial, contestá médula ósea)
La afirmación falsa que la cátedra usa como V/F
"En el SNC y en el SNP la mielinización la realiza el mismo tipo de célula, los oligodendrocitos, que pueden envolver varios axones" — es falsa, pero sólo por la primera mitad. Que un oligodendrocito mielinice varios axones es verdadero. Como la afirmación es una conjunción y una parte es falsa, toda la afirmación es falsa. La justificación correcta es la que reparte por territorio: oligodendrocito en SNC, célula de Schwann en SNP. ▸ Y ninguna glía es mesodérmica salvo la microglía: oligodendrocitos y astrocitos vienen del tubo neural, las de Schwann de la cresta neural.

Según la clase de la cátedra (diapositivas 56 a 63), el tejido nervioso es de origen ectodérmico y tiene dos poblaciones: neuronas (células con propiedades electrofisiológicas especiales) y células gliales (protección, nutrición y sostén). A la tabla de glía de arriba la clase le suma las células ependimarias, que forman un epitelio que reviste los ventrículos cerebrales y el canal del epéndimo de la médula espinal; y del astrocito destaca además que depreda residuos del metabolismo neuronal y contribuye al metabolismo energético. La neurona tiene cuerpo celular (soma o pericarion) y prolongaciones llamadas neuritas: dendritas y axón. Las dos listas numeradas de la clase son material directo de verdadero o falso:

DendritasAxón
NumerosasÚnico, con origen en el soma
Diámetro variableDiámetro constante
Ramificaciones en ángulo agudoPocas ramificaciones, en ángulo recto
Con grumos de Nissl y con espinasEmpieza en el cono axónico y termina en el telodendrón
Llevan la información al somaLleva la información hacia el telodendrón

Fibra nerviosa = axón + vaina de mielina. En la fibra mielínica se ven al MO la neuroqueratina y las incisuras de Schmidt-Lanterman; en la amielínica una célula de Schwann envuelve muchos axones (no visibles al MO) y no hay neuroqueratina ni incisuras.

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6 Repaso relámpago · osteología, artrología y miología

Clases 5 y 6: un tercio del parcial y cero preguntas publicadas. La estrategia acá es distinta a la de histología: como no tenés muestra del estilo, priorizá criterios y clasificaciones (que es lo que la cátedra puede preguntar sin ambigüedad) por sobre listas de reparos con nombre propio.

Los números del esqueleto

Esqueleto axial — 80nEsqueleto apendicular — 126n
Neurocráneo8Cintura escapular (2 clavículas + 2 escápulas)4
Viscerocráneo (huesos faciales)14Miembros superiores (30 cada uno)60
Huesecillos del oído6Cintura pélvica (2 coxales)2
Hioides1Miembros inferiores (30 cada uno)60
Columna vertebral26Total: 206 huesos
Esternón + costillas1 + 24Los chicos tienen más: muchos todavía no se fusionaron
Las dos cinturas son APENDICULARES
Escapular y pélvica pertenecen al apendicular, no al axial. El axial es sólo lo que sigue el eje: cráneo, cara, huesecillos del oído, hioides, columna, esternón y costillas. El hioides es axial aunque no se articule con ningún otro hueso.

Clasificación de huesos por forma

TipoDefiniciónEjemplos
LargoMás largo que ancho; diáfisis + epífisisFémur, húmero, tibia, falanges
CortoCasi cúbicoCarpianos y tarsianos
PlanoDos láminas de compacto con esponjoso en el medio (díploe)Parietales, frontal, esternón, escápula, costillas
IrregularForma complejaVértebras, coxal, esfenoides, etmoides, calcáneo
SesamoideoSe desarrolla dentro de un tendónRótula (tendón del cuádriceps)

Reparos óseos: existen para tres cosas y sólo trespasaje de vasos y nervios, inserción de músculos y ligamentos, y formación de articulaciones. Ninguno sirve para acortar o alargar el hueso: ésa es la opción falsa clásica. Los que conviene distinguir por definición: foramen (abertura) · meato (conducto tubular) · fosa (depresión ancha) · surco (depresión alargada) · cóndilo y cabeza (proyecciones articulares) · tuberosidad, tubérculo, cresta, espina, epicóndilo (proyecciones no articulares, de inserción) · trocánter (sólo en el fémur).

Columna y tórax · lo que se pregunta

26 huesos: 7 cervicales + 12 torácicas + 5 lumbares + sacro (5 fusionadas) + coxis (4 fusionadas).

CervicalesTorácicasLumbares
Marca exclusivaForamen transverso (pasa la arteria vertebral)Carillas costales en cuerpo y apófisis transversaNinguna de las dos
CuerpoPequeño y anchoMediano, en corazónEl más grande
EspinosaBífida en C2–C6Larga, afilada, hacia abajoCorta, cuadrangular, horizontal
EspecialesC1 atlas (sin cuerpo; gesto de "sí") · C2 axis (apófisis odontoides; gesto de "no")

Curvaturas: primarias (ya en el feto) = torácica y sacra · secundarias = cervical (al sostener la cabeza) y lumbar (al sentarse y caminar). Exageraciones: lordosis lumbar, cifosis torácica, escoliosis lateral.

Disco intervertebral: anillo fibroso de fibrocartílago + núcleo pulposo gelatinoso que absorbe el impacto vertical. Su protrusión posterior es la hernia.

Costillas: 1–7 verdaderas (cartílago propio al esternón) · 8–10 falsas vertebrocondrales (su cartílago se une al de arriba) · 11–12 falsas flotantes (no se unen adelante). Todas las flotantes son falsas, pero no todas las falsas son flotantes.

Artrología · el bloque completo está en 2.7 y 2.8

Lo que hay que sumar acá son las piezas de la sinovial, porque cada una responde a un requisito mecánico y por eso es material candidato a viñeta de diseño:

PiezaDe qué está hechaPara qué está
Cartílago articularHialino, sin pericondrio, avascular y sin nerviosBaja fricción, distribuye la carga. Nunca hay cartílago elástico en una sinovial
Membrana fibrosa de la cápsulaConjuntivo denso irregular, continuo con el periostioContiene y resiste la luxación. Sus engrosamientos son los ligamentos capsulares
Membrana sinovialConjuntivo areolar con sinoviocitos; no cubre el cartílagoSecreta el líquido sinovial
Líquido sinovialFiltrado de plasma + ácido hialurónicoCuatro funciones que se toman: reduce rozamiento · amortigua · nutre al cartílago · retira CO₂ y desechos
LigamentosConjuntivo denso regularLimitan el rango. No reducen fricción
Meniscos / discosFibrocartílagoCongruencia entre superficies desiguales, estabilidad, dirigen el líquido a las zonas de fricción
Bolsas y vainas tendinosasSacos con líquido sinovialReducen fricción donde algo roza
Rodete (labrum)Fibrocartílago en el borde de la cavidadProfundiza la cavidad: glenoideo y acetabular
El "NO" clásico: qué reduce la fricción y qué no
Reducen fricción: líquido sinovial, bolsas y vainas tendinosas. Los ligamentos accesorios NO: limitan el movimiento. Funciona como distractor porque los tres primeros son obvios y el cuarto parece del mismo grupo por vecindad anatómica.
Sinsarcosis [CÁTEDRA — no está en el libro]
Unión funcional en la que dos huesos se relacionan a través de músculo, sin cápsula ni superficies articulares. Ejemplo canónico: la escapulotorácica, donde la escápula se desliza sobre la parrilla costal a través del serrato anterior y el subescapular. Tiene nombre propio en las diapositivas, así que puede caer.

Movimientos, con las definiciones que se cobran: flexión disminuye el ángulo (el punto móvil se acerca al fijo), extensión lo aumenta, ambas en plano sagital · abducción/aducción alejan/acercan de la línea media, plano coronal · rotación sobre el eje longitudinal, plano axial · circunducción = composición de las cuatro angulares, dibuja un cono · especiales: elevación/depresión, protracción/retracción, inversión/eversión, dorsiflexión/flexión plantar, supinación/pronación, oposición (sólo el pulgar, articulación selar).

Cinemática vs. cinética, definición textual de la cátedra
Cinemática: estudia el movimiento en sí, sin analizar las fuerzas. Describe el paso a paso de la ejecución.
Cinética: estudia la acción de las fuerzas; define trabajo, potencia y energía.
Llevado a lo articular: artrocinemática = comportamiento de las superficies articulares y los medios de unión durante un movimiento. Artrocinética = los kilogramos-fuerza necesarios para vencer la resistencia.
Dónde se ubica el músculo respecto del eje
Flexores y extensores están delante o detrás del eje laterolateral — por eso en el codo los flexores son anteriores y en la rodilla son posteriores: el criterio no es "adelante", es la posición relativa al eje. ▸ Rotadores rodean el eje longitudinal. ▸ Aductores mediales y abductores laterales al eje anteroposterior. ▸ Y si un músculo además cruza el eje longitudinal, imprime rotación — cosa que una elipsoidea jamás podría hacer.

Miología · los siete criterios de denominación

CriterioPartículasEjemplos
Dirección de las fibrasrecto · transverso · oblicuoRecto del abdomen · transverso del abdomen · oblicuo externo
Tamañomayor/menor · largo/corto · vasto · magnoGlúteo mayor · peroneo largo · vasto lateral · aductor magno
Formadeltoides · trapecio · romboides · serrato · cuadrado · grácilDeltoides (como la letra delta) · trapecio · serrato anterior
Acciónflexor · extensor · abductor · rotador · esfínter · tensorFlexor radial del carpo · pronador cuadrado · tensor de la fascia lata
Número de orígenesbíceps (2) · tríceps (3) · cuádriceps (4)Bíceps braquial · tríceps braquial
Ubicaciónel hueso o la regiónTemporal · tibial anterior · braquial · intercostales
Origen e inserciónprimero el origen, después la inserciónEsternocleidomastoideo · braquiorradial · estilohioideo
Dos distractores fijos de este tema
1 · "Espesor de las fibras" no es un criterio. Tampoco el color, la irrigación ni la inervación. Si aparece en una lista de criterios, es el que sobra.
2 · "Bíceps" significa dos ORÍGENES, no dos inserciones ni dos vientres. Dos vientres separados por un tendón intermedio es digástrico.

Origen / inserción vs. punto fijo / punto móvil — la distinción que la cátedra remarca con ejemplo propio: origen e inserción son anatómicos y fijos; punto fijo y punto móvil son funcionales y se intercambian. El bíceps braquial toma punto fijo en la escápula para flexionar el antebrazo; al trepar, su punto fijo pasa a ser la inserción radial y lo que se mueve es el tronco.

Disposición de los fascículosGeometríaEfectoEjemplo
ParalelaParalelos al eje largoMás recorrido, menos fuerzaSartorio, esternohioideo
FusiformeParalelos con vientre engrosadoBuen recorrido, fuerza intermediaBíceps braquial, palmar largo
CircularConcéntricos alrededor de un orificioCierra una aberturaOrbiculares, esfínteres
TriangularZona amplia que converge en un tendónConcentra la fuerza en un puntoPectoral mayor, temporal
PenniformeFascículos cortos y oblicuos a un tendónMáxima fuerza, mínimo recorridoUni: extensor largo de los dedos · bi: recto femoral, tibial anterior · multi: deltoides

"Oval" no existe como disposición fascicular: las cinco son paralela, fusiforme, circular, triangular y penniforme. Ojo con las dos listas: la lámina de la cátedra tiene trece formas de músculo y mezcla en la misma serie categorías de fascículo (uni/bipenniforme), de vientre (digástrico, multiventral) y de tendón (multicaudal). Si la pregunta dice "disposición de los fascículos", la respuesta sale de las cinco; si dice "forma", de las trece.

Grupos musculares · los datos que la cátedra remarca

RegiónLo que hay que saber
Expresión facialSe insertan en la piel, no en hueso: por eso mueven la cara y no un segmento esquelético. Buccinador: silbar, soplar, succionar. Platisma: tensa la piel del cuello
MasticaciónMasetero y temporal elevan la mandíbula; el pterigoideo lateral la protruye y deprime
CuelloECOM: origen en esternón y clavícula, inserción en la apófisis mastoides. Unilateral rota la cabeza al lado opuesto. Infrahioideos: el esternotiroideo rompe la serie (va al cartílago tiroides, no al hioides)
Pared abdominalDe superficial a profundo: oblicuo externo → oblicuo interno → transverso del abdomen. El recto está en el medio, dentro de su vaina
Hombro y brazoDeltoides abduce, se inserta en la tuberosidad deltoidea. Manguito rotador: subescapular (rota medial), infraespinoso y redondo menor (rotan lateral) y supraespinoso (inicia la abducción; es el tendón que más se lesiona). Los tres que la cátedra nombra como coaptadores del hombro son supraespinoso, infraespinoso y subescapular
CodoFlexores anteriores: bíceps braquial, braquial, braquiorradial. Extensores: tríceps (al olécranon) y ancóneo
Cadera y musloIliopsoas = flexor de cadera por excelencia; glúteo mayor = extensor y rotador lateral (su antagonista). Cuádriceps = recto femoral + tres vastos, extiende la rodilla; sólo el recto femoral cruza además la cadera. Isquiotibiales = bíceps femoral + semitendinoso + semimembranoso: flexionan rodilla y extienden cadera
Pierna y pieTibial anterior: dorsiflexiona e invierte. Gastrocnemio + sóleo (tríceps sural): flexión plantar por el tendón calcáneo. Peroneos: eversión
Pata de gansoSartorio + grácil + semitendinoso, los tres a la superficie medial de la tibia
La forma rápida de contestar "¿qué hace este músculo?"
Tres pasos, siempre los mismos: 1) ¿qué articulación cruza? 2) ¿de qué lado del eje pasa? 3) ¿qué extremo está fijo?
Ejemplo: el gastrocnemio cruza rodilla y tobillo; en el tobillo pasa por detrás del eje laterolateral → flexión plantar; en la rodilla también por detrás → la flexiona. No hace falta haberlo memorizado.
Las trampas concretas del locomotor
· Las cinturas son apendiculares.
· Muslo = cadera a rodilla; pierna = rodilla a tobillo. "Bíceps femoral" está en el muslo.
· El bíceps femoral NO pertenece al cuádriceps: es el distractor fijo.
· El oblicuo interno es abdominal; los del ojo son oblicuo superior e inferior.
· Palanca de tercera clase = esfuerzo en el medio = siempre desventaja, y es la más frecuente. La segunda siempre da ventaja.
· Fibrosas y cartilaginosas no tienen cavidad sinovial, las dos.
· Sincondrosis = hialino (placa epifisaria) · sínfisis = fibrocartílago (púbica, discos).
· En esta cátedra, articulación plana = multiaxial.
· El plano es perpendicular al eje: laterolateral → sagital, anteroposterior → coronal, longitudinal → axial.
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7 Banco real · las 26 preguntas de los parcialitos
Qué son estas 26 preguntas
Son preguntas reales de la cátedra, transcriptas verbatim —enunciado y las cuatro opciones tal como están redactadas, con sus erratas incluidas— desde los archivos que la cátedra publica en el campus de la materia. No son preguntas de esta guía ni versiones "mejoradas": son las que se tomaron.

Vienen de cuatro archivos: Parcialito 1 (9 preguntas, diversidad celular y matriz extracelular), Parcialito 2 (6, tejidos, GAGs y músculo), Parcialito 3 (6, células madre y embriología) y "Preguntas para repasar" (5, epitelial, muscular, nervioso y embriología). Están en ese orden en el quiz de abajo. La cátedra publica en total 39 preguntas; las otras 13 son del temario del segundo parcial y no entran acá.

Mapa del banco: qué evalúa cada pregunta

#OrigenTemaFormato
1Parcialito 1 · P1Diversidad celular · procariota vs. eucariotaConceptual
2Parcialito 1 · P2Microvellosidades y absorciónConceptual
3Parcialito 1 · P3Matriz extracelular · fibrilar vs. amorfoConceptual
4Parcialito 1 · P4Célula animal vs. vegetalConceptual
5Parcialito 1 · P5Andamio con abundante MEC → tejido conjuntivoDiseño
6Parcialito 1 · P6Microvellosidades (segunda vez en el mismo archivo)Diseño
7Parcialito 1 · P7Teoría celular · unidad funcional (el virus)Diseño
8Parcialito 1 · P8Uniones de anclaje y resistencia mecánicaDiseño
9Parcialito 1 · P9Teoría celular · unidad funcional (segunda vez)Conceptual
10Parcialito 2 · P1Definición de tejidoConceptual
11Parcialito 2 · P2GAGs: atraer agua y favorecer la difusiónConceptual
12Parcialito 2 · P3Fibra muscular esqueléticaConceptual
13Parcialito 2 · P5Plaquetas como fragmento celularConceptual
14Parcialito 2 · P6Tendón → denso modeladoDiseño
15Parcialito 2 · P7Parche de piel → epidermis delgada + dermisDiseño
16Parcialito 3 · P1Totipotencia (incluye placenta)Conceptual
17Parcialito 3 · P2Clasificación por origen → embrionariasConceptual
18Parcialito 3 · P3Implantación · el blastocisto, día 6Conceptual
19Parcialito 3 · P4Derivados del ectodermoConceptual
20Parcialito 3 · P5AutorrenovaciónConceptual
21Parcialito 3 · P6Endodermo + mesodermo → pluripotentesDiseño
22Repaso · P1Epitelio y las tres hojas germinalesV/F con justificación
23Repaso · P2Músculo liso descripto por el patólogoCaso
24Repaso · P3Mielinización: oligodendrocito vs. SchwannV/F con justificación
25Repaso · P4Consecuencia de la gastrulaciónConceptual
26Repaso · P5Riñón descelularizado · siembra dualDiseño / paper
Cómo usar este banco, y cómo no
Sí: hacelo entero a libro cerrado en la semana T−1, y después volvé sólo a las que fallaste. Cada explicación dice por qué la correcta es correcta y por qué cada distractor falla: eso último es lo que se transfiere a preguntas nuevas.

No: memorizar las respuestas. Con 26 preguntas y un parcial que puede tener otras, memorizar la letra no sirve de nada. Lo que se repite entre parcialitos y parcial no son las preguntas: es el modo de preguntar — requisito funcional, categorías vecinas, inversiones y justificaciones falsas.

Ojo con dos erratas reales que se transcriben tal cual: en la pregunta 12 la opción correcta dice "sus núcleos son periféricos y multinucleados" (multinucleada es la fibra, no los núcleos), y en la 24 el enunciado arranca directo con la afirmación entrecomillada, sin el encabezado "La siguiente afirmación es: Verdadera o Falsa". El concepto evaluado es inequívoco en los dos casos.

Lo que se repite dentro del banco, y por eso vale doble

  • Microvellosidades aparece dos veces en el mismo archivo (preguntas 2 y 6), una en formato conceptual y otra envuelta en escenario de diseño. Es el tema individual más preguntado.
  • La célula como unidad funcional aparece dos veces (preguntas 7 y 9), una vía el virus y otra directa. Los postulados de la teoría celular (tres en la diapositiva de la cátedra, con la unidad estructural y la funcional como opciones separadas en el examen) hay que saberlos con su distractor.
  • Uniones celulares y especializaciones de superficie: 3 de las 9 del Parcialito 1 (33%).
  • Células madre: 4 de las 6 del Parcialito 3, y las cuatro cruzan los dos ejes de clasificación (origen / potencialidad).
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8 Simulacro completo · 20 preguntas con clave
Qué es este simulacro y qué no es
Es un parcial armado por esta guía, no material de la cátedra. Las 20 preguntas son nuevas, redactadas propias, pero calibradas al estilo real medido sobre las 26 preguntas publicadas: opción múltiple de 4 con una sola correcta, distractores que son categorías vecinas descriptas correctamente, histología descripta en texto (cero imágenes) y la misma proporción de formatos.

No hay preguntas de la cátedra acá. Las reales están todas en la sección 7.

Cómo está calibrado

ParámetroBanco real (26)Este simulacro (20)
Opción múltiple de 4, una correcta100%100%
Escenario de diseño bioingenieril31% (8)30% (6)
V/F con justificación8% (2)10% (2)
Caso de laboratorio / identificación descripta4% (1)10% (2)
"Todas / ninguna de las anteriores"00
Imágenes o microfotografías00

La diferencia deliberada está en el reparto por tema: el banco real tiene cero preguntas de osteología, artrología y miología porque los parcialitos publicados se tomaron antes de esas clases. El parcial del 29/9 sí las evalúa. Por eso el simulacro le asigna 5 de 20 a las clases 5 y 6, y baja proporcionalmente el peso de citología.

BloquePreguntasClase de origen
Citología: teoría celular, organelas, especializaciones, uniones51
Embriología y células madre42
Epitelial, conectivo y matriz extracelular42 y 3
Cartílago, hueso y músculo24
Osteología y artrología35
Miología y biomecánica26

Reglas para que sirva

  1. Cronometralo: 20 preguntas en 50 minutos, que son 2 minutos y medio por pregunta. La cátedra no publica cuánto dura el parcial, así que ese número no es un dato: es un ritmo de entrenamiento. Elegimos el más exigente de los dos que usa este sitio, porque este parcial es casi todo reconocimiento de categorías y ahí la velocidad se entrena. El simulacro del segundo parcial va a 4 minutos y medio por pregunta, porque ese tiene razonamiento clínico y ahí apurarse es contraproducente. Si te lleva más de 3 minutos una pregunta, marcá la mejor y seguí.
  2. A libro cerrado. Sin la sección 2 al lado, que es justamente lo que se está evaluando.
  3. Escribí tu respuesta antes de mirar las opciones en las seis viñetas de diseño. Si después no está entre las cuatro, releé el requisito: elegiste mal el verbo.
  4. Marcá siempre. La cátedra no publica ningún criterio de corrección y en el material que subió al campus no aparece mención de descuento por error; salvo que en clase te digan lo contrario, dejar en blanco garantiza cero y arriesgar entre dos opciones da 50%.
Cómo leer tu resultado
La cátedra no publica el puntaje mínimo del parcial, así que no hay un umbral oficial que pueda darte. Lo que sí sirve como calibración propia:

16 o más de 20 (80%) · estás en condiciones. Repasá sólo lo que fallaste.
12 a 15 (60–75%) · sabés el contenido pero no las discriminaciones. Volvé a la sección 2 completa y rehacé el banco real.
Menos de 12 · el problema no es de repaso: falta base. Volvé a las secciones 4, 5 y 6 con la guía madre al lado, tema por tema.

Y mirá qué tipo de pregunta fallaste, no sólo cuántas. Si fallaste las de diseño y acertaste las conceptuales, el problema es de traducción (sección 3), no de contenido. Si es al revés, es de contenido.
El error que más puntos cuesta en un parcial así
Empezar por las opciones. Con distractores que son todos verdaderos, leer las cuatro antes de tener tu propia respuesta te deja eligiendo la que suena mejor en vez de la que satisface el requisito. Es un cambio de hábito de treinta segundos por pregunta que en 20 preguntas puede valer dos o tres puntos.
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