Anatomía e Histología Funcional · Guía completa

FIUBA · Bioingeniería · CB110, Cátedra Iurman · La teoría completa de la materia: las 16 clases del cronograma, de citología a sistema nervioso. Las 39 preguntas de parcialitos reales están en las guías de cada parcial, colgando de esta
1 Cómo se aprueba y cómo evalúa esta cátedra

Qué materia estás rindiendo, y por qué eso cambia todo

Anatomía e Histología Funcional (CB110) —así figura en el campus; la cátedra titula su cronograma Histología y Anatomía Funcional— se dicta para Bioingeniería en la FIUBA. Está a cargo de la Dra. Mariana G. Iurman (histología, embriología, endocrinología), el Dr. Braian David Andrada (anatomía: introducción, osteología, artrología, miología y biomecánica) y el Prof. Cynowiec (sistema nervioso).

No es la misma materia que cursa Medicina. La diferencia no está en el temario —el temario es histología y anatomía básica, sin recortes— sino en cómo se pregunta. La clase de anatomía abre con Vesalio y la historia de la disección, y a las pocas diapositivas ya aparece una mano robótica frente a la mano de Adán de Miguel Ángel. La que sigue es un mosaico de prótesis de cadera, una mano protésica, una máquina de hemodiálisis, prótesis de carrera, una válvula cardíaca mecánica y una placa de craneoplastia. La cátedra te está diciendo desde la primera clase para qué querés saber dónde está el cuello del fémur.

La regla que ordena toda la materia
Casi todo lo que se evalúa se puede reducir a una sola operación: traducir un requisito funcional a una estructura. "Necesito que resista tracción" → colágeno. "Necesito que selle" → zonula occludens. "Necesito que absorba" → microvellosidades. Si estudiás listas de nombres sin la función al lado, vas a reconocer las palabras del enunciado y aun así no vas a poder elegir la opción.

El cronograma completo · 2C2026

Dieciséis clases, los martes, con dos parciales y una fecha de recuperatorios. Estas son las fechas publicadas en el campus:

ClaseFechaTemaSección de esta guía
118/8Introducción a histología y citología2 y 3
225/8Embriología e introducción a tejidos4
31/9Tejido epitelial y conectivo5 y 6
48/9Conectivo, hueso, cartílago y músculo6, 7 y 8
515/9Osteología y artrología9 y 10
622/9Miología11
729/91er PARCIAL — clases 1 a 6
86/10Esplacnología: tórax y aparato respiratorio12
913/10Sistema cardiovascular (vasos y corazón)13
1020/10Sistema digestivo14
1127/10Sistema urinario15
123/11Sistema endócrino16
1310/11Sistema nervioso17
1417/112do PARCIAL — clases 8 a 13
15 y 1624/11Recuperatorios
El corte entre parciales es exacto y conviene tenerlo claro desde agosto
El primer parcial es todo lo microscópico más el aparato locomotor: citología, embriología, los cinco tejidos, osteología, artrología y miología. El segundo es esplacnología: respiratorio, cardiovascular, digestivo, urinario, endócrino y nervioso.

Consecuencia práctica: el primer parcial es el que tiene la teoría difícil (uniones celulares, matriz extracelular, tipos de tejido) y el segundo es el que tiene el volumen (seis aparatos en seis clases, una por semana, sin respiro). El error clásico es relajarse después del 29/9 y llegar al 17/11 con seis sistemas encimados.

Cómo se cierra la cursada, con los números reales

El campus dejó publicada la planilla de condiciones del cuatrimestre anterior, con 50 alumnos. Sirve como calibración honesta de la dificultad:

CondiciónAlumnos%
Promociona (sin final)1326%
Final (aprobó la cursada, rinde final)1020%
Recupera el 1er parcial1020%
Recupera el 2do parcial510%
Recupera ambos1224%

Leelo así: 23 de 50 (46%) cerraron la materia en las fechas regulares y 27 de 50 (54%) tuvieron que ir a recuperatorio. La condición individual más frecuente es promociona, con 13; pero pisándole los talones, con 12 personas —casi uno de cada cuatro—, está el grupo que tuvo que recuperar los dos parciales. Y de los que recuperaron uno solo, el primero pesa el doble que el segundo (10 contra 5).

Qué te dice ese número
El primer parcial es el filtro. No porque el temario sea más grande —es más chico— sino porque es el primero y llega a la sexta semana de cursada, con la citología y los tejidos todavía frescos y sin haber entendido todavía cómo se pregunta. La sección que estás leyendo existe para que no te pase eso.

La cátedra no publica en el campus la nota de corte para promocionar. Confirmala en clase; en la planilla hay casos con la misma nota final y condición distinta, así que hay más de un criterio en juego.

Cómo evalúa: la anatomía de las 39 preguntas reales

La cátedra publica en el campus seis archivos con preguntas: los parcialitos 1 y 2 del Tema 1, el parcialito 3 y las "Preguntas para repasar" del Tema 2, el parcialito de Endocrinología y un archivo titulado literalmente "Preguntas modelos para el parcial". Son 39 preguntas. Las clasifiqué una por una:

DatoValor
Preguntas reales publicadas39
Del temario del 1er parcial · del 2do26 · 13
Opción múltiple con 4 opciones39 de 39 (100%)
A desarrollar, completar o identificar sobre imagen0
Con opción "todas / ninguna de las anteriores"0
Con microfotografía adjunta0 — la histología llega descripta en texto

Ese último renglón es importante y contraintuitivo: no vas a tener que reconocer un preparado en una foto. Vas a tener que reconocerlo a partir de una descripción escrita ("células fusiformes, un único núcleo central, sin estriaciones transversales, el núcleo se espiraliza en la contracción"). Estudiar imágenes está bien; lo que se cobra es no saber traducir la descripción verbal al tejido.

Los cinco formatos de pregunta que aparecen

FormatoCuántasCómo lo reconocés
Conceptual directa23 · 59%"¿Cuál es la función principal de…?", "¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?"
Escenario de diseño bioingenieril10 · 26%Arranca presentando a alguien que fabrica algo: "un bioingeniero…", "un equipo de bioingenieros…", "una empresa de bioingeniería…", "en un laboratorio se necesita…"
Caso clínico o fisiológico4 · 10%"Un paciente presenta…", "un patólogo analiza una biopsia…", "en una situación de ayuno prolongado…"
Verdadero/Falso con justificación2 · 5%Da una afirmación entre comillas y cierra con "Seleccione la justificación correcta". Las 4 opciones empiezan con "Verdadero…" o "Falso…"
Sobre un paper discutido en clase2 · 5%Nombra el experimento: riñón bioartificial descelularizado, constructo ovárico de alginato

Los escenarios de diseño y los de paper se solapan en 2 preguntas; por eso la columna suma 41 sobre 39.

De las 10 preguntas con escenario de diseño, 7 abren nombrando a quien fabrica
Literalmente: "un bioingeniero" (×4), "un equipo de bioingenieros", "una empresa de bioingeniería", "en un laboratorio se necesita". Las otras 3 son las dos de papers y la del análogo de insulina.

No es una figura retórica ni un adorno. Es un formato estable: enunciado que plantea un requisito funcional ("debe soportar altas tensiones mecánicas", "debe funcionar como barrera", "debe maximizar la absorción") y cuatro estructuras histológicas como opciones. El envoltorio agrega exactamente un paso: traducir el requisito. El contenido evaluado es el mismo de siempre.

Y pesan más en el primer parcial: 8 de las 26 preguntas del temario del primer parcial (31%) traen escenario de diseño, contra 2 de 13 en el segundo.

La tabla de traducción: requisito funcional → estructura

Esta es la tabla que hay que tener memorizada al entrar. Cada fila sale de una pregunta real o del material de la cátedra:

Si el enunciado pide…La respuesta es…Y el distractor típico es…
Andamio con abundante matriz extracelular, sostén y rellenoTejido de sustancia conjuntiva (conectivo)Epitelial (casi no tiene MEC)
Maximizar absorción · más superficie sin más volumenMicrovellosidadesCilios (mueven fluido, no absorben)
Barrera impermeable · sellar el paso entre célulasZonula occludens (unión estrecha)Nexos, que hacen lo contrario: comunican
Resistir tensión mecánica entre célulasUniones de anclaje: zonula adherens y desmosomasZonula occludens ("es la más fuerte" — no lo es)
Que las células respondan como una unidad · paso de ionesNexos (uniones comunicantes)Desmosomas (unen, pero no comunican)
Anclar la célula al andamio, no a otra célulaHemidesmosomas y adhesiones focalesDesmosoma (ese es célula–célula)
Mover fluido sobre la superficie · vía aéreaCiliosFlagelo (mueve a la propia célula)
Material resistente y flexible, tipo tendónConectivo denso modeladoConectivo laxo, elástico, adiposo
Retener agua · amortiguar compresiónGAGs y proteoglicanos (componente amorfo)Fibras colágenas (esas resisten tracción)
Resistencia a la tracción de la matrizFibras colágenas (componente fibrilar)GAGs, glucoproteínas, proteoglicanos
Parche de piel: protección y "respiración"Epidermis delgada + dermisEpidermis gruesa; agregar tejido óseo
Obtener endodermo y mesodermo del mismo stockCélulas madre pluripotentesMultipotentes o unipotentes (no llegan a las tres hojas)
Formar un organismo completo con placentaTotipotentesPluripotentes (no hacen anexos)
Descelularizar y conservar el molde del órganoLa matriz extracelularEl parénquima, los vasos
Repoblar el compartimento vascular vs. el epitelialEndoteliales por la arteria · renales por el uréter"Compiten por el espacio", "es cuestión de tamaño"

Cómo arma los distractores (y por qué no podés descartar por absurdo)

Este es el rasgo que más sorprende al que viene de materias de cálculo: ninguna opción es ridícula. Los cuatro patrones, con el ejemplo real de cada uno:

PatrónCómo funcionaEjemplo real
1. Las cuatro son verdaderasCada opción describe correctamente una estructura. Sólo una satisface el requisito del enunciado.Parcialito 1, pregunta 8: "barrera impermeable" / "resistencia mecánica" / "paso de iones" / "aumentar superficie" — las cuatro afirmaciones son ciertas. Gana la de anclaje porque el pedido era soportar tensiones.
2. La inversiónDa los dos miembros de un par bien descriptos, pero cruzados.Endocrino, pregunta 3: "las liposolubles se unen a receptores de membrana y las hidrosolubles a receptores internos". Es exactamente al revés. Otro: "las células de Schwann mielinizan en el SNC y los astrocitos en el SNP".
3. Categoría vecina de la misma familiaLas cuatro opciones son del mismo género. No hay ninguna de otro tema para descartar de entrada.Tendones: laxo / adiposo / denso modelado / elástico. Células madre: toti / pluri / multi / unipotentes.
4. Conclusión correcta, justificación equivocadaPropio del formato V/F: la opción empieza bien y se hunde en la segunda mitad."Verdadero, pero el tejido muscular también comparte esta característica" — si otro tejido la comparte, la afirmación decía "el único" y sería falsa. La opción se refuta sola.
El método de lectura que sigue de esto
No arranques mirando las opciones. Leé el enunciado hasta encontrar el verbo del requisito —"soportar", "sellar", "maximizar", "diferenciarse a", "contrarrestar"— y subrayalo. Recién ahí mirá las cuatro. Si empezás por las opciones, las cuatro te van a sonar bien, porque están escritas para eso.

Y en las de V/F: leé la opción entera. Las trampas del patrón 4 viven después de la coma.

Lo que se repite (y por eso vale doble)

  • Gonadotrofinas aparece dos veces, en el parcialito de Endocrinología y en las Preguntas modelo, con las mismas cuatro opciones en el mismo orden (GH+Prolactina / TSH+ACTH / FSH+LH / Oxitocina+ADH) y sólo el enunciado reformulado. Si hay una pregunta que sabés que va a caer, es esa.
  • El eje hipotálamo-hipófisis-tiroides ocupa 3 de las 13 preguntas del segundo parcial (23%): hipotiroidismo primario vs. secundario, un caso con TSH alta y otro con TSH y TRH bajas. El razonamiento de eje —"¿la hormona de arriba está alta o baja?"— es el que más rinde de toda la endocrinología.
  • Uniones celulares y especializaciones de superficie: 3 de las 9 preguntas del Parcialito 1 (33%), y microvellosidades sola aparece dos veces en ese mismo archivo (preguntas 2 y 6). Es el tema individual más preguntado de toda la citología.
  • Los papers se preguntan. Dos de las 39 son sobre experimentos discutidos en clase. La cátedra además deja escrito en el campus qué secciones son obligatorias del paper de células madre: resumen, introducción y tipos de células. No hace falta leer los métodos.

Las tres trampas de formato que más puntos cuestan

Enunciados que se contradicen a sí mismos
El Parcialito 1 tiene una pregunta que pide "imitar las uniones celulares del epitelio intestinal" y a renglón seguido pregunta "¿qué especialización celular debería replicar?". Son dos categorías distintas y el enunciado las cruza; la clave es microvellosidades. Cuando el enunciado se contradiga, ganá por el cierre: la última cláusula ("para maximizar la absorción de nutrientes") es la que define la respuesta.
Confundir la respuesta de la cátedra con la respuesta de la práctica
En la pregunta del análogo de insulina, la opción correcta es la vía parenteral ("endovenosa/intravenosa"), porque es la única que no es oral ni transdérmica y el punto evaluado es hormona peptídica ⇒ se degrada en el tubo digestivo. En la clínica la insulina se aplica por vía subcutánea, no endovenosa. En el examen se marca la opción de la cátedra; el concepto que se evalúa es el mismo.
Tratar el escenario como si fuera información
"Una empresa de bioingeniería está creando un parche de piel artificial para tratar quemaduras" no aporta ningún dato que necesites. El escenario es envoltorio. Lo único que importa es el requisito que aparece después: protección y respiración → epidermis + dermis. Si te ponés a pensar en quemaduras, perdiste el tiempo y no ganaste nada.

Plan de estudio, semana por semana

La materia da una clase por semana y evalúa seis semanas después. No hay margen para atrasarse dos clases: cada tema es prerrequisito del siguiente (citología → tejidos → órganos). El plan es simple y hay que sostenerlo.

SemanaClaseQué hacés esa semana
18/81 · CitologíaSecciones 2 y 3. Fijá la tabla procariota/eucariota, las organelas con su función y las uniones celulares. 7 de las 9 preguntas del Parcialito 1 salen de esta clase.
25/82 · Embriología y tejidosSección 4. Potencialidad de las células madre y derivados de las tres hojas. Leé el paper de células madre: resumen, introducción y tipos de células.
1/93 · Epitelial y conectivoSecciones 5 y 6. Clasificación de epitelios y componentes de la MEC (fibrilar vs. amorfo). Acá se juega la mitad del parcial.
8/94 · Hueso, cartílago y músculoSecciones 7 y 8. Los tres tipos de músculo en tabla; cartílago hialino/elástico/fibroso; hueso compacto vs. esponjoso.
15/95 · Osteología y artrologíaSecciones 9 y 10. Acá cambia el chip: pasás de tejidos a huesos con nombre propio. Clasificación de articulaciones por ejes.
22/96 · MiologíaSección 11. Y en la misma semana: rehacé las 26 preguntas reales del temario del primer parcial, a libro cerrado y cronometradas.
29/91er parcial
6/10 a 10/118 a 13 · EsplacnologíaUn aparato por semana: respiratorio, cardiovascular, digestivo, urinario, endócrino, nervioso (secciones 12 a 17). Este tramo no perdona el atraso: son seis sistemas en seis semanas.
3/1112 · EndócrinoLas 8 preguntas del parcialito de endocrino son de acá. Priorizá el razonamiento de eje y liposolubles vs. hidrosolubles.
10/1113 · NerviosoSección 17 + repaso general. En este tramo la cátedra sube dos papers para discutir en clase (el del reproductor y el de sistema nervioso); de ésos, el que ya apareció preguntado es el del constructo ovárico.
17/112do parcial
24/1115 y 16Recuperatorios.
Las tres cosas que hacés distinto a partir de hoy
1. Toda estructura que anotes lleva su función al lado, en la misma línea. Sin función no entra al cuaderno.
2. Toda pareja que se pueda confundir va a una tabla de dos columnas: cilio/microvellosidad, desmosoma/hemidesmosoma, zonula/macula, RER/REL, toti/pluripotente, primario/secundario. La cátedra pregunta por pares.
3. Cada vez que veas un requisito funcional, escribí la estructura antes de mirar las opciones. Es el único entrenamiento que sirve contra distractores que son todos verdaderos.

Procedencia de esta sección. El cronograma, las condiciones de cursada, la bibliografía y las 39 preguntas salen del campus de la materia y de los archivos que publica la cátedra. Las estadísticas de formato (39/39 opción múltiple, 10 escenarios de diseño, las repeticiones) son un conteo propio sobre esas 39 preguntas, hechas una por una. Las fechas del cronograma son las publicadas para el 2C2026.

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2 Introducción al cuerpo humano

Esta sección es el idioma de la materia. No se aprueba con ella, pero no se aprueba sin ella: cada enunciado de osteología, artrología y esplacnología está escrito con estos términos, y una pregunta que confunde proximal con superior se pierde entera aunque sepas el resto.

Anatomía y fisiología: la pareja que organiza todo

Anatomía viene del griego anatomé, "cortar a través" —así abre la clase de la cátedra— y es el estudio de la estructura. Fisiología es el estudio de las funciones de esas estructuras. La materia se llama Histología y Anatomía Funcional precisamente porque nunca se estudian por separado: la forma se explica por la función.

Rama de la anatomíaDe qué se ocupaRama de la fisiologíaDe qué se ocupa
CitologíaLa célulaNeurofisiologíaPropiedades funcionales de las células nerviosas
HistologíaLos tejidosEndocrinologíaLos reguladores químicos de la sangre (hormonas)
EmbriologíaEl desarrollo desde la fecundaciónFisiología renalLas funciones de los riñones
Anatomía patológicaLos cambios estructurales por enfermedadFisiología del ejercicioCambios funcionales por la actividad muscular
Anatomía radiográficaLa estructura vista por imágenesFisiopatologíaCambios funcionales por enfermedad y envejecimiento
Anatomía de superficieLos reparos visibles y palpablesInmunologíaLas defensas contra agentes patógenos

Los seis niveles de organización

El cuerpo se ordena en una jerarquía donde cada nivel se construye sobre el anterior y aparece una función que el nivel de abajo no tenía:

NivelQué lo componeEjemplo
1 · QuímicoÁtomos y moléculasC, H, O, N · agua, ADN, colágeno
2 · CelularCélulas: la forma viviente más pequeñaMiocito, osteocito, neurona
3 · TisularGrupo específico de células que trabajan juntas para una función determinadaTejido epitelial, muscular liso
4 · De órganosDistintos tipos de tejido reunidos, con forma reconocibleEstómago: epitelio + conectivo + músculo liso + nervioso
5 · Aparatos y sistemasUno o más órganos con una función general comúnAparato digestivo
6 · OrganismoTodos los aparatos y sistemas funcionando para sostener la homeostasisLa persona entera
Hasta dónde llega la escalera, según la cátedra
Según la clase de la cátedra (clase de citología, diapositiva 12), los niveles de organización son una jerarquía que ordena la complejidad de los seres vivos desde sus componentes más pequeños "hasta el conjunto de la vida en el planeta". O sea que la escalera no termina en el organismo: esta tabla es el tramo que estudia la materia, del nivel químico a la persona entera, y por encima siguen los niveles que la biología llama población, comunidad, ecosistema y biosfera. La diapositiva no los nombra, pero su definición los incluye.
Dos formas de preguntar lo mismo, y una que parece igual pero no lo es
La definición de tejido que la cátedra da y evalúa es "agrupaciones celulares diferenciadas que interactúan entre sí y con la matriz extracelular para cumplir una función" —la matriz forma parte de la definición, no es un accesorio—. Los distractores clásicos son "una agrupación de órganos" (eso es un sistema) y "células que cumplen una función sin interactuar entre sí" (eso no es un tejido).

Y ojo con la clase de Iurman, que da una jerarquía distinta pero compatible: citología → histología → anatomía, o sea célula → tejido → cuerpo y sus partes. Es la misma escalera vista desde las disciplinas que la estudian.

Los once aparatos y sistemas

Sistema / aparatoComponentes principalesFunción general
TegumentarioPiel, pelo, uñas, glándulasProtege, regula temperatura, recibe estímulos, sintetiza vitamina D
EsqueléticoHuesos, cartílagos, articulacionesSostén, protección, palancas, depósito de calcio, hematopoyesis
MuscularMúsculo esqueléticoMovimiento, postura, producción de calor
NerviosoEncéfalo, médula, nervios, órganos de los sentidosRegulación rápida de la homeostasis vía impulsos nerviosos
EndocrinoGlándulas y células endocrinasRegulación lenta y sostenida vía hormonas
CardiovascularCorazón, vasos, sangreTransporte de gases, nutrientes, hormonas y calor
Linfático e inmunitarioVasos y ganglios linfáticos, bazo, timoDrenaje del líquido intersticial, defensa
RespiratorioVías aéreas y pulmonesIntercambio de O2 y CO2; regula el pH
DigestivoTubo digestivo y glándulas anexasDegradación y absorción de alimentos
UrinarioRiñones, uréteres, vejiga, uretraElimina desechos; regula volumen, composición iónica y pH de la sangre
ReproductorGónadas y vías genitalesProduce gametos y hormonas sexuales

Los seis procesos vitales

ProcesoDefiniciónEjemplo que usa el banco de la bibliografía
MetabolismoLa suma de todos los procesos químicos del organismo (anabolismo + catabolismo)Digerir una proteína y volver a armar proteínas propias
Capacidad de respuestaDetectar estímulos internos y externos y responder a ellosSentir la picadura de un mosquito en el brazo
MovimientoDesde el movimiento dentro de la célula hasta el del cuerpo enteroContracción muscular; corrientes citoplasmáticas
CrecimientoAumento del tamaño corporal o del número de célulasGanar masa muscular levantando pesas; el hueso que se alarga por depósito mineral
DiferenciaciónUna célula no especializada se convierte en especializadaUna célula madre embrionaria que se transforma en neurona
ReproducciónFormación de células nuevas para crecimiento y reparación, o producción de un nuevo individuoCicatrización de una herida; fecundación
Crecimiento no es lo mismo que diferenciación
Crecimiento = más masa o más células, del mismo tipo. Diferenciación = la célula cambia de identidad, sin que haga falta que aumente nada. Es exactamente el par que el banco de la bibliografía usa para discriminar: hipertrofiar un músculo es crecimiento; una célula madre que se vuelve neurona es diferenciación. Y "reproducción" incluye las dos escalas —células nuevas y organismo nuevo—, no sólo la sexual.

Homeostasis y medio interno

Homeostasis es el estado de equilibrio del medio interno. No es inmovilidad: es una estabilidad activa que se sostiene corrigiendo desviaciones todo el tiempo.

CompartimentoQué esQué contiene
LIC · líquido intracelularEl líquido dentro de las célulasAproximadamente dos tercios del agua corporal
LEC · líquido extracelularTodo el líquido fuera de las célulasLíquido intersticial, plasma sanguíneo, linfa, líquido cefalorraquídeo, líquido sinovial, humor acuoso y humor vítreo
Líquido intersticialEl LEC que ocupa los espacios estrechos entre las células y los tejidosEs el medio interno del organismo
El medio interno es el líquido intersticial, no la sangre
Es la pregunta que más se falla de todo el capítulo. El plasma también es LEC, pero el líquido que baña directamente a cada célula —y del que depende su funcionamiento— es el intersticial. Por eso se lo llama medio interno: es el "ambiente" real de la célula. El plasma es el vehículo que lo mantiene abastecido.

Los dos sistemas que regulan y mantienen la homeostasis son el nervioso y el endocrino. El nervioso corrige rápido y localizado (impulsos nerviosos, milisegundos); el endocrino corrige lento y difuso (hormonas por la sangre, minutos a horas). Los dos usan el mismo circuito.

Sistemas de retroalimentación

EstímuloReceptor (detecta) → vía aferenteCentro de control (compara con el valor de referencia) → vía eferenteEfector (actúa) → Respuesta → modifica la condición controlada
Retroalimentación negativaRetroalimentación positiva
Qué hace con el cambioLo revierte: estimula cambios en dirección opuesta al estímuloLo refuerza: intensifica el cambio original
Efecto sobre la variableLa mantiene estable en un rango estrecho, por períodos prolongadosLa aleja cada vez más del punto de partida
Cómo terminaSe autolimita: al corregir la desviación, deja de actuarNecesita un evento externo al circuito para interrumpirse
FrecuenciaEs el mecanismo habitual de la homeostasisEs excepcional
EjemplosPresión arterial, temperatura corporal, glucemia, frecuencia cardíacaTrabajo de parto (la dilatación cervical aumenta las contracciones, que aumentan la dilatación), coagulación
El circuito de la presión arterial, componente por componente
Sube la presión (estímulo) ▸ los barorreceptores de las arterias lo detectan (receptor) ▸ mandan señales por la vía aferente al encéfalo, que es el centro de control ▸ el encéfalo manda por la vía eferente al corazón y los vasos (efectores) ▸ baja la frecuencia cardíaca y se dilatan los vasos (respuesta) ▸ la presión vuelve al rango. Es negativa: el efecto se opone al estímulo.

La pregunta que se cobra: ¿quién es el centro de control? El encéfalo. No las arterias (esas son el receptor), no el corazón (ese es el efector), no la hipófisis.
Receptor y efector se confunden por la dirección de la señal
El receptor envía información al centro de control (vía aferente, "hacia"). El efector recibe órdenes del centro de control (vía eferente, "desde"). Regla mnemotécnica: aferente = arriba, hacia el centro; eferente = exterior, hacia la periferia.

Cuando la homeostasis se rompe: signos, síntomas y diagnóstico

TérminoDefiniciónEjemplos
SíntomaCambio subjetivo: lo siente el paciente y no se puede medir desde afueraDolor de cabeza, náuseas, mareo
SignoCambio objetivo: el médico lo observa o lo mide directamenteFiebre, erupción, hinchazón, presión arterial de 180/110
DiagnósticoIdentificar la enfermedad a partir de signos, síntomas, historia clínica y examen físico

Las cuatro maniobras del examen físico, que el banco de la bibliografía pregunta directo:

ManiobraQué se haceEjemplo
InspecciónMirarExaminar la superficie de la piel buscando una erupción
PalpaciónTocar con los dedosTomar el pulso en la muñeca; palpar el abdomen
PercusiónGolpear suavemente y escuchar el ecoDetectar líquido en los pulmones u órganos agrandados
AuscultaciónEscuchar (estetoscopio)Ruidos cardíacos, crujidos respiratorios

Posición anatómica

La definición textual, que conviene saber de memoria
El sujeto está de pie frente al observador, con la cabeza y los ojos mirando hacia adelante. Los pies apoyados en el piso y dirigidos hacia adelante. Los brazos penden a los costados con las palmas hacia adelante.

Todos los términos direccionales se definen respecto de esta posición, sin importar cómo esté el cuerpo en la realidad. Si el paciente está acostado boca abajo, el esternón sigue siendo anterior.

La consecuencia que se pregunta: con el cuerpo en posición anatómica y mirándolo de frente, se ve la palma de la mano (porque el antebrazo está supinado). No se ven el omóplato, la región glútea, la poplítea ni la planta del pie: todos posteriores o inferiores.

Términos direccionales

TérminoSignificaEjemplo verificado
Superior (cefálico, craneal)Hacia la cabeza · más arribaEl corazón es superior al hígado; el estómago es superior a la vejiga
Inferior (caudal)Hacia los pies · más abajoLa cavidad pélvica es inferior a la abdominal
Anterior (ventral)Hacia el frenteEl esternón es anterior al corazón
Posterior (dorsal)Hacia la espaldaLa columna vertebral es posterior al esófago
MedialMás cerca de la línea mediaEl esternón es medial a las costillas
LateralMás lejos de la línea mediaLas costillas son laterales al esternón
IntermedioEntre dos estructuras, una medial y otra lateralEl colon transverso es intermedio entre el ascendente y el descendente
Ipsilateral / contralateralDel mismo lado / del lado opuestoHígado y vesícula son ipsilaterales; bazo y vesícula, contralaterales
ProximalMás cerca de la raíz del miembro o del origen de la estructuraEl húmero es proximal al radio
DistalMás lejos de la raíz del miembro o del origenLas falanges son distales al carpo
SuperficialMás cerca de la superficie del cuerpoLa piel es superficial a los músculos
ProfundoMás lejos de la superficieLas costillas son profundas a los músculos pectorales
Proximal y distal SÓLO se usan en los miembros
Son términos relativos a la unión del miembro con el tronco (o al origen de una estructura tubular, como un vaso o un nervio). No existe "el estómago es proximal a la vejiga": ahí se dice superior. Y al revés: entre dos huesos del brazo no se dice "superior", se dice proximal. La cátedra lo deja a la vista en sus diapositivas: el esquema del cuerpo entero se rotula Superior e Inferior, mientras que las rosas de orientación de los cortes de miembro dicen S/P (superior o proximal) e I/D (inferior o distal).
La notación de la cátedra: A · P · M · L · S · I
En las diapositivas de anatomía, cada corte viene con una rosa de orientación. En un corte horizontal de miembro: A arriba, P abajo, M y L a los lados. En un corte sagital o coronal de miembro: S/P arriba, I/D abajo, con A–P o L–M a los lados. Antes de responder cualquier pregunta sobre una imagen, ubicá la rosa: sin ella no se puede decir qué estructura es medial de cuál.

Planos y ejes

Acá hay una diferencia de nomenclatura entre la cátedra y la bibliografía que conviene tener a mano. La cátedra (clase de Andrada) usa plano mediano, plano coronal y plano horizontal / axial; el libro de la bibliografía usa mediosagital, frontal y transversal. Son los mismos tres planos.

Plano · nombre de la cátedraNombre en el libroCómo cortaEje perpendicularMovimientos que ocurren en él
MedianoMediosagitalVertical, divide en dos mitades iguales derecha e izquierdaEje transversal (laterolateral)Flexión y extensión
Sagital / parasagitalSagital / parasagitalVertical, divide en derecha e izquierda desigualesEje transversal (laterolateral)Flexión y extensión
CoronalFrontalVertical, divide en anterior y posteriorEje sagital (anteroposterior)Abducción y aducción
Horizontal / axialTransversalDivide en superior e inferiorEje longitudinal (vertical)Rotación
OblicuoOblicuoEn ángulo respecto del eje longitudinal, no perpendicular a ninguno
La regla del plano perpendicular, textual de la cátedra
"Para saber en qué plano se realiza determinado movimiento, solo basta con pensar en aquel que es perpendicular al eje en el que se realiza el movimiento." ▸ Eje transversal ⊥ plano sagital → flexión y extensión. ▸ Eje sagital ⊥ plano coronal → abducción y aducción. ▸ Eje longitudinal ⊥ plano axial → rotación.

Esta regla es lo que después clasifica las articulaciones: uniaxiales (trocoide, troclear), biaxiales (selar, elipsoidea) y multiaxiales (esferoidea, plana). Aprendela ahora y en artrología se te vuelve gratis.
El plano y el eje del mismo movimiento nunca se llaman igual
La flexión ocurre en un plano sagital alrededor de un eje transversal; la abducción, en un plano coronal alrededor de un eje sagital. La palabra "sagital" aparece en los dos, pero nombrando cosas distintas. Si te confundís, volvé a la regla: el eje es perpendicular al plano, así que nunca comparten nombre en el mismo movimiento.

Cavidades corporales

Cavidad mayorSubdivisiónQué contieneMembrana que la reviste
DorsalCranealEncéfaloMeninges (no es serosa)
DorsalVertebral (conducto raquídeo)Médula espinalMeninges
TorácicaPleural derecha e izquierda (una por pulmón)PulmonesPleura: visceral (pegada al pulmón) y parietal (pared)
TorácicaPericárdicaCorazónPericardio: visceral (epicardio) y parietal (externo)
TorácicaMediastino (región, no cavidad serosa)Corazón, esófago, tráquea, timo, grandes vasos
AbdominopélvicaAbdominalEstómago, bazo, hígado, vesícula, páncreas, intestinos, riñonesPeritoneo: visceral y parietal
AbdominopélvicaPélvicaVejiga, colon sigmoide, recto, órganos internos de la reproducciónPeritoneo (parcialmente)

El mediastino se extiende del esternón a la columna vertebral y de la primera costilla al diafragma. El diafragma separa la cavidad torácica de la abdominopélvica: no está dentro de la cavidad abdominal, es su techo.

Para qué sirve una membrana serosa
La función de sus secreciones es reducir la fricción entre órganos vecinos y entre el órgano y la pared. No protege del sistema nervioso, no previene infecciones, no separa cavidades. ▸ Y la regla de nomenclatura vale para las tres: visceral = la que está pegada al órgano (la más cercana al pulmón es la pleura visceral); parietal = la que tapiza la pared (la capa externa del pericardio es el pericardio parietal). ▸ El peritoneo, además de las vísceras abdominales, reviste la pared abdominal y la cara inferior del diafragma.

Regiones y cuadrantes abdominopelvianos

Dos grillas distintas sobre la misma zona. La de nueve regiones es anatómica y precisa; la de cuatro cuadrantes es clínica y rápida.

FilaRegión derechaRegión mediaRegión izquierda
SuperiorHipocondrio derecho — hígado, vesículaEpigastrio — estómago, páncreas, duodenoHipocondrio izquierdo — bazo, cola del páncreas
MediaLumbar o flanco derecho — colon ascendente, riñón derechoUmbilical — intestino delgado, colon transversoLumbar o flanco izquierdo — colon descendente, riñón izquierdo
InferiorInguinal derecha o fosa ilíaca — ciego y apéndiceHipogastrio o región púbica — vejiga, útero, sigmoideInguinal izquierda o fosa ilíaca — colon sigmoide

Los cuatro cuadrantes se obtienen cruzando una línea mediana vertical con una transumbilical horizontal: CSD (cuadrante superior derecho), CSI, CID y CII. Y siempre: derecha e izquierda son las del paciente, no las tuyas.

Regiones del cuerpo: los términos que se preguntan

TérminoRegiónTérminoRegión
CervicalCuelloBraquialBrazo
EsternalEsternónAntebraquialAntebrazo
UmbilicalOmbligoAntecubitalFrente del codo (pliegue anterior)
InguinalLa ingleOlecraneanaParte posterior del codo
PúbicaPubisCarpianaMuñeca
FemoralMusloPollexPulgar de la mano
CruralPiernaHalluxDedo gordo del pie
PoplíteaHueco detrás de la rodillaTarsianaTobillo
SuralPantorrillaPlantarPlanta del pie
GlúteaNalgaSacraSobre el sacro
PerinealEntre el ano y los genitales externosLumbarRegión baja de la espalda
ÓticoOídoOrbital / ocularOjo
OralBocaOccipitalParte posterior de la cabeza

Imagenología

TécnicaQué usaPara qué
Radiografía convencionalRayos X, imagen planaHuesos, cuerpos extraños, tórax
Radiografía de dosis bajaRayos X en dosis reducida, para tejidos blandosMamografía y densitometría ósea
Estudio con contrasteRayos X + medio de contrasteVasos (angiografía), tubo digestivo, vía urinaria
TC · tomografía computarizadaUn haz de rayos X que traza un arco en múltiples ángulos, reconstruido por computadoraCortes transversales de cualquier región
RM · resonancia magnéticaCampo magnético de alta energía, sin radiación ionizanteTejidos blandos, sistema nervioso, articulaciones
Ecografía · ultrasonidoOndas sonoras de alta frecuencia que rebotan en los tejidosSegura y no invasiva: seguimiento del feto, abdomen, vasos
Centellografía · escaneo de radionúclidoDetección de un radionúclido administrado al pacienteFunción de tiroides, hueso, miocardio
Las tres confusiones de imagenología que la bibliografía pregunta directo
Ondas sonoras de alta frecuencia → ecografía (nunca RM). ▸ Campo magnético → resonancia (nunca TC). ▸ Haz de rayos X en arco reconstruido por computadora → TC (nunca radiografía simple). ▸ Y mamografía + densitometría ósea van juntas en la misma categoría: radiografía de dosis baja, no TC.

Trampas de la sección

Nivel de organización: la escalera se pregunta en los dos sentidos
De menor a mayor: químico → celular → tisular → de órganos → aparatos y sistemas → organismo. Si la pregunta pide "de mayor a menor", la respuesta arranca en organismo y termina en químico. Es un distractor puro de lectura y se cobra igual que uno de contenido.
Trabajo de parto es el único ejemplo de retroalimentación positiva que aparece
Presión arterial, temperatura, glucemia y frecuencia cardíaca son todas negativas. Si una pregunta arranca con "¿cuál NO está regulada por retroalimentación negativa?", la respuesta es el trabajo de parto. Y la característica que la distingue en abstracto: la positiva requiere un evento externo al sistema (el nacimiento) para cortarse; la negativa se apaga sola.
Coronal y frontal, horizontal y axial y transversal son sinónimos
La cátedra dice coronal y axial; el libro dice frontal y transversal. No son planos distintos. Lo que sí es distinto: mediano/mediosagital (mitades iguales) contra sagital/parasagital (mitades desiguales). Ese par sí discrimina.
Pollex y hallux
Pollex = pulgar de la mano. Hallux = dedo gordo del pie. Aviso: en el banco de preguntas del libro esta pareja aparece mal asignada en un ítem (da "hallux" como respuesta a "dedo pulgar"). La asignación correcta es la de esta tabla.

Procedencia de esta sección. La etimología, la notación de orientación (A/P, M/L, S/P, I/D), los nombres de planos y ejes y la regla del plano perpendicular salen de las clases de la cátedra (Introducción a la Anatomía Humana: Generalidades // Osteología y Generalidades de biomecánica articular, Andrada). Los niveles de organización, los aparatos y sistemas, los procesos vitales, la homeostasis, las cavidades, las regiones y la imagenología siguen el capítulo 1 de la bibliografía oficial de la cátedra; los ejemplos marcados en negrita son los que ese material usa para evaluar cada concepto.

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3 Citología

Esta es la clase 1 y es la más rentable de toda la materia: 7 de las 9 preguntas del Parcialito 1 salen de acá, y 3 de esas 7 vienen envueltas en un escenario de diseño. También es la base de todo lo demás: los tejidos son células más matriz, y los órganos son tejidos combinados.

Teoría celular

Formulada por Schleiden, Schwann y Virchow en el siglo XIX. Tres postulados:

1. Todos los organismos vivos están compuestos por una o más células.
2. La célula es la unidad estructural y funcional de los seres vivos.
3. Toda célula proviene de una célula preexistenteomnis cellula e cellula.
MomentoAutorAporte
1665Robert HookeAcuña el término célula observando corcho (células muertas)
1674Antonie van LeeuwenhoekPrimero en observar células vivas; las llama animáculos
1838SchleidenPostula que las plantas están hechas de células
1839SchwannExtiende la idea a los animales
1855Rudolf VirchowOmnis cellula e cellula: refuta la generación espontánea
después de 1855Louis PasteurValida experimentalmente el postulado de Virchow
Virchow lo formuló, Pasteur lo demostró
Es el par que más se cruza. El tercer postulado es de Virchow; Pasteur no lo enunció, lo consolidó demostrando que no hay generación espontánea. Y ojo con Hooke: vio paredes de células muertas de corcho, no células vivas. El primero en ver células vivas fue Leeuwenhoek.

La célula es simultáneamente unidad básica (la unidad más pequeña capaz de realizar todas las funciones vitales: organización y homeostasis, metabolismo y energía, crecimiento y desarrollo, respuesta a estímulos y reproducción), unidad estructural (el "ladrillo" con el que se construye todo organismo) y unidad funcional (todas las funciones vitales, de la nutrición a la reproducción, ocurren dentro de las células).

La pregunta del virus, palabra por palabra
Una pregunta real plantea un virus de terapia génica que "carece de sus propios orgánulos para realizar sus funciones vitales" y pide el postulado más relevante. La respuesta es la célula es la unidad funcional, porque la frase funciones vitales es literalmente el enunciado de ese postulado. ▸ El distractor serio es "los organismos vivos están compuestos por una o más células" —también es defendible por la vía "el virus no es celular"— pero pierde: no explica por qué el virus necesita la maquinaria ajena. Cuando dos postulados parecen encajar, gana el que comparte vocabulario con el enunciado.

Procariota vs. eucariota · la tabla de la cátedra

CriterioEucariotaProcariota
NúcleoSí, rodeado por membranaNo tiene (ADN libre en el citoplasma)
TamañoMás grande, más de 10 µmMás pequeña, menos de 10 µm
FormaDiversidad de formasBastón o esférica en espiral
ReproducciónSexual y asexualSólo asexual
ComposiciónCon citoesqueleto, cloroplastos, mitocondrias y núcleoSin citoesqueleto, cloroplastos, mitocondrias ni núcleo
Forma de vidaOrganismos unicelulares y pluricelularesOrganismos unicelulares

Precisión que no contradice la tabla: el tamaño típico de una procariota es de 1 a 10 µm y el de una eucariota, de 10 a 100 µm. La cátedra usa el corte redondo en 10 µm.

Las procariotas SÍ tienen ribosomas
La lista de lo ausente en la procariota es: citoesqueleto, cloroplastos, mitocondrias y núcleo. Todas son estructuras membranosas o de citoesqueleto. Los ribosomas no son organelas membranosas y no figuran entre lo ausente: toda célula sintetiza proteínas. (Los procariotas los tienen, más chicos: 70S contra 80S.)
CaracterísticaCélula animalCélula vegetal
Pared celularAusentePresente
CloroplastosAusentesPresentes
NutriciónHeterótrofaAutótrofa (fotosíntesis)
VacuolasPequeñasUna gran vacuola central
Lisosomas y centríolosPresentes: la diapositiva los pone entre los cuatro rasgos de la célula animal (sin pared celular, nutrición heterótrofa, vacuolas pequeñas, lisosomas y centríolos)Centríolos: no figuran en el esquema. Lisosomas: el mismo esquema de la cátedra también los rotula en la vegetal. Si una opción dice "lisosomas y centríolos" como rasgo animal, vale, porque así lo escribe la diapositiva; si preguntan por uno solo, el que el esquema muestra sólo en la animal es el centríolo
CompartidosNúcleo, nucléolo, RER, REL, mitocondrias, ribosomas, complejo de Golgi, citoesqueleto, citoplasma y membrana plasmática
Los cloroplastos cambian de bando según el eje de comparación
En la tabla procariota/eucariota, los cloroplastos están del lado eucariota. En la tabla animal/vegetal, están sólo en la vegetal. No es contradicción: son dos comparaciones distintas. Lo que nunca cambia: no hay cloroplastos en una célula animal ni en una procariota. ▸ Y la célula animal sí tiene vacuolas: son pequeñas. La diferencia con la vegetal es de tamaño y número, no de presencia.

Membrana plasmática y transporte

La cátedra la define como bicapa lipídica que actúa como barrera semipermeable, regulando el paso de moléculas mediante transporte pasivo y activo para mantener la homeostasis, y como estructura fundamental para la comunicación celular. El desglose de las modalidades sale de la bibliografía:

ModalidadMecanismo¿Gasta ATP?SentidoEjemplo
Difusión simpleAtraviesa la bicapa sin ayudaNoA favor del gradienteO2, CO2, esteroides
Difusión facilitadaPor un canal o un transportador proteicoNoA favor del gradienteGlucosa por GLUT; K+ por canal
ÓsmosisAgua, por acuaporinas o por la bicapaNoHacia donde hay más solutoReabsorción de agua en el túbulo renal
Transporte activo primarioBomba proteica que hidroliza ATPSí, directoEn contra del gradienteBomba Na+/K+: saca 3 Na+, mete 2 K+
Transporte activo secundarioAprovecha el gradiente que creó una bombaSí, indirectoUn soluto en contra, otro a favorGlucosa junto con Na+ en el intestino
Endocitosis / exocitosisLa membrana se deforma y forma vesículasEntrada / salida en masaFagocitosis del macrófago; secreción de insulina
Por qué esto importa en un ensayo de biocompatibilidad
La integridad de la membrana es la propiedad que sostiene toda la homeostasis celular, y por eso es la primera medida de citotoxicidad de un biomaterial: los ensayos de viabilidad se basan en si una molécula que normalmente no entra (o un contenido que normalmente no sale) atraviesa la barrera. Un material biocompatible es, en primera instancia, uno que no compromete esa barrera.

Organelas y sus funciones

OrganelaEstructuraFunción
MitocondriaDoble membrana; la interna forma crestas. Tiene ADN propioCentral energética: respiración celular aeróbica, produce la mayor parte del ATP
RibosomaNo membranoso; dos subunidades. Libre o adosado al RERSíntesis de proteínas (traducción)
RER · retículo rugosoCisternas y túbulos con ribosomas adosadosSintetiza proteínas destinadas a secreción o membrana
REL · retículo lisoTúbulos sin ribosomasSintetiza lípidos y desintoxica; almacena Ca2+
Aparato de GolgiCisternas apiladas, con cara de entrada y de salidaModifica, clasifica y empaqueta proteínas y lípidos para su secreción o destino
LisosomaVesícula con enzimas hidrolíticas, interior ácidoDigestión celular y reciclaje de componentes
Peroxisoma (bibliografía)Vesícula con oxidasas y catalasaOxida ácidos grasos; degrada el H2O2 que genera
VacuolasVesículas de almacenamientoAlmacenan agua, iones, nutrientes y desechos
CentríolosPar de cilindros de microtúbulos, en el centrosomaOrganizan el huso mitótico y los cuerpos basales de cilios y flagelos
La cadena de la secreción: quién hace qué
Ribosoma traduce ▸ RER sintetiza y pliega la proteína ▸ Golgi la modifica, clasifica y empaqueta ▸ vesícula la lleva a la membrana o al lisosoma. ▸ El error más frecuente es adjudicarle al REL el "modificar y empaquetar", que es del Golgi, o adjudicarle al Golgi la síntesis de lípidos, que es del REL. Son las dos mitades de la misma inversión. ▸ Y la mayor parte del ATP sale de la mitocondria, por respiración aeróbica: la glucólisis del citosol aporta una parte chica, y los lisosomas no producen energía.

Citoesqueleto

La cátedra lo define como lo que proporciona soporte y movimiento, y lo usa como criterio para separar eucariota de procariota. Los tres componentes, de la bibliografía:

FilamentoProteínaCalibreFunción y dónde aparece
MicrofilamentosActina~7 nm, el más finoEje de las microvellosidades; cinturón de la zonula adherens; anillo contráctil de la citocinesis; junto con miosina, contracción
Filamentos intermediosQueratina, desmina, vimentina, neurofilamentos~10 nmResistencia mecánica pura. Anclan a desmosomas y hemidesmosomas. Queratina en epitelios, desmina en músculo, vimentina en células de origen mesenquimático
MicrotúbulosTubulina α y β~25 nm, el más gruesoHuso mitótico; vías del transporte intracelular; axonema de cilios y flagelos (patrón 9+2) y cuerpo basal

Núcleo

  • Envoltura nuclear: doble membrana con poros nucleares, continua con el RER. Es lo que define a la célula como eucariota.
  • Cromatina: la forma en que el ADN se almacena. Eucromatina laxa y clara = genes que se están transcribiendo; heterocromatina densa y oscura, apoyada contra la cara interna de la envoltura = genes silenciados. En una micrografía se ve como parches densos alternando con zonas claras.
  • Nucléolo: masa redondeada, más densa, sin membrana propia, dentro del núcleo. Sintetiza ribosomas.
  • El núcleo controla la expresión génica; el citoplasma hace las reacciones metabólicas (la glucólisis, por ejemplo).
Núcleo, nucléolo y cromatina no son intercambiables
El núcleo almacena el ADN y controla la expresión génica. El nucléolo está dentro del núcleo, no tiene membrana propia y su función es fabricar ribosomas: no almacena ADN. En la micrografía se distingue del grumo de heterocromatina porque es redondo y de bordes definidos, no una placa irregular.
La micrografía de la diapositiva 7: cómo leerla
Según la clase de la cátedra (diapositiva 7), los "componentes principales de la célula" se presentan con una micrografía electrónica en blanco y negro, sin rótulos. La identificación que sigue no la da la diapositiva: es cómo se lee ese tipo de imagen, donde todo se reconoce por densidad y forma, no por color.
▸ Primero, los límites: hay varias células, separadas por espacios claros. El borde de cada una es la membrana plasmática. No en todas se ve el núcleo, porque el corte no siempre lo atraviesa.
Núcleo: el óvalo grande de borde nítido, que es la envoltura nuclear. Adentro alternan grumos oscuros irregulares (heterocromatina, varios apoyados contra la envoltura) y zonas claras (eucromatina).
Mitocondrias: óvalos chicos, más oscuros y parejos que el citoplasma que los rodea.
Retículo endoplasmático: el resto del citoplasma está lleno de sacos y túbulos membranosos. Donde se ven cisternas paralelas apiladas (abajo a la derecha, por ejemplo), el aspecto es el típico del RER.

Ciclo celular

Este bloque sigue la bibliografía de la cátedra: la clase 1 no trata el ciclo celular. Después de las especializaciones celulares, cierra con los niveles de organización y las implicaciones en la bioingeniería.

FaseQué pasa
G1Crecimiento, síntesis de proteínas y organelas. Es la fase de duración más variable
SReplicación del ADN: cada cromosoma pasa a tener dos cromátidas hermanas
G2Preparación para la división: se completa la duplicación del centrosoma (arrancó en S) y se sintetiza tubulina
M · mitosisProfase (se condensa la cromatina, se arma el huso) ▸ metafase (los cromosomas se alinean en el ecuador) ▸ anafase (se separan las cromátidas hacia los polos) ▸ telofase (se reconstruyen los núcleos) ▸ citocinesis (se parte el citoplasma)
G0Salida del ciclo. Célula viva y funcional pero que no se divide: neuronas, cardiomiocitos, fibra muscular esquelética

G1 + S + G2 = interfase, que ocupa la mayor parte del ciclo. La mitosis da dos células hijas diploides genéticamente idénticas a la madre; la meiosis ocurre sólo en la línea germinal y da cuatro gametos haploides genéticamente distintos, con recombinación.

G0 y la ingeniería de tejidos
Que una célula esté en G0 no significa que esté muerta ni dañada: significa que salió del ciclo. Es exactamente la razón por la que el miocardio y el sistema nervioso no se regeneran solos y son los dos blancos históricos de la medicina regenerativa. Un constructo cardíaco no se resuelve "estimulando a las células que quedan": hay que aportar células nuevas desde una fuente que sí prolifere.

Especializaciones de la superficie celular

Especialización¿Cuerpo basal?¿Se mueve?FunciónEjemplo de la cátedra
FlageloMovimiento helicoidalImpulsa a la propia célulaEspermatozoide
CilioBatido hacia adelante y atrásImpulsa fluidos sobre la superficieTracto respiratorio
MicrovellosidadesNoInmóvilesAumentan la superficie para maximizar la absorciónIntestino delgado
Estereocilios (bibliografía)NoInmóvilesMicrovellosidades muy largas y ramificadas; absorciónEpidídimo y conducto deferente
Dendritas y axonesSeñalización: reciben y transmiten impulsos nerviososNeurona
Las tres familias de especializaciones, como las agrupa la cátedra
Según la clase de la cátedra (diapositivas 10 y 11, "Especializaciones celulares: adaptaciones para la función"), las especializaciones se agrupan por para qué sirven, en tres familias:
1 · Motilidad y absorción: flagelos y cilios, proyecciones que impulsan a la célula o a los fluidos, y microvellosidades, que aumentan la superficie para absorber más nutrientes.
2 · Adhesión y comunicación: las uniones celulares. Para la cátedra también son una especialización celular, y cumplen tres funciones: barrera impermeable (uniones estrechas), resistencia mecánica (uniones de anclaje) y comunicación directa (uniones comunicantes).
3 · Señalización: dendritas y axones, las prolongaciones de la neurona que reciben y transmiten impulsos nerviosos.
Cómo te lo pueden preguntar: si piden en qué familia entran las uniones, es adhesión y comunicación. Y las microvellosidades están en la misma familia que cilios y flagelos aunque no se muevan: lo que las pone ahí es la absorción.
Estereocilios no son cilios
El nombre engaña: no tienen axonema ni cuerpo basal y no se mueven. Son microvellosidades largas, sostenidas por actina. Si una pregunta habla de movilidad, quedan descartados.
Cilio, flagelo y microvellosidad: dos preguntas y quedan resueltos
¿Tiene cuerpo basal? Si no, es microvellosidad (y su función es absorción). Si sí, es cilio o flagelo. ▸ ¿Qué se mueve, la célula o el fluido? Si se mueve la célula, es flagelo (único, largo, helicoidal). Si se mueve el fluido y la célula queda fija, es cilio (corto, numeroso, batido). ▸ Traducción al examen: la palabra absorción siempre lleva a microvellosidades; mover moco o líquido lleva a cilios; desplazarse lleva a flagelo.

Dato adicional de la bibliografía, útil para las preguntas de riñón: casi toda célula tiene además un cilio primario, único e inmóvil (patrón 9+0), que funciona como antena sensora —en el túbulo renal detecta el flujo de orina—. No es el cilio móvil de la vía aérea.

Uniones celulares

La cátedra las agrupa en tres funciones —barrera, anclaje y comunicación— y las ordena por región de la superficie celular. Es de acá que salen las preguntas de diseño, porque cada categoría corresponde a un requisito funcional distinto.

UniónRegiónCategoríaQué uneFunciónProteína (bibliografía)
Zonula occludens
unión estrecha
ApicalOcluyenteCélula–célulaSella el espacio intercelular: forma la barrera impermeable y obliga al transporte a pasar a través de la célula. Además separa el dominio apical del basolateral y sostiene la polaridadClaudinas, ocludina
Zonula adherensApical-lateralAdherenteCélula–célulaCinturón continuo de resistencia mecánica, anclado a actinaE-cadherina → cateninas
Macula adherens
desmosoma
LateralAdherenteCélula–célulaAnclaje puntual de gran resistencia mecánica, hacia filamentos intermediosDesmogleína y desmocolina
Nexo
unión comunicante, gap
LateralComunicanteCélula–célulaComunicación directa entre citoplasmas: pasan iones y moléculas pequeñas. Acopla eléctrica y metabólicamente al tejidoConexinas (6 forman un conexón)
HemidesmosomaBasalAdherenteCélula–lámina basalFija la célula al sustrato, vía filamentos intermediosIntegrinas
Adhesión focalBasalAdherenteCélula–lámina basalFija la célula al sustrato, vía actina. Transmite y detecta fuerzaIntegrinas

El complejo de unión del epitelio se busca siempre en el mismo orden, de apical a basal: zonula occludens → zonula adherens → maculae adherentes, con los nexos en la región lateral y los hemidesmosomas y adhesiones focales apoyados sobre la lámina basal.

La regla de oro: célula–célula usa cadherinas, célula–matriz usa integrinas
Las uniones de anclaje entre células (zonula adherens, desmosoma) usan cadherinas. Las uniones de anclaje a la matriz (hemidesmosoma, adhesión focal) usan integrinas. Decir "las uniones de anclaje usan cadherinas" a secas es una sobregeneralización falsa que se corrige. ▸ El otro criterio, más rápido todavía: el prefijo hemi no significa "media unión débil", significa que del otro lado no hay otra célula, hay matriz.
Zonula, macula y fascia: la geometría importa
Zonula = cinturón continuo alrededor de toda la célula. Macula = mancha puntual y discontinua. Fascia = banda extensa. ▸ Ambas adherens son uniones de anclaje: la diferencia está en la geometría y la ubicación, no en la función. ▸ Precisión que se cobra: en el disco intercalar del miocardio la unión adherente no es una zonula sino una fascia adherens, acompañada de máculas adherentes y nexos. Y el filamento intermedio del desmosoma es queratina en los epitelios pero desmina en el músculo cardíaco.
El nexo comunica, no aísla
Si una pregunta pide impermeabilidad, barrera o sellado, la respuesta nunca es nexo: es zonula occludens. El nexo hace exactamente lo contrario, deja pasar iones y moléculas pequeñas entre citoplasmas vecinos. Y si pide resistencia mecánica, tampoco es la zonula occludens: es de anclaje.

De la citología al diseño: por dónde entran las preguntas

Requisito del constructoEstructura celular que hay que verificarPor qué
Que las células se anclen al andamioHemidesmosomas y adhesiones focalesLa célula animal no tiene pared celular: su forma y su posición dependen de anclarse a la lámina basal o a su equivalente sintético. Si el material no admite adhesión, la célula no se organiza y muere
Que funcione como barrera (parche de piel, epitelio)Zonula occludensPuede haber células vivas y aun así no haber barrera: lo que sella el espacio intercelular es la unión estrecha
Que resista tensiónZonula adherens y desmosomasSon las uniones que transmiten fuerza entre células, hacia actina y filamentos intermedios
Que el tejido responda como una unidadNexosConvierten una población de células sembradas en un tejido acoplado. Es lo que se busca al hacer siembra dual con dos poblaciones celulares
Que un modelo de intestino se haya diferenciadoBorde apical denso de microvellosidadesEs el marcador morfológico de diferenciación funcional hacia absorción
Que el constructo sobreviva en espesorAporte de O2 · componente vascularLa mayor parte del ATP viene de la respiración aeróbica mitocondrial: sin oxígeno en todo el espesor no alcanza con la porosidad, hace falta vascularizar
Que el epitelio esté bien construidoPolaridad: las tres regiones diferenciadasApical (microvellosidades + zonula occludens), lateral (zonula adherens, nexos, desmosomas) y basal (hemidesmosomas, adhesiones focales). Una monocapa sin polaridad no es tejido funcional
Los tres campos con los que la cátedra cierra la clase
Según la clase de la cátedra (diapositiva 13, "Implicaciones en la Bioingeniería"), entender la célula es indispensable para tres campos:
Medicina regenerativa: ingeniería de tejidos y órganos para reemplazar funciones dañadas. Acá entra todo lo de la tabla de arriba (anclaje al andamio, uniones, vascularización) y también el problema de las células en G0.
Terapia génica: manipulación del ADN celular para tratar enfermedades genéticas. Es el escenario de la pregunta del virus: el vector no tiene maquinaria propia y depende de la de la célula huésped.
Biofabricación: producción de biomateriales y productos farmacéuticos mediante células. La célula trabaja como una fábrica, y una proteína que se secreta recorre la misma cadena de más arriba: ribosoma ▸ RER ▸ Golgi ▸ vesícula.
La diapositiva cierra diciendo que esto va desde la modificación de microorganismos hasta el desarrollo de terapias avanzadas: la bioingeniería no trabaja sólo con células humanas.

Procedencia de esta sección. La teoría celular, la línea de tiempo, las tablas procariota/eucariota y animal/vegetal, las organelas con su función, las especializaciones de superficie y la clasificación de uniones por región y categoría son de la clase Introducción y Citología de la cátedra. El desglose de las modalidades de transporte, los tres tipos de filamento del citoesqueleto, el ciclo celular, los estereocilios, el cilio primario y los nombres moleculares (claudinas, cadherinas, integrinas, conexinas) siguen la bibliografía oficial y están marcados como tales.

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4 Embriología y células madre

Este es el Tema 2 de la cátedra (clase 2, 25/8) y es de los pocos que tiene material propio publicado: la Presentación de la Clase II y el paper Células madre, una nueva alternativa médica (Pimentel-Parra y Murcia-Ordóñez, Perinatol Reprod Hum 2017). Además existe un parcialito real completo sobre el tema —el Parcialito 3, 6 preguntas— y una pregunta más en Preguntas para repasar (la de gastrulación): 7 en total. Todo lo que sigue sale de ahí; cuando algo viene del paper y no de la diapositiva, está marcado.

Qué se evalúa, en concreto
Dos cosas y casi nada más: (1) la cronología de la primera semana —quién entra al útero, quién se implanta y cuándo—, y (2) el par capa germinal → derivado y el par potencialidad → qué puede formar. Las preguntas de escenario de diseño no cambian eso: te dan un constructo que necesita dos linajes y te preguntan cuál es la fuente celular mínima. Es siempre la misma cuenta.

La primera semana, día por día

La embriología, dice la cátedra, estudia el desarrollo del organismo desde la fecundación del óvulo hasta el estado de feto, y se enfoca en cuatro procesos: división celular, diferenciación, morfogénesis y organogénesis.

DíaEstadioQué pasaHito que se pregunta
0FecundaciónFusión de dos gametos haploides (espermatozoide + óvulo) para formar una única célula diploide: el cigotoHaploide + haploide = diploide
1–3SegmentaciónDivisiones mitóticas rápidas sin crecimiento celular: las células (blastómeras) se hacen más chicas con cada divisiónEl embrión no aumenta de volumen
3–4Mórula12 a 16 blastómeras, aspecto de mora, masa compacta sin cavidadEntra en el útero (todavía no se implanta)
5BlastocistoLas células se reorganizan y aparece una cavidad, el blastocele. Se distinguen dos poblaciones: masa celular interna (MCI o embrioblasto) y trofoblastoAparece la cavidad y la asimetría
6–7ImplantaciónEl blastocisto se adhiere y se integra en el endometrioEl que se implanta es el blastocisto
~8–14Disco bilaminarDos hojas apiladas: epiblasto (dorsal) e hipoblasto (ventral)Todavía no hay capa media
~15–21GastrulaciónEl disco bilaminar se transforma en trilaminar: ectodermo, mesodermo y endodermoSe define el destino de los linajes

Los días 0 a 7 y los hitos son textuales de la diapositiva. Los rangos ~8–14 (disco bilaminar) y ~15–21 (gastrulación) no están fechados en la clase: salen de la bibliografía embriológica estándar y se ponen sólo para ordenar la secuencia. Lo que la cátedra sí fecha —y es lo que se pregunta— es mórula día 3–4, blastocisto día 5 e implantación día 6–7.

"Entrar al útero" no es "implantarse", y median dos o tres días
La mórula es la que entra en la cavidad uterina (día 3–4). El blastocisto es el que se adhiere e integra en el endometrio (día 6–7). Esta es la pregunta 3 del Parcialito 3 textual, y la mórula está puesta como distractora justamente por esto. Regla: entrada al útero = mórula · implantación = blastocisto. Y la cátedra fecha la implantación entre el sexto y el séptimo día, no sólo el sexto.
La implantación es un problema de adhesión celular
Según la clase de la cátedra (diapositiva 4), implantarse es que el blastocisto se adhiera y se integre en el endometrio. La figura de esa diapositiva, rotulada en inglés, muestra con qué se pega: integrinas del trofoectodermo (otro nombre de la capa externa, el trofoblasto), integrinas del endometrio receptivo, pinópodos en el epitelio que recubre la cavidad del útero, microvellosidades del sinciciotrofoblasto y factores de crecimiento (citocinas) entre los dos. Dos lecturas que sirven:
1 · Lo que toca el endometrio es el trofoblasto, no la masa celular interna. Tiene lógica con su destino: según la diapositiva 3, el trofoblasto es el que forma la parte embrionaria de la placenta.
2 · El endometrio tiene que estar receptivo: en el dibujo hay moléculas de adhesión de los dos lados, no sólo del embrión.

Las dos poblaciones del blastocisto: de acá salen las células madre embrionarias

Masa celular interna (embrioblasto)Trofoblasto
UbicaciónCúmulo compacto en un polo, protruye hacia el blastoceleMonocapa periférica que reviste la cavidad
DestinoEl embrión propiamente dichoLa parte embrionaria de la placenta
PotencialidadPluripotente (las tres capas germinales)Linaje extraembrionario
Interés terapéuticoFuente de las células madre embrionariasNo aporta el linaje embrionario
El único límite real entre totipotente y pluripotente es el trofoblasto
Se enseña como "la totipotente forma la placenta y la pluripotente no", y en el examen esa regla alcanza. Pero afiná el criterio: el amnios y el mesodermo extraembrionario derivan del epiblasto, que es pluripotente. Lo que una pluripotente nunca puede generar es trofoblasto, y por eso no arma un organismo completo. En una consigna, la palabra que dispara "totipotente" es placenta / tejidos extraembrionarios.

Cuidado con la fuente: el paper que la cátedra da como obligatorio enumera como tejido extraembrionario de la totipotente placenta, amnios, saco vitelino, alantoides y corion. Si una opción del examen repite esa lista, contestá con el paper. La precisión del epiblasto sirve para otra cosa: para no dudar cuando la opción habla puntualmente de trofoblasto, que es el único límite que no admite discusión.

Gastrulación: qué es exactamente lo que cambia

Se forma la línea primitiva en el epiblasto ▸ las células del epiblasto migran hacia esa línea ▸ se invaginan (se mueven hacia el interior) ▸ quedan las tres capas: endodermo (la más interna), mesodermo (la media) y ectodermo (la más externa).

La consecuencia fundamental (esto se toma con esas palabras)
La gastrulación transforma un embrión con una única capa de células pluripotentes en una estructura con tres capas germinales distintas, estableciendo los ejes corporales y el destino de los linajes celulares. No fija el número final de células, no marca el inicio del período fetal y no tiene nada que ver con terminar la implantación —que ya ocurrió—. Las tres alternativas incorrectas de la pregunta real son exactamente ésas.
Las tres capas salen del epiblasto, no del hipoblasto
El hipoblasto es la capa ventral del disco bilaminar, pero no es el origen de las tres hojas definitivas. Si una opción dice "las células del hipoblasto migran hacia la línea primitiva", es falsa: la línea primitiva se forma en el epiblasto y son sus células las que se invaginan.
La diapositiva 6, dibujo por dibujo
Según la clase de la cátedra (diapositiva 6), la gastrulación se resume en tres dibujos seguidos:
1 · Disco embrionario bilaminar: epiblasto arriba (verde) e hipoblasto abajo (azul). Por un surco en el centro del epiblasto (es la línea primitiva, aunque el dibujo no la rotula) entran células (amarillas) que se desparraman hacia los costados entre las dos hojas.
2 · Disco embrionario trilaminar: ectodermo arriba, mesodermo en el medio y endodermo abajo.
3 · Inicio de la organogénesis: el ectodermo de la línea media se pliega y se cierra en el tubo neural, y justo debajo queda la notocorda.

Dos cosas para llevarse. Primero, la clase pone el inicio de la organogénesis inmediatamente después del disco trilaminar, y el único órgano que dibuja es el tubo neural, el futuro sistema nervioso central, que es ectodermo (la sección 17 retoma desde acá). Segundo, ojo con los colores: en el dibujo el endodermo tiene el mismo azul que el hipoblasto, y eso invita a pensar que sale de él. No sale: como dice la diapositiva 5, las tres capas se forman con células del epiblasto que migran hacia la línea primitiva y se invaginan.

Las tres capas germinales y sus derivados

Esta tabla es textual de la diapositiva. Aprendetela así: casi siempre la pregunta es "¿cuál de estas estructuras deriva de X?".

EctodermoMesodermoEndodermo
PosiciónLa más externaLa mediaLa más interna
Rol generalLo que conecta al individuo con el exterior + el sistema de control maestroTejidos de soporte, movimiento y circulaciónRevestimientos de digestivo y respiratorio + glándulas asociadas
Derivado 1Sistema nervioso central: cerebro, médula espinal y nerviosMúsculos: esquelético, cardíaco y lisoRevestimiento del tubo digestivo: del esófago al recto
Derivado 2Epidermis: piel, cabello y uñasEsqueleto: huesos y cartílagosRevestimiento respiratorio: tráquea, bronquios y alvéolos
Derivado 3Glándulas sudoríparas, sebáceas y mamariasSistema circulatorio: corazón, vasos sanguíneos y sangreÓrganos glandulares: hígado, páncreas, tiroides, paratiroides y timo
Derivado 4Esmalte dentalSistema urogenital (riñones, gónadas, conductos) y dermis de la piel
Las cuatro confusiones que se cobran en esta tabla
1 · El corazón y los vasos no son endodermo porque "están adentro". Corazón, vasos y sangre son mesodermo; endodermo es el revestimiento de los tubos.
2 · No todas las glándulas son endodermo. Hígado, páncreas, tiroides, paratiroides y timo sí; sudoríparas, sebáceas y mamarias son ectodermo. La palabra "glándula" no define la capa.
3 · La piel tiene doble origen. Epidermis = ectodermo, dermis = mesodermo. Es la trampa favorita en las preguntas de parche de piel.
4 · El músculo liso del tubo digestivo es mesodermo. El revestimiento del tubo es endodermo, pero la pared muscular no: los tres músculos son mesodermo. Un mismo órgano tiene capas de orígenes distintos.

Cómo se dirige el desarrollo: señalización y genes

ConceptoQué esEjemplo de la clase
MorfógenoMolécula señal que difunde desde una fuente y forma un gradiente de concentración; la posición de la célula dentro del gradiente define su identidadSonic Hedgehog (Shh)
Regulación génicaControl de qué genes se expresan y cuáles no; la señal activa factores de transcripción que se unen al ADN y encienden o apagan genes clave
Genes HoxFamilia de genes maestros, muy conservados en la evolución, que controlan la identidad y el patrón del eje anteroposterior (cabeza–cola). Una alteración pequeña tiene efectos morfológicos drásticosComplejos Hoxa, Hoxb, Hoxc, Hoxd
Morfógeno ≠ gen Hox
El morfógeno es la señal difusible que genera el gradiente; el gen Hox es el programa genético que interpreta la posición y asigna identidad a lo largo del eje cabeza–cola. Uno informa dónde estás, el otro decide en qué te convertís.

Según la clase de la cátedra (diapositiva 8), la señalización molecular y la regulación genética son los mecanismos que aseguran que las células se diferencien en el momento y lugar correctos. Las dos figuras de la clase muestran cada mecanismo ordenando un eje distinto del cuerpo:

Diapositiva 8 · morfógenosDiapositiva 9 · genes Hox
Qué dibujaUn corte transversal del tubo neural con la notocorda abajoLos cuatro complejos Hoxa, Hoxb, Hoxc y Hoxd (genes numerados del 1 al 13) y un embrión de perfil. Los dos caracteres al pie del embrión quieren decir cabeza (a la izquierda) y cola (a la derecha)
Eje que ordenaDorsoventral: techo y piso del tuboAnteroposterior: cabeza y cola
CómoDos gradientes enfrentados. Desde arriba, BMP4 (y BMP7, BMP5, TGFβ, dorsalina y activina). Desde abajo, Shh, que sale de la notocordaLos genes están pintados por colores según su número (los de número vecino comparten color) y el embrión queda pintado en franjas con esos mismos colores: los genes de número bajo se expresan hacia la cabeza y los de número alto hacia la cola. El orden de los genes en el complejo se repite en el orden del cuerpo
ResultadoTecho: interneuronas D1, D2 y D3. Piso: interneuronas V1 y V2, motoneuronas y neuronas V3Cada franja del eje, de la cabeza a la cola, recibe su identidad
Lo que enseña el dibujo del tubo neural
Una misma célula del tubo neural termina siendo motoneurona o interneurona según dónde quedó dentro de los gradientes: cerca de la notocorda le llega mucho Shh y adquiere identidad ventral (piso); cerca del techo domina BMP y adquiere identidad dorsal. Es la definición de morfógeno de la clase, "señal posicional", vista en un órgano concreto, y explica por qué las motoneuronas terminan en la mitad ventral de la médula (el asta ventral de la sección 17). La trampa que se arma sola: en los dibujos de la clase, Shh no ordena la cabeza y la cola, y los Hox no ordenan el techo y el piso.

Organogénesis: tres mecanismos, y uno es bidireccional

MecanismoDefinición de la cátedraDirección
Inducción embrionariaUn grupo de células o tejido influye en el desarrollo de otro, dirigiéndolo hacia una vía de diferenciación específicaUnidireccional (inductor → inducido)
Interacción epitelio–mesénquimaComunicación entre el epitelio (derivado sobre todo de ecto o endodermo) y el mesénquima (derivado del mesodermo); fundamental para la morfogénesis de la mayoría de los órganosBidireccional
Migración celularCélulas especializadas se trasladan desde su lugar de origen hasta su destino finalDesplazamiento en el espacio
"Principalmente del ectodermo o endodermo" no quiere decir "nunca del mesodermo"
Según la clase de la cátedra (diapositiva 10), en la interacción epitelio-mesénquima el epitelio deriva principalmente del ectodermo o del endodermo, y el mesénquima del mesodermo. La palabra que importa es principalmente: también hay epitelios de origen mesodérmico, como el endotelio de los vasos y el mesotelio de las serosas. Por eso esta diapositiva no contradice la pregunta de Preguntas para repasar, donde es verdadero que el epitelial es el único tejido fundamental que puede originarse de las tres capas germinales (sección 5). Si una opción dice que el epitelio sale sólo del ectodermo, o sólo del ectodermo y el endodermo, es falsa.

Células madre: dos propiedades, dos clasificaciones

Una célula madre se define por dos propiedades, y hay que tenerlas separadas porque el examen las cruza:

Autorrenovación = dividirse de forma ilimitada sin perder el estado inmaduro
Potencialidad = a cuántos y cuáles tipos celulares puede dar origen

Precisión que conviene saber aunque en el examen alcance la versión simple: la autorrenovación ilimitada es propia de las embrionarias, las iPS y la línea germinal; las células madre adultas tienen autorrenovación extensa pero no ilimitada.

Clasificación por potencialidad

TipoQué puede formar¿Forma placenta / anexos?Ejemplo
TotipotenteUn organismo completo, incluidos los tejidos extraembrionariosCigoto (y las blastómeras de la segmentación)
PluripotenteLas tres capas germinales: cualquier tejido del embrión propiamente dichoNo (no genera trofoblasto)Embrioblasto / MCI, iPS
MultipotenteVarios tipos celulares dentro de un linaje o territorio acotadoNoCélulas madre del cordón umbilical, hematopoyéticas de médula ósea
UnipotenteUn único tipo celularNoPrecursor específico de un tejido (el paper cita el neumocito tipo II, que repone neumocitos tipo I)

Clasificación por origen

CategoríaDe dónde salePotencialidadNota
Embrionarias (CME)Masa celular interna del blastocistoPluripotentesAisladas y cultivadas en humano por Thomson en 1998; en ratón por Evans y Kaufman en 1981 (paper)
Adultas (CMA)Tejidos ya formados del individuo (médula ósea, piel, cerebro, músculo, retina, páncreas)Multi o unipotentesSu papel fisiológico es conservar y restaurar el tejido donde residen
iPS (pluripotenciales inducidas)Reprogramación de células ya diferenciadasPluripotentesSe definen por el origen inducido, no por tener más potencialidad que las CME
Mesenquimales (CMM)Estirpe conectiva/mesenquimática: cordón umbilical, gelatina de Wharton, médula óseaMultipotentesAparece como distractora frecuente frente a "embrionarias"
La trampa estructural del tema: cruzar los dos ejes
"Embrionaria / adulta / iPS / mesenquimal" es el eje origen. "Toti / pluri / multi / unipotente" es el eje potencialidad. Las preguntas reales dicen explícitamente "según la clasificación basada en su origen" o "¿qué tipo de célula madre tiene la capacidad de…". Leé cuál de los dos ejes te piden antes de mirar las opciones: las células de la MCI son embrionarias por origen y pluripotentes por potencialidad, y las dos respuestas están entre las opciones.

Las iPS, con el detalle del paper

La reprogramación tiene dos caminos históricos. El primero es la transferencia nuclear de célula somática (clonación): se trasplanta el núcleo de una célula diferenciada a un óvulo enucleado; Gurdon lo hizo en Xenopus en 1962 y fue la técnica de la oveja Dolly (1997). El segundo, de 2006, es el de Yamanaka: introducir en una célula adulta cuatro genesOct3/4, Sox2, Klf4 y c-Myc— y llevarla a estado pluripotente. Gurdon y Yamanaka compartieron el Nobel de Fisiología o Medicina 2012.

Por qué esto importa en ingeniería y no sólo como anécdota
El vector original era retroviral (virus de la leucemia murina), y las secuencias exógenas quedan integradas en el genoma de la iPS. Eso altera su organización y puede inducir tumores por reactivación del protooncogén c-Myc. Por eso se desarrollaron métodos que eliminan c-Myc y producen iPS más seguras. Traducción: en terapia celular, el riesgo no se juzga sólo por la célula sino por cómo la conseguiste.

Aplicación clínica: qué se usa hoy y por qué

FuenteVentajaLimitación
Adultas (CMA) — las de mayor uso clínicoNo requieren destruir embriones; tienen la configuración genética del paciente, así que no hay rechazo inmunológicoPotencialidad restringida (multi/unipotentes)
Embrionarias (CME)Pluripotencia realTendencia a proliferación excesiva y formación de tumores; rechazo inmunológico; obstáculos éticos y legales
Cordón umbilicalObtención sin cirugía, aislamiento rápido de muchas células sin subcultivos (menos daño epigenético), bancos de cordón que permiten trasplante autólogoCantidad de células limitada por unidad
iPSPluripotencia con el genoma del pacienteRiesgo oncogénico asociado al método de reprogramación

Los primeros trabajos clínicos fueron los trasplantes de médula ósea, que aportan células madre hematopoyéticas (CMH) —el 0,01–0,1 % de la médula— capaces de reconstituir todo el sistema linfohematopoyético. Se usan en leucemias, linfomas, neuroblastoma y mieloma múltiple, y en patologías no oncológicas: talasemia, anemia falciforme, alteraciones congénitas del metabolismo, inmunodeficiencias y aplasia medular. En enfermedades neurodegenerativas la línea más avanzada es el Parkinson: reponer las vías dopaminérgicas del cuerpo estriado, con la condición de que las células implantadas establezcan sinapsis funcionales con las del huésped.

La traducción que pide la cátedra: requisito de diseño → fuente celular

Éste es el razonamiento explícito de la pregunta 6 del Parcialito 3. Se pide siempre la potencialidad mínima suficiente, no la máxima disponible.

Lo que necesita el constructoFuente mínimaPor qué
Reponer un solo tipo celular en un tejidoUnipotenteUn linaje, un precursor
Varios tipos celulares de un mismo linaje (p. ej. todas las series sanguíneas)MultipotenteLas hematopoyéticas cubren el linaje entero
Dos linajes de capas germinales distintas (p. ej. epitelio digestivo = endodermo + músculo cardíaco = mesodermo)PluripotenteSólo la pluripotente atraviesa las tres capas
Un organismo completo con sus anexosTotipotenteÚnico tipo que forma trofoblasto
Un parche de piel (epidermis + dermis)Pluripotente o co-cultivo de dos linajesEpidermis = ectodermo, dermis = mesodermo: dos capas germinales
Los tres mecanismos de la organogénesis, leídos como ingeniería
La inducción embrionaria y la interacción epitelio–mesénquima son el argumento biológico del co-cultivo: un órgano no se regenera sembrando un solo tipo celular, porque la diferenciación depende de que otra población le señalice. Los gradientes de morfógenos son el argumento de la geometría: no alcanza con agregar el factor al medio, hay que reproducir el gradiente espacial. Y la migración celular es por qué la fibronectina —que se secreta masivamente donde hay migración en la embriogénesis— es candidata a funcionalizar andamios.
Repaso de trampas de la sección
· En la segmentación el embrión no crece: las células se achican.
· Mórula = 12 a 16 blastómeras (no 32) y entra al útero; blastocisto se implanta al día 6–7.
· MCI = embrión, trofoblasto = placenta. Nunca al revés.
· Autorrenovación ≠ potencialidad ≠ diferenciación. Si dice "sin perder su estado inmaduro", es autorrenovación.
· Las iPS son pluripotentes: si una opción dice "reprogramadas para ser multipotentes", está mal por definición.
· La interacción epitelio–mesénquima es bidireccional; la inducción embrionaria es unidireccional.
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5 Tejido epitelial y glándulas

Arranca la histología de los tejidos fundamentales, que es el corazón del primer parcial. La cátedra los ordena así: 1) tejido epitelial · 2) tejidos de sustancia conjuntiva (conectivo, cartilaginoso, óseo) · 3) muscular · 4) sanguíneo · 5) nervioso. Esta sección cubre el primero; la 6 cubre el conectivo.

La definición de la que cuelga todo
Tejido = agrupaciones celulares diferenciadas morfo-funcionalmente que interactúan entre sí y con la matriz extracelular que las rodea, para cumplir una determinada función. Los tejidos se asocian para formar órganos.

Fijate en las dos mitades: células + matriz. Es la definición textual de la cátedra y es la que hace que una opción del tipo "células que cumplen una función única sin interactuar entre sí" o "la matriz extracelular sin elementos celulares" sea falsa de entrada. También es la definición que después se usa para justificar por qué un andamio tiene que reproducir la matriz, no sólo alojar células.

Las características del epitelio

Las cinco primeras son textuales de la diapositiva y cada una es una pregunta potencial; la sexta la agrega la bibliografía y está marcada como tal:

  • Recubre superficies del organismo, tapiza cavidades internas y constituye las glándulas. (Las glándulas son epitelio: no es un tejido aparte.)
  • Escasa sustancia intercelular. Al revés que el conectivo, acá casi todo es célula.
  • Carece de vasos sanguíneos: es avascular.
  • Está siempre asociado al tejido conectivo, del que lo separa la membrana basal.
  • Origen embriológico: ectodérmico, mesodérmico o endodérmico.
  • (No está en la lista de la diapositiva 10:) sus células están polarizadas (dominios apical, lateral y basal) y muy unidas entre sí por complejos de unión. Según la clase de la cátedra (diapositiva 13), el esquema de complejos de unión que viene poco después de esa lista rotula justamente las tres regiones, apical, lateral y basal, y ubica en cada una sus uniones; los complejos aparecen en la clase de citología y otra vez en la de Tejidos.
El epitelio es el único tejido fundamental que puede venir de las tres capas germinales
Es una afirmación verdadera que la cátedra toma como verdadero/falso, y la justificación correcta es la enumeración: ectodermo forma la epidermis, mesodermo el endotelio de los vasos sanguíneos (y el mesotelio), endodermo el revestimiento del tubo digestivo. La justificación equivocada más tentadora dice "falso, porque el conectivo también puede": el conectivo deriva del mesénquima, y el mesénquima es mesodérmico.
Avascular no es un dato de color: es una restricción de diseño
Si el epitelio no tiene vasos, se nutre por difusión desde el conectivo subyacente a través de la membrana basal. Eso pone un techo de espesor a cualquier constructo epitelial que no traiga vascularización propia. Es el mismo problema del cartílago, y es la razón por la que en los constructos gruesos se siembran células endoteliales.

Clasificación funcional: tres familias

FamiliaQué haceEjemplos
Epitelios de revestimientoCubren interna o externamente la superficie de los órganosEpidermis, mucosa intestinal, endotelio vascular
Epitelios glandularesSecretan: unicelulares y multicelulares, exocrinos y endocrinosCélula caliciforme, páncreas, tiroides
Epitelios sensorialesCélulas epiteliales especializadas en recibir estímulosÓrganos de los sentidos

Revestimiento (a): nomenclatura por ubicación · esta tabla es de memoria

La cátedra le da nombre propio al epitelio según dónde está, y define qué se forma al sumarle su conectivo. Las cuatro filas son entre sí las distractoras de las preguntas de "sustituto de piel", "modelo de mucosa" y "endotelio":

Nombre del epitelioOrigen embriológicoSe le sumaResultado
EpidermisEctodérmicoDermisPiel
EpitelioEcto, meso o endodérmicoLámina propia o corionMucosa
MesotelioMesodérmicoTejido conectivoSerosa
EndotelioMesodérmicoTejido conectivoÍntima

Revestimiento (b y c): forma de las células y número de capas

Dos criterios que se combinan. Por morfología: planas, cúbicas, cilíndricas. Por estructura: número de capas y morfología de las células superficiales. Esa última precisión es la que decide la mitad de las preguntas de reconocimiento.

TipoCómo se reconoceDónde se encuentra
Simple planoUna capa de células achatadas, núcleos aplanados que sobresalen; se ve casi como una línea con puntitosEndotelio de vasos y corazón, mesotelio de las serosas (pleura, pericardio, peritoneo), alvéolo pulmonar, hoja parietal de la cápsula de Bowman
Simple cúbicoUna capa con alto ≈ ancho, núcleo redondo y central; en cortes de conductos se ven anillos de células alrededor de una luzTúbulos renales, conductos pequeños de glándulas, folículo tiroideo, superficie del ovario
Simple cilíndricoUna capa de células altas, núcleos ovoides alineados a la misma altura, en el tercio basalMucosa del intestino delgado (con microvellosidades) y grueso, estómago, vesícula biliar; ciliado en trompa uterina y útero
PseudoestratificadoTodas las células apoyan en la membrana basal, pero no todas llegan a la superficie: los núcleos quedan a distintas alturas y "simulan" estratosVías aéreas: tráquea y bronquios (cilíndrico ciliado con células caliciformes); epidídimo y conducto deferente (con estereocilios)
Estratificado plano queratinizadoVarias capas; basales cúbicas o cilíndricas, superficiales aplanadas y sin núcleo, cargadas de queratinaEpidermis
Estratificado plano no queratinizadoIgual, pero las células superficiales conservan núcleoCavidad oral, esófago, vagina; también córnea y canal anal
Estratificado cúbico / cilíndricoVarias capas con las superficiales cúbicas o cilíndricasConductos excretores de glándulas sudoríparas y salivales grandes; uretra masculina
De transición (urotelio)Varias capas; células superficiales grandes y abombadas, ni aplanadas ni queratinizadas. El espesor cambia según el estado de distensiónVía urinaria: cálices, pelvis renal, uréter, vejiga, uretra proximal

Según la clase de la cátedra (diapositivas 15 a 23), los ejemplos que da la cátedra son: mucosa del intestino delgado (simple cilíndrico), epidermis, cavidad oral, esófago y vagina (estratificado plano) y epitelio que tapiza la boca (estratificado plano no queratinizado); el pseudoestratificado y el epitelio de transición aparecen sólo en imágenes, sin un órgano de ejemplo. La clase muestra esquemas y fotos, pero no describe con palabras cómo se reconoce cada tipo: la columna "cómo se reconoce" y el resto de las localizaciones salen de la bibliografía de histología que la cátedra da como oficial (Pawlina, Geneser, Brusco).

Los dos errores de clasificación que se cobran siempre
1 · "Estratificado plano" no significa "las células son planas". El epitelio se nombra por la forma de las células superficiales. En el estratificado plano las basales son cúbicas o cilíndricas. Si mirás la capa basal para clasificar, te equivocás siempre.
2 · Pseudoestratificado vs. estratificado. El criterio no es dónde están los núcleos: es qué células apoyan sobre la membrana basal. En el pseudoestratificado apoyan todas; en el estratificado real, sólo la capa basal.
La clasificación numerada de la clase y dónde quedó el epitelio de transición
Según la clase de la cátedra (diapositivas 15, 17, 22 y 23), la clasificación por estructura va numerada en tres grupos: 1 simples (plano, cúbico, cilíndrico) · 2 estratificados (la clase muestra el plano, y en la diapositiva 22 el plano no queratinizado de la boca) · 3 pseudoestratificado. El epitelio de transición no tiene número propio: aparece en fotos, con su rótulo, en la misma lámina del pseudoestratificado, y la clase no aclara en qué grupo lo ubica. La bibliografía oficial lo describe como un epitelio de varias capas (así está en la tabla de arriba). Lo seguro es reconocerlo por su descripción: varias capas, células superficiales grandes y abombadas, espesor que cambia con la distensión. Si te lo describen así, es de transición, aunque no calce en ninguno de los tres números.

El caso de la epidermis, capa por capa

De profundo a superficial: estrato basal (el proliferativo, apoyado en la membrana basal) ▸ estrato espinosoestrato granulosoestrato córneo. Por debajo, la dermis, que en la lámina de la cátedra aparece como estrato laxo y levanta papilas dérmicas con capilares.

Por qué la cátedra muestra el tegumento de sapo
La lámina de aspecto general de tegumento de sapo tiene: epidermis delgada, alto número de papilas dérmicas con capilares y glándulas mucosas y granulares, con funciones de protección, respiración y secreción. Es el modelo que después reaparece en la pregunta real del parche de piel para quemados: hay que imitar una epidermis delgada y una dermis. Ojo con la palabra "respiración": en el sapo el intercambio gaseoso cutáneo es real y relevante; en el humano es despreciable y la epidermis, que es avascular, se oxigena por difusión desde los capilares de la dermis papilar. Lo que hay que replicar en un parche es permeabilidad controlada y difusión desde el lecho dérmico, no intercambio con el aire.

Polaridad: tres dominios, y en cada uno vive otra cosa

Una célula epitelial no es simétrica. La cátedra ordena las especializaciones y las uniones por región, y las preguntas se resuelven ubicando la estructura en su región:

RegiónQué hayPara qué sirve
Apical (hacia la luz)Microvellosidades, cilios, estereocilios; zonula occludens en el límite apical–lateralAumentar superficie de absorción; movimiento de fluidos; sellar el espacio intercelular
Lateral (contra la célula vecina)Zonula adherens, macula adherens (desmosoma), nexos (uniones comunicantes o en hendidura)Cohesión mecánica y comunicación directa entre citoplasmas
Basal (contra la matriz)Hemidesmosomas, adhesiones focales, apoyados sobre la lámina basalAnclaje al sustrato
Desmosoma, hemidesmosoma, zonula occludens y nexo: qué pide cada pregunta
· Si piden barrera impermeable / que no pase nada por vía paracelular → zonula occludens.
· Si piden resistencia mecánica entre células → uniones de anclaje: zonula adherens y desmosomas (macula adherens).
· Si piden que el constructo no se despegue del andamiohemidesmosomas y adhesiones focales. El prefijo hemi no quiere decir "media unión débil": quiere decir que del otro lado no hay otra célula, hay matriz.
· Si piden comunicación o coordinación entre células vecinas → nexos. Nunca sellado.
· Si piden absorción → no es una unión, es una especialización: microvellosidades.
Cómo agrupa las uniones la clase de Tejidos
Según la clase de la cátedra (diapositiva 13), las células de un tejido se vinculan por dos vías que la clase pone por separado: a) complejos de unión y b) moléculas de adhesión célula a célula, que son glucoproteínas de la membrana plasmática y no figuran como un complejo más. Los complejos van en tres grupos: ocluyentes o estrechas (zonula occludens), adherentes (zonula adherens, macula adherens y hemidesmosomas) y comunicantes, en hendidura o nexo. Es la misma clasificación de la tabla de uniones de la sección 3. Dos detalles de la lámina: el hemidesmosoma está en la lista de las adherentes, aunque del otro lado tenga lámina basal y no otra célula; y las adhesiones focales aparecen rotuladas en el dibujo, pero no en esa lista. Si una opción pone al nexo o a la zonula occludens entre las adherentes, está mal.

La lámina basal, con el detalle que sirve para funcionalizar un andamio

La membrana basal es la banda fina y homogénea que se ve al microscopio óptico entre el epitelio y el conectivo. Al microscopio electrónico se resuelve en lámina lúcida + lámina densa (la lámina basal propiamente dicha), y por debajo la lámina reticular aportada por el conectivo.

ComponenteQué hace (definición de la cátedra)
LamininaGlucoproteína de la lámina basal, de 120 nm, que atraviesa todas las capas. Ancla las células epiteliales a la lámina densa porque tiene sitios de unión para integrinas de la membrana plasmática de la base celular
Colágeno tipo IVForma la red estructural de la lámina densa; es el colágeno no fibrilar exclusivo de las membranas basales
Entactina (nidógeno)Componente de la membrana basal junto con el colágeno IV, los proteoglicanos (heparán sulfato y GAGs), la laminina y la fibronectina; participa en las interacciones célula–matriz
FibronectinaAlta secreción en la embriogénesis en los sitios donde ocurre migración celular; secretada por células mesenquimáticas; favorece el desarrollo de vasos sanguíneos
Proteoglicanos (heparán sulfato)Aportan carga negativa: dan a la lámina basal su papel de filtro selectivo por carga (crítico en el glomérulo renal)

Detalle de bibliografía, útil para no confundir dos anclajes distintos: el hemidesmosoma une el queratinocito basal a la lámina densa vía laminina-332 (antes llamada laminina-5); las fibrillas de anclaje de colágeno VII salen desde la lámina densa hacia abajo, sujetándola al conectivo. Son dos pisos distintos del mismo edificio.

Traducción directa a diseño
Si un andamio no ofrece sitios de unión para integrinas, la célula sembrada no se ancla; si no se ancla, no se organiza y no sobrevive. Por eso funcionalizar una superficie con laminina o fibronectina no es un detalle cosmético: es la traducción ingenieril del anclaje epitelial. Y si además querés repoblación y vascularización, la molécula con antecedente explícito en la clase es la fibronectina, por sus dos propiedades: migración celular y desarrollo de vasos.

Epitelio glandular

Una glándula nace como una invaginación del epitelio de revestimiento hacia el conectivo subyacente. Lo que decide el resto es qué pasa con ese cordón de origen:

Conserva el conducto → vuelca el producto a una superficieGLÁNDULA EXOCRINA
Pierde el conducto → vuelca el producto a la sangreGLÁNDULA ENDOCRINA
ExocrinaEndocrina
Conducto excretorNo
A dónde vuelcaA una superficie: piel o luz de un órgano huecoAl torrente sanguíneo (o al líquido intersticial)
ProductoSecreción (enzimas, moco, sudor, sebo, leche)Hormona
Alcance del efectoLocal, sobre la superficie donde descargaA distancia, sobre células blanco con receptor
Cómo se ve en el corteAdenómero comunicado por un conducto con la superficieFolículos o cordones celulares sin conducto, rodeados de capilares, con el producto acumulado (coloide) en el interior
EjemplosSalivales, páncreas exocrino, sudoríparas, sebáceas, mamariaTiroides, suprarrenal, hipófisis, islotes de Langerhans

Además, por número de células: unicelulares —la célula caliciforme, intercalada en el epitelio, con el ápice cargado de secreción y el núcleo desplazado hacia la base— y multicelulares, que son las que tienen adenómero y conducto propiamente dichos.

Mecanismos de secreción: la tabla que hay que saber sí o sí

Tema de bibliografía (Pawlina/Geneser), no desarrollado en la diapositiva; se incluye porque es la clasificación estándar y porque los ejemplos son los mismos órganos que la cátedra usa.

MecanismoQué le pasa a la célulaEjemplosCómo lo reconocés en el enunciado
Merocrina (ecrina)Nada: el producto sale por exocitosis, la célula queda intactaPáncreas exocrino, glándulas salivales, sudoríparas ecrinas"libera su producto sin pérdida de citoplasma"
ApocrinaSe pierde parte del ápice celular junto con el productoGlándula mamaria (para la fracción lipídica de la leche), sudoríparas apocrinas (axila, región genital)"se desprende una porción apical de la célula"
HolocrinaLa célula entera muere y es el producto; se repone desde la capa basalGlándula sebácea"la célula se destruye y forma parte de la secreción"
Holocrina implica un requisito de diseño que las otras dos no tienen
Si la unidad secretora se autodestruye en cada ciclo, el constructo necesita una población proliferativa basal que la reponga continuamente. Un modelo de glándula sebácea sin capa proliferativa produce una vez y se agota. En cambio, un modelo merocrino puede secretar indefinidamente con la misma población.

Clasificación de las glándulas exocrinas

Tres criterios independientes que se combinan en el nombre completo:

CriterioCategoríasEjemplos
ConductoSimple (conducto no ramificado) · Compuesta (conducto ramificado)Sudorípara (simple) · páncreas (compuesta)
Forma del adenómeroTubular · Acinar (o alveolar) · TubuloacinarGlándulas intestinales · parótida · submandibular
Naturaleza del productoSerosa (acuosa, rica en enzimas) · Mucosa (viscosa, rica en mucina) · Mixta o seromucosaParótida y páncreas (serosas) · palatinas (mucosas) · submandibular y sublingual (mixtas)
Nombre completoEjemplo
Tubular simpleGlándulas intestinales (criptas de Lieberkühn)
Tubular simple ramificadaGlándulas gástricas
Tubular simple enrolladaGlándula sudorípara ecrina
Acinar simple ramificadaGlándula sebácea
Tubular compuestaGlándulas de Brunner (duodeno)
Acinar compuestaPáncreas exocrino, parótida
Tubuloacinar compuestaGlándula submandibular

En el corte, el acino seroso tiene luz chica, células piramidales de citoplasma basófilo y núcleo redondo central-basal; el acino mucoso tiene células claras, casi vacías al H&E, con el núcleo aplanado contra la base. En la glándula mixta, las células serosas forman las semilunas de Giannuzzi por fuera del acino mucoso.

Traducción bioingenieril: requisito → estructura epitelial

Cerca de una de cada cuatro preguntas reales llega envuelta en un escenario de diseño. El envoltorio no cambia el contenido: sólo agrega un paso de traducción. Éste es el diccionario para el epitelio.

Requisito funcionalQué hay que reproducir
Barrera impermeable (parche de piel, epitelio intestinal in vitro)Zonula occludens continua + estratificación
Máxima absorción de nutrientesMicrovellosidades apicales sobre epitelio simple cilíndrico
Que el epitelio no se despegue del andamioHemidesmosomas y adhesiones focales sobre superficie con laminina (sitios para integrinas)
Movilizar fluido o moco sobre la superficieCilios, sobre epitelio pseudoestratificado con células caliciformes
Órgano que resiste distensión cíclica (vejiga artificial)Epitelio de transición: espesor variable, células superficiales abombadas
Entregar un producto a la sangre de forma sostenidaOrganización endocrina: cordones o folículos sin conducto, rodeados de capilares (sin vascularización no hay entrega)
Entregar un producto a una superficieOrganización exocrina: adenómero + conducto permeable hasta la superficie
Repaso de trampas de la sección
· El epitelio no tiene vasos; el que los tiene es el conectivo de abajo.
· "Estratificado plano" se nombra por las superficiales, no por las basales.
· Pseudoestratificado: todas apoyan en la basal, no todas llegan a la superficie.
· Nexo comunica, zonula occludens sella. Nunca al revés.
· Desmosoma = célula–célula; hemidesmosoma = célula–lámina basal.
· Endocrina = sin conducto. Si el enunciado menciona conducto excretor, ya no es endocrina.
· Holocrina es la sebácea, no la sudorípara: la ecrina es merocrina y la de axila es apocrina.
· La piel es epidermis + dermis; una mucosa es epitelio + lámina propia. No son sinónimos.
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6 Tejido conectivo

Éste es el tema que más cae envuelto en escenario de diseño. Tiene sentido: cuando un enunciado dice "andamio", "matriz", "hidrogel", "tendón artificial" o "relleno", está hablando de conectivo aunque no lo nombre. De las preguntas reales de los parcialitos 1 y 2, cuatro son directamente de este tema (matriz extracelular, GAGs, tejido de sustancia conjuntiva como andamio, tendón). Por eso acá la tabla más importante no es la de histología: es la de traducción requisito → tejido, al final.

Dónde encaja el conectivo en la clasificación de la cátedra

La cátedra no dice "tejido conectivo" a secas: dice tejidos de sustancia conjuntiva, y adentro pone tres:

TEJIDOS DE SUSTANCIA CONJUNTIVA
Derivan de un tejido indiferenciado: el MESÉNQUIMA · Origen: MESODÉRMICO
Además de elementos celulares, presentan abundante matriz extracelular
▸ Tejido conectivo  ·  ▸ Tejido cartilaginoso  ·  ▸ Tejido óseo

Esta sección cubre el conectivo propiamente dicho; cartílago y hueso van en la sección siguiente. Retené las dos claves: origen mesodérmico vía mesénquima (no las tres capas, como el epitelio) y abundante matriz (al revés que el epitelio, que tiene escasa sustancia intercelular).

Los elementos celulares

La cátedra nombra cinco: fibroblastos/fibrocitos, plasmocitos, macrófagos, mastocitos y adipocitos. La bibliografía las agrupa en residentes o fijas (viven en el tejido y forman su población estable) y transitorias, móviles o libres (migran desde la sangre en respuesta a un estímulo), y esa división es la que hace comprensible el tejido. Ojo con un matiz que se pregunta: derivar de un precursor sanguíneo no convierte a una célula en transitoria; lo que define la categoría es dónde reside una vez diferenciada.

CélulaResidente / transitoriaCómo se veQué hace
Fibroblasto (activo) / fibrocito (quiescente)ResidenteFusiforme o estrellada, con prolongaciones largas y núcleo alargado, entre los haces de fibras. Es la más abundanteSintetiza la matriz: colágeno, elastina y componente amorfo. Es la célula de la reparación
AdipocitoResidenteGrande y redondeada, con una única vacuola lipídica que ocupa casi todo el volumen y el núcleo aplastado contra la periferia (imagen "en anillo de sello")Almacenamiento de lípidos, aislación térmica, amortiguación
MacrófagoResidente, aunque deriva del monocito sanguíneo: se instala en el tejido y ahí se quedaCélula grande de contorno irregular, núcleo arriñonadoFagocitosis, presentación de antígenos, limpieza de restos. Es la célula que decide si un biomaterial es tolerado o rechazado
MastocitoResidente; su precursor también viene de la médula óseaOvoide, citoplasma repleto de gránulos metacromáticosLibera heparina e histamina: inflamación y permeabilidad vascular
PlasmocitoTransitoria: llega al tejido desde la sangreOvoide, citoplasma muy basófilo (RER abundante), núcleo excéntrico con cromatina "en rueda de carro"Deriva del linfocito B y produce anticuerpos

A las cinco de la cátedra la bibliografía suma la célula mesenquimática indiferenciada (reserva pluripotencial local) y el pericito (asociado a capilares), más los leucocitos que migran al tejido en la inflamación.

La matriz extracelular: dos componentes, y hay que saber qué cae en cada uno

Éste es literalmente el esquema de la cátedra, y la pregunta 3 del Parcialito 1 no pide más que ubicar un elemento en la columna correcta:

Componente FIBRILARComponente AMORFO
Fibras colágenas (y fibras reticulares)Glucosaminoglicanos (GAG) y proteoglicanos
Fibras elásticasGlucoproteínas: laminina, fibronectina, entactina
Iones, gases, glucosa, hormonas
La única discriminación que hay que tener automatizada
Si el elemento es una fibra, es fibrilar. Todo lo demás —GAGs, proteoglicanos, glucoproteínas, iones, gases, glucosa, hormonas— es amorfo. Los distractores de la pregunta real son glucosaminoglicanos, glucoproteínas y proteoglucanos: los tres son amorfos, y la única fibrilar de la lista es fibras colágenas. Funcionalmente: el fibrilar da propiedades mecánicas, el amorfo gobierna hidratación y transporte.

Componente amorfo (1): glucosaminoglicanos

Definición textual de la cátedra
GAG: polímeros largos sin ramificaciones compuestos de cadenas largas de unidades repetidas de disacáridos. Ejemplos: hialuronano, condroitín, dermatán, heparina.

Estas moléculas exponen grupos con cargas negativas, atraen agua y la concentran a su alrededor, favoreciendo la difusión de nutrientes entre la célula y la matriz.

Esa última frase es la respuesta correcta a la pregunta 2 del Parcialito 2, y las distractoras son las funciones de otras moléculas: "proporcionar resistencia a la tracción" es del colágeno, "anclar las células epiteliales a la lámina densa" es de la laminina, y "sintetizar el corazón proteico de los proteoglicanos" no es una función de la matriz sino de un organelo.

El ácido hialurónico (hialuronano) es un polímero lineal de unidades de ácido D-glucurónico + N-acetil-D-glucosamina. Es la excepción de manual entre los GAG: no está sulfatado y no se une a un corazón proteico.

El ejemplo de aplicación que eligió la cátedra: ácido hialurónico como relleno
Según la clase de la cátedra (diapositiva 7), la fórmula del ácido hialurónico (polímero lineal de unidades disacáridas) está puesta al lado de una publicidad de rellenos de ácido hialurónico para surcos nasogenianos y labios. La conexión es la definición de GAG de la diapositiva 6: cargas negativas que atraen agua y la concentran a su alrededor. Inyectado, el hialuronano retiene agua y ocupa volumen; por eso rellena. Si un enunciado pide una molécula de la matriz para un inyectable que aporte volumen e hidratación a un tejido blando, la respuesta es un GAG (ácido hialurónico), no una fibra colágena o elástica, que es componente fibrilar y aporta propiedades mecánicas. No lo confundas con la fila "relleno volumétrico y amortiguación" de la tabla de traducción de más abajo: ahí te piden un tejido (el adiposo); acá, una molécula de la matriz.

Componente amorfo (2): proteoglicanos

Los GAG se forman en el REL ▸ se unen a proteínas formando PROTEOGLICANOS ▸ el corazón proteico se sintetiza en el RER. Ejemplo: agrecano.
No inviertas los dos retículos
Decir que los GAG se sintetizan en el RER y el corazón proteico en el REL es exactamente el error que la pregunta busca. La regla mnemotécnica es la obvia: proteína → retículo rugoso (el que tiene ribosomas). Aclaración de honestidad intelectual: esta secuencia es la que da la diapositiva y es la que hay que contestar en el parcial. En la bibliografía general el ensamblado de las cadenas de GAG sobre el corazón proteico se ubica en el aparato de Golgi, y el hialuronano ni siquiera pasa por el retículo: lo polimeriza una sintasa en la membrana plasmática. Si la opción del examen enfrenta REL contra RER, contestá la versión de la cátedra.

Componente amorfo (3): glucoproteínas de adhesión

GlucoproteínaDefinición de la cátedraPara qué la elegirías en un diseño
LamininaGlucoproteína de la lámina basal, asociada a colágeno, entactina, proteoglicanos y fibronectinas. Mide 120 nm y atraviesa todas las capas de la lámina basal. Ancla las células epiteliales a la lámina densa porque tiene sitios de unión para integrinas de la membrana plasmática de la base celularQue un epitelio se ancle al andamio
FibronectinaAlta secreción en la embriogénesis en los sitios donde ocurre migración celular. Secretada por células mesenquimáticas. Favorece el desarrollo de vasos sanguíneosQue el andamio se repueble y se vascularice
EntactinaComponente de la membrana basal junto con el colágeno tipo IV, los proteoglicanos (heparán sulfato y GAGs), la laminina y la fibronectina. Participa en las interacciones de las células con la matrizCompletar una membrana basal reconstituida

Componente fibrilar

FibraDe qué está hechaPropiedad mecánicaDónde predomina
ColágenasColágeno, en haces gruesos y ondulados; acidófilasResistencia a la tracción, poca elasticidadTendones, ligamentos, dermis, cápsulas
ElásticasElastina sobre un armazón de fibrilina; fibras finas y ramificadasDeformación reversible: se estiran mucho y recuperan la forma. Módulo elástico bajoLigamentos amarillos, media de las arterias elásticas, pulmón, pabellón auricular
ReticularesColágeno tipo III; fibras finas que forman redes tridimensionales. Son argirófilas (se tiñen con sales de plata) y PAS positivasSostén de una malla, no de una cuerdaEstroma de órganos hematopoyéticos y linfoides, hígado, alrededor de adipocitos y fibras musculares

Los tipos de colágeno que conviene tener

TipoFormaDónde está
IFibrilar, haces gruesosEl más abundante del cuerpo: dermis, tendón, ligamento, hueso, cápsulas, cartílago fibroso
IIFibrilar fino, no forma haces visiblesCartílago hialino y elástico
IIIFibrilar fino en redFibras reticulares: estroma de órganos linfoides, hígado, tejido de granulación
IVNo fibrilar, red laminarLámina densa de la membrana basal (exclusivo)
VIIFibrillas de anclajeDesde la lámina densa hacia el conectivo: sujeta la membrana basal a la dermis

La cátedra da colágeno I y II para el cartílago y "fibras colágenas" para el resto; los tipos III, IV y VII salen de la bibliografía oficial y son los que explican por qué las reticulares y la lámina basal se comportan distinto.

Clasificación de los conectivos propiamente dichos

El esquema de la clase separa laxo, denso (con sus dos variantes, modelado y no modelado) y los especiales: elástico, reticular y adiposo.

TipoQué predominaCómo se veDónde estáFunción
Laxo (areolar)Sustancia amorfa y células; fibras pocas y separadasAspecto "vacío", muchos núcleos de estirpes distintas, fibras finas en todas las direccionesDermis papilar, lámina propia de mucosas, alrededor de vasos y nervios, entre órganosSostén y relleno, nutrición (difusión), sede de la inflamación
Denso no modeladoFibras colágenas abundantes y apretadas, en todas las direccionesFieltro de haces entrecruzados, pocas célulasDermis reticular, cápsulas de órganos, periostio, duramadreResistir tracción multidireccional
Denso modeladoHaces colágenos paralelos entre sí y en una sola direcciónHaces alineados, fibrocitos aplanados en hileras entre los hacesTendones, ligamentos, aponeurosis, zona fibrosa del pericondrioResistir tracción en un eje: transmitir fuerza
ElásticoFibras elásticas gruesas y paralelasFibras onduladas refringentes; se muestran con orceína o resorcina-fucsinaLigamentos amarillos de la columna, ligamento suspensorio del pene, media arterialRetracción elástica: devolver energía
ReticularFibras reticulares (colágeno III) en red 3DMalla argirófila con células reticularesEstroma de médula ósea, bazo, ganglio linfático, hígadoArmazón blando que aloja células libres
AdiposoAdipocitos apretados; matriz mínimaMalla de "aros": vacuola única, núcleo periférico, con capilares entre las célulasHipodermis, alrededor del riñón, mesenterio, médula ósea amarillaAlmacenamiento energético, aislación térmica, amortiguación
Mucoso (bibliografía)Sustancia amorfa gelatinosa muy rica en ácido hialurónico, con pocas fibrasGel homogéneo con fibroblastos estrellados dispersosGelatina de Wharton del cordón umbilical; pulpa dentariaSostén hidratado embrionario/fetal

El mucoso no figura en la diapositiva de la cátedra; se incluye porque es una fuente de células madre mesenquimales que la clase de embriología sí menciona (gelatina de Wharton) y porque completa la clasificación de la bibliografía oficial.

Las cinco funciones del conectivo (textuales)

Sostén y relleno · Nutrición · Almacenamiento · Protección · Reparación. Cada una tiene su célula o su componente responsable: sostén y relleno → matriz fibrilar; nutrición → componente amorfo y difusión; almacenamiento → adipocito; protección → macrófago, mastocito, plasmocito; reparación → fibroblasto.

El tejido sanguíneo, el número 4 de la cátedra

Según la clase de la cátedra (diapositivas 48 a 55), la sangre es un tejido fundamental aparte, con origen en la médula ósea (mesodérmico). Su matriz extracelular es el plasma: 80 % agua y 20 % elementos variados, entre los que la clase destaca las proteínas (albúminas, globulinas, fibrinógeno, protrombina). Los elementos celulares son los glóbulos rojos y los glóbulos blancos, y aparte figuran las plaquetas. Los blancos se dividen en granulocitos (neutrófilos, eosinófilos, basófilos) y agranulocitos (linfocitos, monocitos). La clase le dedica una diapositiva a cada elemento, con tamaño, núcleo y función, y en los leucocitos también el porcentaje, así que conviene tenerlo a mano. Va en esta sección porque comparte origen y células con el conectivo.

Elemento% de los leucocitosTamañoCómo se reconoceFunción
Glóbulo rojoNo es leucocito6 a 8,5 µmAnucleado en mamíferos, disco bicóncavo, con hemoglobina (pigmento respiratorio)Transporte de gases
Neutrófilo60 a 70 %, el más abundante10 a 12 µmNúcleo irregular, multilobulado (2 a 5 lóbulos); granulaciones pequeñasDefensa, fagocítico; característico de las inflamaciones agudas
Eosinófilo1 a 3 %10 µmNúcleo bilobulado, cromatina laxa; gránulos grandes que se tiñen intensamenteProcesos inmunológicos: fagocita el complejo antígeno-anticuerpo
Basófilo1 %, el más escaso12 µmNúcleo voluminoso, irregular y central, enmascarado por los gránulos (heparina, histamina y escasa serotonina)Procesos inflamatorios
Monocito5 a 8 %12 a 15 µm, el más grandeNúcleo excéntrico, ovoide o en herradura, cromatina laxa, 1 o 2 nucléolos; citoplasma abundanteCircula 10 a 12 horas y después se convierte en macrófago; fagocítico
Linfocito25 a 35 %6 a 8 µmNúcleo redondeado u ovoide, cromatina condensada; citoplasma escasoT: maduran en el timo, respuesta celular. B: forman anticuerpos
PlaquetaNo es célula3 µmFragmento celular esférico u oval que sale del megacariocito de la médula ósea; exclusivas de los mamíferosCoagulación
Los cruces con el conectivo y el orden que se pregunta
· El monocito de la sangre es el futuro macrófago del conectivo: la clase dice que circula 10 a 12 horas antes de convertirse.
· El linfocito B forma anticuerpos; en el conectivo, el que los produce es el plasmocito, que deriva de él.
· Basófilo (en la sangre) y mastocito (en el conectivo) tienen gránulos con heparina e histamina, pero son dos células distintas: si el enunciado habla de sangre circulante, es basófilo.
· Orden de abundancia de los leucocitos: neutrófilos > linfocitos > monocitos > eosinófilos > basófilos. El más grande es el monocito; el de núcleo tapado por los gránulos, el basófilo; el de núcleo en 2 a 5 lóbulos, el neutrófilo.

La tabla de traducción: requisito de diseño → tejido conectivo

Éste es el diccionario que resuelve los enunciados envueltos en escenario. Leé el requisito mecánico o funcional, no el objeto:

El enunciado pide…Tejido / componentePor qué, en una línea
Un andamio para órganos, con abundante matriz, para sostén y rellenoTejido de sustancia conjuntiva (conectivo)Es el único de los fundamentales definido por su matriz abundante y por esas funciones
Alta resistencia a la tracción en una dirección (tendón artificial, refuerzo de ligamento)Denso modelado, colágeno tipo I alineadoHaces paralelos en un solo eje = mínima deformación bajo carga y transmisión de fuerza
Resistencia a esfuerzos en cualquier dirección (cápsula, parche de pared)Denso no modeladoHaces entrecruzados: no hay eje privilegiado
Material que se estira mucho y vuelve (injerto arterial, pared distensible)Elástico (elastina + fibrilina)No es que el elástico sea débil: es que cede mucho antes de tensar. Inaceptable para un tendón, obligatorio para una arteria
Retener agua y permitir difusión de nutrientes en profundidad (hidrogel)GAGs: ácido hialurónico, condroitín sulfatoCargas negativas que atraen y concentran agua, favoreciendo la difusión célula–matriz
Un armazón blando que aloje células libres (constructo hematopoyético o linfoide)Reticular (colágeno III)Red 3D con espacios, no haces macizos
Que las células sembradas se anclen al materialLaminina (sitios para integrinas) en la superficieLa célula animal no tiene pared: su fijación depende del anclaje a la lámina basal
Que el constructo se repueble y vasculariceFibronectinaSe secreta donde hay migración celular y favorece el desarrollo de vasos
Relleno volumétrico y amortiguaciónAdiposoAlmacenamiento, aislación y amortiguación con matriz mínima
Un parche de piel para quemadurasEpidermis delgada + dermisDos tejidos y dos capas germinales: epitelio estratificado sobre conectivo, unidos por membrana basal
Cómo se lee un enunciado de diseño, paso a paso
"Un bioingeniero está desarrollando un material que debe tener una alta resistencia y ser flexible, similar a los tendones que unen los músculos a los huesos." ▸ Sacá el envoltorio y quedate con el requisito mecánico: resistencia a tracción dirigida. ▸ Buscá el tejido cuya arquitectura produce esa propiedad: haces colágenos paralelos en un eje = denso modelado. ▸ Verificá la localización: el enunciado nombra el tendón, y el tendón es denso modelado. ▸ Descartá vecinos: el laxo tiene pocas fibras separadas y no transmite fuerza; el adiposo almacena, no tracciona; el elástico resiste tracción pero se deforma demasiado antes de tensar, que es lo contrario de lo que un tendón necesita.
Repaso de trampas de la sección
· Fibras = fibrilar. Todo lo demás = amorfo. GAGs, proteoglicanos y glucoproteínas son amorfos, aunque suenen a "estructura".
· Los GAG hidratan; el colágeno resiste tracción; la laminina ancla. No se intercambian funciones.
· GAG en el REL, corazón proteico en el RER (versión de la cátedra). No lo inviertas.
· Modelado ≠ denso. "Denso" habla de cantidad de fibras; "modelado" habla de orientación. Un tendón es las dos cosas.
· El tejido elástico no es el más resistente: es el que más se deforma y vuelve. Para transmitir fuerza es la peor elección.
· El adiposo es un conectivo especial, no una subclase del denso ni del laxo.
· El conectivo deriva del mesénquima (mesodermo). El que puede venir de las tres capas es el epitelio.
· El plasmocito viene del linfocito B y hace anticuerpos; el macrófago viene del monocito y fagocita. No los mezcles.
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7 Cartílago y tejido óseo

Clase 4 del cronograma (8/9): conectivo, hueso, cartílago y músculo. Entra en el primer parcial (29/9). Es la sección donde la materia deja de ser "tipos de células" y pasa a ser material: el hueso es un compuesto, el cartílago es un hidrogel reforzado con fibras, y las dos cosas se preguntan por su comportamiento, no sólo por su nombre.

De dónde sale esta sección
La estructura microscópica y el vocabulario (canal central, canal perforante, laminillas circunferenciales externas e internas, fibras perforantes de Sharpey) son los de las diapositivas de la cátedra —la lámina de la osteona y la del hueso largo aparecen tal cual en Osteología— y los de la clase Tejidos. La fisiología (osificación, crecimiento, remodelación, calcemia) se apoya en el capítulo 6 de la bibliografía oficial, que tiene 89 preguntas de banco sobre este tema. Está marcado así porque el lector tiene que saber qué es palabra de la cátedra y qué viene del libro.

Cartílago: un tejido que se define por lo que NO tiene

El cartílago da sostén flexible y elástico, y en una articulación aporta una superficie lisa que permite el deslizamiento con mínima fricción. Es avascular: no tiene vasos sanguíneos, ni vasos linfáticos, ni nervios. Todo lo que come le llega por difusión a través de la matriz. De ahí se deducen tres cosas que se preguntan siempre: crece lento, cicatriza mal, y no puede tener cualquier espesor.

Células: condroblastos (jóvenes, secretan matriz, están en la periferia) y condrocitos (maduros, alojados en lagunas dentro de la matriz, a menudo en grupos isógenos porque provienen de la misma mitosis). Matriz amorfa: agua, sales, proteoglicanos (condroitín-sulfato 4 y 6) y GAGs (ácido hialurónico). Matriz fibrilar: colágeno I y II.

HialinoElásticoFibroso
Matriz al MOHomogénea, azulada, sin fibras visiblesRed densa de fibras elásticasHaces gruesos de fibras colágenas visibles
CélulasCondrocitos en lagunas, grupos isógenosCondrocitos abundantes entre la red elásticaCondrocitos en hileras entre los haces
PericondrioPresente, salvo en el cartílago articularPresenteAusente
Dónde estáSuperficies articulares, cartílagos costales, nariz, tráquea y bronquios, placa epifisaria, modelo del hueso fetalPabellón auricular, epiglotis, trompa auditivaDiscos intervertebrales, meniscos, sínfisis púbica
Qué resisteCompresión con poca fricciónDeformación repetida sin fatigaTracción y compresión fuertes
El pericondrio tiene dos zonas y es el que hace crecer al cartílago
Zona fibrosa externa: tejido conectivo modelado. Zona condrógena interna: contiene condroblastos. De ahí salen los dos modos de crecimiento ▸ aposicional (los condroblastos del pericondrio agregan matriz por la superficie) ▸ intersticial (los condrocitos ya encerrados se dividen dentro de las lagunas y agregan matriz desde adentro). Como el cartílago articular no tiene pericondrio, sólo le queda el crecimiento intersticial: por eso su reparación es tan mala.

Hueso: las seis funciones que se preguntan como lista

  1. Sostén de los tejidos blandos e inserción de los tendones de la mayoría de los músculos esqueléticos.
  2. Protección de los órganos internos (encéfalo, médula espinal, corazón, pulmones).
  3. Movimiento: actúa como palanca traccionada por el músculo.
  4. Homeostasis mineral: almacena y libera calcio y fósforo a la sangre según haga falta.
  5. Hemopoyesis: la médula ósea roja produce glóbulos rojos, blancos y plaquetas.
  6. Almacenamiento de energía: la médula ósea amarilla guarda triglicéridos.

Distractores típicos: "locomoción" sí es función, "carcinogénesis" no; y el ion que almacena es calcio y fósforo, no sodio.

La versión corta de la cátedra
Según la clase de la cátedra (diapositiva 35), el tejido óseo tiene tres funciones: sostén, protección y reservorio de calcio; y tres elementos celulares: osteoblastos, osteocitos y osteoclastos. La lista de seis funciones de arriba y la célula osteogénica (la cuarta de la tabla de más abajo) no están en esa diapositiva: vienen de la bibliografía. Si una opción da las tres funciones de la clase, no la descartes por incompleta; y si te piden los elementos celulares tal como los enumera la cátedra, son esos tres. La matriz ósea de esa misma diapositiva es la del recuadro de abajo: orgánica (fibras colágenas y mucopolisacáridos) e inorgánica (hidroxiapatita, citrato, carbonato, sodio, magnesio).

El hueso largo, parte por parte

ParteQué esEl detalle que se cobra
DiáfisisEl cuerpo del huesoTubo de hueso compacto que rodea la cavidad medular
EpífisisLos extremosSon las que se articulan con otros huesos
MetáfisisRegión entre diáfisis y epífisisContiene la placa (en crecimiento) o la línea epifisaria (ya cerrada)
Cartílago articularCartílago hialino sobre la epífisisEs el único sector del hueso sin periostio; reduce fricción y absorbe impacto
PeriostioVaina fibrosa externa, con capa fibrosa y capa osteogénicaHace el crecimiento en ancho; se ancla por las fibras perforantes de Sharpey
Cavidad medularEspacio central de la diáfisisMédula amarilla en el adulto (triglicéridos)
EndostioMembrana que reviste la cavidad medularContiene células osteogénicas y osteoclastos

La matriz ósea: por qué el hueso es un compuesto y no un mineral

Componente orgánico — fibras colágenas + mucopolisacáridos → aportan tenacidad y resistencia a la tracción
Componente inorgánico — cristales de fosfato de calcio insolubles (hidroxiapatita) + iones citrato, carbonato, sodio y magnesio → aportan dureza y resistencia a la compresión

Sacale el mineral (descalcificación) y queda un hueso gomoso que se dobla: eso es la osteomalacia en el adulto y el raquitismo en el chico. Quemale la parte orgánica y queda un hueso durísimo que se hace polvo al golpearlo. Ninguno de los dos componentes solo sirve, y ese es exactamente el argumento por el cual los andamios óseos se hacen con colágeno más hidroxiapatita.

Las cuatro células del hueso

CélulaOrigenDónde viveQué hace
Célula osteogénica (osteoprogenitora)MesénquimaPeriostio, endostio, canalesÚnica que se divide; da osteoblastos
OsteoblastoCélula osteogénicaSuperficies de la matrizForma hueso: secreta colágeno y matriz orgánica e inicia la calcificación. No se divide
OsteocitoOsteoblasto que quedó encerradoDentro de una lagunaMantiene el tejido y el intercambio con la sangre. No se divide
OsteoclastoFusión de monocitosEndostio y periostio, sobre la superficie óseaResorbe: sella con su borde dentado y libera enzimas lisosomales y ácidos
La secuencia que se pregunta textual
célula osteogénica ▸ osteoblasto ▸ osteocito. El osteoclasto no está en esa cadena: no viene de la célula osteogénica sino de la fusión de monocitos, o sea de la línea sanguínea. Meter al osteoclasto en el linaje es el error más frecuente del tema.

Histología: compacto vs esponjoso

Compacto (laminillar o haversiano)Esponjoso (trabecular)
UnidadOsteona = canal central (de Havers) + laminillas concéntricasTrabéculas anastomosadas, sin osteonas
OrientaciónOsteonas paralelas al eje mayor de la diáfisisTrabéculas orientadas según las líneas de carga
VasosDentro de los canales centrales; canales perforantes (de Volkmann) los cruzan transversalmenteEn los espacios intertrabeculares, junto a la médula
Otras laminillasIntersticiales (restos de osteonas viejas) y circunferenciales externas e internasLaminillas irregulares dentro de cada trabécula
DóndeCapa externa de todo hueso, diáfisis de los largosInterior de epífisis, huesos cortos, planos e irregulares
FunciónResistir fractura, dar sosténAliviana el hueso y aloja la médula roja
RemodelaciónLenta (≈ 4 % anual)Más rápida que la del compacto

Los osteocitos viven en lagunas y se comunican entre sí y con el canal central por canalículos llenos de líquido extracelular: son prolongaciones de la laguna. Ese es el sistema de nutrición del hueso, y el que fija la distancia máxima a la que puede quedar una célula respecto de un vaso.

Irrigación

Arterias periósticas ▸ entran por los canales perforantes e irrigan el periostio y la parte externa del compacto. Arteria nutricia ▸ una sola, grande, entra por el agujero nutricio cerca del centro de la diáfisis e irriga el interior. Arterias metafisarias y epifisarias ▸ irrigan la médula roja y el tejido óseo de metáfisis y epífisis.

Osificación: los dos caminos

IntramembranosaEndocondral
Molde previoMembrana de mesénquimaModelo de cartílago hialino rodeado de pericondrio
Pasos1 centro de osificación ▸ 2 calcificación ▸ 3 formación de trabéculas ▸ 4 formación del periostioCentro de osificación primario (en la diáfisis) ▸ cavidad medular ▸ centros secundarios (en las epífisis) ▸ quedan cartílago articular y placa epifisaria
Qué huesosPlanos del cráneo, la mayor parte de la clavícula, mandíbulaLa mayoría del esqueleto, sobre todo los huesos largos

Crecimiento en largo: la placa epifisaria y sus cuatro zonas

El orden es desde la epífisis hacia la diáfisis, y es una pregunta clásica de ordenamiento:

1 reposo ▸ 2 proliferación ▸ 3 hipertrófica (madura) ▸ 4 calcificada
reposo = ancla la placa al hueso · proliferación = condrocitos en pilas que se dividen · hipertrófica = condrocitos agrandados · calcificada = condrocitos casi muertos rodeados de matriz calcificada, invadida por osteoblastos

Mientras la proliferación iguale a la destrucción del lado diafisario, el hueso se alarga. Alrededor de los 18–20 años el cartílago es totalmente reemplazado por hueso, la placa se cierra y queda la línea epifisaria: no hay más crecimiento longitudinal.

Crecimiento en ancho: es otro mecanismo
El diámetro aumenta por crecimiento por aposición: los osteoblastos del periostio depositan matriz nueva en la superficie externa mientras los osteoclastos del endostio agrandan la cavidad medular. En largo manda la placa epifisaria; en ancho manda el periostio. Confundirlos es error garantizado.

Factores que gobiernan el crecimiento y la remodelación

FactorEfecto
Calcio y fósforoLos dos minerales que se necesitan en grandes cantidades mientras el hueso crece
Vitaminas A, C, D, K y B12D → absorción intestinal de calcio · C → síntesis de colágeno
hGH (+ IGF), insulina, hormonas tiroideasEstimulan el crecimiento general del hueso. Exceso en la infancia → gigantismo
Esteroides sexualesAceleran la osteogénesis en la pubertad y después cierran la placa epifisaria
PTH (paratiroidea)Activa osteoclastos → reduce la masa ósea, sube la calcemia
Calcitonina y calcitriolPromueven el aumento de masa ósea / la absorción de calcio
AdrenalinaDistractor: no contribuye significativamente a la remodelación en el adulto

Remodelación y homeostasis del calcio

Depósito ▸ la célula osteogénica se diferencia en osteoblasto ▸ el osteoblasto secreta colágeno y matriz orgánica ▸ se calcifica entre las fibras ▸ el osteoblasto queda encerrado en su laguna y pasa a ser osteocito.

Resorción ▸ el osteoclasto se fija al endostio o periostio y sella el borde ▸ libera enzimas lisosomales (digieren el colágeno) y ácidos (disuelven el mineral) ▸ los productos se endocitan, atraviesan la célula y salen por el lado opuesto hacia el líquido intersticial y los capilares ▸ los osteoclastos se retiran y entran los osteoblastos a rellenar.

Calcemia baja → paratiroides secretan PTH → ↑ osteoclastos (saca Ca del hueso) + ↑ reabsorción renal de Ca + ↑ calcitriol (↑ absorción intestinal) → sube el Ca²⁺
Calcemia alta → tiroides secreta calcitonina → inhibe osteoclastos y estimula osteoblastos → deposita Ca en el hueso

Por eso un hiperparatiroidismo (tumor de paratiroides) descalcifica el esqueleto y produce huesos blandos y débiles, igual que una osteomalacia, y en respuesta sube la calcitonina intentando compensar.

Fracturas y reparación

Cuatro pasos, en este orden: 1 hematoma ▸ 2 callo fibrocartilaginoso ▸ 3 callo óseo ▸ 4 remodelación. Los glóbulos blancos limpian, los osteoclastos retiran matriz muerta, los fibroblastos arman un puente cartilaginoso, los osteoblastos lo reemplazan por esponjoso y finalmente el compacto reemplaza al esponjoso.

Nombres que se preguntan: en tallo verde (parcial, sólo en niños) · por estrés (carga repetida; ≈ 25 % afectan la tibia) · impactada (un extremo se encaja en el otro) · conminuta (varios fragmentos) · de Colles (extremo distal del radio) y de Pott (extremo distal del peroné, con lesión del tobillo).

Ejercicio y envejecimiento

El hueso responde a la carga mecánica: la tracción muscular y la gravedad aumentan el depósito y la densidad, sobre todo en los puntos de inserción muscular; la inmovilización o la ingravidez pierden masa rápido. Con la edad aparece osteopenia (la síntesis no alcanza a compensar la resorción normal) y, si avanza, osteoporosis (la resorción supera al depósito, con fracturas espontáneas; riesgo alto en mujeres posmenopáusicas por la caída de estrógenos).

Traducción bioingenieril: el andamio óseo lo dicta la histología
Requisito funcional → estructura, paso por paso. Resistir compresión → fase mineral tipo hidroxiapatita. No ser frágil → fase orgánica de colágeno: el hueso es un compuesto, no una cerámica. Nutrir células en profundidad → porosidad interconectada que reproduzca canales centrales y perforantes, porque el alcance de los canalículos del osteocito es corto. Integrarse → superficie que permita colonización por células osteogénicas del periostio y del endostio, que son las únicas con capacidad mitótica. Cargar desde el principio → si el implante es mucho más rígido que el hueso, se lleva la carga y el hueso alrededor se reabsorbe. El hueso es el único tejido de la materia donde no poner carga es un problema de diseño.

Trampas del tema

Poner al osteoclasto en el linaje de las células osteogénicas
La secuencia es osteogénica ▸ osteoblasto ▸ osteocito. El osteoclasto viene de la fusión de monocitos (línea hematopoyética). Es la opción distractora número uno del capítulo.
Decir que la remodelación es más rápida en el compacto
Es al revés: el compacto se renueva ≈ 4 % por año y el esponjoso más rápido, porque tiene muchísima más superficie expuesta por unidad de volumen. La afirmación "es más rápida en el hueso compacto que en el esponjoso" es la falsa de la pregunta clásica.
Confundir canal central con canal perforante
El canal central (de Havers) corre longitudinal, en el eje de la osteona. El canal perforante (de Volkmann) corre transversal, comunicando osteonas y trayendo los vasos del periostio. Y ninguno de los dos aloja osteocitos: los osteocitos están en lagunas, y las extensiones lacunares llenas de líquido extracelular son los canalículos.
Ordenar mal las zonas de la placa epifisaria
Desde la epífisis: reposo ▸ proliferación ▸ hipertrófica ▸ calcificada. Las opciones incorrectas siempre ponen la calcificada antes de la hipertrófica, o arrancan por la calcificada. Regla mnemónica: el condrocito primero duerme, después se multiplica, después se hincha, después muere y se calcifica.
Creer que todo el hueso está cubierto por periostio
El cartílago articular es el único sector sin periostio. Por eso, además, no tiene de dónde sacar células osteogénicas ni vasos, y por eso una lesión del cartílago articular no repara sola.
Decir que el cartílago se nutre por su pericondrio vascular
El cartílago es avascular: se nutre por difusión. El pericondrio aporta condroblastos (crecimiento aposicional) y está ausente en el cartílago articular y en el cartílago fibroso. Diseñar un constructo de cartílago articular "con pericondrio para vascularizarlo" es un error conceptual doble.
Mezclar osteoporosis, osteomalacia y osteopenia
Osteopenia: la síntesis cae y no compensa la resorción normal. Osteoporosis: la resorción supera al depósito, con fracturas espontáneas. Osteomalacia: el hueso nuevo no calcifica (raquitismo si es en el chico, con placa epifisaria abierta). Las tres son "hueso débil", pero por mecanismos distintos.
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8 Tejido muscular

Cierra la clase 4 (8/9) y entra en el primer parcial. El capítulo 10 de la bibliografía oficial le dedica 109 preguntas de banco, y es el tema que la cátedra ya tomó verbatim en un parcialito real: la viñeta de identificación de músculo liso está transcripta más abajo. La estructura de la evaluación es siempre la misma: te describen un tejido y tenés que nombrarlo, o te dan un requisito funcional y tenés que elegir el tipo. Nunca hay microfotografía: la descripción llega en texto.

Cómo se separan los tres tipos en dos preguntas
Preguntá primero ¿hay estriación transversal? — si no hay, es liso y se terminó. Si hay, preguntá ¿cuántos núcleos y dónde? — muchos y periféricos ▸ esquelético; uno solo, central, grande, oval y claro, con la célula ramificada y discos intercalares ▸ cardíaco. Con esas dos preguntas resolvés la enorme mayoría de las viñetas de identificación.

Propiedades y funciones del tejido muscular

Representa entre el 40 y el 50 % del peso corporal de un adulto. Cuatro propiedades: excitabilidad eléctrica (responde a estímulos generando potenciales de acción), contractilidad, extensibilidad (se estira sin lesionarse) y elasticidad (vuelve a su longitud original). Cuatro funciones: producir movimiento, estabilizar posiciones, almacenar y movilizar sustancias (esfínteres, propulsión del contenido de las vísceras, bombeo de sangre) y generar calor (termogénesis).

Distractor de manual: "producir vitaminas" no es función del tejido muscular.

Cómo presenta la cátedra el tejido muscular
Según la clase de la cátedra (diapositiva 38): origen mesodérmico, y un tejido con tres propiedades especiales: contractilidad, irritabilidad y conductividad. Irritabilidad es lo que la bibliografía llama excitabilidad (responder a un estímulo) y conductividad es propagar esa respuesta. Si la pregunta sale de la clase, las propiedades son esas tres; extensibilidad y elasticidad, de la lista de arriba, vienen de la bibliografía.

Las células son alargadas y se llaman fibras; están orientadas con su eje longitudinal paralelo a la dirección del movimiento, y hay tejido conectivo entre ellas. Esa orientación pasa directo a diseño: un constructo muscular necesita un andamio que alinee las fibras en el eje en el que tienen que tirar.

Vocabulario de la misma diapositiva: membrana plasmática = sarcolema · citoplasma = sarcoplasma · mitocondria = sarcosoma · retículo endoplasmático = retículo sarcoplasmático (RS). El único que no aparece en la tabla "Adentro de la fibra" de más abajo es sarcosoma.

La tabla que hay que saber de memoria

EsqueléticoCardíacoLiso
EstriacionesLongitudinal y transversalLongitudinal y transversalAusentes (no hay sarcómeros)
Forma de la célulaCilíndrica, larga, 10–100 µm de diámetro, no ramificadaRamificada, más cortaAhusada (fusiforme)
NúcleosMultinucleada, núcleos periféricosMononucleada, núcleo central, grande, oval y claroMononucleada, núcleo central alargado; en la contracción se espiraliza
UnionesDiscos intercalares (desmosomas + uniones en hendidura)Uniones en hendidura en el tipo unidad única
ControlVoluntario (neurona motora somática)Involuntario, autorrítmicoInvoluntario; autorrítmico en el visceral
VelocidadRápidaIntermedia; contracción mucho más largaLenta (el Ca²⁺ entra desde las cavéolas y la MLCK trabaja despacio)
FatigaSe fatigaNo se fatiga (metabolismo aeróbico, mitocondrias grandes)Muy resistente; mantiene tono con poco ATP
RegeneraciónLimitada, por células satéliteNula: sin capacidad mitótica y sin células satéliteLa mejor de los tres; puede haber hiperplasia
Dónde estáRodea a los huesos, se une al esqueleto por tendonesPared del corazónVísceras huecas, vasos, conductos glandulares, iris, músculo erector del pelo
Pregunta real de la cátedra (parcialito, Tema 2 · verbatim)
"Un patólogo analiza una biopsia y observa un tejido compuesto por células fusiformes (ahusadas), cada una con un único núcleo de localización central y sin un patrón visible de estriaciones transversales. En la contracción, el núcleo adopta una forma espiralada. ¿De qué tipo de tejido muscular se trata?"
a) Músculo estriado esquelético, ya que está formado por fibras alargadas.
b) Músculo estriado cardíaco, porque es mononucleado y de contracción involuntaria.
c) Músculo liso, debido a la morfología celular ahusada, la ausencia de sarcómeros visibles (estriaciones) y la presencia de un único núcleo central.
d) Tejido conectivo denso modelado, ya que los fibroblastos pueden tener una apariencia alargada.

Fijate cómo está construido el distractor b: "mononucleado e involuntario" es verdadero del cardíaco. Lo que lo descarta es la ausencia de estriaciones y la forma ahusada, no la cantidad de núcleos. Este es el patrón de la cátedra: los distractores son categorías vecinas descriptas correctamente, y sólo se eliminan cruzando dos datos del enunciado.
Los datos de la ficha de la cátedra que la tabla no tenía
Según la clase de la cátedra (diapositivas 46 y 47), la ficha de cada tipo trae datos que pueden aparecer en una viñeta: el liso tiene el núcleo alargado en el sentido de la fibra, con cromatina periférica y varios nucléolos, y sus células están aisladas o en fascículos rodeados por tejido conectivo; el cardíaco tiene un conectivo muy irrigado entre sus fibras. La viñeta real de arriba sigue de cerca la diapositiva del liso (células ahusadas mononucleadas, núcleo central, ausencia de sarcómeros, núcleo que se espiraliza en la contracción), así que conviene leer esas fichas como posibles enunciados.

Organización del músculo esquelético: de afuera hacia adentro

fascia profunda ▸ epimisio (todo el músculo) ▸ perimisio (rodea cada fascículo) ▸ endomisio (rodea cada fibra) ▸ fibra muscular (la célula) ▸ miofibrilla ▸ miofilamentos (actina y miosina)

Las tres vainas se continúan más allá del vientre muscular y se fusionan formando el tendón; si el tendón se extiende como una lámina plana y ancha se llama aponeurosis. La fascia profunda es la capa que mantiene juntos los músculos de función similar, permite su deslizamiento, llena los espacios entre ellos y transporta nervios, vasos sanguíneos y linfáticos. A cada músculo entra típicamente un nervio acompañado por una arteria y una o dos venas.

Adentro de la fibra

EstructuraQué es y para qué
SarcolemaMembrana plasmática de la fibra; conduce el potencial de acción
Túbulos TInvaginaciones del sarcolema; llevan el potencial de acción al interior de la fibra
Retículo sarcoplásmico y cisternas terminalesAlmacenan Ca²⁺. Un túbulo T más dos cisternas terminales forman una tríada
SarcoplasmaContiene mioglobina (reserva de O₂) y glucógeno (reserva de glucosa)
MitocondriasDispuestas en hileras, cerca de las proteínas contráctiles, no al azar
MiofibrillasLos orgánulos contráctiles, con forma de hilo; contienen proteínas contráctiles, regulatorias y estructurales
NúcleosMuchos, periféricos: la fibra nace por fusión de mioblastos y por eso pierde la capacidad de dividirse

Las proteínas, por función

GrupoProteínaPapel
ContráctilMiosinaFilamento grueso; es la proteína motora de los tres tipos de músculo y lleva la ATPasa en su cabeza
ContráctilActinaFilamento delgado; tiene los sitios de unión para la cabeza de miosina
RegulatoriaTropomiosinaCubre los sitios de unión de la actina en reposo
RegulatoriaTroponinaEs la que fija el Ca²⁺ y arrastra a la tropomiosina fuera del sitio
EstructuralTitinaVa del disco Z a la línea M; elástica, devuelve al sarcómero estirado su longitud de reposo
EstructuralNebulinaAncla el filamento delgado al disco Z
EstructuralMiomesinaForma la línea M
EstructuralDistrofinaRefuerza el sarcolema y transmite la tensión del sarcómero al tendón; su falta causa distrofia muscular

El sarcómero

Es la unidad estructural y funcional de la contracción: el espacio entre dos discos Z.

RegiónQué contieneQué le pasa al contraerse
Banda A (oscura, anisotrópica)Todo el largo de los filamentos gruesos; incluye la zona de superposición y la zona HNo cambia de longitud
Banda I (clara, isotrópica)Sólo filamentos delgados; atravesada por el disco ZSe acorta
Zona HCentro de la banda A: sólo miosinaSe acorta o desaparece
Zona de superposiciónGruesos y delgados juntosAumenta
Línea MCentro de la zona HEs el punto hacia el que se deslizan los delgados
Lo que NO pasa en la contracción
Los filamentos no se acortan: se deslizan. Por eso la banda A, que mide el largo de los filamentos gruesos, es la única que no cambia. Si en una opción te dicen que la banda A se acorta, esa opción está mal por definición del modelo.
Los nombres de la cátedra: línea Z y disco H
Según la clase de la cátedra (diapositivas 42 y 43):
· Estriaciones longitudinales: se deben a que las miofibrillas están dispuestas paralelas al eje mayor de la fibra.
· Estriaciones transversales: líneas alternadas claras y oscuras, paralelas al eje menor; se llaman bandas o discos y se deben a la superposición de los miofilamentos en cada miofibrilla.
· Banda A (oscura, anisotrópica): superposición de actina y miosina. La parte de la banda A donde sólo hay miosina la cátedra la llama DISCO H (en esta guía, zona H).
· Banda I (clara, isotrópica): sólo actina, interrumpida por una línea oscura, la LÍNEA Z (el disco Z de la bibliografía).
· Sarcómero: el espacio entre dos líneas Z; es la unidad estructural y funcional de la contracción.
La trampa es mezclar las letras: el sarcómero va de línea Z a línea Z, y el disco H está en el centro de la banda A, donde hay sólo miosina. Si una opción dice que el sarcómero va de un disco H a otro, o que en el disco H hay sólo actina, está mal.

Acoplamiento excitación-contracción y ciclo de puentes cruzados

1 el impulso llega al bulbo terminal sináptico y libera acetilcolina2 la ACh cruza la hendidura sináptica y se une a los receptores colinérgicos de la placa motora terminal3 se abre el canal iónico, entra Na⁺ y nace el potencial de acción muscular4 el PA recorre el sarcolema y baja por los túbulos T5 el RS libera Ca²⁺ desde las cisternas terminales ▸ 6 el Ca²⁺ se une a la troponina, que corre a la tropomiosina y deja libres los sitios de la actina

Y ahí arranca el ciclo de contracción, de cuatro pasos: hidrólisis del ATP (la cabeza de miosina queda energizada) ▸ unión de la miosina a la actina formando el puente cruzado ▸ golpe de fuerza, que desliza el filamento delgado hacia la línea M ▸ separación, cuando una nueva molécula de ATP se une a la cabeza. El ciclo sigue mientras haya ATP y Ca²⁺ en el citosol.

Relajación: la acetilcolinesterasa destruye rápidamente la ACh en la hendidura y las bombas del RS devuelven el Ca²⁺ a las cisternas; la tropomiosina vuelve a tapar los sitios. Si falta ATP, la separación no ocurre: eso es el rigor mortis (las membranas se vuelven permeables ▸ sale Ca²⁺ al sarcoplasma ▸ las cabezas se unen a la actina ▸ el músculo queda rígido porque no hay ATP para soltarse).

Metabolismo, fatiga y tensión

Fuente de ATPCuánto duraDetalle
Fosfato de creatina + ATP existente15 segundos de contracción máximaInstantánea, sin oxígeno
Respiración anaeróbica (glucólisis)≈ 30–40 s de actividad máximaProduce ácido láctico
Respiración aeróbicaActividad prolongadaRequiere O₂, produce CO₂; usa glucosa, grasas y proteínas. No produce ácido láctico

Fatiga: liberación insuficiente de Ca²⁺ del RS, depleción de fosfocreatina y de glucógeno, O₂ insuficiente, acumulación de ácido láctico y ADP, y fallo de la neurona motora para liberar suficiente ACh. Dato contraintuitivo que se pregunta: el ATP del músculo fatigado a menudo no está mucho más bajo que el del músculo en reposo.

Unidad motora = una neurona motora somática + todas las fibras que inerva. La tensión se gradúa por reclutamiento (más unidades motoras activas) y por frecuencia: contracción aislada ▸ suma de ondas ▸ tétanos no fusionado (sostenida con relajación parcial) ▸ tétanos fusionado (las contracciones aisladas ya no se distinguen). El tono muscular es la contracción involuntaria sostenida de unas pocas unidades motoras: su pérdida es la parálisis fláccida.

Isotónica: la tensión es constante y el músculo cambia de longitud — concéntrica si se acorta, excéntrica si se alarga bajo carga. Isométrica: genera tensión sin cambiar de longitud y sin producir movimiento.

Los tres tipos de fibra esquelética

Oxidativa lenta (OL)Oxidativa-glucolítica rápida (OGR)Glucolítica rápida (GR)
Mioglobina y capilaresMuchos (fibras rojas)Muchos (rosadas)Pocos (blancas)
MitocondriasMuchasMuchasPocas
GlucógenoPocoIntermedioMucho
Velocidad / potenciaLenta; la menos potenteRápida, intermediaRápida; la más potente
FatigaMuy resistenteModeradamente resistenteSe fatiga rápido
EjemploPostura, actividad prolongadaMúsculos de la pierna (caminar, sprint)Bíceps (movimientos breves e intensos)

Cardíaco y liso, en detalle

Cardíaco: fibras ramificadas unidas por discos intercalares, que combinan desmosomas (cohesión mecánica) y uniones en hendidura (paso del impulso de célula a célula). Se contrae por sus propias fibras autorrítmicas, no necesita estímulo nervioso para latir. Mitocondrias grandes y abundantes, metabolismo aeróbico, prácticamente no se fatiga, y su contracción dura mucho más que la del esquelético. No regenera.

Liso: sin sarcómeros, pero con actina y miosina, ancladas a cuerpos densos en lugar de discos Z. El Ca²⁺ entra sobre todo desde las cavéolas (el RS es exiguo), se une a la calmodulina, que activa la cinasa de las cadenas livianas de miosina (MLCK); ésta fosforila la cabeza de miosina y recién ahí puede unirse a la actina. Ese doble paso lento explica por qué el liso se contrae lento y se relaja lento — y también por qué mantiene tono con muy poco gasto.

Liso de unidad única (visceral)Liso de unidades múltiples
Uniones en hendiduraMuchas: el tejido se contrae como una sola unidadEscasas: cada fibra necesita su propia terminal nerviosa
EstímuloNeurotransmisores, hormonas o señal autorrítmicaEstimulación nerviosa individual
DóndeParedes de pequeñas arterias y venas, estómago, intestino, útero, vejigaGrandes arterias, vías aéreas pulmonares, músculo erector del pelo, iris, cuerpo ciliar
La respuesta de tensión-relajación: por qué la vejiga no revienta
El músculo liso de unidad única puede estirarse mucho y, tras un aumento transitorio de la tensión, relajarse otra vez conservando el tono. Eso permite que un órgano hueco aumente mucho de volumen sin que la presión interna se dispare. Ningún otro tipo muscular tiene esta propiedad, y es la razón por la que un reemplazo de pared vesical o intestinal no se puede resolver con un material elástico lineal.

Regeneración, atrofia e hipertrofia

Atrofia: pérdida progresiva de miofibrillas, el músculo se consume (desuso o denervación). Hipertrofia: aumento del diámetro de las fibras existentes — es lo que produce el entrenamiento de fuerza. Hiperplasia: aumento del número de fibras, que en el esquelético humano adulto prácticamente no ocurre pero sí en el liso. En el desarrollo, las células de las somitas se diferencian en miotoma (músculo), dermatoma (dermis) y esclerotoma (hueso).

Traducción bioingenieril: elegir el tipo muscular por el requisito
Necesito un actuador que lata solo, sincronizado y sin fatigarse → cardíaco: autorrítmico, acoplado eléctricamente por uniones en hendidura de los discos intercalares, aeróbico. Costo: no regenera, así que el parche tiene que aportar células, no estimular reparación. Necesito mantener presión constante en un conducto durante horas → liso: tono sostenido con poco ATP y respuesta de tensión-relajación. Necesito fuerza rápida, graduable y bajo control → esquelético: reclutamiento de unidades motoras y frecuencia de estimulación son las dos perillas de control, y hay células satélite para reparar. Y en cualquier constructo de esquelético hay que resolver la unión neuromuscular: sin placa motora con receptores colinérgicos no hay activación, por muy bien formados que estén los sarcómeros.

Trampas del tema

Decir que el músculo liso "no tiene actina ni miosina"
Sí las tiene. Lo que no tiene son sarcómeros, y por eso no hay estriación transversal. Ausencia de estriación ≠ ausencia de proteínas contráctiles.
Separar cardíaco de esquelético por la estriación
Los dos son estriados: la estriación no los distingue. Los distinguen los núcleos (multinucleado periférico vs mononucleado central), la ramificación, los discos intercalares y el control voluntario o no.
Creer que la banda A se acorta
En el deslizamiento de filamentos se acortan la banda I y la zona H; la banda A no cambia porque mide el largo del filamento grueso, que no se acorta. Y los delgados se desplazan hacia la línea M, no hacia el disco Z.
Confundir dónde está cada filamento
Delgados: en la banda I y en la parte de la banda A donde se superponen. Gruesos: en toda la banda A, incluida la zona H. La zona H es la región donde hay sólo miosina, y la banda I la región donde hay sólo actina.
Adjudicarle a la troponina el papel de la tropomiosina (y viceversa)
La troponina es la que une el Ca²⁺; la tropomiosina es la que tapa los sitios de unión de la actina. El calcio no se une a la tropomiosina.
Mezclar titina, nebulina y distrofina
Titina: del disco Z a la línea M, elástica, restituye la longitud de reposo. Nebulina: ancla el filamento delgado al disco Z. Distrofina: está en el sarcolema, no en el sarcómero, y transmite la tensión al tendón. Las tres son estructurales, pero en lugares distintos.
Decir que la fibra muscular esquelética puede dividirse
No puede: nace de la fusión de mioblastos y con esa fusión pierde la capacidad de división celular. Lo que hay son células satélite, que dan una regeneración limitada. La que crece con el entrenamiento es la fibra que ya existe (hipertrofia), no una nueva.
Confundir hipertrofia con hiperplasia
Hipertrofia = aumento del diámetro de las fibras. Hiperplasia = aumento de la cantidad. Después del gimnasio, lo que tenés es hipertrofia.
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9 Osteología · esqueleto axial y apendicular

Clase 5 del cronograma (15/9): Osteología y Artrología. Después queda una sola clase más —Miología, la 6 (22/9)— antes del primer parcial (29/9). Es la sección de memoria pura de la materia: en la bibliografía oficial son 271 preguntas entre los capítulos 7 (axial, 128) y 8 (apendicular, 143), y casi todas piden ubicar un reparo o decir con qué se articula un hueso. Se estudia con tablas y con el hueso en la mano, no leyendo párrafos.

Cómo es el material de la cátedra y qué implica
La clase "Introducción a la Anatomía Humana: Generalidades / Osteología" (Andrada) es un atlas fotográfico: 33 diapositivas casi sin texto, con fotos de huesos reales y láminas rotuladas. Aparecen el cráneo articulado y su base, el esqueleto completo con proporciones, la columna con sus curvaturas, atlas y axis, la comparación cervical / torácica / lumbar, el sacro, la caja torácica con las costillas coloreadas por grupo, escápula y clavícula, húmero, cúbito y radio, mano, pelvis, fémur, tibia y peroné, y el pie. Traducción práctica: la cátedra evalúa reconocimiento. Si sabés el nombre pero no lo ubicás en la pieza, no te sirve.

Los números que hay que tener frescos

Esqueleto axial — 80 huesosnEsqueleto apendicular — 126 huesosn
Huesos craneanos (neurocráneo)8Cintura escapular (2 clavículas + 2 escápulas)4
Huesos faciales (viscerocráneo)14Miembros superiores (30 cada uno)60
Huesecillos del oído6Cintura pélvica (2 huesos coxales)2
Hioides1Miembros inferiores (30 cada uno)60
Columna vertebral26
Esternón + costillas1 + 24
Total esqueleto: 206 huesos nominados

Trampa de enunciado: la cintura escapular y la pélvica pertenecen al apendicular, no al axial. Y los chicos tienen más huesos que los adultos, porque muchos todavía no se fusionaron.

Clasificación por forma

TipoDefiniciónEjemplos
LargoMás largo que ancho; cuerpo (diáfisis) y extremosFémur, húmero, tibia, falanges
CortoCasi cúbico: largo y ancho parecidosCarpianos y tarsianos (muñeca y tobillo)
PlanoDelgado: dos láminas de compacto con esponjoso en el medioOccipital, parietales, frontal, esternón, escápula, costillas
IrregularForma compleja, no entra en ninguna categoríaVértebras, coxal, esfenoides, etmoides, calcáneo
SesamoideoSe desarrolla dentro de un tendón sometido a fricción y tensiónRótula, sesamoideos del pulgar y del dedo gordo
Sutural (wormiano)Huesecillo dentro de una sutura cranealSutura lambdoidea

Reparos de la superficie ósea

Existen para tres cosas y sólo tres: pasaje de vasos y nervios, inserción de músculos y ligamentos, y formación de articulaciones. Ningún reparo sirve para acortar o alargar el hueso, y esa es la opción falsa clásica.

ReparoQué esEjemplo
ForamenAbertura por la que pasan vasos, nervios o ligamentosForamen magno, foramen obturador
FisuraHendidura estrecha entre dos huesos por donde pasan vasos o nerviosFisura orbitaria superior
MeatoConducto tubular dentro de un huesoMeato acústico externo (temporal)
FosaDepresión ancha y poco profundaFosa olecraneana, fosa mandibular
SurcoDepresión alargada que aloja un vaso, nervio o tendónSurco intertubercular del húmero
CóndiloProyección articular redondeadaCóndilos del fémur, cóndilos occipitales
CabezaProyección articular redondeada sostenida por un cuelloCabeza del fémur, del húmero, del radio
Carilla o facetaSuperficie articular lisa y planaCarillas costales de las vértebras torácicas
TrócleaProyección articular en forma de carretelTróclea del húmero
ApófisisCualquier proyecciónApófisis espinosa, mastoides, estiloides
TuberosidadProyección grande y rugosa de inserciónTuberosidad tibial, tuberosidad isquiática, t. deltoidea
TrocánterProyección muy grande, sólo en el fémurTrocánter mayor y menor
TubérculoProyección redondeada pequeñaTubérculo mayor y menor del húmero
Cresta / líneaReborde destacado / reborde tenueCresta ilíaca / línea áspera del fémur
EspinaProyección afiladaEspina de la escápula, espina ilíaca anterosuperior
EpicóndiloElevación por encima de un cóndilo; inserción de tendonesEpicóndilos medial y lateral del húmero y del fémur

Cráneo · neurocráneo (8) y viscerocráneo (14)

Neurocráneo — 8Par / imparReparos que se preguntan
FrontalImparFrente, techo de las órbitas, foramen supraorbitario, senos frontales
ParietalesParForman la mayor parte de los costados y el techo de la cavidad craneana
TemporalesParMeato acústico externo, apófisis mastoides (inserción de músculos del cuello, por detrás del meato) y estiloides (sostiene el hioides), apófisis cigomática, fosa mandibular (ATM), porción petrosa con oído medio e interno
OccipitalImparForamen magno, cóndilos occipitales (se articulan con el atlas), líneas nucales
EsfenoidesImparLlave del piso del cráneo: se articula con todos los demás craneanos. Silla turca (aloja la hipófisis), apófisis pterigoides, forámenes redondo, oval y espinoso
EtmoidesImparCrista galli, lámina cribosa con los forámenes olfatorios, lámina perpendicular (tabique nasal), cornetes superior y medio
Viscerocráneo — 14Par / imparDetalle
MaxilaresParSe articulan con todos los huesos de la cara excepto la mandíbula; sostienen los dientes superiores; senos maxilares
CigomáticosParPómulo. Con la apófisis cigomática del temporal forman el arco cigomático
NasalesParPuente de la nariz
LacrimalesParAlojan el saco lagrimal, que vierte las lágrimas a la cavidad nasal
PalatinosParParte posterior del paladar duro
Cornetes nasales inferioresParTurbulencia y filtrado del aire
VómerImparParte inferior del tabique nasal
MandíbulaImparEl único hueso móvil del cráneo. Cóndilo, apófisis coronoides, escotadura mandibular, foramen mentoniano
Los seis impares del cráneo, para memorizar de un saque
Frontal, occipital, esfenoides, etmoides (craneanos) + vómer y mandíbula (faciales). Todo lo demás es par. Y el tabique nasal se arma con tres piezas: vómer + lámina perpendicular del etmoides + cartílago septal.

Cráneo · lo que sale por cada agujero

AberturaQué pasa
Foramen magnoMédula oblongada, arterias vertebrales, nervio accesorio (XI)
Forámenes olfatorios (lámina cribosa)Nervio olfatorio (I)
Conducto ópticoNervio óptico (II)
Foramen redondoRama maxilar del trigémino (V2)
Foramen ovalRama mandibular del trigémino (V3)
Foramen espinosoArteria meníngea media
Foramen estilomastoideoNervio facial (VII)
Foramen yugularVena yugular interna y nervios IX, X y XI (accesorio)
Conducto carotídeoArteria carótida interna
Conducto del hipoglosoNervio hipogloso (XII)
Foramen lacerumRama de la arteria faríngea ascendente
Foramen mastoideoVena emisaria y rama de la arteria occipital
Foramen supraorbitario / infraorbitario / mentonianoNervios supraorbitario / infraorbitario / mentoniano

Cráneo · suturas, fontanelas, senos y órbita

SuturaUne
CoronalFrontal con los dos parietales
SagitalLos dos parietales entre sí, en la línea media
LambdoideaLos dos parietales con el occipital
EscamosasParietal con temporal, a cada lado
FontanelaPar/impar y ubicaciónCuándo cierra
AnteriorImpar, línea media, entre los dos parietales y el frontal. La más grande18–24 meses
PosteriorImpar, línea media, entre los dos parietales y el occipital≈ 2 meses
AnterolateralesPares, entre frontal, parietal, temporal y esfenoides≈ 3 meses
PosterolateralesPares, entre parietal, temporal y occipitalEmpiezan al mes o dos; cierran recién al año

Senos paranasales — frontal, esfenoidal, etmoidales y maxilares. Tres funciones: alivianan el cráneo, su mucosa humidifica y limpia el aire inspirado, y actúan como cámaras de resonancia de la voz. Órbita — la forman siete huesos: techo (frontal + esfenoides), pared lateral (cigomático + esfenoides), piso (maxilar + cigomático + palatino), pared medial (maxilar + lacrimal + etmoides + esfenoides).

Hioides — es el único hueso que no se articula con ningún otro. Cuelga por ligamentos y músculos de las apófisis estiloides de los temporales. Su fractura es signo forense de estrangulación.

Columna vertebral · 26 huesos en el adulto

7 cervicales + 12 torácicas + 5 lumbares + sacro (5 fusionadas) + coxis (4 fusionadas). Entre cuerpos hay discos intervertebrales: anillo fibroso de fibrocartílago por fuera y núcleo pulposo gelatinoso por dentro, que es el que absorbe el impacto vertical. Su protrusión posterior es la hernia de disco.

Curvaturas primarias (ya presentes en el feto, cóncavas hacia adelante): torácica y sacra
Curvaturas secundarias (aparecen después): cervical al sostener la cabeza · lumbar al sentarse y caminar
Exageraciones: lordosis = curva lumbar aumentada · cifosis = curva torácica aumentada · escoliosis = desviación lateral

Vértebra tipo: cuerpo (soporta el peso) + arco vertebral (dos pedículos y dos láminas) que delimitan el foramen vertebral; siete apófisis — una espinosa, dos transversas, dos articulares superiores y dos inferiores. La espinosa y las transversas son sitios de inserción muscular; las escotaduras vertebrales de vértebras contiguas forman los forámenes intervertebrales, por donde salen los nervios espinales.

Cervicales (7)Torácicas (12)Lumbares (5)
CuerpoPequeño y anchoMediano, en forma de corazónGrande y grueso: las más grandes y fuertes
Marca exclusivaForamen transverso (pasa la arteria vertebral)Carillas costales en el cuerpo y en la apófisis transversaNinguna de las dos anteriores
Apófisis espinosaBífida en C2–C6Larga, afilada, dirigida hacia abajoCorta, cuadrangular y horizontal
Foramen vertebralGrande y triangularCircular y más chicoTriangular
EspecialesC1 atlas: sin cuerpo ni espinosa; con el occipital hace el gesto de "sí" · C2 axis: apófisis odontoides, hace el gesto de "no" · C7: vértebra prominenteEl tubérculo de la costilla se articula con la carilla de la apófisis transversa; la cabeza, con el cuerpo vertebral

Sacro: 5 vértebras fusionadas. Promontorio (borde anterior de la base), alas, forámenes sacros anteriores y posteriores (paso de nervios y vasos), cresta sacra media, hiato sacro con los cuernos sacros a los lados (vía de la anestesia caudal), superficie auricular que se articula con el ilion, y ápice que se articula con el coxis. Coxis: 4 vértebras fusionadas, con cuernos coxígeos; en la mujer se dirige hacia abajo y en el varón, hacia adelante.

Tórax

Esternón: manubrio + cuerpo + apófisis xifoides. Reparos: escotadura yugular o supraesternal, escotaduras claviculares (articulación esternoclavicular), y el ángulo esternal, que es la unión del manubrio con el cuerpo y marca el nivel del segundo cartílago costal. La apófisis xifoides es la que se fractura en una RCP con las manos mal colocadas.

CostillasParesCómo se unen adelante
Verdaderas (esternales)1 a 7Cartílago costal propio, directo al esternón
Falsas vertebrocondrales8, 9 y 10Su cartílago se une al de la costilla de arriba, no al esternón
Falsas flotantes11 y 12No se unen adelante a nada

Partes de una costilla: cabeza (se articula con los cuerpos vertebrales), cuello, tubérculo (se articula con la apófisis transversa de la vértebra torácica), cuerpo, ángulo y surco costal para los vasos y el nervio intercostal. La inflamación de los cartílagos costales es la costocondritis.

Cintura escapular y miembro superior

HuesoReparosSe articula con
ClavículaForma de S (mitad medial convexa hacia adelante, mitad lateral cóncava); extremo esternal redondeado, extremo acromial plano, tubérculo conoideo, impresión del ligamento costoclavicularManubrio del esternón y acromion de la escápula. Se fractura en el tercio medio, donde se juntan las dos curvas
EscápulaEspina posterior que termina en el acromion (el reparo más superior); apófisis coracoides; cavidad glenoidea; escotadura escapular (paso del nervio supraescapular); fosas supraespinosa e infraespinosa (posteriores) y subescapular (anterior); bordes superior, medial y axilar (el grueso, más cercano al brazo); ángulos superior, inferior y lateralClavícula y húmero (articulación glenohumeral). Está en la parte posterior del tórax, entre los niveles de la 2ª y la 7ª costilla (la traducción del banco dice "vértebras"; la referencia anatómica es costillas — la respuesta a esa pregunta es "escápula" igual)
HúmeroCabeza, cuello anatómico (resto de la línea epifisaria), tubérculos mayor y menor (el menor se proyecta hacia adelante), surco intertubercular, cuello quirúrgico, tuberosidad deltoidea (en el tercio medio del cuerpo), surco radial; distal: capítulo (para el radio), tróclea (en carretel, medial, para el cúbito), epicóndilos medial y lateral (inserción de tendones), fosas radial, coronoidea y olecraneanaEscápula, cúbito y radio
CúbitoEs el más largo de los dos. Olécranon (la punta del codo), apófisis coronoides, escotadura troclear entre ambos (recibe la tróclea), escotadura radial, tuberosidad del cúbito (la bibliografía oficial la da como inserción del bíceps braquial en el cúbito; en la anatomía clásica el que se inserta ahí es el braquial, y el bíceps va a la tuberosidad radial — si la pregunta viene del libro, contestá bíceps); distal: cabeza y apófisis estiloidesHúmero y radio. Cúbito y radio se conectan en tres sitios: articulación radiocubital proximal, membrana interósea y articulación radiocubital distal
RadioProximal: cabeza, cuello, tuberosidad radial. Distal: apófisis estiloides y escotadura cubitalHúmero (capítulo), cúbito y la hilera proximal del carpo
Carpo (8)Dos hileras transversales de cuatro. Proximal (de lateral a medial): escafoides, semilunar, piramidal, pisiforme. Distal: trapecio, trapezoide, grande, ganchoso (llamado así por su gancho anterior)El túnel carpiano lo forman los carpianos más el retináculo flexor
Metacarpo y falanges5 metacarpianos (base, cuerpo y cabeza) y 14 falanges: dos en el pulgar, tres en cada uno de los demás dedosLa articulación carpometacarpiana se forma entre la base de los metacarpianos y la hilera distal del carpo

Cintura pelviana y miembro inferior

Cada hueso coxal resulta de la fusión de ilion + isquion + pubis, que confluyen en el acetábulo. Los dos coxales se unen adelante en la sínfisis púbica y atrás con el sacro en las articulaciones sacroilíacas.

ComponenteReparos
IlionCresta ilíaca, que termina adelante en la espina ilíaca anterosuperior; espinas anteroinferior, posterosuperior y posteroinferior; fosa ilíaca (inserción del ilíaco); líneas glúteas (inserción de los glúteos); superficie auricular (se articula con el sacro); escotadura ciática mayor (pasa el nervio ciático, el más largo del cuerpo)
IsquionEspina ciática, escotadura ciática menor, tuberosidad isquiática (donde apoyás al sentarte), rama del isquion
PubisCuerpo, ramas superior e inferior, cresta y línea pectínea (la línea pectínea sube por la rama superior del pubis hasta continuarse con la línea arcuata del ilion), sínfisis púbica, arco del pubis
Entre isquion y pubisForamen obturador: el foramen más grande del esqueleto

Pelvis mayor (falsa) y pelvis menor (verdadera) están separadas por el estrecho superior o abertura superior de la pelvis, que empieza atrás en el promontorio sacro. La pelvis verdadera es la que queda por debajo del estrecho superior. El eje pélvico es la trayectoria que sigue la cabeza del bebé durante el parto.

Pelvis masculinaPelvis femenina
Estructura generalMás pesada y con marcas musculares más fuertesMás liviana y ancha
Pelvis mayor / menorPelvis mayor más profundaMenos profunda
Estrecho superiorMás pequeño, en forma de corazónMás grande y ovalado
Abertura inferiorMás pequeñaMás grande
Arco del pubisMenor de 90°Mayor de 90°
Foramen obturadorMás redondoOvalado
CoxisDirigido hacia adelanteDirigido hacia abajo
AcetábuloMás grandeMás pequeño
HuesoReparos
FémurEl hueso más largo. Cuerpo angulado en sentido medial (por eso las rodillas quedan más juntas que las caderas). Cabeza con la fosita del ligamento redondo, cuello, trocánter mayor (lateral) y menor (posteromedial), línea intertrocantérica adelante y cresta atrás, tuberosidad glútea y línea áspera (inserción de músculos del muslo y glúteos); distal: cóndilos medial y lateral, epicóndilos, fosa intercondílea y superficie rotuliana
RótulaHueso sesamoideo desarrollado en el tendón del cuádriceps femoral. Base, ápice y carillas articulares para los cóndilos femorales. Su deslizamiento anómalo es el síndrome de estrés femororrotuliano
TibiaSoporta el peso. Cóndilos medial y lateral (se articulan con los del fémur: articulación tibiofemoral), eminencia intercondílea, tuberosidad tibial (ligamento rotuliano), borde anterior o cresta (el reborde que se palpa bajo la piel), maléolo medial (prominencia interna del tobillo, se articula con el astrágalo), escotadura peronea
PeronéNo participa de la rodilla ni soporta peso: es sitio de inserción y estabilizador. Cabeza proximal y maléolo lateral, la prominencia externa del tobillo
Tarso (7)Astrágalo (el único hueso del pie que se articula con tibia y peroné), calcáneo (el tarsiano más grande y fuerte), navicular, cuboides y tres cuneiformes
Metatarso y falanges5 metatarsianos y 14 falanges: dos en el dedo gordo (hallux), tres en cada uno de los demás

Arcos del pielongitudinal medial (calcáneo, astrágalo, navicular, cuneiformes y los tres primeros metatarsianos), longitudinal lateral (calcáneo, cuboides y los dos últimos metatarsianos) y transverso. Distribuyen el peso y actúan como resortes. Patologías: pie plano (arco longitudinal disminuido), pie en garra o cavo (arco longitudinal medial anormalmente elevado), pie equinovaro (pie torcido inferomedialmente con el arco aumentado) y juanetes o hallux valgus.

Lo que la cátedra realmente enfatiza: el hueso como estructura optimizada
En las diapositivas de Osteología aparecen, una al lado de la otra, tres cosas que no son anatomía descriptiva: los sistemas trabeculares del extremo proximal del fémur (los grupos de trabéculas orientados según las trayectorias de compresión y de tracción, con el triángulo de Ward en el medio, y la serie de grados de rarefacción), la trama trabecular del calcáneo y el pie, y —del otro lado— los arbotantes de una catedral gótica y el esquema de la carena de un barco. Después vienen las radiografías de placas y tornillos de osteosíntesis, la prótesis de cadera y una mano protésica.

El mensaje es explícito: el hueso pone material donde hay carga y lo saca donde no la hay. La trabécula no es un relleno desordenado: sigue las líneas de esfuerzo, igual que un arbotante o una cuaderna. De ahí salen dos consecuencias que ya usaste en la sección 7: la densidad ósea es un registro de la actividad mecánica de la persona (por eso un antropólogo distingue por la densidad ósea en los puntos de inserción muscular a quien trabajó de quien no), y un implante demasiado rígido produce reabsorción del hueso que descarga. Si en el parcial ves una pregunta de osteología con envoltorio bioingenieril, va a estar construida sobre esta idea.

Trampas del tema

Poner las cinturas en el esqueleto axial
La cintura escapular y la cintura pélvica son apendiculares. Axial es sólo lo que sigue el eje: cráneo, cara, huesecillos del oído, hioides, columna, esternón y costillas. El hioides es axial aunque no se articule con nada.
Contar mal las costillas
1–7 verdaderas, 8–12 falsas, y dentro de las falsas 11 y 12 flotantes. Ojo: todas las flotantes son falsas, pero no todas las falsas son flotantes (8, 9 y 10 son falsas vertebrocondrales y sí tienen unión cartilaginosa indirecta).
Confundir las curvaturas primarias con las secundarias
Primarias = torácica y sacra (están desde el feto). Secundarias = cervical y lumbar (aparecen al sostener la cabeza y al caminar). Y las patologías: lordosis es la lumbar exagerada, cifosis la torácica, escoliosis es lateral.
Cambiar el capítulo por la tróclea del húmero
Capítulo → se articula con el radio (los dos empiezan con la misma idea: capítulo-cabeza del radio). Tróclea → forma de carretel, medial, se articula con el cúbito a través de la escotadura troclear.
Decir que el peroné forma parte de la rodilla
No. La rodilla la forman los cóndilos del fémur, los cóndilos de la tibia y la rótula. El peroné aparece recién en el tobillo, con su maléolo lateral. Y el maléolo medial es de la tibia.
Creer que el trocánter menor es el lateral
El trocánter mayor es lateral y palpable; el menor está en la cara medial (posteromedial) del fémur. Y "trocánter" es un término reservado al fémur: en el húmero son tubérculos.
Adjudicarle al esfenoides o al etmoides lo del otro
Esfenoides: silla turca (hipófisis), apófisis pterigoides, forámenes redondo, oval y espinoso, y es la "llave del piso del cráneo" porque se articula con todos los craneanos. Etmoides: crista galli, lámina cribosa con los forámenes olfatorios, lámina perpendicular del tabique y los cornetes superior y medio. El que se articula con todos los faciales menos la mandíbula es el maxilar.
Memorizar las fontanelas sin los tiempos
La pregunta casi nunca es "cuál es la anterior": es "cuál cierra a los 18–24 meses" (anterior, la más grande), "cuál a los 2 meses" (posterior) o "cuál empieza a cerrar al mes o dos pero recién termina al año" (posterolaterales).
Confundir cabeza y tubérculo de la costilla
La cabeza se articula con los cuerpos vertebrales; el tubérculo, con la carilla de la apófisis transversa. Son dos articulaciones distintas en la misma costilla.
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10 Artrología y biomecánica articular

Artrología es el capítulo donde el examen deja de premiar la memoria de listas y empieza a premiar el razonamiento: casi todas las preguntas se contestan traduciendo requisito funcional → estructura. Si la articulación tiene que ser inmóvil y transmitir carga, la respuesta va a ser fibrosa o cartilaginosa; si tiene que moverse en tres ejes con baja fricción, va a ser sinovial esferoidea. Ese es el paso que conviene automatizar, porque las preguntas modelo que publicó la cátedra están escritas como escenarios aplicados (un caso, un dispositivo, un dato de laboratorio) y no como definiciones sueltas.

De dónde sale esta sección, y qué es palabra de la cátedra
La clasificación, la estructura de la sinovial, los tipos de movimiento y los correlatos clínicos salen del capítulo 9 (Articulaciones) de la bibliografía oficial que la cátedra publicó en el Drive: es material de una editorial, no de Iurman.

En cambio, todo lo que está marcado como [CÁTEDRA] viene de material propio: el documento Generalidades de Biomecánica Articular y las diapositivas de Artrología // Miología, las dos firmadas por Andrada, Braian David. Ahí hay definiciones y nomenclatura que no coinciden con el libro, y las diferencias están marcadas una por una más abajo. Cuando choquen, en el parcial mandá la de la cátedra.

Un dato de procedencia que conviene tener claro: entre los parcialitos reales que circulan no hay ninguna pregunta de artrología (son de citología, tejidos, endocrinología y sistema nervioso). Las preguntas de esta sección son de elaboración propia, con el formato de cuatro opciones que usan las preguntas modelo de la cátedra.

Las dos clasificaciones, y por qué siempre te piden las dos

Una articulación se clasifica dos veces sobre los mismos huesos. La estructural mira de qué está hecha, con dos criterios: 1) si hay o no una cavidad (cavidad sinovial) entre los huesos y 2) qué tipo de tejido conjuntivo los mantiene unidos. La funcional mira sólo cuánto se mueve.

EstructuralQué la defineFuncional habitualSubtipos
FibrosaSin cavidad sinovial · tejido conjuntivo fibroso densoSinartrosis (sutura, gonfosis) o anfiartrosis (sindesmosis)Sutura · sindesmosis · gonfosis
CartilaginosaSin cavidad sinovial · unidas por cartílagoSinartrosis (sincondrosis) o anfiartrosis (sínfisis)Sincondrosis (hialino) · sínfisis (fibrocartílago)
SinovialCon cavidad sinovial · cápsula articular y ligamentosSiempre diartrosisPlana · troclear · trocoide · elipsoidea · selar · esferoidea
La pregunta clásica: "¿cuáles NO tienen cavidad sinovial?"
La respuesta es fibrosas y cartilaginosas, las dos. El distractor barato es marcar sólo "fibrosas". Y al revés: "sinovial" no es un subtipo de nada: no es una sutura, no es una sínfisis. Si te ofrecen "sutura" como categoría estructural de articulación sinovial, es falso.

Fibrosas, una por una

TipoTejido y disposiciónFunciónEjemplos
SuturaCapa delgada de tejido conjuntivo fibroso denso irregularSinartrosis. En el niño permite crecimiento del cráneoSuturas coronal, sagital, lambdoidea, escamosa
SindesmosisTejido conjuntivo denso en haces (ligamento) o en capa (membrana)Anfiartrosis: movimiento limitadoTibioperonea distal · membrana interósea del antebrazo y de la pierna [CÁTEDRA: la membrana interósea tiene diapositiva propia]
GonfosisLigamento periodontal · también llamada dentoalveolarSinartrosisRaíz del diente en el alvéolo del maxilar o de la mandíbula

Dos términos que se cobran caro: la fontanela [CÁTEDRA] es el espacio de tejido conjuntivo membranoso entre huesos del cráneo del recién nacido, todavía sin osificar; es lo que después se convierte en sutura. Y la sinostosis es el paso final: la fusión completa de dos huesos separados en uno solo, con hueso reemplazando al tejido intermedio — la sutura frontal que desaparece, la placa epifisaria que se cierra.

Cartilaginosas: hialino contra fibrocartílago

SincondrosisSínfisis
CartílagoHialinoFibrocartílago
FunciónSinartrosisAnfiartrosis
EjemplosPlaca epifisaria de un hueso largo · 1ª costilla con el manubrio esternalSínfisis púbica · discos intervertebrales · unión del manubrio con el cuerpo del esternón
Dato que se tomaAl cerrarse la placa epifisaria se convierte en sinostosisTodas las sínfisis del cuerpo están en el esqueleto axial, en el plano medio
Fibrocartílago = sínfisis; hialino = sincondrosis. No al revés.
Y ojo con la mecánica: el fibrocartílago aguanta compresión y tracción (por eso está en el disco intervertebral y en el menisco), el hialino aguanta compresión con baja fricción. Si el enunciado dice "resistir cargas de compresión repetidas y tracción", la respuesta es fibrocartílago.

La articulación sinovial: cada pieza tiene una razón mecánica

ComponenteDe qué está hechoPara qué está
Cartílago articularCartílago hialino, sin pericondrio, avascular y sin nerviosSuperficie de baja fricción; distribuye la carga y amortigua. No hay cartílago elástico en una articulación sinovial
Cápsula: membrana fibrosaTejido conjuntivo denso irregular, en continuidad con el periostioContiene, permite movimiento y resiste la luxación. Sus engrosamientos son los ligamentos capsulares
Cápsula: membrana sinovialTejido conjuntivo areolar con sinoviocitos, no cubre el cartílago articularSecreta el líquido sinovial. Puede formar almohadillas grasas articulares
Líquido sinovialFiltrado del plasma + ácido hialurónicoCuatro funciones que se toman: reduce el rozamiento · amortigua golpes · nutre al cartílago (le lleva O2 y nutrientes) · retira CO2 y desechos de los condrocitos
LigamentosTejido conjuntivo denso regularLimitan el rango a lo mecánicamente seguro. Extracapsulares (colaterales tibial y peroneo de la rodilla) o intracapsulares (cruzados)
Meniscos / discos articularesFibrocartílagoMejoran la congruencia entre superficies desiguales, dan estabilidad y dirigen el flujo del líquido sinovial hacia las zonas de mayor fricción
Bolsas (bursas)Saquitos de tejido conjuntivo con líquido sinovialReducen fricción donde algo roza: entre hueso y piel, músculo, tendón o ligamento
Vainas tendinosasBolsas tubulares que envuelven un tendónReducen fricción donde el tendón corre por un túnel (muñeca, tobillo, dedos)
Rodete (labrum)Fibrocartílago sobre el borde de la cavidad cóncavaProfundiza la cavidad. Rodete glenoideo (hombro) y rodete acetabular (cadera) [CÁTEDRA: "medios de adaptación"]
Qué reduce la fricción y qué no
Reducen fricción: líquido sinovial, bolsas y vainas tendinosas. Los ligamentos accesorios NO reducen fricción: limitan movimiento. Es el "NO" clásico del capítulo, y funciona porque los tres primeros son obvios y el cuarto parece pertenecer al mismo grupo por vecindad anatómica.
Dos preguntas de color que igual entran
El chasquido de los nudillos: al traccionar, la cavidad sinovial se expande, la presión cae y se forma un vacío parcial; entran O2 y CO2 desde los vasos hacia el líquido y se forman burbujas. Al flexionar de nuevo, el volumen baja, la presión sube y las burbujas estallan al volver los gases a la solución.

La "doble articulación": no existen articulaciones supernumerarias. Lo que hay son cápsulas y ligamentos más laxos, con mayor amplitud de movimiento — y por eso mismo una articulación menos estable, que se luxa más fácil.

Los seis tipos de sinoviales, con el eje y el movimiento

Acá conviven dos nomenclaturas. Aprendé la columna de la cátedra, porque es la que va a estar en el enunciado.

Nombre [CÁTEDRA]Sinónimo del libroEjesMovimientosEjemplos
PlanaPlana / artrodiaMultiaxial según la cátedraDeslizamiento. Potencialmente muchos, pero limitados por la localizaciónAcromioclavicular · intercarpianas · intertarsianas · esternocostales (2.ª a 7.ª) · vertebrocostales
Troclear (bisagra)En bisagra / gínglimoUniaxial · eje laterolateralFlexión y extensiónCodo (humerocubital) · tobillo (talocrural) · interfalángicas
Trocoide (cilíndrica)En pivoteUniaxial · eje longitudinalRotación. Superficie redondeada dentro de un anillo formado en parte por hueso y en parte por un ligamentoAtlantoaxoidea media · radiocubital proximal (ligamento anular)
Elipsoidea (condílea)Condiloidea / elipsoideaBiaxial · laterolateral + anteroposteriorFlexo-extensión + abducción-aducción. No rotaRadiocarpiana · metacarpofalángicas 2ª a 5ª
Selar (silla de montar, encaje recíproco)En silla de montarBiaxialFlexo-extensión + abducción-aducción; permite oposición del pulgarTrapeciometacarpiana del pulgar · esternocostoclavicular
Esferoidea (enartrosis)EsferoideaMultiaxial · los tres ejesTodos, más circunducciónGlenohumeral · coxofemoral
Contradicción real entre la cátedra y el libro: la articulación plana
El material de la cátedra la clasifica explícitamente como multiaxial ("uniaxiales: trocoide y troclear · biaxiales: selar y elipsoidea · multiaxiales: esferoidea y plana"). La bibliografía la trata como una articulación de deslizamiento no axial, que sólo permite movimientos adelante-atrás y de lado a lado.

No es un error de nadie: son criterios distintos (potencial de movimiento vs. movimiento efectivo). En el parcial de esta cátedra, plana = multiaxial. El razonamiento que da la cátedra es que sus movimientos están limitados por la localización, no por la forma de las superficies, y que en la práctica acompañan el movimiento de articulaciones vecinas: la acromioclavicular acompaña a la cintura escapular, y la segunda fila del tarso se mueve como resultado de lo que ejecutó el retropié.
Sinsarcosis [CÁTEDRA — no está en el libro]
Es una unión funcional en la que dos huesos se relacionan a través de músculo, sin cápsula ni superficies articulares. El ejemplo canónico es la escapulotorácica: la escápula se desliza sobre la parrilla costal a través del serrato anterior y del subescapular. Aparece en las diapositivas con nombre propio, así que puede caer.

Los movimientos, definidos uno por uno

GrupoMovimientoDefinición exacta
DeslizamientoDeslizamientoSuperficies relativamente planas que se mueven adelante-atrás y de lado a lado, una respecto de la otra. Sin cambio angular significativo
AngularesFlexiónDisminuye el ángulo entre los huesos. [CÁTEDRA] el punto móvil se acerca al punto fijo. Plano sagital
ExtensiónAumenta el ángulo; el punto móvil se aleja del punto fijo. Plano sagital
HiperextensiónExtensión más allá de la posición anatómica
Flexión lateralInclinación del tronco o del cuello hacia un lado, en el plano coronal
Abducción / aducciónEl segmento se aleja / se acerca a la línea media. Plano coronal
CircunducciónSecuencia continua de flexión → abducción → extensión → aducción. El extremo distal describe un círculo; el miembro dibuja un cono con el vértice en la articulación [CÁTEDRA]. No es un movimiento propio: es la composición de los otros
RotaciónRotación medial y lateralEl hueso gira sobre su propio eje longitudinal. En el antebrazo se llama pronación y supinación
Especiales
(sólo en ciertas articulaciones)
Elevación / depresiónAscenso / descenso de una parte. Mandíbula, escápula, clavícula, costillas, hioides. La maxila no se eleva ni desciende: está fija al cráneo
Protracción / retracciónAdelantar / retrasar. Cruzar los brazos por delante del cuerpo protrae la clavícula en las articulaciones acromioclavicular y esternoclavicular
Inversión / eversiónGirar la planta del pie hacia adentro / hacia afuera
Dorsiflexión / flexión plantarLlevar el dorso del pie hacia la tibia (pararse sobre los talones) / apuntar la punta del pie (pararse en puntas)
Supinación / pronaciónPalma hacia adelante o arriba / palma hacia atrás o abajo
OposiciónEl pulgar cruza la palma para tocar la punta de los otros dedos de la misma mano. Es lo que hace la articulación selar del pulgar

Biomecánica articular [CÁTEDRA — esta parte es material propio, y se toma con estas palabras]

Cinemática y cinética: la definición que da la cátedra
Las dos son ramas de la mecánica clásica, pero miran cosas distintas.

Cinemática: estudia el movimiento en sí, sin analizar las fuerzas que intervienen. Describe el paso a paso de la ejecución de un movimiento.
Cinética: estudia la acción de las fuerzas en la ejecución del movimiento. Define trabajo, potencia y energía necesarios.

Llevado a lo articular:
Artrocinemática: el comportamiento de las superficies articulares y los medios de unión durante un movimiento determinado, llevado a cabo por las inserciones de los músculos.
Artrocinética: los kilogramos-fuerza necesarios para vencer la resistencia y poder ejecutar el movimiento.

Integración planimétrica: eje, movimiento y plano

La regla que resuelve cualquier pregunta de este tipo en cinco segundos: el plano del movimiento es el perpendicular al eje sobre el que se realiza.

Eje longitudinal  →  rotación medial y lateral  →  plano axial
Eje laterolateral (transversal)  →  flexión / extensión  →  plano sagital
Eje anteroposterior (sagital)  →  abducción / aducción  →  plano coronal
Los tres combinados  →  circunducción

Grados de libertad. Una articulación se mueve en uno o más ejes según lo que permitan sus superficies: uniaxiales (trocoide y troclear), biaxiales (selar y elipsoidea), multiaxiales (esferoidea y plana). Un grado de libertad = un eje.

Dónde se ubica el músculo respecto del eje: la regla que explica todo
Flexores y extensores se sitúan por delante o por detrás del eje laterolateral. Por eso en el codo los flexores son anteriores y en la rodilla los flexores son posteriores: el criterio no es "adelante", es la posición relativa al eje.

Rotadores: tienen que rodear el eje longitudinal. El supinador del antebrazo rodea el eje del radio de atrás hacia adelante, de arriba hacia abajo y de lateral hacia medial. En la atlantoaxoidea media los dos rotadores están siempre detrás de la articulación y ambos son espinotransversos: el izquierdo produce rotación izquierda y el derecho, derecha.

Aductores mediales al eje anteroposterior, abductores laterales. Y un detalle que la cátedra remarca: si uno de esos músculos además cruza el eje longitudinal, imprime también rotación — cosa que una elipsoidea jamás podría hacer, salvo excepciones biomecánicas como la rodilla.

Palancas: el esquema de la cátedra

Tres conceptos: apoyo (el punto que sostiene la articulación y su peso durante el movimiento), resistencia (la fuerza a vencer) y palanca o potencia (el que ejecuta la fuerza: el músculo con su inserción, el punto móvil del que tracciona).

GéneroQué está en el medioEjemplo anatómicoVentaja mecánica
Primer géneroEl apoyo, entre la resistencia y la potenciaCabeza sobre la columna (atlantooccipital): apoyo en el cóndilo, resistencia = peso de la cara, potencia = músculos posteriores del cuelloPuede tener ventaja o desventaja, según quién esté más cerca del apoyo
Segundo géneroLa resistencia, entre el apoyo y la potenciaPonerse en puntas de pie: apoyo en las metatarsofalángicas, resistencia = peso del cuerpo sobre el tobillo, potencia = tríceps sural por el tendón calcáneoSiempre ventaja mecánica: la resistencia está más cerca del apoyo
Tercer géneroLa potencia, entre la resistencia y el apoyoFlexión del codo por el bíceps braquial: apoyo en el codo, potencia en la tuberosidad radial, resistencia en la manoSiempre desventaja mecánica. Es el tipo más frecuente del cuerpo: se paga fuerza para ganar velocidad y recorrido
La palabra "palanca" significa cosas distintas en la cátedra y en el libro
Cátedra: "palanca" = el músculo que ejecuta la fuerza (equivale a la potencia o esfuerzo).
Libro: "palanca" = el hueso; el fulcro es la articulación; el esfuerzo es la contracción muscular en la inserción; la carga es el peso de la parte a mover.

Los tres géneros terminan siendo los mismos porque las posiciones relativas no cambian — apoyo/fulcro, resistencia/carga, potencia/esfuerzo. Pero si el enunciado usa "palanca" y vos leés "hueso", te equivocás de género. Fijate siempre qué está en el medio, y no qué nombre le pusieron a cada cosa.
Punto fijo y punto móvil: no son el origen y la inserción
Un músculo, en un movimiento particular, tiene un punto fijo y un punto móvil. Pero los puede intercambiar. El ejemplo que da la cátedra: el bíceps braquial toma su punto fijo en la escápula para flexionar el antebrazo sobre el brazo; pero en la acción de trepar, su punto fijo pasa a ser la inserción radial y lo que se mueve es el tronco. Origen e inserción son anatómicos y fijos; punto fijo y punto móvil son funcionales y dependen de la tarea.

Roles musculares [CÁTEDRA — cinco categorías, no cuatro]

RolDefinición de la cátedraEjemplo textual de la cátedra
AgonistaEl que realiza el movimiento analizadoEl iliopsoas es el agonista de la flexión de cadera
AntagonistaEl que realiza el movimiento opuesto al analizadoEl glúteo mayor es antagonista del iliopsoas, porque es extensor de cadera
SinergistaEl que "asiste" al agonista: potencia la acción o fija un segmento para mejorar el movimientoEl bíceps braquial flexiona el codo pero además supina; el braquiorradial (desde lateral) y el braquial (desde medial) corrigen esa oblicuidad para que su acción flexora sea adecuada
CongénereDenominación comparativa: dos músculos que ejecutan el mismo movimiento son congéneres entre síEl bíceps braquial es congénere del braquial en la flexión del codo
CoaptadorEl que da estabilidad articular para que la articulación pueda ejecutar sus movimientosSupraespinoso, infraespinoso y subescapular: por su posición dan estabilidad transversal, "dirigen" la cabeza humeral hacia la cavidad glenoidea
"Fijador" es del libro; "congénere" y "coaptador" son de la cátedra
La bibliografía usa cuatro roles: agonista, antagonista, sinergista (evita movimientos indeseados o ayuda) y fijador (estabiliza el origen del agonista para que trabaje con más eficiencia). La cátedra no usa "fijador": desdobla en congénere y coaptador, y mete la función de fijación dentro de sinergista. Sabé las dos listas.

Articulaciones representativas

ArticulaciónTipoEstructuras que se preguntanMovimientos
TemporomandibularSinovial mixta (troclear + deslizamiento), con disco articularLigamento esfenomandibular, estilomandibular, lateralDepresión, elevación, protracción, retracción, desviación lateral
Glenohumeral (hombro)Esferoidea · multiaxialRodete glenoideo; ligamentos glenohumerales, coracohumeral, coracoacromial; manguito rotador; bolsa subacromialTodos + circunducción. La más móvil y la más inestable: cavidad poco profunda, cápsula laxa
CodoHumerocubital y humerorradial trocleares; radiocubital proximal trocoideLigamento anular del radio, colaterales cubital y radialFlexo-extensión; la radiocubital aporta prono-supinación
Coxofemoral (cadera)Esferoidea · multiaxialRodete acetabular, zona orbicular; ligamentos iliofemoral, pubofemoral, isquiofemoral; ligamento de la cabeza del fémurTodos. Mucho más estable que el hombro: cavidad profunda y ligamentos potentes
RodillaTroclear modificada, la más grande y complejaMeniscos medial y lateral (fibrocartílago), ligamentos cruzados anterior y posterior (intracapsulares), colaterales tibial y peroneo (extracapsulares), rotuliano, poplíteo oblicuo y arqueado, bolsasFlexo-extensión y, en flexión, algo de rotación
Los dos cruzados, con la frase exacta que se toma
Ligamento cruzado anterior (LCA): limita la hiperextensión de la rodilla e impide el deslizamiento anterior de la tibia sobre el fémur.
Ligamento cruzado posterior (LCP): impide el deslizamiento hacia atrás de la tibia cuando la rodilla está flexionada.

Regla mnemotécnica funcional: cada cruzado impide el desplazamiento de la tibia en el sentido de su propio nombre. Anterior → frena la tibia hacia adelante.

Factores que determinan la amplitud de movimiento

Amplitud de movimiento (ROM) es el espacio, medido en grados de círculo, en el que pueden moverse los huesos de una articulación. Depende de seis factores:

  1. Estructura de las superficies articulantes — cuánto encastran
  2. Tensión de los ligamentos — están tensos sólo en ciertas posiciones
  3. Disposición y tensión de los músculos
  4. Aposición de tejidos blandos — el brazo tope contra el bíceps al flexionar
  5. Hormonas — la relaxina aumenta la laxitud de la sínfisis púbica al final del embarazo
  6. Desuso — el miembro inmovilizado con yeso hace atrofia muscular y disminuye su amplitud

Lo que no es un factor: los movimientos particulares. Si te ofrecen "eversión" en esa lista, es el distractor.

Correlatos clínicos que menciona el capítulo

CuadroQué es exactamente
EsguinceTorsión forzada que desgarra o estira los ligamentos de la articulación, sin dislocar los huesos
DistensiónEstiramiento o desgarro parcial de un músculo. No confundir con esguince: cambia el tejido lesionado
Luxación / subluxaciónPérdida total / parcial del contacto entre las superficies articulares
BursitisInflamación de una bolsa, por traumatismo o uso repetido
TenosinovitisInflamación de vainas tendinosas, tendones y membranas sinoviales. El "codo de tenista" es un trastorno por movimiento repetido de este tipo
Lesión del manguito rotadorEl tendón que se lesiona con más frecuencia es el del supraespinoso; se asocia a actividades con circunducción del hombro (lanzar, raqueta, natación)
OsteoartritisEnfermedad degenerativa: pérdida gradual del cartílago articular por envejecimiento, obesidad, desgaste y abrasión. Se forman espolones óseos que limitan el movimiento
Artritis reumatoideEnfermedad autoinmunitaria: el sistema inmune ataca el cartílago y el revestimiento articular. Tumefacción, dolor, pérdida de función; los huesos pueden fusionarse
Artritis gotosaDepósito de cristales de urato de sodio / ácido úrico en los tejidos articulares, que irritan y erosionan el cartílago
ArtroplastiaReemplazo articular. Las dos que más se reemplazan son cadera y rodilla. El reemplazo total de cadera sustituye el acetábulo y la cabeza del fémur
EnvejecimientoMenos líquido sinovial · cartílago articular más delgado · ligamentos más cortos y menos flexibles → menor amplitud de movimiento
Traducción bioingenieril: cómo leer un enunciado de diseño
Estos enunciados no piden nada nuevo, piden invertir la tabla. Ejemplos del tipo de razonamiento:

"Un implante que debe resistir compresión y fricción cíclicas con lubricación por fluido" → cartílago hialino / superficie sinovial → el biomaterial candidato debe tener bajo coeficiente de fricción y permitir lubricación de película fluida.
"Un dispositivo que debe absorber energía y repartir carga entre dos superficies incongruentes" → menisco → fibrocartílago, no hialino.
"Una unión que debe permitir crecimiento longitudinal y luego desaparecer" → sincondrosis (placa epifisaria) que termina en sinostosis.
"Requisito: un solo grado de libertad, alta estabilidad" → troclear o trocoide, nunca esferoidea.
"El actuador debe generar rotación" → tiene que rodear el eje longitudinal; si sólo cruza el eje anteroposterior, sólo va a poder abducir o aducir.
Las cinco trampas concretas de esta sección
1. "Sinovial" no es un subtipo de fibrosa ni de cartilaginosa, y "sutura" no es un tipo de sinovial. Categorías distintas.
2. Sincondrosis = hialino; sínfisis = fibrocartílago. Y todas las sínfisis están en el esqueleto axial.
3. Los ligamentos accesorios NO reducen fricción; el líquido sinovial, las bolsas y las vainas sí.
4. Los meniscos son fibrocartílago, no cartílago hialino, y no están sólo en la columna.
5. La circunducción no es un movimiento propio: es la secuencia flexión-abducción-extensión-aducción. Si el enunciado dice "movimiento simple alrededor de un solo eje", no es circunducción.
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11 Miología: el sistema muscular

Miología parece la sección donde hay que memorizar doscientos nombres. No lo es. Lo que se toma es el sistema: cómo está construido el nombre de un músculo, cómo se transforma una contracción en un movimiento a través de una palanca, y qué le hace a la fuerza y al recorrido la forma en que están dispuestos los fascículos. Con eso, la mitad de los músculos que no estudiaste los podés deducir del nombre.

De dónde sale esta sección
El armazón conceptual —criterios de denominación, origen e inserción, palancas, disposición de fascículos, roles musculares y los grupos por región— sale del capítulo 11 (Sistema muscular) de la bibliografía oficial del Drive.

Lo marcado [CÁTEDRA] viene de las diapositivas de Artrología // Miología (Andrada) y del documento de biomecánica: la clasificación de los músculos por forma (fusiforme, bicipital, digástrico, multicaudal, penniforme…) y las cinco categorías de rol muscular son material propio y no coinciden exactamente con el libro.

Cómo se nombra un músculo: los siete criterios

Esto es lo que más se toma de todo el capítulo, porque una sola pregunta te obliga a demostrar que entendiste el sistema. Un nombre puede combinar varios criterios a la vez: extensor radial largo del carpo lleva acción + ubicación + tamaño + inserción, los cuatro juntos.

CriterioPartículasEjemplos
Dirección de las fibras respecto de la línea mediarecto · transverso · oblicuoRecto del abdomen (paralelas a la línea media) · transverso del abdomen · oblicuo externo
Tamañomáximo/mayor · mínimo/menor · largo · corto · vasto · magnoGlúteo mayor y glúteo menor · peroneo largo y corto · vasto lateral · aductor magno
Formadeltoides · trapecio · romboides · serrato · cuadrado · redondo · grácilDeltoides (triangular, como la letra delta) · trapecio · romboides mayor · serrato anterior · cuadrado lumbar
Acciónflexor · extensor · abductor · aductor · rotador · elevador · depresor · supinador · pronador · esfínter · tensorFlexor radial del carpo · elevador de la escápula · pronador cuadrado · esfínter externo del ano (reduce el tamaño de una abertura) · tensor de la fascia lata
Número de orígenes (cabezas)bíceps (2) · tríceps (3) · cuádriceps (4)Bíceps braquial · tríceps braquial · cuádriceps femoral
Ubicaciónel hueso o la región donde estáTemporal · frontal · tibial anterior · braquial · intercostales
Sitios de origen e inserciónprimero el origen, después la inserciónEsternocleidomastoideo (esternón + clavícula → mastoides) · braquiorradial (húmero → radio) · estilohioideo
El distractor fijo: "espesor de las fibras"
Los criterios son siete y ninguno es el espesor, el color, la irrigación o la inervación del músculo. Si en una lista de criterios aparece espesor de las fibras, ese es el que no corresponde.
Deducir un músculo desconocido desde el nombre
Bíceps femoral. Descomponé: bíceps = dos orígenes (criterio: número de cabezas); femoral = ubicado en el muslo. Conclusión: un músculo del muslo con dos cabezas. Y como pertenece al grupo posterior, extiende la cadera y flexiona la rodilla.

Cuidado con el error clásico: bíceps significa dos orígenes, no dos inserciones ni dos vientres. Y "femoral" es el muslo, no la pierna: la pierna es de la rodilla al tobillo.

Origen, inserción y las piezas del músculo

TérminoDefinición
OrigenFijación del tendón al hueso estacionario. Suele ser el extremo proximal
InserciónFijación del otro tendón al hueso móvil. Suele ser el extremo distal
VientreLa parte carnosa contráctil, entre origen e inserción
TendónCordón de tejido conjuntivo denso regular que ancla el músculo al hueso
AponeurosisTendón ancho y plano: transmite la fuerza sobre una superficie amplia. Ej.: aponeurosis epicraneal, aponeurosis de los oblicuos que forma la vaina de los rectos y la línea alba
FasciaLámina de tejido conjuntivo que envuelve y separa músculos y forma compartimentos. Ej.: tracto iliotibial, engrosamiento de la fascia lata

Dato estructural que ordena todo el capítulo: la mayoría de los músculos cruzan al menos una articulación y se insertan del otro lado. Por eso mueven ese hueso, y por eso desde la posición de un músculo respecto de la articulación se deduce su acción.

Punto fijo y punto móvil no son origen e inserción [CÁTEDRA]
Origen e inserción son anatómicos y fijos. Punto fijo y punto móvil son funcionales y se intercambian según la tarea. El ejemplo de la cátedra: el bíceps braquial toma punto fijo en la escápula para flexionar el antebrazo, pero al trepar su punto fijo pasa a ser la inserción radial y lo que se mueve es el tronco. Es exactamente lo mismo con un actuador: cuál de los dos anclajes se mueve depende de qué esté fijado en ese instante, no del diseño.

Sistemas de palanca: el hueso hace de palanca

palanca = el hueso  ·  fulcro / apoyo = la articulación
esfuerzo / potencia = la contracción muscular traccionando en la inserción
carga / resistencia = el peso de la parte a mover (más lo que se cargue encima)
Hay movimiento cuando esfuerzo > carga
ClaseQué está en el medioAnálogo cotidianoEjemplo anatómicoVentaja mecánica
PrimeraEl fulcroTijera · balancínCabeza sobre la columna en la atlantooccipital: carga = peso de la cara, esfuerzo = músculos posteriores del cuelloPuede ser ventaja o desventaja, según quién esté más cerca del fulcro
SegundaLa cargaCarretillaPonerse en puntas de pie: fulcro en las metatarsofalángicas, carga en el tobillo, esfuerzo del tríceps sural por el tendón calcáneoSiempre ventaja mecánica: la carga está por definición más cerca del fulcro
TerceraEl esfuerzoPinza · palaFlexión del codo por el bíceps braquial: fulcro en el codo, esfuerzo en la tuberosidad radial, carga en la manoSiempre desventaja mecánica. Es la más frecuente en el cuerpo
Qué significa exactamente "ventaja mecánica"
Ventaja: un esfuerzo pequeño mueve una carga más pesada; a cambio, el esfuerzo recorre más distancia y más rápido que la carga.
Desventaja: un esfuerzo mayor mueve una carga más liviana; a cambio, el esfuerzo se mueve más lento y menos distancia que la carga.

Que el cuerpo esté lleno de palancas de tercera clase no es un defecto de diseño: se paga fuerza para comprar velocidad y amplitud. El bíceps se inserta a pocos centímetros del codo y la mano queda a más de treinta: un acortamiento de un par de centímetros del vientre muscular desplaza la mano varias veces esa distancia, y a cambio la fuerza en el tendón tiene que ser varias veces el peso que se levanta. Un actuador biomimético que copie esa geometría va a necesitar mucha fuerza y muy poco recorrido, y ese es exactamente el compromiso que la cátedra quiere que sepas leer.

Disposición de los fascículos: el otro compromiso fuerza-recorrido

DisposiciónGeometríaEfectoEjemplo
ParalelaFascículos paralelos al eje largo, terminando en tendones planosMás recorrido, menos fuerzaEsternohioideo · sartorio
FusiformeParalelos pero con vientre engrosado y extremos afinadosBuen recorrido, fuerza intermediaBíceps braquial · palmar largo
CircularFascículos concéntricos alrededor de un orificioCierra una aberturaOrbicular de los ojos · orbicular de la boca · esfínteres
TriangularFascículos que se extienden por una zona amplia y convergen en un tendón central gruesoConcentra la fuerza de muchos fascículos en un puntoPectoral mayor · temporal
PenniformeFascículos cortos y oblicuos respecto de un tendón que recorre el músculo. Uni-, bi- o multipenniformeMáxima fuerza, mínimo recorrido: entran muchos más fascículos por unidad de volumenUni: extensor largo de los dedos · bi: recto femoral, tibial anterior · multi: deltoides
"Oval" no existe como disposición fascicular
Las disposiciones son paralela, fusiforme, circular, triangular y penniforme. "Oval" es el distractor inventado que aparece en las listas. Y ojo con las dos listas: la del libro tiene cinco disposiciones de fascículos; la lámina de la cátedra tiene trece formas de músculo y mete en la misma serie categorías de fascículo (bipenniforme, unipenniforme) junto a categorías de vientre (digástrico, multiventral) y de tendón (multicaudal). Si la pregunta dice "disposición de los fascículos", la respuesta sale de las cinco; si dice "forma", de las trece.
Clasificación de la cátedra por forma del músculo entero [CÁTEDRA — la diapositiva con las 13 piezas]
Esta lista es más rica que la del libro y aparece con fotos de piezas reales, así que puede caer con nombres que no están en el capítulo:

Fusiforme (palmar largo) · bicipital (bíceps braquial) · tricipital (tríceps sural: gastrocnemio + sóleo) · cuadricipital (cuádriceps femoral) · digástrico, con dos vientres separados por un tendón intermedio (omohioideo) · multiventral, con varios vientres seriados (recto del abdomen, con sus intersecciones tendinosas) · multicaudal, que se abre en varios tendones (flexor profundo de los dedos) · serrado (serrato anterior) · bipenniforme (tibial anterior) · unipenniforme (semimembranoso) · semitendinoso · ancho y plano (dorsal ancho) · anular (esfínter externo del ano).

Los roles dentro de un grupo muscular

RolQué haceEjemplo
Agonista (motor primario)Se contrae para producir el movimiento analizadoBíceps braquial en la flexión del codo · iliopsoas en la flexión de cadera
AntagonistaProduce la acción opuesta; se relaja y cede de forma controlada mientras el agonista se contraeTríceps braquial frente al bíceps · glúteo mayor frente al iliopsoas
SinergistaImpide movimientos indeseados o ayuda al agonistaEl braquiorradial y el braquial corrigen la oblicuidad supinadora del bíceps para que la flexión del codo sea limpia [CÁTEDRA]
Fijador [libro]Estabiliza el origen del agonista para que trabaje con más eficienciaLos romboides y el trapecio fijan la escápula mientras el deltoides abduce el brazo
Congénere [CÁTEDRA]Comparación entre músculos: dos que ejecutan el mismo movimiento son congéneresEl bíceps braquial es congénere del braquial en la flexión del codo
Coaptador [CÁTEDRA]Da estabilidad articular para que se puedan ejecutar los movimientosSupraespinoso, infraespinoso y subescapular dirigen la cabeza humeral hacia la glenoides
Sinergista y fijador se confunden siempre
El truco: el fijador estabiliza el ORIGEN del agonista; el sinergista actúa sobre la articulación que se está moviendo, evitando un movimiento parásito o sumando fuerza. Si el enunciado dice "estabiliza el origen", es fijador, sí o sí. Y acordate de que la cátedra no usa la palabra "fijador": si el examen la usa, viene del libro.

Los grupos musculares por región

Cabeza y cuello. Los músculos de la expresión facial se insertan en la piel y no en hueso: por eso mueven la cara en vez de mover un segmento esquelético. Es el rasgo que los define como grupo.

GrupoMúsculosAcción
Expresión facialOccipitofrontal · orbicular de los ojos · orbicular de la boca · buccinador · cigomático mayor · risorio · platisma · mentoniano · depresor del ángulo de la bocaOrbiculares: cierran párpados y labios. Buccinador: presiona los carrillos contra dientes y labios al silbar, soplar o succionar. Platisma: tensa la piel del cuello, hace "pucheros". Risorio: retrae el ángulo de la boca
MasticaciónMasetero · temporal · pterigoideo lateral · pterigoideo medialMasetero y temporal elevan la mandíbula (cierran la boca); el pterigoideo lateral la protruye y deprime (abre)
Oculares extrínsecosRectos superior, inferior, medial y lateral · oblicuos superior e inferior · elevador del párpado superiorLos seis primeros mueven el globo ocular; el elevador del párpado superior es del mismo grupo pero mueve el párpado, no el globo. El "oblicuo interno" no existe acá: ese es de la pared abdominal, y es el distractor
Cuello: cabezaEsternocleidomastoideo (origen: esternón y clavícula; inserción: apófisis mastoides del temporal) · esplenio de la cabeza · semiespinoso de la cabezaECOM unilateral: flexiona lateralmente y rota la cabeza al lado opuesto. Bilateral: flexiona el cuello
SuprahioideosDigástrico · estilohioideo · milohioideo · genihioideoElevan el hioides. El milohioideo además presiona la lengua contra el paladar en la deglución
InfrahioideosEsternohioideo · esternotiroideo · tirohioideo · omohioideoDescienden el hioides y la laringe. El esternotiroideo se inserta en el cartílago tiroides, no en el hioides: es el que rompe la serie

Tronco y pared abdominal.

GrupoMúsculosAcción
Erector de la columnaIliocostal · longuísimo · espinoso (cada uno con porciones cervical, torácica y lumbar)Extienden y flexionan lateralmente la columna. Es el gran extensor de la espalda
TransversoespinosoSemiespinoso · multífido · rotadoresExtienden y rotan la columna; estabilizadores segmentarios profundos
Pared abdominalDe superficial a profundo en la pared lateral: oblicuo externo → oblicuo interno → transverso del abdomen. En el medio, el recto del abdomenComprimen el abdomen, flexionan y rotan el tronco, colaboran en la espiración forzada, la defecación y el parto. El recto del abdomen se origina en el pubis y se inserta en los cartílagos costales 5.º a 7.º y en la apófisis xifoides; el oblicuo externo se origina en las costillas 5 a 12
RespiraciónDiafragma · intercostales externos · intercostales internos · escalenos · pectoral menorVer la sección 12. El diafragma forma el piso de la cavidad torácica y se aplana al contraerse
Piso pélvicoElevador del ano (pubococcígeo + iliococcígeo) e isquiococcígeo = diafragma pélvicoSeparan la cavidad pélvica (arriba) del periné (abajo); sostienen las vísceras pélvicas y resisten el aumento de presión abdominal
PerinéTransverso superficial y profundo del periné · bulboesponjoso · isquiocavernosoEl isquiocavernoso mantiene la erección del pene y del clítoris al reducir el drenaje venoso
Dos preguntas de capas que se toman literal
Puñalada en el costado del abdomen, de superficial a profundo: oblicuo externo → oblicuo interno → transverso del abdomen. El recto del abdomen no está en el costado.

Bala que penetra la pared abdominal anterior, en orden: piel → capa subcutánea → hoja anterior de la vaina de los rectos → recto del abdomen → hoja posterior de la vaina de los rectos.

Miembro superior.

GrupoMúsculosAcción y datos que se preguntan
Mueven la cintura escapularTrapecio · serrato anterior · elevador de la escápula · romboides mayor y menor · pectoral menor · subclavioTrapecio: origen en la línea nucal superior del occipital, inserción en clavícula, acromion y espina de la escápula. Serrato anterior: origen en las 8 o 9 costillas superiores, inserción en el borde vertebral y ángulo inferior de la escápula; abduce y rota la escápula hacia arriba
Mueven el húmeroPectoral mayor · dorsal ancho · deltoides · coracobraquial · redondo mayor · manguito rotador: subescapular, supraespinoso, infraespinoso, redondo menorDeltoides: abduce el brazo; se inserta en la tuberosidad deltoidea. Pectoral mayor: se inserta en el surco intertubercular; aduce y rota medialmente. Dorsal ancho: aduce, extiende y rota medialmente el brazo. Infraespinoso y redondo menor: rotan lateralmente. Subescapular: rota medialmente
Mueven radio y cúbitoFlexores: bíceps braquial, braquial, braquiorradial · Extensores: tríceps braquial, ancóneo · Prono-supinadores: supinador, pronador redondo, pronador cuadradoBíceps: inserción en la tuberosidad radial y aponeurosis bicipital; flexiona y supina. Tríceps: inserción en el olécranon. Braquiorradial: origen en el borde lateral del extremo distal del húmero
Mueven muñeca, mano y dedosAnteriores: flexor radial del carpo, flexor cubital del carpo, palmar largo, flexor superficial y profundo de los dedos · Posteriores: extensor radial largo y corto del carpo, extensor cubital del carpo, extensor de los dedos, abductor largo del pulgarFlexor radial del carpo: flexiona Y abduce la mano; el cubital flexiona y aduce. El palmar largo flexiona débilmente la muñeca (y falta en mucha gente). Sus tendones pasan bajo el retináculo flexor: es el túnel carpiano
Intrínsecos de la manoTenares (4, actúan sobre el pulgar, forman el relieve lateral) · hipotenares (3, sobre el meñique, relieve medial) · intermedios (12: lumbricales, interóseos palmares y dorsales)Los intermedios están entre los metacarpianos y hacen falta para todos los movimientos finos de las falanges. Regla útil: interóseos Palmares aducen, Dorsales abducen

Miembro inferior.

GrupoMúsculosAcción y datos que se preguntan
Mueven el fémurIliopsoas (psoas mayor + ilíaco) · glúteo mayor, medio y menor · tensor de la fascia lata · piriforme, obturadores, gemelos, cuadrado femoral · aductores largo, corto y magno, grácil, pectíneoIliopsoas: el flexor de cadera por excelencia. Glúteo mayor: extiende el muslo y lo rota lateralmente. Glúteo medio y menor: abducen y rotan medialmente. Tensor de la fascia lata y glúteo mayor se insertan en el tracto iliotibial
Mueven tibia y peroné (compartimentos del muslo)Anterior: cuádriceps femoral = recto femoral + vasto lateral + vasto medial + vasto intermedio, más el sartorio · Posterior: isquiotibiales = bíceps femoral + semitendinoso + semimembranosoCuádriceps: extiende la rodilla; se inserta en la rótula y por el ligamento rotuliano en la tuberosidad tibial. Sólo el recto femoral cruza además la cadera y la flexiona. Isquiotibiales: origen común en la tuberosidad isquiática; flexionan la rodilla y extienden la cadera. El bíceps femoral NO es del cuádriceps: es el distractor fijo. Vasto lateral: origen en el trocánter mayor y la línea áspera
Pata de gansoSartorio + grácil + semitendinosoLos tres se insertan en la superficie medial del cuerpo de la tibia. Esa frase aparece en tres preguntas del banco y es la respuesta correcta en dos, siempre con las mismas palabras
Mueven pie y dedosAnteriores: tibial anterior, extensor largo de los dedos, extensor largo del dedo gordo · Laterales: peroneos largo y corto · Posteriores: gastrocnemio y sóleo (= tríceps sural), plantar, poplíteo, tibial posterior, flexor largo de los dedosTibial anterior: dorsiflexiona e invierte; se inserta en el primer metatarsiano y el primer cuneiforme. Gastrocnemio y sóleo: flexión plantar; se insertan en el calcáneo por el tendón calcáneo (de Aquiles). Peroneos: eversión
La forma más rápida de contestar "¿qué hace este músculo?"
Tres pasos, siempre los mismos: 1) ¿qué articulación cruza? 2) ¿de qué lado del eje pasa? 3) ¿qué extremo está fijo?
Ejemplo: el gastrocnemio cruza rodilla y tobillo; en el tobillo pasa por detrás del eje laterolateral, entonces hace flexión plantar; en la rodilla pasa por detrás, entonces también la flexiona. No hace falta haberlo memorizado.
Las trampas concretas de miología
1. Bíceps = dos orígenes, no dos inserciones ni dos vientres. Tríceps = tres orígenes.
2. Muslo es de la cadera a la rodilla; pierna es de la rodilla al tobillo. "Bíceps femoral" está en el muslo.
3. El bíceps femoral no pertenece al cuádriceps: el cuádriceps es recto femoral + los tres vastos.
4. El oblicuo interno es de la pared abdominal; los del ojo son oblicuo superior e inferior.
5. El esternotiroideo no se inserta en el hioides: rompe la serie de los infrahioideos.
6. Palanca de tercera clase = esfuerzo en el medio = siempre desventaja mecánica, y es la más común. La segunda es la que siempre da ventaja.
7. "Oval" no es una disposición fascicular; "espesor de las fibras" no es un criterio de denominación.
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12 Esplacnología: tórax y aparato respiratorio

Arranca el segundo parcial y cambia el tipo de pregunta. Hasta acá el examen preguntaba "qué es esto"; de acá en adelante pregunta "por qué está hecho así". El aparato respiratorio es el mejor ejemplo del programa: casi todo lo que se toma es una consecuencia mecánica o difusiva de una geometría —por qué los anillos traqueales son incompletos, por qué el pulmón derecho tiene tres lóbulos, por qué la membrana alveolocapilar mide medio micrómetro—. Si podés justificar la estructura, no hace falta memorizarla.

De dónde sale esta sección
Del capítulo 23 (Aparato respiratorio) de la bibliografía oficial del Drive, con sus 81 preguntas usadas como referencia de alcance y para verificar cada dato. Es material de una editorial, no de la cátedra: la cátedra todavía no publicó su propio material de este tema. Las cifras de presiones, volúmenes y capacidades son las del texto y son las que el examen espera.

Las dos divisiones que hay que tener separadas

CriterioDivisionesQué incluye
AnatómicaVía aérea superiorNariz, cavidad nasal, senos paranasales, faringe y estructuras asociadas
Vía aérea inferiorLaringe, tráquea, bronquios y pulmones
FuncionalZona de conducciónDesde la nariz hasta los bronquiolos terminales. Cuatro funciones: conduce, filtra, calienta y humidifica el aire. No intercambia gases
Zona respiratoriaBronquiolos respiratorios, conductos alveolares, sacos alveolares y alvéolos. Acá y sólo acá hay intercambio
La tráquea NO es vía aérea superior
El corte anatómico está debajo de la faringe: la laringe ya es vía inferior, y la tráquea con más razón. Es el distractor que más se marca porque la tráquea se palpa en el cuello.

Un aviso sobre el banco del capítulo: la pregunta de "¿cuál NO es parte del aparato respiratorio superior?" ofrece nariz, cavidad bucal, faringe, tráquea y meatos nasales, y la respuesta esperada es tráquea. Si te aparece esa lista, contestá tráquea aunque la cavidad bucal tampoco sea, en rigor, parte del aparato respiratorio.

Nariz y fosas nasales

La nariz externa tiene un armazón óseo (nasales y maxilares) y otro cartilaginoso (cartílago del tabique y alares). El aire entra por las narinas, pasa el vestíbulo —revestido de piel con vibrisas que retienen partículas gruesas— y entra a la cavidad nasal, dividida en dos por el tabique nasal.

  • Cornetes (superior, medio e inferior) y los meatos por debajo de cada uno: crean turbulencia y multiplican la superficie de contacto. Es la pieza que hace posible calentar y humidificar el aire en unos pocos centímetros.
  • Epitelio olfatorio en el techo de la cavidad, sobre el cornete superior y la lámina cribosa: ahí están los receptores olfatorios.
  • Senos paranasales (frontal, maxilar, etmoidal, esfenoidal): alivianan el cráneo y resuenan la voz; drenan a la cavidad nasal.
  • Coanas: los dos orificios posteriores que comunican la cavidad nasal con la nasofaringe. Es la respuesta a "¿por dónde se conecta la nariz con la faringe?".

Faringe: tres porciones, y sólo una es exclusivamente aérea

PorciónLímites y aberturasEpitelioContenido linfático
NasofaringeDe las coanas al paladar blando. Cinco aberturas: 2 coanas, 2 trompas auditivas y 1 hacia la orofaringeCilíndrico seudoestratificado ciliado (respiratorio)Amígdala faríngea (adenoides)
OrofaringeDel paladar blando al hioides. Se abre a la boca por las faucesPlano estratificado no queratinizadoAmígdalas palatinas y linguales
LaringofaringeDel hioides al cartílago cricoides; se continúa con esófago y laringePlano estratificado no queratinizado

La faringe es la vía común para el aire, los alimentos y el agua, y por eso hace falta un mecanismo de conmutación: durante la deglución la faringe y la laringe se elevan, la epiglotis bascula y cierra la entrada laríngea.

Laringe: nueve cartílagos y dos pares de pliegues

CartílagoCantidadTejidoDato que se toma
TiroidesImparHialinoEs la nuez de Adán; más prominente en el varón por acción de los andrógenos
EpiglotisImparElásticoBascula durante la deglución e impide que alimentos o líquidos entren en la tráquea. Es el único cartílago impar que es elástico: los otros dos impares (tiroides y cricoides) son hialinos
CricoidesImparHialinoAnillo completo; forma la pared inferior de la laringe y es el punto de referencia para la traqueotomía
AritenoidesParHialinoPiezas triangulares sobre el borde posterior y superior del cricoides. Son los que mueven las cuerdas vocales: los más importantes funcionalmente
CorniculadosParElásticoSobre el vértice de los aritenoides
CuneiformesParElásticoPor delante de los corniculados; sostienen los pliegues vocales y las caras laterales de la epiglotis
Los dos pares de pliegues, y qué controla qué
Pliegues vestibulares (cuerdas vocales falsas), superiores: no producen sonido; contienen la respiración al retenerla, y son los que se cierran en la maniobra de Valsalva.
Pliegues vocales (cuerdas verdaderas), inferiores: son los que vibran. El espacio entre ellos es la rima glótica; el conjunto pliegues + rima es la glotis.

El TONO se controla con la TENSIÓN de los pliegues (más tensos = más agudo). El volumen depende de la fuerza del aire espirado. Es la distinción exacta que pregunta el capítulo.

Tráquea: por qué los anillos son incompletos

Baja por delante del esófago, desde el cricoides hasta la carina, el punto donde se bifurca en los bronquios principales. Tiene 16 a 20 anillos de cartílago hialino en forma de C, abiertos hacia atrás; ahí, donde falta el cartílago, hay tejido conjuntivo denso y el músculo traqueal.

La justificación mecánica, que es lo que se pregunta
El cartílago por delante mantiene la vía permeable: impide que la tráquea colapse cuando la presión intratorácica cae durante la inspiración. La abertura posterior deja que el esófago se expanda hacia adelante durante la deglución, y permite que el músculo traqueal ajuste el calibre. Un diseño con anillos completos resolvería el colapso pero bloquearía el bolo alimenticio: es exactamente un compromiso de diseño.

El árbol bronquial y sus gradientes

Tráquea → bronquios principales (D e I) → lobares (secundarios: 3 D, 2 I) → segmentarios (terciarios, uno por segmento broncopulmonar) → bronquiolos → bronquiolos terminales (fin de la zona de conducción)bronquiolos respiratorios → conductos alveolares → sacos alveolares → alvéolos
A medida que el árbol se ramifica…Qué pasa
CartílagoPasa de anillos en C a placas irregulares y finalmente desaparece en los bronquiolos
Músculo lisoAumenta su proporción relativa. Por eso el calibre de los bronquiolos —y no el de la tráquea— es lo que se cierra en el asma
EpitelioDe cilíndrico seudoestratificado ciliado con caliciformes → cúbico simple ciliado → cúbico simple sin cilios → plano (pavimentoso) simple en el alvéolo
Superficie totalCrece hasta unos 70 m² de superficie alveolar, con unos 300 millones de alvéolos

Bronquio principal derecho: más vertical, corto y ancho que el izquierdo. Consecuencia clínica directa: los cuerpos extraños aspirados van con mucha más frecuencia al pulmón derecho.

Pulmones y pleuras

Pulmón derechoPulmón izquierdo
LóbulosTres: superior, medio e inferiorDos: superior e inferior
FisurasOblicua + horizontalSólo la oblicua
ParticularidadesMás ancho y más corto (el hígado lo empuja hacia arriba)Escotadura cardíaca en el borde anterior y língula por debajo
Por quéEl corazón está desplazado a la izquierda: le saca espacio al pulmón izquierdo, que compensa siendo más chico y con un lóbulo menos, y le cede lugar con la escotadura cardíaca

El hilio es la puerta de entrada en la cara medial: por ahí pasan el bronquio principal, la arteria y las venas pulmonares, vasos bronquiales, linfáticos y nervios; el conjunto es la raíz del pulmón. El vértice o ápice asoma por encima de la clavícula; la base se apoya cóncava sobre el diafragma.

Pleuras: dos hojas, una cavidad virtual, y una fuerza
La pleura parietal tapiza la pared torácica, el mediastino y el diafragma. La pleura visceral está adherida a la superficie del pulmón y se mete en las fisuras. Entre ambas hay una cavidad virtual con una película de líquido pleural.

El líquido pleural hace dos cosas: reduce la fricción entre las hojas durante la respiración, y por tensión superficial mantiene las dos hojas pegadas. Esa adherencia es lo que hace que el pulmón siga a la pared torácica cuando ésta se expande. Si entra aire en la cavidad (neumotórax) o sangre (hemotórax), se pierde la adherencia y el pulmón colapsa por su propio retroceso elástico, aunque la vía aérea esté perfectamente permeable.

El alvéolo y la membrana alveolocapilar, capa por capa

CélulaQué esFunción
Neumocito tipo I (alveolar tipo I)Epitelio plano simple, extremadamente delgado. Cubre el ~95 % de la superficieEs el sitio del intercambio gaseoso. Su delgadez es la función
Neumocito tipo II (célula septal)Célula cúbica con microvellosidades, menos numerosa, intercalada entre las tipo ISecreta el surfactante. Es también la célula progenitora que repone a los tipo I
Macrófago alveolar (célula de polvo)Macrófago libre en la luz alveolarFagocita partículas y microorganismos: es la defensa del pulmón
Membrana alveolocapilar (respiratoria) — las cuatro capas, en orden
1 · Capa de líquido alveolar con surfactante + epitelio alveolar (neumocitos I y II)
2 · Membrana basal del epitelio alveolar
3 · Membrana basal del endotelio capilar (a menudo fusionada con la anterior)
4 · Endotelio del capilar pulmonar
Espesor total: unos 0,5 µm  ·  Superficie total: unos 70 m²
Surfactante: por qué el alvéolo no se cierra
Es una mezcla de fosfolípidos y lipoproteínas producida por los neumocitos II. La película de líquido que tapiza el alvéolo genera tensión superficial, una fuerza que tiende a colapsarlo; el surfactante baja esa tensión superficial y evita el colapso al final de la espiración.

Doble consecuencia que se toma: en el prematuro, sin surfactante suficiente, aparece el síndrome de dificultad respiratoria; y el retroceso elástico del pulmón tiene dos componentes: las fibras elásticas estiradas durante la inspiración más la tracción de la tensión superficial del líquido alveolar.

Mecánica ventilatoria

Ley de Boyle: a temperatura constante, P · V = constante. Presión y volumen son inversamente proporcionales.
Todo el ciclo respiratorio es esta ley aplicada dos veces: primero se cambia el volumen, después el aire sigue al gradiente de presión.
FaseMúsculosQué pasa
Inspiración tranquila
siempre activa
Diafragma (nervio frénico, C3-C5) + intercostales externosEl diafragma se aplana y aumenta el diámetro vertical; los intercostales externos elevan las costillas y aumentan los diámetros anteroposterior y lateral. ↑ volumen torácico → la presión alveolar cae ~2 mmHg por debajo de la atmosférica (de 760 a 758) → entra aire
Inspiración forzada+ esternocleidomastoideo, escalenos, pectoral menorElevan esternón y costillas superiores, sumando volumen
Espiración tranquila
pasiva
Ninguno. Se relajan los músculos inspiratoriosEl retroceso elástico devuelve el volumen. ↓ volumen → la presión alveolar sube ~2 mmHg por encima de la atmosférica (hasta 762) → sale aire
Espiración forzadaMúsculos abdominales (recto, oblicuos, transverso) + intercostales internosLos abdominales empujan las vísceras contra el diafragma; los intercostales internos descienden las costillas y reducen el tórax
Presiones de referencia (a nivel del mar, en mmHg)
Atmosférica: 760
Alveolar (intrapulmonar): 758 en inspiración → 760 al final → 762 en espiración
Intrapleural: ~756 en reposo → ~754 en inspiración · siempre subatmosférica
La presión intrapleural negativa no es un detalle: es lo que sostiene el pulmón abierto
Como es siempre inferior a la atmosférica, tiende a traccionar los pulmones hacia afuera e impide que la presión alveolar se iguale con la atmosférica. Eso, más el surfactante que baja la tensión superficial, es la respuesta completa a "¿por qué el pulmón no colapsa durante la espiración?". Contestar sólo "por el surfactante" deja media respuesta afuera.

Distensibilidad (compliance): facilidad con que los pulmones y la pared torácica se expanden. Alta distensibilidad = se expanden fácil. Baja en fibrosis, edema pulmonar y déficit de surfactante. Resistencia de la vía aérea: depende del calibre; la estimulación simpática (adrenalina) dilata los bronquiolos y la reduce —por eso se inyecta adrenalina en la anafilaxia—, y la histamina y el parasimpático los constriñen.

Volúmenes y capacidades pulmonares

Las capacidades son sumas de volúmenes: si te acordás las cuatro sumas, no hace falta memorizar las cifras de las capacidades. Los valores son los de un varón adulto de referencia; en la mujer son menores.

VolumenValorQué es
Volumen corriente (VC)500 mLLo que entra y sale en una respiración normal
Volumen de reserva inspiratoria (VRI)3.100 mLLo que se puede inspirar de más, tras una inspiración normal
Volumen de reserva espiratoria (VRE)1.200 mLLo que se puede espirar de más, tras una espiración normal
Volumen residual (VR)1.200 mLLo que queda tras una espiración forzada. No se puede medir con espirometría
Espacio muerto anatómico~150 mLAire de las vías de conducción, que no participa del intercambio
Capacidad inspiratoria = VC + VRI = 3.600 mL
Capacidad residual funcional = VR + VRE = 2.400 mL
Capacidad vital = VRI + VC + VRE = 4.800 mL
Capacidad pulmonar total = CV + VR = 6.000 mL
Volumen minuto = VC × frecuencia = 500 × 12 = 6.000 mL/min  ·  Ventilación alveolar = (500 − 150) × 12 = 4.200 mL/min
Las dos confusiones de esta tabla
Capacidad residual funcional = VR + VRE (lo que queda tras una espiración normal). Capacidad vital = VRI + VC + VRE (todo lo movilizable) y no incluye el residual. El residual sólo entra en la capacidad pulmonar total.

Y el espacio muerto no es un volumen pulmonar más: es la porción del volumen corriente que se queda en las vías de conducción. Por eso respirar rápido y superficial ventila peor que respirar lento y profundo con el mismo volumen minuto.

Intercambio de gases: dos leyes y cuatro números

Ley de Dalton: cada gas de una mezcla ejerce su propia presión parcial, independiente de los demás; la total es la suma. En el aire (760 mmHg): PO2 ≈ 159 · PN2 ≈ 597 · PCO2 ≈ 0,3
Ley de Henry: la cantidad de gas que se disuelve en un líquido es proporcional a su presión parcial y a su solubilidad. El CO2 es unas 24 veces más soluble que el O2
Respiración externa (pulmonar)Respiración interna (tisular)
DóndeAlvéolo ↔ capilar pulmonarCapilar sistémico ↔ célula
PO2Alvéolo 105 vs sangre que llega 40Sangre 100 vs tejido 40
PCO2Alvéolo 40 vs sangre que llega 45Sangre 40 vs tejido 45
DirecciónO2 hacia la sangre · CO2 desde la sangreO2 desde la sangre · CO2 hacia la sangre

Factores que determinan la velocidad del intercambio (los cuatro, y sólo estos cuatro): diferencia de presión parcial · superficie disponible para el intercambio · distancia de difusión · peso molecular y solubilidad del gas. La fuerza de contracción del diafragma no es uno de ellos: afecta la ventilación, no la difusión.

Transporte de gases en la sangre

GasFormas de transporte
O298,5 % unido a la hemoglobina (oxihemoglobina) · 1,5 % disuelto en el plasma
CO2~70 % como ion bicarbonato en el plasma (mecanismo dominante) · ~23 % como carbaminohemoglobina, unido a la globina · ~7 % disuelto

La conversión a bicarbonato ocurre dentro del eritrocito por acción de la anhidrasa carbónica: CO2 + H2O ⇄ H2CO3 ⇄ H+ + HCO3. El bicarbonato sale al plasma intercambiándose por cloruro (desplazamiento de cloruro).

Afinidad de la hemoglobina: cuatro factores, y el sentido siempre es el mismo
La afinidad baja (la curva se desplaza a la derecha, se entrega más O2) cuando: baja el pH (efecto Bohr) · sube la PCO2 · sube la temperatura · sube el 2,3-BPG.

Fijate que los cuatro describen un músculo trabajando: ácido, caliente y con mucho CO2. El sistema entrega más oxígeno justo donde más se necesita, sin ninguna señal nerviosa. La frecuencia respiratoria NO afecta la afinidad: es el distractor de esta pregunta.

Control de la respiración

  • Centro respiratorio bulbar (en el bulbo raquídeo): genera el ritmo básico, con un grupo respiratorio dorsal (inspiración) y uno ventral (espiración forzada). El área pontina lo modula.
  • Quimiorreceptores centrales en el bulbo: responden a los H+ del líquido cefalorraquídeo, que dependen de la PCO2. Quimiorreceptores periféricos en los cuerpos carotídeos y aórticos: responden a PO2 baja, PCO2 alta y H+.
  • El estímulo dominante en condiciones normales es la PCO2, no la PO2. La hipoxia recién se vuelve estímulo importante con PO2 muy baja.
  • Junto con el aparato urinario, el respiratorio regula el pH de los líquidos corporales: elimina CO2, que es ácido volátil.

Movimientos respiratorios modificados

MovimientoDefinición
TosInspiración larga y profunda, cierre completo de la rima glótica y espiración fuerte que la abre y lanza aire por las vías superiores
EstornudoContracción espasmódica de los músculos espiratorios, que expulsa aire a presión por nariz y boca
SuspiroInspiración larga y profunda seguida de una espiración más corta pero más intensa
BostezoInspiración profunda con la boca bien abierta y depresión exagerada de la mandíbula. Causa precisa desconocida
SollozoSerie de inspiraciones convulsivas seguidas de una espiración prolongada; la rima glótica se cierra antes de lo normal tras cada inspiración, así que entra poco aire
Llanto / risaInspiración seguida de varias espiraciones cortas convulsivas, con la rima glótica abierta y los pliegues vocales vibrando; se distinguen por la expresión facial
HipoContracción espasmódica del diafragma seguida de cierre espasmódico de la rima glótica; el sonido agudo se produce durante la inspiración
Maniobra de ValsalvaEspiración forzada contra la rima glótica cerrada, como al defecar o levantar peso

Trastornos y correlatos que menciona el capítulo

CuadroMecanismo
AsmaBroncoconstricción, edema de mucosa e hipersecreción: sube la resistencia de la vía aérea. Cede con broncodilatadores
Enfisema (EPOC)Se fusionan alvéolos y se reemplaza tejido elástico por conectivo fibroso. Resultado combinado: ↓distensibilidad, ↑resistencia, ↓superficie de intercambio y ↑distancia de difusión. Por eso la ventilación y la respiración externa fallan a la vez
Efectos del tabacoLa nicotina contrae los bronquiolos terminales (↑resistencia), aumenta la secreción de moco y la tumefacción de la mucosa, e inhibe el movimiento ciliar, con lo que se acumula lo que normalmente se barre. A largo plazo destruye tejido elástico y baja la distensibilidad: es la causa principal de enfisema
Edema pulmonarLíquido en el intersticio y los alvéolos: aumenta la distancia de difusión
Neumotórax / hemotóraxAire o sangre en la cavidad pleural: se pierde la adherencia y el pulmón colapsa
SDR del prematuroDéficit de surfactante: alta tensión superficial y colapso alveolar
Traducción bioingenieril
Ventilador mecánico: aplica presión positiva para hacer entrar el aire, mientras que la respiración normal genera presión negativa. Por eso el ventilador puede sobredistender el alvéolo, y por eso se limita la presión meseta.
Oxigenador de membrana (ECMO): es una membrana alveolocapilar artificial. Los cuatro factores del intercambio son las cuatro variables de diseño: gradiente de presión parcial, superficie de la membrana, espesor (distancia de difusión) y elección del material según la solubilidad de cada gas.
Surfactante exógeno: el fármaco reemplaza una función fisicoquímica (bajar la tensión superficial), no metabólica: por eso funciona instilado directo en la vía aérea.
Andamio pulmonar descelularizado: el requisito imposible de este órgano es reconstruir 70 m² de superficie a 0,5 µm de espesor manteniendo una barrera estanca al líquido. Es el motivo por el cual el pulmón bioartificial va muy por detrás del riñón o de la piel.
Las trampas concretas de esta sección
1. La tráquea es vía aérea inferior, no superior.
2. Los neumocitos II secretan surfactante; los tipo I son los del intercambio. Se invierten en la mitad de las respuestas.
3. El pulmón derecho tiene tres lóbulos; el izquierdo dos, y es el izquierdo el que tiene la escotadura cardíaca.
4. Capacidad residual funcional = VR + VRE. La capacidad vital NO incluye el volumen residual.
5. La espiración tranquila es pasiva: no hay músculos espiratorios trabajando, se relajan los inspiratorios.
6. El CO2 se transporta sobre todo como bicarbonato (~70 %), no unido a la hemoglobina.
7. Cuando baja el pH, baja la oxihemoglobina y aumenta la liberación de O2 a los tejidos. El sentido es contraintuitivo si lo memorizás y obvio si pensás en un músculo en ejercicio.
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13 Sistema cardiovascular

Clase 9 del cronograma (13/10), segundo parcial. Es la sección donde más se junta anatomía macroscópica con función: acá no alcanza con nombrar las cámaras, hay que poder recorrer la sangre de punta a punta y explicar por qué cada estructura tiene la forma que tiene.

De dónde sale esta sección
Del capítulo 20 de la bibliografía oficial de la cátedra («Aparato cardiovascular: el corazón»), cuyo banco de 92 preguntas se usó para fijar el alcance y verificar cada dato. ▸ La histología de arterias, capilares y venas no está en ese capítulo: se escribe desde bibliografía general de histología y está marcada como tal. ▸ La cátedra todavía no publicó material propio de este tema; cuando lo haga, esta sección se revisa.

Ubicación: mediastino, no "en el medio del pecho"

El corazón está en el mediastino, que es la región anatómica entre los pulmones, extendida del esternón a la columna vertebral y de la primera costilla al diafragma. Esa definición de cuatro límites es literalmente la que se pregunta.

Dos tercios de su masa quedan a la izquierda de la línea media. El vértice (ápex), formado por el ventrículo izquierdo, apunta hacia adelante, abajo y a la izquierda de la línea media; la base mira hacia arriba y atrás y la forman sobre todo las aurículas. Es la razón anatómica de que el latido se palpe a la izquierda y de que la reanimación cardiopulmonar comprima sobre el esternón: ahí el corazón queda aplastado entre esternón y columna.

Pericardio: tres capas y una cavidad

CapaComposiciónFunción
Pericardio fibroso (el más externo)Tejido conjuntivo irregular denso, poco elásticoFija el corazón al diafragma y a los grandes vasos, e impide que se sobredistienda
Pericardio seroso · hoja parietalMesotelio + conectivo, adherida a la cara interna del fibrosoReviste la cavidad
Pericardio seroso · hoja visceral = epicardioMesotelio + tejido conjuntivoEs ya la capa más externa de la pared cardíaca
Cavidad pericárdicaEspacio virtual entre las dos hojas serosas, con líquido pericárdicoReduce la fricción entre las membranas durante cada latido
Que el fibroso sea "poco elástico" no es un detalle decorativo
Es lo que convierte a una hemorragia pequeña en el pericardio en un taponamiento cardíaco: como la bolsa no se estira de golpe, el líquido acumulado comprime las cámaras y les impide llenarse. ▸ Y es lo que hace que el corazón no se dilate sin límite frente a una sobrecarga aguda de volumen. Estructura rígida = restricción de volumen.

Pared cardíaca: tres capas, de afuera hacia adentro

CapaTejidoDato que se pregunta
EpicardioMesotelio + tejido conjuntivoEs la hoja visceral del pericardio seroso: el epicardio y el pericardio visceral son lo mismo
MiocardioTejido muscular cardíacoEl grueso de la masa del órgano; es la capa que bombea
EndocardioCapa delgada de endotelio sobre una capa delgada de tejido conjuntivoSe continúa sin solución de continuidad con el endotelio de los grandes vasos y recubre las válvulas

El ventrículo izquierdo está rodeado por el miocardio más grueso —del orden de tres veces el del derecho— por una razón puramente mecánica: tiene que generar más presión para vencer la mayor resistencia del circuito sistémico, que es mucho más largo, mientras que el derecho sólo empuja contra el circuito pulmonar, corto y de baja resistencia. Los dos expulsan el mismo volumen; lo que cambia es la presión.

Cámaras, tabiques y accidentes internos

EstructuraDóndeQué es / para qué
Orejuela (aurícula, en sentido estricto)Cada aurículaExtensión en forma de bolsa que aumenta la capacidad de la aurícula
Músculos pectíneosPared anterior de la aurícula derecha y orejuelasRebordes musculares paralelos, como los dientes de un peine
Trabéculas carnosasPared interna de los ventrículosRelieves musculares irregulares; algunas conducen el impulso
Fosa ovalTabique interauricularDepresión: resto del foramen oval fetal
Surco coronarioSuperficie externa, circularLímite entre aurículas y ventrículos
Surcos interventriculares anterior y posteriorSuperficie externaMarcan el límite entre ventrículo derecho e izquierdo

Los surcos no son cicatrices: alojan los vasos coronarios y una cantidad variable de grasa. Por eso en un corazón entero no se ven las coronarias directamente, se ve el surco relleno de grasa.

Válvulas: cuatro, dos tipos, un solo objetivo

AuriculoventricularesSigmoideas (semilunares)
CuálesTricúspide (derecha, 3 valvas) · bicúspide o mitral (izquierda, 2 valvas)Pulmonar · aórtica
Entre quéAurícula ↔ ventrículo del mismo ladoVentrículo ↔ gran arteria (tronco pulmonar / aorta)
Qué impidenQue la sangre refluya a la aurícula durante la sístoleQue la sangre refluya al ventrículo durante la diástole
Aparato de sosténCuerdas tendinosas + músculos papilaresNinguno: al relajarse el ventrículo, la sangre que refluye desde la arteria llena las valvas y las cierra
TejidoTejido conjuntivo denso revestido por endocardio. Son avasculares: se nutren por difusión desde la sangre de la cámara
Las cuerdas tendinosas no abren ni cierran nada
La válvula AV se cierra por la presión del ventrículo que se contrae. Lo que hacen las cuerdas y los músculos papilares es impedir que las valvas se eviertan hacia la aurícula, igual que las cuerdas de un paracaídas. ▸ Los papilares se contraen junto con el resto del ventrículo y tensan las cuerdas: no cierran la válvula, la sostienen cerrada. Si se rompe una cuerda, la valva prolapsa y aparece una insuficiencia.

Los cuatro anillos valvulares están unidos en el esqueleto fibroso del corazón, un armazón de tejido conjuntivo denso que hace tres cosas: sostiene las válvulas, da inserción al miocardio auricular y ventricular, y aísla eléctricamente las aurículas de los ventrículos. Ese aislamiento es la razón de que exista una sola vía eléctrica entre ellos.

La circulación, paso a paso, sin saltearse ninguna válvula

Circulación menor (pulmonar)
Aurícula derecha ▸ válvula tricúspide ▸ ventrículo derecho ▸ válvula sigmoidea pulmonar ▸ tronco pulmonar ▸ arterias pulmonares derecha e izquierda ▸ capilares alveolares (hematosis) ▸ venas pulmonares (cuatro) ▸ aurícula izquierda

Circulación mayor (sistémica)
Aurícula izquierda ▸ válvula bicúspide o mitral ▸ ventrículo izquierdo ▸ válvula sigmoidea aórtica ▸ aorta ▸ arterias ▸ arteriolas ▸ capilares sistémicos (intercambio) ▸ vénulas ▸ venas ▸ vena cava superior e inferior + seno coronario ▸ aurícula derecha

Los dos circuitos están en serie y el mismo corazón bombea a los dos: por eso el volumen que expulsa el ventrículo derecho tiene que ser, en promedio, exactamente el mismo que el del izquierdo. Un desbalance sostenido de unos pocos mililitros por latido vacía un circuito y congestiona el otro.

"Arteria" no significa "sangre oxigenada"
Arteria es el vaso que sale del corazón, vena el que llega. ▸ Las arterias pulmonares llevan sangre desoxigenada y las venas pulmonares llevan sangre oxigenada: son las dos excepciones y son exactamente lo que se pregunta. ▸ Las cámaras con sangre desoxigenada son aurícula derecha y ventrículo derecho; las oxigenadas, las dos izquierdas.
Los dos cortocircuitos fetales y sus restos en el adulto
Como el pulmón fetal no ventila, hay que saltearlo por dos lados. ▸ Foramen oval: comunica aurícula derecha con aurícula izquierda; su resto adulto es la fosa oval. ▸ Conducto arterioso: lleva sangre del tronco pulmonar a la aorta; su resto adulto es el ligamento arterioso. ▸ El error clásico es hacer pasar el foramen oval entre ventrículos: es interauricular.

Circulación coronaria: el corazón se riega a sí mismo, y en diástole

Las arterias coronarias derecha e izquierda nacen de la aorta ascendente, apenas por encima de la válvula aórtica.

TroncoRamasTerritorio
Coronaria izquierdaRama interventricular anterior (descendente anterior) · rama circunflejaVentrículo izquierdo, tabique interventricular, aurícula izquierda
Coronaria derechaRama marginal · rama interventricular posteriorAurícula y ventrículo derechos, cara diafragmática, nódulos SA y AV en la mayoría
Retorno venosoVenas cardíacas ▸ seno coronario (en el surco coronario posterior)Desemboca en la aurícula derecha
El miocardio se perfunde en diástole
Durante la sístole el propio músculo comprime las ramas intramurales y el flujo coronario cae. ▸ Consecuencia de diseño: una taquicardia acorta sobre todo la diástole, o sea que aumenta la demanda y recorta la ventana de aporte al mismo tiempo. Es la explicación mecánica de la angina de esfuerzo.

Metabólicamente el corazón es un órgano estrictamente aeróbico: en reposo depende exclusivamente de la respiración celular aeróbica, y su ATP proviene sobre todo de la oxidación de ácidos grasos (~60%) y de glucosa (~35%), con aportes menores de ácido láctico, aminoácidos y cuerpos cetónicos. Coherente con eso, la fibra cardíaca es la que tiene mayor número de mitocondrias por célula de los tres tipos musculares.

El miocardio como tejido: por qué hay que reemplazarlo y no repararlo

Fibras ramificadas, uno o dos núcleos centrales, unidas por discos intercalares que contienen dos cosas distintas: desmosomas, que dan la unión mecánica, y uniones de hendidura (gap), que dan el acoplamiento eléctrico. Gracias a las gap, el miocardio se comporta como un sincitio funcional: si se despolariza una fibra, se despolarizan todas.

El dato bioingenieril central del tema
El músculo cardíaco no se repara: carece de células madre y las fibras maduras no hacen mitosis. ▸ Por eso, a diferencia de hueso o epitelio, en el corazón no sirve estimular la reparación endógena: hay que aportar tejido. ▸ Y un parche cardíaco no sirve si sólo es contráctil: tiene que acoplarse eléctricamente por uniones de hendidura al miocardio del receptor, o se comporta como un foco aislado y arritmogénico.

Sistema de conducción y su lectura en el ECG

EstaciónDónde estáQué hace
Nódulo sinoauricular (SA)Pared de la aurícula derecha, junto a la desembocadura de la vena cava superiorMarcapasos natural: dispara solo, a un ritmo propio de unos 100 por minuto
Nódulo auriculoventricular (AV)Tabique interauricularIntroduce un retraso: deja que las aurículas terminen de vaciarse antes de que arranque el ventrículo
Haz de His (fascículo auriculoventricular)Atraviesa el esqueleto fibrosoÚnica vía posible para llevar el potencial de acción de aurículas a ventrículos
Ramas derecha e izquierdaA ambos lados del tabique interventricularBajan hacia el vértice
Fibras de PurkinjePared ventricularConducen el impulso directamente a las fibras contráctiles del miocardio ventricular

Que el ritmo intrínseco del nódulo SA sea de ~100 por minuto se comprueba de una manera brutal: en el trasplante cardíaco se seccionan los nervios vagos, y el corazón trasplantado queda con una frecuencia de reposo de unos 100 latidos por minuto. La frecuencia de reposo normal, más baja, es el nódulo SA frenado por el tono vagal.

TrazadoFenómeno eléctrico
Onda PDespolarización auricular (la contracción auricular viene después)
Complejo QRSDespolarización ventricular
Onda TRepolarización ventricular
Intervalo P-QConducción por las aurículas + retraso en el nódulo AV
Segmento S-TVentrículos completamente despolarizados: es la meseta del potencial de acción
¿Dónde está la repolarización auricular en el ECG?
No se ve: coincide en el tiempo con el QRS, que es mucho más grande, y queda enmascarada. Buscar una "onda de repolarización auricular" en el trazado es perder tiempo en el examen.

El potencial de acción de la fibra contráctil cardíaca tiene una fase de meseta sostenida por la apertura de canales lentos de Ca2+ dependientes de voltaje, que dejan entrar calcio y mantienen la despolarización. Por eso la fibra cardíaca se mantiene despolarizada mucho más tiempo que la esquelética, su período refractario es larguísimo y el corazón no puede tetanizar. Es un requisito de diseño obvio: una bomba que se contrae y no se relaja no bombea.

Ciclo cardíaco y ruidos

A 75 latidos por minuto el ciclo dura 0,8 s: sístole auricular 0,1 s, sístole ventricular 0,3 s, relajación 0,4 s. Sístole es el período en que una cámara se contrae y su presión sube; diástole, aquel en que se relaja.

FaseVálvulasQué pasa con el volumen
1 · Sístole auricularAV abiertas, sigmoideas cerradasCompleta el llenado ventricular
2 · Contracción isovolumétricaLas cuatro cerradasSube la presión y el volumen no cambia
3 · Eyección ventricularSigmoideas abiertasSale el volumen sistólico hacia las arterias
4 · Relajación isovolumétricaLas cuatro cerradasCae la presión, el volumen no cambia
5 · Llenado ventricular pasivoAV abiertasEntra el grueso del llenado, sin contracción auricular
Los ruidos son cierres, no aperturas
Primer ruido (lub) = cierre de las válvulas auriculoventriculares, al empezar la sístole ventricular. Segundo ruido (dup) = cierre de las válvulas sigmoideas, al terminarla. ▸ La apertura de una válvula sana es silenciosa. ▸ Escuchar el corazón con estetoscopio se llama auscultación, y los soplos indican alteración de las válvulas, no del miocardio ni de los nódulos.

Gasto cardíaco y sus determinantes

GC = VS × FC  ·  ≈ 70 mL × 75 lpm ≈ 5,25 L/min (toda la volemia por minuto)
VS = volumen de fin de diástole − volumen de fin de sístole
Reserva cardíaca = gasto cardíaco máximo − gasto cardíaco de reposo

El gasto cardíaco es el volumen expulsado por un ventrículo hacia su gran arteria en un minuto: el izquierdo a la aorta o el derecho al tronco pulmonar, indistintamente, porque en régimen los dos son iguales.

DeterminanteQué esEfecto sobre el volumen sistólico
PrecargaGrado de estiramiento de las fibras al final de la diástole; depende del retorno venosoAumenta el VS — es la ley de Frank-Starling
ContractilidadFuerza de contracción a una precarga dada (inotropismo)Aumenta el VS
PoscargaPresión que hay que superar para abrir las válvulas sigmoideasDisminuye el VS
Ley de Frank-Starling, en una frase
Cuanto más se llena el ventrículo, más se estiran sus fibras y con más fuerza se contraen —dentro de un límite—. ▸ Es el mecanismo intrínseco que iguala automáticamente el gasto de los dos ventrículos: si al derecho le llega más sangre, expulsa más, y eso mismo le llega al izquierdo un momento después. ▸ La combinación que maximiza el volumen sistólico es ↑precarga + ↓poscarga + ↑contractilidad. La hipertensión hace exactamente lo contrario: sube la poscarga, y bajan el volumen sistólico y el gasto.

Regulación nerviosa: el centro cardiovascular está en el bulbo raquídeo. Los nervios aceleradores cardíacos (simpáticos) suben la frecuencia; el nervio vago (parasimpático) la baja. También la suben la adrenalina y las hormonas tiroideas; la baja el aumento del K+ plasmático.

El atleta entrenado, que es la pregunta discriminante
Un atleta bien entrenado tiene mayor reserva cardíaca, mayor volumen sistólico, hipertrofia cardíaca y bradicardia de reposo. Lo que no tiene es un gasto cardíaco de reposo mayor. ▸ Por qué: en reposo el gasto lo fija la demanda metabólica, que es la misma. Con un volumen sistólico más grande, la única forma de dar el mismo producto VS × FC es bajar la frecuencia. La bradicardia del atleta es la consecuencia aritmética de su volumen sistólico, no una patología.

Histología de los vasos (bibliografía general de histología; el capítulo 20 sólo cubre el corazón)

Todos los vasos salvo los capilares tienen las mismas tres túnicas: íntima (endotelio + lámina basal + capa subendotelial), media (músculo liso y fibras elásticas) y adventicia o externa (conectivo, con vasa vasorum y nervios en los vasos grandes). Lo que cambia es el espesor relativo de cada una, y de ahí sale la clasificación.

VasoQué domina la paredFunción que eso le da
Arteria elástica (aorta, tronco pulmonar, carótidas comunes, subclavias, ilíacas comunes)Media con láminas elásticas fenestradasVaso de conducción: se dilata en sístole almacenando energía y retrocede en diástole, convirtiendo un flujo pulsátil en uno más continuo
Arteria muscular (braquial, radial, femoral)Media con músculo liso y lámina elástica interna netaVaso de distribución: vasoconstricción y vasodilatación para repartir el flujo
ArteriolaMedia de una a pocas capas de músculo lisoEl sitio principal de resistencia: regula la presión arterial y el flujo de cada órgano
CapilarSólo endotelio + lámina basal: no tiene media ni adventiciaIntercambio. Diámetro del orden de 5–10 µm: los glóbulos rojos pasan casi en fila india
Vénula poscapilarEndotelio con uniones laxas + pericitosSitio preferente de salida de leucocitos y de líquido en la inflamación
VenaMedia delgada, adventicia gruesa, luz ampliaReservorio: contienen cerca del 60–65% del volumen sanguíneo
Tipo de capilarEndotelio y lámina basalDónde
ContinuoEndotelio sin poros, unido por uniones estrechas; lámina basal continuaMúsculo, pulmón, piel, tejido conectivo, sistema nervioso central (base de la barrera hematoencefálica)
FenestradoPoros (fenestraciones) de ~70–100 nm en el propio endotelio; lámina basal continuaGlomérulo renal, intestino delgado, plexos coroideos, glándulas endócrinas
Sinusoide (discontinuo)Luz amplia e irregular, grandes aberturas, lámina basal ausente o discontinuaHígado, bazo, médula ósea roja, adenohipófisis, suprarrenales
Por qué las venas tienen válvulas y las arterias no
Las válvulas venosas son repliegues de la túnica íntima y abundan sobre todo en las venas de los miembros inferiores. ▸ La razón es de presión: la sangre venosa vuelve al corazón con una presión motriz muy baja y, de pie, tiene que subir contra la gravedad. El empuje real lo dan la bomba muscular esquelética y la bomba respiratoria, y las válvulas son las que hacen que ese empuje sea unidireccional. ▸ En las arterias la presión de eyección es enorme y siempre anterógrada: no hace falta válvula, salvo la sigmoidea de salida. ▸ Las grandes venas del tórax y el abdomen no tienen válvulas: ahí la gravedad juega a favor.

Trampas de esta sección

Confundir pericardio, epicardio y endocardio
El pericardio es la bolsa que rodea al órgano; su hoja visceral es el epicardio, la capa más externa de la pared. El endocardio es la capa más interna, de endotelio, y es la que reviste las válvulas. ▸ Regla de lectura: si la descripción dice "mesotelio + conectivo" es epicardio; si dice "endotelio delgado sobre conectivo delgado" es endocardio; si dice "conectivo irregular denso poco elástico" es pericardio fibroso.
Poner los músculos pectíneos en el ventrículo
Pectíneos = aurículas (pared anterior de la derecha y orejuelas). Trabéculas carnosas = ventrículos. Músculos papilares = ventrículos, y son los que tensan las cuerdas tendinosas.
Decir que la contracción ventricular manda la sangre "por una válvula AV"
La contracción ventricular manda la sangre hacia las arterias, por las sigmoideas. La que manda la sangre a través de las válvulas auriculoventriculares es la contracción auricular. Es la misma pregunta con dos redacciones y se cobra en las dos.
Invertir la secuencia de conducción
El orden es SA ▸ AV ▸ haz de His ▸ ramas ▸ Purkinje. Cualquier opción que ponga al haz de His o a las fibras de Purkinje antes del nódulo AV está mal, sin necesidad de pensar el resto.
Mezclar los tres tipos de capilar por lo que "suena" a poroso
Fenestrado = los poros están en la célula endotelial, y la lámina basal sigue entera: filtra plasma pero retiene proteínas. Sinusoide = las aberturas son grandes y además falta o está interrumpida la lámina basal: pasan proteínas y hasta células enteras. ▸ Por eso el glomérulo es fenestrado (tiene que retener albúmina) y el hígado es sinusoidal (tiene que dejar pasar proteínas plasmáticas en las dos direcciones).
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14 Aparato digestivo

Clase 10 del cronograma (20/10), segundo parcial. El tema tiene una estructura muy conveniente para estudiar: un mismo plan de cuatro túnicas que se repite de la boca al ano y se va modificando. Si dominás ese plan y sus variantes, resolvés la mayoría de las preguntas histológicas sin memorizar órgano por órgano.

De dónde sale esta sección
Del capítulo 24 de la bibliografía oficial de la cátedra («El aparato digestivo»), cuyo banco de 85 preguntas fijó el alcance y sirvió para verificar cada dato. ▸ La cátedra todavía no publicó material propio de este tema; cuando lo haga, la sección se revisa.

Dos categorías de órganos, y una pregunta que sale de ahí

Tubo digestivo (tracto gastrointestinal)Órganos accesorios
Boca · faringe · esófago · estómago · intestino delgado · intestino gruesoDientes · lengua · glándulas salivales · hígado · vesícula biliar · páncreas
El alimento pasa por dentroHígado, vesícula y páncreas nunca tocan el alimento: vuelcan sus secreciones al tubo por conductos

Los seis procesos del aparato: ingestión (función principal de la boca), secreción, mezcla y propulsión —las dos juntas se llaman motilidad y son función de la capa de músculo liso—, digestión (mecánica y química), absorción (función principal de las vellosidades del intestino delgado) y defecación.

Las cuatro túnicas: el esqueleto de todo el tema

TúnicaSubcapas y composiciónQué hace
1 · MucosaEpitelio (cambia según el tramo) + lámina propia, de tejido conectivo areolar con vasos sanguíneos y linfáticos + muscular de la mucosa, una lámina fina de músculo lisoProtección, secreción y absorción. La muscular de la mucosa la pliega y aumenta la superficie
2 · SubmucosaTejido conectivo que fija la mucosa a la muscular; vasos grandes; en algunos tramos, glándulasSostén vascular. Aloja el plexo submucoso (de Meissner)
3 · MuscularMúsculo esquelético en boca, faringe y tercio superior del esófago; músculo liso en el resto, en dos capas: circular interna y longitudinal externaMezcla y propulsión. Entre las dos capas está el plexo mientérico (de Auerbach)
4 · Serosa o adventiciaSerosa = peritoneo visceral: mesotelio + conectivo areolar, secreta un líquido lubricante. Adventicia = sólo conectivo, sin mesotelioSerosa donde el órgano es intraperitoneal; adventicia donde es retroperitoneal o está fuera del abdomen
El MALT y los dos plexos
En la lámina propia hay MALT (tejido linfático asociado a mucosas): folículos linfáticos prominentes que montan la respuesta inmunitaria justo donde el cuerpo está más expuesto. ▸ El sistema nervioso entérico son los dos plexos: el submucoso regula secreción glandular, movimiento de la mucosa y vasoconstricción; el mientérico, entre las dos capas musculares, regula la motilidad. ▸ Regla mnemotécnica de examen: el plexo que está dentro del músculo maneja el músculo.
Serosa vs adventicia no es un capricho de nomenclatura
Es topográfico: si el órgano está tapizado por peritoneo, la capa externa es serosa y hay mesotelio; si es retroperitoneal o está fuera de la cavidad, es adventicia y no lo hay. ▸ Con adventicia: esófago (casi todo), duodeno (salvo la primera porción), colon ascendente y descendente, recto distal, y también páncreas, riñones y uréteres. ▸ Consecuencia práctica: sin mesotelio no hay superficie deslizante, así que esos órganos quedan fijos a la pared posterior.

Cómo se modifica el plan en cada tramo (la pregunta histológica típica)

TramoEpitelio de la mucosaMuscularCapa externaMarca distintiva
EsófagoPlano estratificado no queratinizadoEsquelético (1/3 superior) ▸ mixto ▸ liso (1/3 inferior)AdventiciaGlándulas mucosas en la submucosa
EstómagoCilíndrico simple con fositas gástricasTres capas: oblicua interna + circular + longitudinalSerosaPliegues (rugosidades) que se borran al llenarse
Intestino delgadoCilíndrico simple con microvellosidades y células caliciformesDos capasSerosaPliegues circulares + vellosidades
Intestino gruesoCilíndrico simple con muchísimas células caliciformes, sin vellosidadesLa longitudinal se condensa en tres teniasSerosa con apéndices epiploicosHaustros y criptas rectas y profundas
Dónde cambia el epitelio
El salto de plano estratificado no queratinizado (esófago, epitelio de desgaste) a cilíndrico simple (estómago, epitelio de secreción y absorción) ocurre bruscamente en la unión gastroesofágica. ▸ Y ojo con el músculo: la única túnica que contiene músculo esquelético es la muscular, y sólo en el extremo superior del tubo (y en el esfínter anal externo). Mucosa, submucosa y serosa nunca tienen esquelético.

Peritoneo y sus formaciones

FormaciónDe dónde a dóndeFunción
Epiplón mayorCuelga de la curvatura mayor del estómago, cae sobre el colon transverso y cubre el intestino delgadoDelantal graso; contiene ganglios y macrófagos: aísla focos infecciosos
Epiplón menorDe la curvatura menor del estómago y del duodeno al hígadoVía de paso de la tríada portal hacia el hilio hepático
Ligamento falciformeFija el hígado a la pared abdominal anterior y al diafragmaEn su borde libre corre el ligamento redondo, resto de la vena umbilical fetal
MesenterioAbanico que suspende el yeyuno-íleon de la pared posteriorSostiene el intestino y le lleva sangre y linfa
MesocolonFija el colon a la pared posteriorÍdem para el colon. Ojo: el banco de la bibliografía da a esta formación —y no al mesenterio— como la que tiene por función principal «llevar sangre y linfa a los intestinos»

Boca, dientes y glándulas salivales

El paladar duro es la parte anterior del techo de la boca, está formado por los huesos maxilares y palatinos y está recubierto de mucosa: las tres cosas a la vez. Del paladar blando cuelga la úvula, y a sus costados bajan dos pliegues musculares: el arco palatogloso (adelante, hacia la lengua) y el arco palatofaríngeo (atrás, hacia la faringe), con las amígdalas palatinas entre ellos.

Tejido del dienteQué es
EsmalteEl tejido más duro del cuerpo; acelular: no se regenera (por eso la caries no cicatriza)
DentinaTejido conectivo calcificado: es el grueso del diente
CementoRecubre la raíz y da anclaje al ligamento periodontal
PulpaConectivo con vasos y nervios, en la cavidad pulpar y el conducto radicular, que se abre por el foramen apical
Ligamento periodontalRecubre los alvéolos dentarios y suspende el diente en el hueso: es una articulación fibrosa, la gonfosis
Los molares deciduos son reemplazados por premolares
Suena contraintuitivo y es exactamente por eso que se pregunta. La dentición decidua tiene 20 piezas y no tiene premolares; los molares permanentes no reemplazan a nada, erupcionan por detrás. Los que ocupan el lugar de los molares de leche son los premolares.
Glándula salivalTipo de secreciónDato clínico
ParótidaSerosa pura (rica en amilasa)Es la que se agranda en las paperas
SubmandibularMixta, predominio serosoAporta el grueso del volumen salival
SublingualMixta, predominio mucosoLubricación

La saliva es agua en más de un 99%, con amilasa salival (empieza la digestión del almidón), lipasa lingual, lisozima (bactericida) y moco. Es el líquido que ablanda los alimentos para formar el bolo.

Deglución y esófago

La deglución tiene tres fases: voluntaria (bucal), faríngea (involuntaria) y esofágica (involuntaria). Durante la fase faríngea pasan tres cosas a la vez, y de ahí sale una pregunta clásica: el paladar blando y la úvula suben y tapan la nasofaringe; la laringe se eleva y la epiglotis bascula hacia abajo y atrás sellándola; y las cuerdas vocales se cierran. Como además el avance lo produce el peristaltismo y no la gravedad, se puede deglutir cabeza abajo.

El esófago mide unos 25 cm, va del cartílago cricoides al cardias atravesando el hiato esofágico del diafragma, y tiene dos esfínteres: el superior, de músculo esquelético, y el inferior, de músculo liso. Cuando el inferior no cierra bien, el contenido gástrico ácido sube hacia un epitelio plano estratificado que no está preparado para el ácido: eso es el reflujo gastroesofágico.

Estómago

Regiones: cardias (entrada), fundus (la cúpula, por encima de la entrada), cuerpo y píloro (antro pilórico ▸ conducto pilórico ▸ esfínter pilórico, que se abre al duodeno). Bordes: curvatura menor (derecha, cóncava) y curvatura mayor (izquierda, convexa). Los pliegues o rugosidades permiten la distensión para almacenar; la muscular con tres capas permite batir de verdad, no sólo empujar. La bibliografía señala que el alimento puede quedar hasta una hora en el fundus antes de mezclarse con el jugo gástrico, mientras sigue actuando la amilasa salival.

La mucosa tiene epitelio cilíndrico simple que se invagina en fositas gástricas (foveolas), y en el fondo de cada fosita desembocan las glándulas gástricas.

CélulaSecretaPara qué sirve
Mucosa (superficial y del cuello)Moco alcalinoBarrera que impide que el ácido digiera el propio estómago
Parietal (oxíntica)Ácido clorhídrico y factor intrínsecoEl HCl desnaturaliza las proteínas y activa el pepsinógeno; el factor intrínseco es imprescindible para absorber vitamina B12 en el íleon
Principal (zimogénica)Pepsinógeno y lipasa gástricaEl pepsinógeno es un zimógeno inactivo: el HCl lo convierte en pepsina
G (enteroendocrina, del antro)GastrinaHormona que estimula la producción de HCl y pepsinógeno, y aumenta la motilidad
Por qué la célula parietal es la estrella del tema
Secreta dos cosas que no tienen nada que ver entre sí y las dos se preguntan: HCl y factor intrínseco. ▸ La consecuencia clínica es directa: una gastrectomía o una gastritis atrófica que destruya las parietales no produce sólo hipoclorhidria, produce anemia perniciosa por falta de B12. ▸ Y las enzimas se secretan inactivas porque de otro modo digerirían a la célula que las fabrica: es el mismo principio en el estómago y en el páncreas.

El estómago prácticamente no absorbe: agua, algunos iones, ácidos grasos de cadena corta, ciertos fármacos y el alcohol. El resultado de su trabajo es el quimo, que pasa al duodeno de a chorros regulados por el esfínter pilórico.

Intestino delgado: los tres niveles de amplificación

Tres porciones: duodeno (unos 25 cm, en C alrededor de la cabeza del páncreas, retroperitoneal salvo su primera porción), yeyuno e íleon, que termina en el esfínter ileocecal, el que regula el paso al colon. La bibliografía da una longitud de unos 2,5 m en el ser humano vivo (bastante más en el cadáver, porque se pierde el tono muscular).

NivelQué es exactamenteTamaño
1 · Pliegues circularesRebordes permanentes de mucosa + submucosa; obligan al quimo a hacer espiral y lo enlentecenMilímetros
2 · VellosidadesProyecciones digitiformes de la mucosa; cada una con un asa capilar y un vaso quilífero central0,5–1 mm
3 · MicrovellosidadesEvaginaciones de la membrana apical de cada célula absortiva; forman el borde en cepillo, donde están ancladas las enzimas de membrana~1 µm
Los tres niveles se multiplican, no se suman
Cada nivel amplifica el anterior, así que el efecto total es el producto de los tres factores; el resultado es un aumento de superficie de varios órdenes respecto de un cilindro liso de la misma longitud. El banco no da una cifra: lo que sí pide es enumerar los tres niveles y decir que todos aumentan el área de absorción. ▸ Es exactamente el criterio de diseño de un intercambiador: si tenés que maximizar transferencia en un volumen dado, estructurás la superficie en escalas anidadas. Un andamio de epitelio intestinal que reproduzca sólo la escala macroscópica desperdicia dos órdenes de magnitud.
Pliegues circulares no son rugosidades gástricas
Los pliegues circulares del intestino son permanentes: no desaparecen al distenderse. Las rugosidades del estómago sí se borran cuando el órgano se llena, porque su función es justamente permitir la distensión. Confundirlos invierte la función de las dos estructuras.
Célula o estructuraDóndeFunción
Célula absortiva (enterocito)VellosidadAbsorbe; lleva el borde en cepillo con las enzimas de membrana
Célula caliciformeVellosidad y criptaMoco; aumentan en número hacia distal
Célula de PanethFondo de las criptasSecreta lisozima y defensinas: control bacteriano
Células enteroendocrinas (S, CCK, K)CriptasSecretina, colecistocinina y otras hormonas
Glándulas de BrunnerSubmucosa del duodeno (el único tramo intestinal con glándulas submucosas)Secretan moco alcalino que neutraliza el quimo ácido
Placas de PeyerÍleonFolículos linfáticos agregados: vigilancia inmunitaria donde la carga bacteriana es mayor

Hígado, vesícula y páncreas exocrino

El lobulillo hepático es la unidad estructural: un hexágono con una vena centrolobulillar en el centro y, en cada vértice, una tríada portal formada por una rama de la arteria hepática, una rama de la vena porta y un conductillo biliar (con el vaso linfático, algunos autores hablan de tétrada). Entre láminas radiales de hepatocitos corren los sinusoides, capilares discontinuos donde patrullan los macrófagos de Kupffer.

Sangre y bilis circulan en sentidos opuestos
La sangre va de la periferia (tríada) al centro (vena centrolobulillar); la bilis va del centro a la periferia, por los canalículos biliares entre hepatocitos, hasta los conductillos de la tríada. ▸ Es un intercambiador a contracorriente y es una de las preguntas más rendidoras del tema, porque casi todo el mundo asume que van juntas.

El hígado tiene doble aporte sanguíneo: la arteria hepática le trae oxígeno y la vena porta le trae toda la sangre del tubo digestivo y del bazo, cargada de nutrientes recién absorbidos y pobre en oxígeno. Todo lo que se absorbe por la sangre pasa primero por el hígado.

Función hepáticaDetalle
Metabolismo de hidratos de carbonoGlucogenogénesis, glucogenólisis y gluconeogénesis: es el amortiguador de la glucemia
Metabolismo de proteínasLos hepatocitos desaminan aminoácidos; el grupo amino se vuelve amoníaco tóxico y el hígado lo convierte en urea, mucho menos tóxica, que se excreta por la orina. Además sintetiza la mayoría de las proteínas plasmáticas
Metabolismo de lípidosSíntesis de colesterol y lipoproteínas, oxidación de ácidos grasos
Procesamiento de fármacos y hormonasInactivación y excreción
Excreción de bilirrubinaLa excreta con la bilis: no la almacena
Síntesis de sales biliaresEmulsionan las grasas
AlmacenamientoGlucógeno, vitaminas A, B12, D, E y K, y hierro
FagocitosisA cargo de las células de Kupffer
Activación de la vitamina DPrimer paso de hidroxilación (el segundo lo hace el riñón)

La bilis no contiene enzimas: sus sales biliares emulsionan las grasas, o sea que hacen digestión mecánica —fragmentan los glóbulos de grasa y multiplican la superficie sobre la que actúa la lipasa—. Su pigmento principal es la bilirrubina, producto de la degradación del hemo, que en el intestino se transforma en estercobilina y da el color a las heces. La vesícula biliar almacena y concentra la bilis y se vacía cuando la colecistocinina la contrae; la cristalización del colesterol en su interior forma los cálculos biliares.

El páncreas exocrino son los acinos: cúmulos de células piramidales con núcleo basal y citoplasma cargado de gránulos de zimógeno. El jugo pancreático es rico en bicarbonato, que neutraliza el quimo ácido y lleva el pH al rango en que trabajan las enzimas intestinales.

Enzima pancreáticaSustratoProducto
Amilasa pancreáticaAlmidón y glucógenoDisacáridos y dextrinas
Tripsina, quimotripsina, carboxipeptidasa, elastasaUniones peptídicasPéptidos cortos y aminoácidos
Lipasa pancreáticaTriglicéridos emulsionadosÁcidos grasos + monoglicéridos
Ribonucleasa y desoxirribonucleasaARN y ADNNucleótidos
Las proteasas se secretan inactivas, y esa es la respuesta
Tripsinógeno, quimotripsinógeno y procarboxipeptidasa salen del páncreas como zimógenos; se activan recién en la luz del duodeno, donde la enterocinasa convierte el tripsinógeno en tripsina y la tripsina activa al resto. ▸ Si se activaran antes, digerirían la célula que las produjo: eso es la pancreatitis. Cualquier pregunta que diga "se liberan en forma activa" está mal formulada o busca que expliques justamente esto.

Intestino grueso

Ciego con apéndice, colon ascendente, transverso, descendente y sigmoide, recto y conducto anal. Tiene tres rasgos que ningún otro tramo tiene:

Rasgo propioQué esDe dónde sale
Tenias del colonTres bandas longitudinales visibles a simple vistaLa capa longitudinal de la muscular, que en vez de ser continua se condensa en tres cintas
HaustrosSaculaciones sucesivas de la paredLas tenias son más cortas que el colon y lo fruncen
Apéndices epiploicosPequeños sacos de grasa colgados de la superficieLa serosa

Los tres desaparecen en el recto, donde la capa longitudinal vuelve a ser continua. Histológicamente el colon tiene epitelio cilíndrico simple con muchísimas células caliciformes, criptas rectas y profundas y ninguna vellosidad: no está hecho para absorber nutrientes sino agua, iones y las vitaminas K y del grupo B que produce la microbiota. La digestión química que ocurre acá es bacteriana, no enzimática propia, y el colon no regula la glucemia: eso es hígado y páncreas endocrino.

Digestión y absorción por nutriente

NutrienteDónde empiezaEnzimas y origenProducto finalPor dónde se absorbe
Hidratos de carbonoBocaAmilasa salival ▸ amilasa pancreática ▸ maltasa, sacarasa, lactasa, α-dextrinasa del borde en cepilloMonosacáridos: sacarasa → glucosa + fructosa; lactasa → glucosa + galactosa; maltasa y α-dextrinasa → sólo glucosaSangre (capilar de la vellosidad → vena porta)
ProteínasEstómagoPepsina (gástrica, activada por HCl) ▸ tripsina, quimotripsina, carboxipeptidasa y elastasa (páncreas) ▸ aminopeptidasa y dipeptidasa (borde en cepillo)Aminoácidos, di y tripéptidosSangre → vena porta
LípidosIntestino delgadoEmulsión por sales biliareslipasa pancreáticaÁcidos grasos + monoglicéridos, transportados en micelas hasta el borde en cepilloLinfa: dentro del enterocito se resintetizan triglicéridos, se empaquetan en quilomicrones y salen por el vaso quilífero
Ácidos nucleicosIntestino delgadoRibonucleasa y desoxirribonucleasa (páncreas) ▸ nucleosidasas y fosfatasas del borde en cepilloBases nitrogenadas, pentosas y fosfatosSangre
La gran asimetría: las grasas no van a la vena porta
Hidratos de carbono y aminoácidos entran a la sangre del capilar de la vellosidad y van directo al hígado por la vena porta. Los lípidos, en cambio, salen como quilomicrones por el vaso quilífero (linfático) y llegan a la circulación general por el conducto torácico, salteándose el hígado en el primer pasaje. ▸ Es la diferencia que explica por qué un fármaco liposoluble absorbido por vía linfática escapa al efecto de primer paso hepático. ▸ Única excepción: los ácidos grasos de cadena corta van directo a la sangre portal.
HormonaQuién la produce y ante quéQué hace
GastrinaCélulas G del antro gástrico, ante distensión y péptidosEstimula la secreción de HCl y pepsinógeno y aumenta la motilidad
SecretinaCélulas S del duodeno, ante quimo ácidoEstimula la secreción de bicarbonato pancreático y biliar: contrarresta el ácido gástrico
Colecistocinina (CCK)Células del duodeno, ante grasas y aminoácidosContrae la vesícula biliar, relaja el esfínter de la ampolla, estimula las enzimas pancreáticas y produce saciedad

Inervación extrínseca: el parasimpático estimula la digestión y el simpático la inhibe. Por eso emociones como la ira o el miedo, que activan el simpático, enlentecen la digestión: la sangre y la actividad se redirigen al músculo esquelético.

Trampas de esta sección

Confundir lámina propia con submucosa
La lámina propia es parte de la mucosa (conectivo areolar con vasos y linfáticos, y con el MALT). La submucosa es una túnica aparte, la que fija la mucosa a la muscular. Si el enunciado dice "fija la mucosa a la muscular", es submucosa; si dice "conectivo areolar de la mucosa con vasos", es lámina propia.
Atribuir el HCl a la célula principal
Parietal → HCl y factor intrínseco. Principal → pepsinógeno. El nombre engaña: "principal" no significa "la que hace lo principal". ▸ Y la gastrina no la secreta ninguna de las dos: la secreta la célula G, y es una hormona que viaja por la sangre, no un componente del jugo gástrico.
Decir que las sales biliares "digieren" las grasas
No tienen actividad enzimática: emulsionan, que es digestión mecánica. Quien rompe los enlaces es la lipasa pancreática. La emulsión sólo multiplica la superficie sobre la que la lipasa puede actuar.
Poner las glándulas de Brunner en la mucosa
Están en la submucosa del duodeno, y secretan moco alcalino —no ácido, no jugo—. Es el único tramo intestinal con glándulas submucosas, y su ubicación tiene lógica: neutralizan el quimo apenas entra, antes de que dañe la mucosa.
Suponer que el hígado almacena bilirrubina
La excreta con la bilis. Sí almacena glucógeno, vitaminas A, B12, D, E, K y hierro. En las preguntas de "cuál NO es función del hígado", el almacenamiento de bilirrubina es el distractor preferido.
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15 Aparato urinario

Clase 11 del cronograma (27/10), segundo parcial. Es el tema con mejor conexión bioingenieril de toda la materia: la cátedra discute el paper del riñón bioingenierizado, y ese trabajo se lee mucho mejor si primero tenés clara la nefrona. La última parte de esta sección hace exactamente esa traducción, número por número.

De dónde sale esta sección
Del capítulo 26 de la bibliografía oficial de la cátedra («El aparato urinario»), cuyo banco de 75 preguntas fijó el alcance y verificó cada dato, y del paper de Song, Guyette, Gilpin, Gonzalez, Vacanti y Ott, «Regeneration and experimental orthotopic transplantation of a bioengineered kidney», Nature Medicine 19(5), 2013, que la cátedra da como lectura. ▸ La pregunta real de parcialito sobre ese paper está transcripta verbatim en el quiz.

Funciones del riñón: mucho más que "filtrar"

FunciónCómo
Regulación de la composición iónica de la sangreNa+, K+, Ca2+, Cl, fosfato
Regulación del pH sanguíneoExcreta H+ y conserva bicarbonato
Regulación de la volemia y de la osmolaridadConservando o eliminando agua
Regulación de la tensión arterialSecretando renina y ajustando la volemia
Producción de hormonasCalcitriol (forma activa de la vitamina D) y eritropoyetina
Regulación de la glucemiaGluconeogénesis: síntesis de glucosa nueva a partir de glutamina
Excreción de desechosUrea (metabolismo de proteínas), creatinina (de la creatina fosfato muscular), ácido úrico (ácidos nucleicos), fármacos

Lo que el riñón no hace es regular el tamaño de las células sanguíneas: regula su producción, vía eritropoyetina. Y la glucosa normalmente no se excreta: si aparece en orina, eso ya es glucosuria.

Anatomía macroscópica

Los riñones son retroperitoneales. Su borde medial cóncavo tiene el hilio renal, por donde entran y salen arteria renal, vena renal, uréter, linfáticos y nervios.

Capa de recubrimiento (de dentro a fuera)ComposiciónFunción
Cápsula renal (fibrosa)Lámina lisa de tejido conectivo denso irregular, que se continúa con la capa externa del uréterBarrera frente a traumatismos e infecciones; mantiene la forma del órgano
Cápsula adiposaGrasa perirrenalProtege de los traumatismos y lo sostiene en su sitio dentro de la cavidad abdominal
Fascia renalConectivo denso irregularLo fija a las estructuras vecinas y a la pared abdominal; en la cara anterior es profunda respecto del peritoneo

Un adelgazamiento brusco puede hacer perder la cápsula adiposa y producir ptosis renal: el riñón desciende y puede acodar el uréter. Es la demostración clínica de que esa grasa cumple una función mecánica real.

Estructura internaQué es
CortezaZona externa, de aspecto granuloso: contiene los corpúsculos renales y los túbulos contorneados. Se divide en zona cortical externa y zona yuxtamedular interna
MédulaZona interna, estriada: contiene 8 a 18 pirámides renales
Pirámide renalBase hacia la corteza, vértice = papila renal hacia el hilio
Columnas renalesLa corteza que se mete entre las pirámides
Cálices menoresReciben la orina de la papila: es la primera estructura donde drena la orina formada
Cálices mayores ▸ pelvis renal ▸ uréterVía excretora, ya sin modificación de la orina

Irrigación renal, en orden

Arteria renal ▸ arterias segmentarias ▸ arterias interlobulares (suben por las columnas renales) ▸ arterias arcuatas (en la base de las pirámides) ▸ arterias interlobulillaresARTERIOLA AFERENTEcapilares glomerulares (filtración) ▸ ARTERIOLA EFERENTE ▸ capilares peritubulares (+ vasos rectos en las nefronas yuxtamedulares) ▸ vénulas peritubulares ▸ venas interlobulillares ▸ venas arcuatas ▸ venas interlobulares ▸ vena renal
La única red capilar del cuerpo entre dos arteriolas
Los riñones reciben el 20–25% del gasto cardíaco en reposo, para un órgano que pesa unos 150 g: es un flujo enorme, y no es para nutrirse sino para procesar. ▸ El glomérulo está intercalado entre dos arteriolas, no entre una arteriola y una vénula. Como la eferente tiene menor diámetro que la aferente, funciona como un estrangulamiento a la salida y mantiene una presión hidrostática glomerular alta. ▸ Traducción de diseño: es un circuito con una válvula de entrada y una de salida regulables por separado, así que el riñón puede fijar la presión de filtración casi independientemente del flujo. Ningún otro lecho capilar tiene esa libertad.

La nefrona, parte por parte

Hay aproximadamente un millón de nefronas por riñón y el número se fija al nacer: no se generan nefronas nuevas. Cada nefrona es corpúsculo renal + túbulo renal.

1 · Corpúsculo renal: donde se filtra

Siempre en la corteza. Lo componen dos estructuras: el glomérulo (ovillo de capilares fenestrados) y la cápsula glomerular o de Bowman, con una capa parietal de epitelio plano simple, una capa visceral formada por los podocitos, y el espacio capsular entre las dos. Tiene un polo vascular, por donde entra la aferente y sale la eferente, y un polo urinario, por donde sale el túbulo contorneado proximal.

Capa de la membrana de filtraciónQué esQué frena
1 · Endotelio capilar fenestradoFenestraciones de unos 70–100 nmCélulas sanguíneas y plaquetas; deja pasar todo el plasma
2 · Lámina basal glomerularFibras de colágeno y proteoglucanos en una matriz de glucoproteínas; con carga negativaProteínas plasmáticas grandes, sobre todo la albúmina, que además es aniónica: es barrera de tamaño y de carga
3 · Hendiduras de filtraciónEspacios entre los pedicelos de los podocitos, cubiertos por el diafragma de la hendiduraEl filtro más fino: define el límite superior de tamaño del filtrado

Entre los capilares están las células mesangiales, contráctiles y fagocíticas: al contraerse reducen la superficie disponible para filtrar, que es una tercera palanca además de las dos arteriolas.

Pedicelo, fenestración y hendidura no son lo mismo
La fenestración es un poro del endotelio. El pedicelo es un pie del podocito. La hendidura de filtración es el espacio entre dos pedicelos. ▸ Las tres, más la lámina basal, se preguntan como cuatro rótulos de un mismo esquema y hay que poder ordenarlas de la luz del capilar al espacio capsular.

2 · Túbulo renal, segmento por segmento

SegmentoDóndeEpitelioQué hace
Túbulo contorneado proximal (TCP)CortezaCilíndrico o cúbico simple con borde en cepillo denso y muchas mitocondriasReabsorbe la mayor parte de todo: ~65% del agua y del Na+, prácticamente el 100% de la glucosa y de los aminoácidos, el grueso del bicarbonato. También secreta H+, amonio y fármacos
Rama descendente delgada del asa de HenleMédulaPlano simplePermeable al agua, impermeable a solutos: el agua sale por ósmosis y el líquido tubular se concentra
Rama ascendente del asa de HenleMédulaPlano simple (delgada) y cúbico simple (gruesa)Impermeable al agua; reabsorbe Na+, K+ y Cl por transporte: el líquido tubular se diluye y el intersticio medular se hace hipertónico
Túbulo contorneado distal (TCD)CortezaCúbico simple sin borde en cepilloAjuste fino: reabsorción de Na+ y Cl, y de Ca2+ regulada por la PTH
Túbulo y conducto colectorCorteza y médulaCúbico a cilíndrico simple, con límites celulares nítidosCélulas principales: receptores de ADH (reabsorben agua) y de aldosterona (reabsorben Na+, secretan K+). Células intercaladas: equilibrio ácido-base
Conducto papilarPapila renalCilíndrico simpleDesemboca en el cáliz menor: a partir de acá el líquido ya no se modifica y es orina
El epitelio te dice el segmento, y es la forma en que se pregunta
Borde en cepillo denso + citoplasma acidófilo + luz borrosaTCP. ▸ Cúbico sin borde en cepillo, luz nítida y más núcleos por corteTCD. ▸ Plano simple en plena médula ▸ asa delgada. ▸ Límites celulares muy marcados y citoplasma pálido ▸ colector. ▸ Como la cátedra no usa microfotografías, la identificación llega descripta en texto: entrenate a mapear adjetivos a segmentos.
Recorrido completo del filtrado:
Cápsula glomerular ▸ TCP ▸ rama descendente del asa ▸ rama ascendente del asa ▸ TCD ▸ túbulo colector ▸ conducto colector ▸ conducto papilar ▸ cáliz menor ▸ cáliz mayor ▸ pelvis renal ▸ uréter ▸ vejiga ▸ uretra

Nefrona cortical vs yuxtamedular

CorticalYuxtamedular
ProporciónLa gran mayoríaMinoría
CorpúsculoEn la corteza externaEn la corteza, cerca de la unión corticomedular
Asa de HenleCorta: apenas entra en la médula externaLarga: llega a la médula interna
Rama ascendente delgadaAusentePresente
Red capilar peritubularCapilares peritubularesCapilares peritubulares + vasos rectos
RolReabsorción y secreción de rutinaCrear y mantener el gradiente osmótico medular, o sea la capacidad de concentrar la orina
Sin nefronas yuxtamedulares no hay orina concentrada
El gradiente osmótico de la médula se construye con asas largas que funcionan como multiplicador de contracorriente y vasos rectos que funcionan como intercambiador de contracorriente, llevándose el agua sin lavar el gradiente. ▸ Es el mismo principio de flujo en direcciones opuestas por tubos paralelos que aparece en el lobulillo hepático. ▸ Consecuencia de diseño: un riñón artificial que repueble sólo la corteza podrá filtrar, pero producirá orina diluida. Es exactamente lo que se observa en el paper.

Aparato yuxtaglomerular

Se forma donde la porción final de la rama ascendente gruesa vuelve a tocar el polo vascular de su propio corpúsculo. Tiene dos componentes que se preguntan:

ComponenteQué esQué detecta / secreta
Mácula densaCélulas apretadas de la pared del túbuloSensor de la concentración de NaCl del líquido tubular
Células yuxtaglomerulares (granulares)Fibras musculares lisas modificadas de la pared de la arteriola aferenteBarorreceptores del estiramiento; secretan RENINA
Mecanismo de autorregulaciónCómo funciona
MiogénicoEl estiramiento de la pared por el aumento de presión estimula la contracción de las fibras musculares lisas de la arteriola aferente ▸ se estrecha ▸ cae el flujo ▸ la filtración vuelve a su valor. Es el más rápido
Retroalimentación túbuloglomerularSi sube la filtración, llega más NaCl a la mácula densa, que responde produciendo vasoconstricción de la aferente ▸ baja la filtración. Es más lento
Sistema renina-angiotensina-aldosterona, tal como se pregunta
Deshidratación ▸ ↓volumen y ↓tensión arterial ▸ ↓filtración glomerular ▸ las células yuxtaglomerulares detectan menos estiramiento y la mácula densa detecta el cambio ▸ RENINA ▸ angiotensinógeno (hepático) → angiotensina IECA de los pulmonesangiotensina II ▸ vasoconstricción de las arteriolas eferentes + sed + ADH (neurohipófisis) + ALDOSTERONA (corteza suprarrenal) ▸ ↑reabsorción de Na+ y agua, ↑secreción de K+ y H+ ▸ ↑volemia ▸ ↑retorno venoso ▸ ↑volumen sistólico ▸ ↑gasto cardíaco ▸ ↑tensión arterial y ↑filtración

El sistema opuesto es el péptido natriurético atrial (ANP): se libera cuando aumenta el volumen sanguíneo y el corazón se llena, inhibe la ADH y la aldosterona, inhibe la reabsorción de Na+ y agua en el TCP y el colector, y así aumenta la diuresis y baja el volumen y la presión.

La inervación del riñón es simpática, no parasimpática
Es un enunciado de verdadero/falso que la bibliografía marca explícitamente como falso: el parasimpático no regula las funciones renales. La inervación renal es simpática y es sobre todo vasomotora. ▸ Ojo con no extrapolar desde la vejiga, que tiene control parasimpático fuerte.

Los tres procesos

ProcesoDóndeDirecciónQué mueve
Filtración glomerularCorpúsculo renalSangre ▸ espacio capsularTodo el plasma salvo células y proteínas grandes. Del orden de 180 L/día de filtrado
Reabsorción tubularTodo el túbulo, sobre todo el TCPFiltrado ▸ sangreRegreso de sustancias a la corriente sanguínea desde el filtrado: ~99% del agua, toda la glucosa útil
Secreción tubularTúbulo y colectorSangre ▸ filtrado ya formadoH+, K+, amonio, creatinina, fármacos
Presión neta de filtración = PHG − PHC − POC
PHG · presión hidrostática de la sangre glomerular ▸ favorece la filtración
PHC · presión hidrostática capsular ("presión retrógrada" del líquido que ya está en el espacio capsular) ▸ se opone
POC · presión osmótica coloidal de las proteínas plasmáticas ▸ se opone
Excreción = filtrado − reabsorbido + secretado

La reabsorción transcelular es la que atraviesa la célula: entra por la membrana apical y sale por la basolateral hacia el líquido intersticial. La paracelular pasa entre células, por las uniones estrechas.

Por qué la diálisis no es un riñón
La hemodiálisis reproduce sólo la filtración, con una membrana semipermeable acelular. ▸ No hace reabsorción selectiva (no distingue glucosa de urea con transportadores), no hace secreción, y no produce eritropoyetina ni calcitriol. ▸ De ahí que el paciente en diálisis siga anémico y con trastorno mineral óseo. Ese vacío es el argumento entero del paper que discute la cátedra: un injerto que reemplace de verdad al riñón tiene que permitir perfusión, filtración, secreción, absorción y drenaje de la orina.

Orina: qué es normal y qué no

ParámetroValor de referencia de la bibliografía
Agua~95% del volumen
VolumenDel orden de 2 L/día
pH4,6 – 8,0
Densidad1,001 – 1,035
Prueba de función renalConcentración plasmática de creatinina (y el clearance de creatinina como estimador de la filtración)
Hallazgo anormalQué indica
AlbuminuriaAumento de la permeabilidad de la membrana de filtración por enfermedad, lesión o irritación (toxinas bacterianas, metales pesados)
GlucosuriaSe superó la capacidad de reabsorción del TCP: diabetes, o estrés con adrenalina que degrada glucógeno
CetonuriaAnorexia, inanición o dieta muy baja en hidratos de carbono
UrobilinogenuriaExceso de un producto de degradación de la hemoglobina: anemia perniciosa, hepatitis, ictericia, cirrosis
CilindrosMasas diminutas que solidifican en la luz del túbulo y son arrastradas cuando el filtrado se acumula detrás
MicroorganismosCandida albicans, Escherichia coli

Uréteres, vejiga, uretra y micción

Los uréteres llevan la orina del riñón a la vejiga, son retroperitoneales y tienen tres capas: mucosa (epitelio de transición o urotelio + lámina propia de tejido conectivo con colágeno y fibras elásticas), muscular (longitudinal interna y circular externa, invertidas respecto del tubo digestivo) y adventicia. Entran en la vejiga oblicuamente, atravesando la pared: eso crea un mecanismo valvular fisiológico —no hay válvula anatómica— porque al llenarse la vejiga la presión aplasta los orificios e impide el reflujo.

El urotelio es la razón de que no se pueda reemplazar la vía urinaria con intestino sin pagar un precio
El epitelio de transición tiene células apicales "en sombrilla" con placas rígidas y uniones estrechas: forma una barrera prácticamente impermeable que aísla al organismo de una orina hipertónica y ácida, y además se deforma sin romperse cuando la vejiga se llena. ▸ Cuando se sustituye la vejiga con un segmento de intestino, el epitelio intestinal sí absorbe: aparecen acidosis metabólica y litiasis. ▸ Por eso cualquier reemplazo bioingenieril de vía urinaria tiene dos requisitos no negociables: impermeabilidad y distensibilidad.

La vejiga es un órgano hueco retropúbico. Su suelo tiene el trígono, un área triangular lisa —la mucosa está adherida y no hace pliegues— cuyos vértices posterolaterales son los dos orificios ureterales y cuyo vértice anterior es el orificio uretral interno. La pared tiene mucosa con rugosidades que se borran al llenarse, el músculo detrusor (tres capas de músculo liso) y adventicia, con serosa sólo en la cara superior. Hay dos esfínteres: el interno, de músculo liso, involuntario, y el externo, de músculo esquelético, voluntario.

Uretra femeninaUretra masculina
LongitudCorta (unos 4 cm)Larga (del orden de 20 cm)
PorcionesÚnicaProstática, membranosa y esponjosa (peneana)
FunciónSólo urinariaUrinaria y genital: vía común para orina y semen
ConsecuenciaMucho mayor incidencia de infección urinaria: trayecto corto y desembocadura cercana al anoLa hiperplasia prostática comprime la porción prostática y obstruye el vaciado

Micción: cuando la vejiga acumula unos cientos de mililitros, los receptores de estiramiento disparan un reflejo espinal sacro. El parasimpático contrae el detrusor y relaja el esfínter interno, y al mismo tiempo se inhiben las motoneuronas del esfínter externo. La corteza puede posponerlo contrayendo voluntariamente el esfínter externo. Es coherente con lo que la cátedra enseña del sistema autónomo: el parasimpático contrae la vejiga y el simpático la relaja. Es el caso que más se confunde, porque la intuición de "simpático = contracción" acá no sirve.

El riñón bioingenierizado, leído con la anatomía en la mano

El trabajo de Ott y colaboradores (Nature Medicine, 2013) arranca del mismo diagnóstico que la sección anterior: hay unas 100.000 personas en lista de espera de trasplante renal en EE.UU. y 400.000 en hemodiálisis, y un injerto que reemplace de verdad la función renal tiene que permitir perfusión, filtración, secreción, absorción y drenaje de orina. Esos cinco verbos son, uno a uno, la anatomía que acabás de estudiar.

Paso del trabajoQué hicieronEstructura anatómica que lo permite
Descelularización por perfusiónSDS al 1% perfundido por la arteria renal a 40 mmHg constantes. Quedó un andamio acelular con la arquitectura vascular, cortical y medular, el sistema colector y los uréteres. ADN reducido a menos del 10%; colágeno y glucosaminoglucanos conservados; laminina y colágeno IV en distribución fisiológica, incluidas la membrana basal glomerular y la de la cápsula de BowmanEl árbol arterial llega a todas las células porque el riñón entero cuelga de una sola arteria: la anatomía vascular es el sistema de distribución del detergente
EscaladoEl mismo protocolo funcionó en riñón de rata, cerdo y humanoLa organización corteza-médula-cáliz-pelvis-uréter es la misma en las tres especies
Siembra dualHUVEC (endoteliales) por la arteria renal y NKC (células renales neonatales) por el uréter. De las NKC adheridas, 8% podocina (glomerular), 69% Na/K-ATPasa (tubular proximal) y 25% E-cadherina (tubular distal)Los dos compartimentos del riñón tienen dos vías de acceso naturales distintas: la arteria lleva a vasos y glomérulos, el uréter lleva a colectores y túbulos
Cultivo en biorreactorPerfusión arterial hasta 12 días, con glucocorticoides y catecolaminas para madurar células neonatalesLa perfusión aporta oxígeno y nutrientes y el estímulo mecánico de filtración
Trasplante ortotópicoNefrectomía izquierda en rata y anastomosis del injerto a la arteria y vena renales del receptor, con el uréter canulado. Produjo orina desde el desclampeo, sin hemorragia ni trombosisEl hilio renal concentra arteria, vena y uréter: por eso el riñón es quirúrgicamente trasplantable
Variable medidaRiñón cadavéricoDescelularizadoRegenerado
Retención de albúmina89,9%23,3%46,9%
Reabsorción de glucosa91,7%2,8%47,4%
Clearance de creatininaReferenciaAumentado~10% del cadavérico; hasta 23% elevando la presión de perfusión a 120 mmHg
Producción de orina in vivo (comparador: riñón nativo del receptor)3,2 ± 0,9 µL/min4,9 ± 1,4 µL/min1,2 ± 0,1 µL/min
Qué dice cada número sobre la anatomía
El andamio desnudo filtra más que el riñón entero y sólo retiene el 23% de la albúmina ▸ la membrana basal sola no alcanza: la barrera de carga y las hendiduras de filtración de los podocitos son las que retienen la albúmina. Sin podocitos hay filtración libre. ▸ La reabsorción de glucosa se derrumba de 91,7% a 2,8% al descelularizar y vuelve a 47,4% al resembrar ▸ prueba directa de que reabsorber glucosa es función del epitelio del TCP, es decir de transportadores de membrana, y no del andamio. El 47% dice que engraftaron células proximales funcionales, pero apenas la mitad de las necesarias. ▸ Subir la presión de perfusión a 120 mmHg sube el clearance del 10% al 23% ▸ confirmación experimental de que la PHG es el término motor de PFN = PHG − PHC − POC. ▸ El injerto produce menos orina que el nativo y más diluida ▸ coherente con un órgano que no reconstituyó el gradiente osmótico medular.
Lo que el trabajo no resuelve, y que la anatomía te anticipa
El paper reporta filtración y drenaje, y una reabsorción tubular parcial. No reporta reconstitución del gradiente osmótico medular (que exige asas de Henle largas más vasos rectos funcionando a contracorriente), ni función del aparato yuxtaglomerular (renina), ni producción de eritropoyetina ni de calcitriol. ▸ O sea: un órgano que filtra pero no concentra ni secreta hormonas todavía no reemplaza al riñón, exactamente por las mismas razones por las que la diálisis tampoco lo hace. ▸ Si en el parcial te piden evaluar críticamente el trabajo, ese es el eje: enumerá las funciones renales y marcá cuáles quedaron demostradas y cuáles no.

Trampas de esta sección

Confundir reabsorción con secreción
Reabsorción = del filtrado a la sangre. Secreción = de la sangre al filtrado ya formado. ▸ El truco de lectura es "ya formado": si el enunciado dice que la sustancia ingresa al líquido filtrado, es secreción, aunque venga de la sangre igual que en la filtración.
Ordenar mal la irrigación
Dos puntos donde se falla: las interlobulares suben por las columnas renales y las arcuatas corren en la base de las pirámides —no al revés—; y después del glomérulo viene una arteriola, no una vénula. ▸ Si una opción pone un capilar glomerular seguido directamente de una vena, está mal sin necesidad de revisar el resto.
Decir que el corpúsculo renal es el glomérulo
El corpúsculo renal son dos cosas: el glomérulo (los capilares) y la cápsula glomerular o de Bowman. Llamar "glomérulo" a todo el corpúsculo hace fallar cualquier pregunta que pida "las dos estructuras que lo componen".
Ubicar el asa de Henle en la corteza
Corpúsculos, TCP y TCD están en la corteza; el asa de Henle y los conductos colectores bajan a la médula. Esa distribución es la que le da a la corteza el aspecto granuloso y a la médula el aspecto estriado, y es lo que se pregunta en los esquemas.
Suponer que el trígono tiene rugosidades
El trígono es liso porque la mucosa está firmemente adherida a la capa muscular subyacente; el resto de la vejiga sí tiene rugosidades que se borran al llenarse. Sus vértices son los dos orificios ureterales atrás y el orificio uretral interno adelante.
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16 Sistema endócrino

Clase 12 (3/11/2026). Es el sistema mejor cubierto de todo el segundo parcial: la clase Clase de endocrinología tiene 39 diapositivas, es el único tema con un parcialito propio y completo —8 preguntas, todas de esta unidad— y las Preguntas modelo para el parcial le dedican 3 de sus 5 preguntas. Y es el tema donde el razonamiento llega más lejos: es el único en el que la cátedra te da una viñeta clínica con un panel hormonal y te pide localizar en qué piso del eje se rompió la cadena (en las otras unidades el razonamiento viene envuelto en escenarios de diseño — ver sección 18). Ese método está más abajo y es lo primero que tenés que dominar.

Las dos frases que la cátedra copia textual al examen
1. "Controlar las funciones corporales mediante la liberación de mensajeros químicos (hormonas)" — la función principal del sistema.
2. "NO, solo afecta a aquellas células que tienen receptores para esa hormona en particular. La acción es ESPECÍFICA".

Cuando una opción reproduce literalmente una diapositiva, casi siempre es la clave. La maniobra inversa también existe y es la más peligrosa: tomar una definición correcta de la clase y pegarla en el subconjunto equivocado (ver trópicas vs. gonadotrofinas).

Hormona: distribución universal, acción específica

Una hormona es un mensajero químico que la célula endócrina vuelca al capilar sanguíneo y que actúa sobre células distantes. La sangre la lleva a todos lados, pero solo responde la célula que tiene el receptor. Confundir distribución con acción es el error conceptual número uno, y en enunciado bioingenieril aparece disfrazado: "la hormona difunde por todo el andamio, entonces todas las células sembradas responden" — falso si las células sembradas no expresan el receptor. Al validar un constructo endócrino hay que verificar receptor en la célula blanco, no solo hormona en el sobrenadante.

Las hormonas regulan composición y volumen del medio interno, el metabolismo y equilibrio energético, la contracción del músculo liso y cardíaco, las secreciones glandulares y parte de la actividad inmunitaria; controlan crecimiento y desarrollo y la función reproductora. Fijate que el músculo esquelético queda afuera a propósito: se contrae por orden nerviosa somática (placa motora, acetilcolina). Toda opción que meta "contracción del músculo esquelético" entre las funciones endócrinas es distractor.

La cátedra separa glándulas endócrinas puras (hipófisis, tiroides, paratiroides, suprarrenales, pineal) de órganos y tejidos con células secretoras (hipotálamo, timo, páncreas, ovarios/testículos, riñón, hígado, estómago, intestino delgado, piel, corazón, tejido adiposo, placenta). Páncreas y gónadas están en la segunda columna porque son órganos mixtos; el hipotálamo, porque es tejido nervioso con neuronas secretoras.

Clasificación química: la propiedad que decide todo lo demás

Que una hormona sea liposoluble o hidrosoluble determina dónde está el receptor, cómo actúa, cuánto tarda y por qué vía se administra. Es el eje sobre el que la cátedra arma sus preguntas de aplicación.

LiposolublesHidrosolubles
Subgrupos (cátedra)a) Esteroideas · b) Tiroideas (T3, T4)a) Aminoacídicas · b) Peptídicas y proteicas · c) Eicosanoides
EjemplosEstrógeno, cortisol, testosterona, progesterona, aldosterona, T3, T4Adrenalina, noradrenalina, melatonina; oxitocina, ADH, GH, insulina; prostaglandinas, leucotrienos
¿Atraviesa la membrana?No
ReceptorIntracelularDe membrana
Segundo mensajeroNo usaAMPc (adenilato-ciclasa); la hormona es el primer mensajero
Vía finalComplejo → ADN → ARNm → ribosoma → síntesis proteicaEl AMPc activa proteínas que ya están en el citoplasma (efecto rápido) y, en el esquema de la clase (diapositiva 8), también lleva la señal al núcleo (ADN → ARNm → proteína). La hormona se queda afuera: al núcleo llega el segundo mensajero, no ella
LatenciaLenta y prolongada (hay que transcribir)Rápida y breve (cascada ya montada)
AdministraciónOralEndovenosa / intravenosa
La regla del AMPc
Si en una opción aparecen "segundo mensajero" o "AMPc", la hormona es hidrosoluble, nunca esteroidea ni tiroidea. Resuelve la pregunta de mecanismo sin leer el resto de la opción.
T3 y T4 son LIPOsolubles, y la vía de administración es "por fuente"
Las tiroideas derivan de la tirosina, así que meterlas entre las "aminoacídicas" es tentador — y la cátedra las pone en el grupo 1b, liposolubles. Las aminoacídicas de la clase son solo adrenalina, noradrenalina y melatonina. Si clasificás mal a la tiroxina contestás "endovenosa" cuando la respuesta es oral.

Dos simplificaciones de la clase que conviene conocer sin corregir en el examen: la insulina figura como endovenosa (clínicamente la vía de elección es la subcutánea, que no aparece entre las opciones), y la levotiroxina figura como absorbida "a través de la pared del estómago" (en realidad se absorbe en yeyuno-íleon). Contestá lo que dice la clase.

Retroalimentación negativa y los ejes

Casi todo el endócrino se organiza en ejes de tres pisos: el de arriba estimula al de abajo y la hormona final inhibe a los dos superiores. Es literalmente un sistema de control realimentado.

Hipotálamo —(liberadora)→ Adenohipófisis —(trófica)→ Glándula periférica —(hormona final)→ tejidos
   ↑______________________ inhibición ______________________|
EjeHipotálamoTrófica (adenohipófisis)Glándula periféricaHormona final
Tiroideo (HHT)TRHTSHTiroidesT3 y T4
Suprarrenal (HHS)CRHACTHCorteza suprarrenalCortisol
Gonadal (HPO)GnRHFSH y LHOvario / testículoEstradiol, progesterona / testosterona

Procedencia de esta tabla: la clase de endocrinología nombra las dos relaciones tróficas (TSH → tiroides → T3/T4 y ACTH → corteza suprarrenal → cortisol) y las gonadotrofinas. El eje suprarrenal sí está dibujado completo en la diapositiva 31: CRH (rotulada en inglés, corticotropin-releasing factor) → ACTH → corteza suprarrenal → cortisol, con flechas punteadas del cortisol que vuelven a frenar a la adenohipófisis y al hipotálamo, o sea el lazo de retroalimentación negativa. TRH aparece en las Preguntas modelo (pregunta 5). La GnRH no figura en ningún material de la cátedra: va acá como ampliación, porque el razonamiento del eje es idéntico.

EL MÉTODO · localizar la lesión en el eje

Formato de mayor demanda de la unidad: 2 de las 5 preguntas modelo son exactamente esto. Te dan síntomas de déficit y valores de sangre, y hay que decir qué piso falló. Dos pasos, sin memorizar nada.

Regla de dos líneas
Paso 1 — hormona periférica (T3/T4, cortisol, estradiol). Si está baja, hay hipofunción; falta saber de quién es la culpa.

Paso 2 — hormona trófica (TSH, ACTH, FSH/LH):
· periférica BAJA + trófica ALTA → falla la glándula periférica = PRIMARIO. La hipófisis está viva: ve poca hormona final, pierde el freno de la retroalimentación negativa y grita más fuerte.
· periférica BAJA + trófica BAJA → el problema está arriba. Con la hipotalámica también baja → TERCIARIO (hipotálamo); con la hipotalámica normal o alta → SECUNDARIO (hipófisis).
· periférica ALTA + trófica BAJAhiperfunción primaria: la glándula produce sola y el exceso frena a la hipófisis. Es el patrón de la enfermedad de Graves.
Nivel que fallaNombreHipotalámicaTrófica (TSH/ACTH)Periférica
Glándula periféricaPrimarioAltaAltaBaja
HipófisisSecundarioAlta o normalBajaBaja
HipotálamoTerciarioBajaBajaBaja
Los dos casos de las preguntas modelo, resueltos
A. Fatiga y aumento de peso. T3/T4 bajas, TSH alta. ▸ periférica baja + trófica alta ▸ la hipófisis compensa ▸ hipotiroidismo primario: la tiroides no puede producir lo que la pituitaria le pide.

B. Mismos síntomas. T3/T4 muy bajas, TSH muy baja, TRH baja. ▸ periférica baja + trófica baja ▸ el problema no es la tiroides ▸ y como la TRH también está baja, el piso roto es el de más arriba ▸ terciario (hipotálamo): sin TRH no hay TSH, y sin TSH no hay T3/T4.

Lo que decide el caso B es la TRH. Con TRH normal o alta y TSH baja sería secundario. Sin ese dato, secundario y terciario son indistinguibles.
"Primario" no es "el primer órgano del eje", y otras dos advertencias
Contá desde abajo: primario = falla el órgano final; terciario = falla el primero (hipotálamo).

· En las Preguntas modelo, la opción B de la pregunta 5 dice literal "Fallo Terciario: La Hipófisis (pituitaria) está fallando (Hipotiroidismo secundario)". Es un rótulo autocontradictorio del original, no un typo de esta guía: está para que caigas si leés solo la primera palabra.
· La TRH no se dosa en sangre periférica en la vida real (es una hormona portal): el dato es una licencia didáctica para poder separar secundario de terciario. Y la clase de endocrinología solo define primario y secundario; "terciario" aparece únicamente en las preguntas modelo.
· Distractor de mitad verdadera: "hipotiroidismo terciario: el problema es la falta de yodo". El déficit de yodo da T4 baja con TSH alta, pero es causa primaria. Falla la etiqueta, no la fisiopatología.

Hipotálamo e hipófisis

La hipófisis o pituitaria se aloja en la silla turca y cuelga del hipotálamo por el tallo. Sus dos mitades no se parecen en nada:

Adenohipófisis (anterior)Neurohipófisis (posterior)
TejidoGlandular / epitelial: cordones de células secretoras entre capilaresNervioso: axones de las células neurosecretoras hipotalámicas que bajan por el tallo
¿Fabrica sus hormonas?No: solo almacena y libera lo que fabricó el hipotálamo
Hormonas7: GH, prolactina, TSH, ACTH, FSH, LH, MSH2: ADH y oxitocina
HormonaBlancoEfecto
GH (somatotrofina)Hueso, músculo esqueléticoNiño: crecimiento y multiplicación celular. Adulto: mantiene masa ósea y muscular, promueve la curación de heridas y la degradación de lípidos. Exceso: gigantismo (niño) / acromegalia (adulto)
ProlactinaMama (y cuerpo lúteo)Producción de leche; la cátedra le suma el mantenimiento del cuerpo lúteo, "apoyando a la LH". Y un tercer efecto que el parcialito toma: suprime la ovulación (el "anticonceptivo natural" de la lactancia). No está en el texto de la diapositiva 15 pero sí en su dibujo, junto a "más secreción de prolactina por la noche". Ver la trampa de abajo
TSH · trópicaTiroidesMantiene su crecimiento y estimula la secreción de T3 y T4
ACTH · trópicaCorteza suprarrenalMantiene su crecimiento y estimula la secreción de cortisol
FSH · gonadotrofinaOvario / testículoMadura folículos primarios y hace que las células foliculares secreten estrógenos; en el varón, conductos seminíferos y espermatogénesis
LH · gonadotrofinaOvario / testículoForma y mantiene el cuerpo lúteo (progesterona y estrógenos); en el varón estimula la testosterona
MSHMelanocitos de la pielProducción de melanina
ADH neurohip.RiñónResponde a la osmolaridad: hace reabsorber agua, concentrando la orina y bajando su volumen
Oxitocina neurohip.Útero y mamaContracciones uterinas (parto) y eyección láctea ante la succión del pezón (lactancia)

Según la clase de la cátedra (diapositivas 11, 15 y 20), prolactina y oxitocina se disparan con el mismo estímulo: el bebé mama, el estímulo sale del pezón y sube al cerebro, y la hormona vuelve por la sangre a la mama. La clase lo muestra con dos dibujos casi iguales, y lo que cambia es qué hace cada una con la leche y en qué momento:

ProlactinaOxitocina
La liberaAdenohipófisis (la fabrica ella)Neurohipófisis (la fabrica el hipotálamo)
Con la lecheLa produceLa hace fluir (eyección)
Cuándo trabajaDespués de la toma, "para producir la siguiente mamada"Antes o durante la mamada
Además, en el dibujoMás secreción de noche · suprime la ovulaciónContrae el útero

Regla corta: la prolactina fabrica la leche de la próxima toma; la oxitocina saca la de esta.

Gigantismo o acromegalia: lo decide la placa epifisaria
Según la clase de la cátedra (diapositivas 13 y 14), el exceso de GH da gigantismo en chicos y adolescentes y acromegalia en adultos, y la diapositiva 14 lo muestra con fotos sin rótulos: un joven mucho más alto al lado de otro de talla normal, y los rasgos acromegálicos de manos y pies agrandados, la mandíbula de abajo que queda por delante de los dientes de arriba y la lengua agrandada. La razón de la diferencia está en la sección 7: mientras la placa epifisaria está abierta, la GH alarga los huesos y la persona crece en altura; cuando ya se cerró (línea epifisaria), el hueso sólo puede crecer en grosor desde el periostio, y lo que se agranda son la cara, las manos, los pies y las partes blandas. (La explicación por la placa es de la bibliografía; la clase da los nombres y las fotos.)
Trópicas vs. gonadotrofinas, la prolactina, y la neurohipófisis que no produce nada
La clase titula un bloque "HORMONAS TRÓPICAS" y las define como las que "tienen efecto estimulante sobre otras glándulas endócrinas": TSH y ACTH. Las gonadotrofinas son FSH y LH, "porque estimulan el crecimiento y mantenimiento de las gónadas". En el parcialito real, el distractor de la pregunta de gonadotrofinas es la definición correcta de las trópicas puesta en el casillero equivocado: verdadera como frase, falsa como respuesta.

La prolactina tiene su propia trampa, porque la respuesta del parcialito no está en el texto de la diapositiva sino en su dibujo: el enunciado arranca con "durante el pico de la noche" y pide "el efecto fisiológico asociado, aparte de la estimulación de la producción de leche". La clave no es el mantenimiento del cuerpo lúteo (lo que dice el texto) sino la supresión de la ovulación, que el esquema de la diapositiva 15 escribe literal al lado de "más secreción de prolactina por la noche". La prolactina alta frena la GnRH y con ella FSH y LH: por eso la lactancia prolongada cursa con amenorrea. Los distractores de esa pregunta son GH ("síntesis de proteína y crecimiento óseo"), TSH ("aumento de la secreción de tiroxina") y un mecanismo suelto ("activación de la adenilato-ciclasa como segundo mensajero"), que parece verdadero si aplicás mecánicamente la regla "hidrosoluble → AMPc" — pero no es un efecto fisiológico, que es lo que la pregunta pide, y encima el receptor de prolactina no señaliza por AMPc.

Y la neurohipófisis no "produce" ADH ni oxitocina: las fabrican las neuronas hipotalámicas y ella es el andén donde el axón las suelta. Si preguntan "qué glándula sintetiza la oxitocina", la respuesta involucra al hipotálamo.

Detalles: la clase enumera siete adenohipofisarias — no te comas la MSH. Y trae dos erratas que no hay que memorizar: escribe "Adenocorticotropa" (es Adrenocorticotropa) y "LSH" (es LH). "Trópica" y "trófica" circulan las dos; gonadotrofina = gonadotropina.
El parcialito también sale de los rótulos de los dibujos
Si ponés la clase de la cátedra al lado del parcialito real, varias opciones están copiadas de los esquemas, no del texto de las diapositivas. Leé los rótulos de cada figura como si fueran texto:
· Diapositiva 12 (esquema de la adenohipófisis): GH "estimula la síntesis de proteína y el crecimiento del hueso", TSH "estimula la secreción de tiroxina", ACTH "estimula la secreción de cortisol", FSH y LH "estimula la producción de gametos y la producción de hormonas sexuales". Los rótulos de GH y TSH son, casi palabra por palabra, los distractores a) y b) de la pregunta de prolactina; la respuesta correcta sale del dibujo de la diapositiva 15 (la trampa de arriba).
· Diapositiva 8 (mecanismo de acción): "primer mensajero", "segundo mensajero", "AMPc", "adenilato-ciclasa". Ojo con los rótulos: el segundo mensajero es el AMPc; la adenilato-ciclasa es la enzima de la membrana que lo fabrica. El distractor c) de la pregunta de prolactina, además de ser un mecanismo, pone a la enzima en el lugar del segundo mensajero.
· Diapositiva 27 (hipotiroidismo): primario = "la tiroides no puede producir la cantidad de hormonas que la pituitaria indica"; secundario = "la tiroides no recibe estímulos de la pituitaria para producir hormonas". La opción correcta de la pregunta real sobre las causas de hipotiroidismo (pregunta 8 del parcialito) es una paráfrasis de esos dos epígrafes.

Tiroides y paratiroides · el par del calcio

La tiroides está debajo del hueso hioides, junto al cartílago tiroides y sobre la tráquea: lóbulo derecho, izquierdo e istmo. Produce tres hormonas y las hacen células distintas.

HormonaCélula productoraEfecto
Tiroxina (T4) y triyodotironina (T3)Folicular (contacta el coloide)Regulan el metabolismo basal de todas las células, el crecimiento, la funcionalidad de los demás sistemas y la temperatura corporal
CalcitoninaParafolicular (célula C), no contacta el coloideBAJA la calcemia: frena osteoclastos y aumenta la captación ósea de Ca²⁺
La tiroides como la muestra la clase: anatomía y corte
Según la clase de la cátedra (diapositivas 21 y 23), el esquema anatómico rotula, además de los lóbulos derecho e izquierdo y el istmo, un lóbulo piramidal que sube desde el istmo (bibliografía: no todas las personas lo tienen), y marca el cartílago cricoides entre el cartílago tiroides y la tráquea. Ojo con un rótulo de ese esquema: llama "ligamento cricotiroideo" a la membrana que va del hueso hioides al cartílago tiroides; esa es la membrana tirohioidea, y el cricotiroideo está más abajo, entre el cartílago tiroides y el cricoides.

En el corte (MO 500x) la unidad es el folículo tiroideo: una capa de células foliculares apoyada en su membrana basal, que rodea una luz llena de coloide; lo rosado de adentro está rotulado tiroglobulina (TGB). En el dibujo de al lado, T3 y T4 aparecen dentro del coloide: la hormona queda guardada afuera de la célula, en la luz del folículo, hasta que se libera. La célula parafolicular (C) está entre los folículos, sin tocar el coloide, y la calcitonina no se guarda ahí.
PTH · paratohormonaCalcitonina
Glándula / célulaParatiroides, células principalesTiroides, células parafoliculares
La libera…Ca²⁺ bajoCa²⁺ alto
HuesoAumenta la resorción: saca Ca²⁺ de la matriz a la sangreInhibe osteoclastos, mete Ca²⁺ al hueso
RiñónAumenta la reabsorción de Ca²⁺ y libera calcitriol
IntestinoFacilita la absorción de calcio, vitamina D y fosfato (vía calcitriol)
NetoSUBE la calcemiaBAJA la calcemia
Cómo no confundirlas nunca más
La glándula que está "para" la tiroides (paratiroides) sube el calcio; la célula que está en la tiroides (parafolicular) lo baja. Y en este circuito el hueso es el reservorio de calcio del organismo: no es solo estructura, es el banco al que el eje va a sacar plata cuando la calcemia cae. Por eso un andamio óseo se reabsorbe a una velocidad que depende del estado del eje PTH/calcitonina/calcitriol del paciente.
Bocio ≠ Graves
Bocio = aumento del tamaño de la tiroides; es un signo y puede acompañar hiper o hipofunción. Graves = causa concreta de hipertiroidismo, con exoftalmia, intolerancia al calor y ansiedad; en laboratorio, T3/T4 altas con TSH baja.

Suprarrenales · afuera corteza, adentro médula

Apoyadas sobre el polo superior de cada riñón. Producen cosas químicamente opuestas y la regla vale tanto para el microscopio como para el examen.

CortezaMédula
Posición en el cortePeriférica, bajo la cápsulaCentral, oscura y muy vascularizada
HormonasAldosterona y cortisol (más andrógenos)Adrenalina y noradrenalina
Clase químicaEsteroideas → receptor intracelularAminoacídicas → receptor de membrana, AMPc
Quién la estimulaACTH (cortisol); angiotensina II y K⁺ (aldosterona)Fibra simpática preganglionar: es el brazo hormonal del simpático
Zonas de la corteza (bibliografía; la clase no las desglosa)Glomerular → aldosterona (mineralocorticoide) · Fascicular → cortisol (glucocorticoide, sube la glucemia) · Reticular → andrógenos suprarrenales
Cortisol a la corteza, adrenalina a la médula
Anclaje: la ACTH es adreno-CORTICO-tropa — apunta a la corteza, y su producto principal es el cortisol. La médula no tiene hormona trófica: la maneja el simpático directamente.
Diapositiva 31: el cortisol sobre el hígado
Según la clase de la cátedra (diapositiva 31), el cortisol tiene una diapositiva propia. A la izquierda está el eje suprarrenal con su freno (CRH → ACTH → corteza → cortisol, y el cortisol que vuelve a frenar a la adenohipófisis y al hipotálamo; lo viste en "Retroalimentación negativa y los ejes"). A la derecha, el efecto que la cátedra eligió destacar: el cortisol llega al hígado y aumenta la glucosa en sangre. Así, en esta clase hay dos hormonas que suben la glucemia a través del hígado: el glucagón (páncreas, células alfa, diapositivas 34 y 35) y el cortisol (corteza suprarrenal). Si una pregunta pide una hormona pancreática, el cortisol queda afuera aunque suba la glucosa.

Páncreas endócrino · islotes de Langerhans

Glándula mixta: los acinos son la parte exócrina (enzimas digestivas, salen por conducto) y los islotes la parte endócrina (hormonas a la sangre, sin conducto).

CélulaHormonaGlucemiaCuándo
AlfaGlucagónAumentaAyuno: saca glucosa del hígado a la sangre
BetaInsulinaDisminuyeDespués de comer: permite la entrada de glucosa a las células
DSomatostatinaNi sube ni bajaInhibe la secreción de insulina y glucagón

Insulina y glucagón son antagónicos: un control push-pull sobre la misma variable. Un páncreas artificial (sensor de glucosa + bomba de insulina) implementa solo el brazo de la insulina, y que le falte el brazo del glucagón es lo que explica que el lazo pueda sobrecorregir hacia la hipoglucemia.

Precisión: el hígado es el principal exportador de glucosa libre porque tiene glucosa-6-fosfatasa. La corteza renal también la tiene y gana peso justamente en el ayuno prolongado. El músculo no la tiene: almacena glucógeno pero no puede devolver glucosa a la circulación.

Gónadas, pineal y timo

ÓrganoHormonasFunción
OvarioEstrógenos (folículo), progesterona (cuerpo lúteo)Caracteres sexuales femeninos, ciclo, endometrio; retroalimentan sobre hipotálamo e hipófisis cerrando el eje HPO
TestículoTestosterona (células intersticiales)Caracteres sexuales masculinos, espermatogénesis
PinealMelatoninaSe produce cuando no hay luz; regula los ritmos circadianos, actúa sobre el timo elevando las defensas y es un poderoso antioxidante
TimoTimosinaMaduración de los linfocitos T; máximo en la infancia, se atrofia con la edad (bibliografía: la clase solo lo lista)

Sistema renina-angiotensina-aldosterona

Regula a largo plazo presión, volumen sanguíneo y los niveles de Na⁺, K⁺ y H⁺.

Caída de volumen o presión → células yuxtaglomerulares del riñón liberan renina
renina (enzima) actúa sobre el angiotensinógeno hepático → angiotensina I
ECA de los pulmonesangiotensina II
angiotensina II → vasoconstricción arteriolar + estimula la corteza suprarrenalaldosterona
aldosterona en el riñón → reabsorbe Na⁺ y agua, secreta K⁺ y H⁺ → sube el volumen → sube la presión
La clase se contradice consigo misma acá
La línea de texto de la diapositiva dice "la renina se convierte en angiotensina I" y ubica a las células yuxtaglomerulares "en el túbulo contorneado distal". El esquema de la misma clase muestra lo correcto, y es lo que hay que contestar: la renina es la enzima, y lo que se convierte en angiotensina I es el angiotensinógeno del hígado; las células yuxtaglomerulares están en la arteriola aferente (aparato yuxtaglomerular, en contacto con la mácula densa del túbulo distal); y la conversión de I a II ocurre en los pulmones.
Repaso relámpago de inversiones, y el asunto de los absolutos
Calcitonina baja (tiroides) / PTH sube (paratiroides) · beta = insulina = baja / alfa = glucagón = sube / D = somatostatina frena a las dos · corteza = cortisol y aldosterona / médula = adrenalina · primario = falla la glándula final, trófica ALTA.

Sobre los absolutos: "exclusivamente", "únicamente" y "el único" marcan distractor en varias opciones del parcialito real, pero no es regla automática — la respuesta correcta de la pregunta de especificidad empieza con "Porque solo afecta a aquellas células que tienen receptores…". El absoluto es delator cuando reduce indebidamente el alcance, no cuando enuncia una restricción verdadera.
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17 Sistema nervioso

Clase 13 (10/11/2026), última antes del segundo parcial. Dos materiales distintos de la cátedra se reparten el tema y conviene saber cuál cubre qué, porque ninguno cubre todo:

De dónde sale cada parte
· El deck Sistema nervioso (17 láminas) da anatomía macroscópica, lóbulos, SNA y ondas cerebrales. No tiene neurona ni glía.
· La histología del tejido nervioso (neurona, neuritas, glía, mielina, fibra mielínica vs. amielínica, médula con Klüver-Barrera) está en Clase Tejidos, de la misma cátedra.
· La clase del Prof. Cynowiec aporta la embriología: ectodermo → tubo neural → cresta neural.
· Lo que la cátedra no desarrolla: potencial de membrana, bomba Na-K, neurotransmisores por nombre, meninges, LCR, vías y arco reflejo. De toda la fisiología neuronal, el material escrito tiene dos frases: que la neurona tiene "propiedades electrofisiológicas especiales" (Clase Tejidos) y el resumen del deck de Cynowiec, "Neurona → impulso → sinapsis". Todo lo que agregamos sobre ese punto va marcado como ampliación.

Las tres funciones, que ordenan todo lo demás

Sensorial (recibe información del entorno interno y externo por los receptores) ▸ integradora (procesa esa información y la integra con la memoria) ▸ motora (envía señales a los efectores: músculos y glándulas). Esa tríada es el esqueleto de cualquier respuesta: entrada, procesamiento, salida.

Embriología: de una lámina de ectodermo a un tubo

El sistema nervioso nace del ectodermo, la capa más externa del embrión temprano. La secuencia es:

Gastrulación (se forman las 3 capas germinales) ▸ inducción neural: la notocorda induce la placa neural ▸ la placa se pliega en surco neural ▸ el surco se cierra en tubo neural
Tubo neural → SNC (encéfalo y médula espinal)  ·  Cresta neural → SNP

El tubo se dilata en su extremo cefálico y forma las vesículas encefálicas, que explican por qué el encéfalo adulto se divide como se divide (secuencia de la bibliografía; la clase muestra el tubo y la cresta):

Vesícula primariaVesícula secundariaEstructura adulta
ProsencéfaloTelencéfaloHemisferios cerebrales, corteza, ganglios basales, hipocampo, amígdala, bulbo olfatorio
DiencéfaloTálamo e hipotálamo
MesencéfaloMesencéfaloMesencéfalo (parte alta del tronco)
RombencéfaloMetencéfaloProtuberancia (puente) y cerebelo
MielencéfaloBulbo raquídeo
Por qué la cresta neural importa para bioingeniería
La cresta neural es un caso raro: se desprende del borde del tubo, migra por todo el embrión y da el SNP — neuronas sensitivas de los ganglios raquídeos, ganglios autónomos, células de Schwann y células satélite, además de melanocitos y médula suprarrenal. Si necesitás células de Schwann para un conducto de guía nerviosa, estás pidiendo derivados de cresta neural, no de tubo neural.

Las dos divisiones: anatómica y funcional

Sistema nervioso
├─ SNC — encéfalo (cerebro + cerebelo + tronco) + médula espinal
└─ SNP — nervios craneales, nervios espinales, ganglios y plexos
    ├─ somático — movimientos voluntarios del músculo esquelético
    └─ autónomo (SNA) — funciones involuntarias
        ├─ simpático — estrés, peligro: luchar o huir · salida toracolumbar
        ├─ parasimpático — reposo: relajarse y digerir · salida craneal y sacra
        └─ entérico — red propia de la pared del tubo digestivo
El SNA no es una tercera división: es una rama del SNP
Una lámina de la cátedra habla de "la división del sistema nervioso en SNP y SNA" como si fueran categorías paralelas; la misma lámina, dos renglones después, dice lo correcto: el SNP "se divide en dos subsistemas: somático y autónomo". Quedate con el esquema de arriba. Poner al SNA al mismo nivel que el SNC y el SNP es el error de organización más frecuente del tema.

Segundo error de la misma familia: meter la médula espinal dentro del SNP. La médula es SNC; lo periférico son los nervios raquídeos que salen de ella.

El sistema nervioso entérico es la red intramural del tubo digestivo (plexos mientérico y submucoso). Puede generar reflejos locales sin consultar al SNC, y por eso se lo llama "el segundo cerebro". La cátedra no lo desarrolla; entra como ampliación.

La neurona

Célula con propiedades electrofisiológicas especiales. Consta de cuerpo celular (soma o pericarion) y prolongaciones, que la cátedra llama neuritas: dendritas y axón. El soma tiene el núcleo con nucléolo bien visible, los corpúsculos de Nissl (basófilos) y el resto de las organelas.

DendritasAxón
NúmeroNumerosasÚnico
DiámetroVariableConstante
RamificaciónMuchas, en ángulo agudoPocas, en ángulo recto
Grumos de NisslNo
EspinasNo
Dirección de la señalHacia el soma (entrada)Desde el soma hacia el telodendrón (salida)
Extremos con nombreCono axónico (inicio, nace del soma) / telodendrón (final, arborización terminal)
Cono axónico = inicio; telodendrón = final
Invertirlos es el error más barato del tema. Y si el enunciado dice "diámetro constante y ramificación en ángulo recto", es axón aunque mencione ramificaciones: lo que define no es que se ramifique, es el ángulo y la constancia del diámetro.

Clasificación morfológica, por número de prolongaciones que salen del soma, y funcional, por el sentido en que corren (ampliación de la bibliografía):

MorfológicaDescripciónDónde
MultipolarUn axón y muchas dendritasLa mayoría del SNC; motoneuronas del asta ventral
BipolarUna dendrita y un axón, en polos opuestosRetina, epitelio olfatorio, ganglio vestibulococlear
SeudounipolarUna sola prolongación que se bifurca en TGanglios raquídeos (neuronas sensitivas)
FuncionalQué haceSentido
Sensitiva (aferente)Lleva información del receptor al SNCPeriferia → centro
Motora (eferente)Lleva la orden del SNC al efector (músculo o glándula)Centro → periferia
InterneuronaConecta neuronas dentro del SNC; es la mayoríaInterna

Neuroglía: la pregunta de distractores vecinos por excelencia

Son células de protección, nutrición y sostén; no conducen el impulso. Cada una tiene una función distinta y la cátedra arma preguntas donde las cuatro opciones describen correctamente a una glía, pero solo una es la que corresponde. No se puede eliminar por absurdo: hay que saber cuál es cuál.

CélulaDóndeFunciónOrigen
AstrocitoSNCDepreda residuos del metabolismo neuronal; metabolismo energético; conserva la barrera hematoencefálica; forma el tejido cicatrizal en zonas lesionadasEctodérmico
OligodendrocitoSNCElabora y conserva la mielina de los axones del SNCEctodérmico
MicroglíaSNCFagocita desechos y estructuras lesionadasMesodérmico (médula ósea)
EpendimariaSNCEpitelio que reviste los ventrículos cerebrales y el canal del epéndimo; participa en la producción y circulación del LCREctodérmico
Célula de SchwannSNPEnvuelve los axones formando axones mielínicos (o agrupa varios axones sin mielinizar)Ectodérmico (cresta neural)
Célula satélite ampliaciónSNPRodea el soma de las neuronas dentro de los ganglios, sostén y regulación del microambienteEctodérmico (cresta neural)
Los tres disparadores que resuelven cualquier pregunta de glía
Si el enunciado dice "cicatriz" o "barrera hematoencefálica"astrocito.
Si dice "fagocitar" o "respuesta a la lesión" → microglía.
Si dice "mielina" → depende del compartimento: SNC = oligodendrocito, SNP = célula de Schwann.

Corolario de diseño: un conducto de guía para regenerar un nervio ciático (SNP) se siembra con células de Schwann. Sembrarlo con oligodendrocitos es un error de compartimento, no un detalle.
La microglía es la excepción embriológica, y la cátedra lo remarca
Todo el tejido nervioso es de origen ectodérmicosalvo la microglía, que viene de la médula ósea (mesodérmico). Consecuencia concreta: un organoide neural derivado solo de precursores ectodérmicos no tiene microglía y por lo tanto no tiene componente fagocítico ni respuesta inmune innata — hay que agregarla desde linaje hematopoyético para modelar neuroinflamación.

Ojo con la trampa espejo: decir que astrocitos, oligodendrocitos o Schwann son mesodérmicos también es falso. La excepción es una sola.

Mielina, fibra nerviosa y conducción saltatoria

Fibra nerviosa = axón + vaina de mielina (definición literal de la cátedra). La vaina la hace el oligodendrocito en el SNC y la célula de Schwann en el SNP. Al microscopio, la distinción mielínica/amielínica se resuelve por dos negativos:

Fibra mielínicaFibra amielínica
Relación Schwann-axónUna célula por segmento de un axónUna célula envolviendo muchos axones
Vaina de mielinaNo
NeuroqueratinaNo
Incisura de Schmidt-LantermanNo
Axones visibles al MOSí (anillos)No
Endoneuro

El nodo de Ranvier es la interrupción de la vaina entre dos células de Schwann consecutivas; se ve en corte longitudinal. Ahí es donde la membrana queda expuesta, y por eso el impulso salta de nodo en nodo: eso es la conducción saltatoria, mucho más rápida que en la fibra amielínica, donde la despolarización tiene que recorrer punto a punto toda la membrana. A mayor mielinización y mayor calibre, mayor velocidad.

"Amielínica" no significa "sin célula de Schwann"
La célula de Schwann está igual: lo que cambia es que envuelve muchos axones sin formar vaina. Por eso los axones no se distinguen al MO y no hay neuroqueratina ni incisuras. Un andamio que "alinee axones" pero no favorezca la mielinización por Schwann no va a recuperar velocidad de conducción.

Sinapsis y potencial de acción · ampliación

La sinapsis es el punto de contacto entre dos neuronas (o entre neurona y efector): la terminación convierte la señal eléctrica en señal química y libera el neurotransmisor al espacio sináptico. La cátedra no lo desarrolla — su única mención escrita es "Neurona → impulso → sinapsis" —, así que todo lo que sigue es ampliación de bibliografía.

Reposo (~−70 mV, mantenido por la bomba Na⁺/K⁺) ▸ el estímulo despolariza hasta el umbral ▸ se abren canales de Na⁺: entra Na⁺, despolarización ▸ se abren los de K⁺: sale K⁺, repolarización ▸ breve hiperpolarización y vuelta al reposo

Dos propiedades que se preguntan: el potencial de acción es todo o nada (o supera el umbral y se dispara completo, o no pasa nada; la intensidad del estímulo se codifica en la frecuencia de disparo, no en la amplitud) y es unidireccional por el período refractario, que impide que vuelva hacia atrás.

Anatomía del SNC

EstructuraFunción
Corteza cerebralParte más externa, dividida en dos hemisferios conectados por el cuerpo calloso. Funciones cognitivas superiores: pensamiento, memoria, lenguaje, emoción y conciencia
Sistema límbicoEstructuras internas que regulan emociones, motivación y memoria
Ganglios basalesMovimiento voluntario y coordinación (caudado, putamen, pálido). Son telencéfalo
TálamoEstación de relevo de la información sensorial que va a la corteza. Es diencéfalo
HipotálamoFunciones vitales: temperatura corporal, frecuencia cardíaca, presión arterial, apetito. Es diencéfalo y el puente con el endócrino
CerebeloCoordinación del movimiento, equilibrio y postura
Tronco encefálicoMesencéfalo + protuberancia + bulbo raquídeo. Conecta cerebro y médula; controla respiración, frecuencia cardíaca y presión arterial, más deglución, alerta y sueño
Médula espinalTransmite información sensorial al cerebro y señales motoras a los músculos; sede de los reflejos medulares
Tres confusiones caras en esta tabla
· Tálamo / hipotálamo / ganglios basales: relevo sensorial / funciones vitales / movimiento voluntario. Tálamo e hipotálamo son diencéfalo; los ganglios basales son telencéfalo.
· El cerebelo NO forma parte del tronco. El tronco tiene tres piezas: mesencéfalo, protuberancia y bulbo.
· La sustancia gris está donde no la esperás: en la médula es central (en H, con asta dorsal y asta ventral) y la blanca periférica; en el cerebro es al revés, la gris es la corteza externa. Con Klüver-Barrera, la sustancia blanca se ve azul porque la técnica tiñe la mielina; la gris se ve rosada/violácea y contiene los pericariones.

Lóbulos corticales · la cátedra lo toma

Una de las 5 Preguntas modelo pregunta exactamente por la función del lóbulo temporal, "según la segregación de funciones corticales". De la cátedra es la pregunta y el criterio; el desglose fino de la tabla sale del mapa de funciones corticales estándar.

LóbuloFunciones
FrontalResolución de problemas, juicio, inhibición del comportamiento, planificación y anticipación, planificación motora, personalidad, atención y concentración, iniciativa, expresión emocional, y el habla como lenguaje expresivo: área de Broca
ParietalSomatosensorial: tacto, gusto y olfato; diferenciación de tamaño, forma y color; percepción espacial y visual; cálculo matemático; lectura y escritura
TemporalAudición, comprensión del lenguaje: área de Wernicke, memoria y aprendizaje, organización y secuenciación, recuperación de información, conciencia musical, sentimientos
OccipitalRecepción e interpretación visual; lectura como percepción y reconocimiento
Broca vs. Wernicke: la inversión clásica
Broca = formar las palabras (producción, lenguaje expresivo, lóbulo frontal). Wernicke = comprender el lenguaje (lóbulo temporal). Ambas están en el hemisferio izquierdo en el 95% de las personas. Si el enunciado dice "entiende lo que le dicen pero no logra formar las palabras", es Broca. Y ojo con el distractor "coordinación de movimientos voluntarios y equilibrio": eso es cerebelo, que no es un lóbulo cortical — la cátedra lo usa como distractor en la pregunta del temporal.

Meninges y líquido cefalorraquídeo · ampliación

Capa (de afuera hacia adentro)Característica
DuramadreGruesa, fibrosa, resistente. Es la que aporta la protección mecánica
AracnoidesLaxa, avascular. Por debajo, el espacio subaracnoideo, donde circula el LCR
PiamadreFinísima y vascularizada, adherida a la superficie del encéfalo y la médula, siguiendo cada surco

El LCR lo producen los plexos coroideos de los ventrículos, circula por los ventrículos y el espacio subaracnoideo y se reabsorbe en las vellosidades aracnoideas. Cumple tres funciones: amortiguación mecánica (el encéfalo flota y pesa mucho menos), homeostasis química del medio y transporte de metabolitos. Las células ependimarias son las que revisten los ventrículos y el canal del epéndimo, de modo que la interfaz LCR-tejido es una interfaz glial.

Vías sensitivas y motoras · ampliación

Vía sensitiva (ascendente)Vía motora (descendente)
SentidoReceptor → médula → tálamo → cortezaCorteza → tronco → médula → efector
Entrada/salida de la médulaPor la raíz dorsal (posterior); el soma está en el ganglio raquídeoPor la raíz ventral (anterior); el soma está en el asta ventral
Estación obligadaTálamo (salvo el olfato)
Neuronas en cadenaTres, en generalDos: motoneurona superior (corteza) y motoneurona inferior (asta ventral)

El arco reflejo es el circuito mínimo y explica por qué la médula no es un cable: receptor ▸ neurona sensitiva (raíz dorsal) ▸ interneurona en la sustancia gris ▸ motoneurona (raíz ventral) ▸ efector. Se resuelve en la médula, sin pasar por la corteza; por eso la respuesta llega antes que la conciencia del estímulo.

Sistema nervioso autónomo, órgano por órgano

ÓrganoSimpáticoParasimpático
PupilaDilataContrae
SalivaciónInhibeEstimula
BronquiosRelaja (dilata)Contrae
Ritmo cardíacoAumentaDisminuye
Actividad digestivaInhibeEstimula
HígadoEstimula la liberación de glucosa
Vesícula biliarEstimula
Médula suprarrenalEstimula la secreción de adrenalina y noradrenalinaInhibe la producción de adrenalina
VejigaRelajaContrae
RectoContraeRelaja
Salida medularToracolumbar, con ganglios de la cadena simpática paravertebralCraneal y sacra
Vejiga y recto van "cruzados" respecto de la intuición
La intuición dice "el simpático contrae todo". Falso: el simpático relaja bronquios y vejiga, y contrae el recto; el parasimpático hace exactamente lo inverso en los tres. Si querés un anclaje: en modo luchar o huir no conviene ni orinar ni digerir, así que el simpático retiene (relaja la vejiga, cierra el recto) y abre los bronquios para entrar más aire.

Ondas cerebrales

OndaEstado
GammaConcentración, resolución de problemas
BetaVigilia atenta
AlphaRelajación mental, descanso
ThetaDuermevela, programación del subconsciente
DeltaDormir, soñar

Son la especificación de filtrado de un electroencefalógrafo, un monitor de profundidad anestésica o un sistema de neurofeedback: monitorear sueño profundo es aislar delta; monitorear atención sostenida es beta/gamma.

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18 Enfoque bioingenieril · los papers de la cátedra

Esta materia se dicta para Bioingeniería, no para Medicina, y la cátedra lo hace notar de dos maneras: sube cuatro papers al campus y envuelve las preguntas del parcial en escenarios de diseño. Esta sección cubre las dos cosas.

El dato, contado sobre las 39 preguntas reales
De las 39 preguntas reales que publicó la cátedra —26 entre parcialitos 1 a 3 y Preguntas para repasar, 8 del parcialito de endocrinología y 5 Preguntas modelo—, 9 (23%) vienen envueltas en un escenario de diseño o de laboratorio: andamio de órganos, superficie de cultivo, terapia génica, tejido que soporta tensiones mecánicas, material resistente y flexible tipo tendón, parche de piel, obtención de linajes, siembra dual del riñón y constructo ovárico. Sumando la de la vía de administración de la insulina —clínica aplicada, mismo mecanismo de traducción— son 10 de 39 (26%).

Lo que se evalúa sigue siendo histología y anatomía. El envoltorio solo agrega un paso: traducir un requisito funcional a la estructura que lo cumple. No hay nada de ingeniería de materiales que haya que saber de memoria.

Cómo se resuelve una pregunta envuelta en escenario

Tres pasos, siempre los mismos
1. Tachá el decorado. "Un bioingeniero desarrolla un material que debe tener alta resistencia y ser flexible, similar a los tendones" ▸ la pregunta real es: qué tejido forma los tendones.
2. Aislá el requisito funcional. Buscá el sustantivo que describe qué tiene que hacer: resistir tracción, absorber, aislar, conducir, secretar sin conducto, deslizar, amortiguar.
3. Traducí requisito → estructura con la tabla del final de esta sección, y recién ahí mirá las opciones.

El orden importa: si mirás las opciones primero, los distractores —que son categorías vecinas descriptas correctamente— te empujan a elegir por familiaridad en vez de por función.

Paper 1 · Riñón bioingenierizado

Song, Guyette, Gilpin, Gonzalez, Vacanti y Ott. Regeneration and experimental orthotopic transplantation of a bioengineered kidney. Nature Medicine 19(5), mayo 2013.

La pregunta. Hay unos 100.000 pacientes en lista de espera de riñón en EE.UU. y el trasplante es el único tratamiento curativo. ¿Se puede fabricar un injerto renal trasplantable, con la arquitectura del riñón, que permita perfusión, filtración, secreción, absorción y drenaje de orina?

El diseño, en tres etapas.

EtapaQué hicieronQué verificaron
1 · DescelularizaciónPerfusión por la arteria renal con detergente (SDS al 1%) a presión constante de 40 mmHg, después lavadoADN por riñón reducido a menos del 10%; SDS indetectable tras el lavado; colágeno y glucosaminoglicanos conservados sin diferencia significativa con el riñón cadavérico; el número de glomérulos no cambió; membranas basales glomerular y tubular y cápsula de Bowman intactas. Escalaron el protocolo a riñón porcino y humano
2 · Resiembra dualHUVECs (endotelio de vena umbilical humana) por la arteria renal y NKCs (células renales neonatales de rata) por el uréter, con un gradiente transrenal por vacíoEl vacío de 40 cm H₂O distribuye las células por todo el parénquima sin dañarlo; por encima de 70 cm H₂O se rompen cálices y parénquima. Empujar las células con presión positiva desde el sistema colector no llega al glomérulo
3 · Cultivo y trasplanteBiorreactor de órgano entero con perfusión arterial; a los 3-5 días los HUVECs tapizan todo el árbol vascular. Después, trasplante ortotópico en rataNKCs y HUVECs se injertan cada uno en su compartimento: podocitos en glomérulo, epitelio tubular polarizado expresando Na/K-ATPasa y acuaporina. El injerto produce orina in vitro y, trasplantado, es perfundido por la circulación del receptor y produce orina por el uréter in vivo, sin trombosis ni sangrado

El resultado, y por qué "funcionó parcialmente" es la respuesta correcta. El injerto funciona, pero lejos del riñón nativo:

FunciónRiñón cadavéricoDescelularizadoRegenerado
Retención de albúmina89,9%23,3%46,9%
Reabsorción de glucosa91,7%2,8%47,4%
Reabsorción de electrolitosfisiológicaperdida~50% de lo fisiológico
Clearance de creatinina (≈ filtrado glomerular)100%aumentado (filtra libre)~10%; hasta 23% subiendo la presión de perfusión a 120 mmHg

Fijate en la columna del medio: el andamio sin células filtra más que el riñón entero, porque sin epitelio ni endotelio no hay barrera — deja pasar albúmina y glucosa a lo bruto. Eso demuestra que la función no la hace la matriz sola. Las tres causas que los autores dan del déficit del regenerado: resistencia vascular aumentada (lecho endotelial inmaduro) que baja la perfusión y con ella el filtrado, inmadurez de las células neonatales sembradas, y siembra incompleta.

Qué concepto de la materia ilustra
La matriz extracelular como andamio. Lo que queda tras descelularizar es MEC pura, y sirve porque conserva las tres estructuras que hacen la función: la membrana basal glomerular (filtración y tamizado de macromoléculas), la membrana basal tubular (soporte para secreción y reabsorción) y la cápsula de Bowman. Es decir: la función renal está escrita en la geometría de la matriz, y por eso el andamio natural gana a cualquier andamio sintético.

El órgano es una arquitectura de compartimentos. Cada tipo celular entra por su vía natural y se queda donde le corresponde. Y el epitelio tubular recupera la polaridad: sin polaridad no hay transporte vectorial, y sin transporte vectorial no hay reabsorción.
Pregunta REAL de la cátedra sobre este paper · verbatim
"En el estudio de regeneración de un riñón, los investigadores utilizaron una estrategia de 'siembra dual', introduciendo células endoteliales (HUVECs) por la arteria renal y una suspensión de células renales neonatales (NKCs) por el uréter. ¿Cuál es la razón biológica fundamental detrás de este método?"

a) Para que ambos tipos de células compitan por el espacio en el andamio, lo que estimula un crecimiento más robusto y rápido.
b) Para repoblar de manera selectiva los dos compartimentos funcionales principales del riñón: el sistema vascular (vasos y glomérulos) con células endoteliales y el sistema epitelial (túbulos y sistema colector) con células renales, utilizando sus respectivas vías de acceso naturales.
c) Porque las HUVECs son demasiado grandes para pasar por el uréter, mientras que las NKCs son lo suficientemente pequeñas para ser introducidas por esa vía.
d) Para asegurar que el andamio reciba nutrientes de dos fuentes distintas durante el proceso de cultivo en el biorreactor.

La clave es b. Es exactamente el paso "requisito funcional → estructura": si el órgano tiene dos compartimentos con dos revestimientos distintos, hacen falta dos poblaciones celulares y dos vías de acceso.

Paper 2 · Constructo ovárico 3D encapsulado

Sittadjody, Saul, McQuilling, Joo, Register, Yoo, Atala y Opara. In vivo transplantation of 3D encapsulated ovarian constructs in rats corrects abnormalities of ovarian failure. Nature Communications 8:1858, 2017.

La pregunta. El reemplazo hormonal farmacológico (pHRT) tiene un problema de fondo: no participa del eje. Un pellet libera la dosis que le programaron, pase lo que pase con el hipotálamo y la hipófisis. ¿Y si en vez de dar la hormona se implantan las células que la fabrican, para que el lazo de realimentación hipotálamo-hipófisis-ovario (HPO) quede cerrado y regule su propia producción?

El diseño. Microcápsula de alginato multicapa que copia la arquitectura del folículo: células de la granulosa en la capa interna y células de la teca en la externa, separadas por capas de poli-L-ornitina. Unas 2500 células de cada tipo por constructo y alrededor de 1000 constructos por animal, de modo que la carga celular implantada queda del mismo orden que la de un ovario de rata (4,7×10⁶ células de cada tipo). Implantados en un bolsillo de epiplón de ratas Fisher 344 ovariectomizadas, con seguimiento de 90 días y controles: ovariectomizadas con cápsulas vacías, ratas con ovario intacto, y cinco esquemas de pHRT con pellets subcutáneos.

El resultado, en dos tandas.

Alginato entrecruzado con Ca²⁺Alginato entrecruzado con Sr²⁺
Estradiol (E₂) en plasmaEmpieza a caer alrededor del día 40 y sigue cayendo hasta el día 90Estable durante los 90 días: la caída desaparece
Estado del constructo al explantarloCalcificado / mineralizadoSin calcificación
Progesterona, FSH y LHSin cambios entre las dos condiciones: constantes en el tiempo
Por qué el Ca²⁺ hundió el estradiol · la explicación de los autores
El modo de falla es del material, no de las células. Cuando se usa Ca²⁺ para entrecruzar el alginato, el calcio precipita fuera de la matriz del hidrogel con el tiempo y el constructo se mineraliza progresivamente. Una cápsula que se endurece y se calcifica deja de dejar pasar lo que tiene que pasar: la difusión de nutrientes, oxígeno y hormona se compromete, y la producción sostenida de E₂ se cae. Los autores dejan planteada una alternativa complementaria: la matriz de Ca-alginato podría dar un microambiente más rígido del que las células ováricas toleran para funcionar en el tiempo.

El Sr²⁺ elimina la calcificación y con ella el problema, manteniendo la secreción estable durante los 90 días.

Dos lecturas finas que el paper deja explícitas y que la cátedra puede usar como distractores: que el E₂ se mantuviera estable con Sr²⁺ indica que no hubo luteinización de las células de la granulosa; y que la LH se mantuviera indica función activa de la teca. Es decir: la luteinización prematura no fue la causa del fracaso del primer lote. Y del lado del resultado biológico: los constructos preservaron el endometrio uterino sin hiperplasia ni hipertrofia (a diferencia de la dosis alta de estradiol del pHRT), y mejoraron salud ósea y composición corporal con niveles plasmáticos de hormona más bajos — que es justamente el argumento a favor del enfoque celular: al estar dentro del lazo, alcanza con menos.

Pregunta REAL de la cátedra sobre este paper · verbatim
"En el estudio de cHRT, el primer lote de constructos ováricos entrecruzados con Calcio (Ca++) mostró un desempeño deficiente, con una caída marcada en los niveles de Estradiol (E2) después de 40 días. ¿Cuál fue el principal problema de biocompatibilidad identificado por los investigadores que condujo al uso posterior de Estroncio (Sr++) como alternativa?"

A. El Ca++ generó una respuesta inflamatoria excesiva en el omento.
B. El Ca++ causó la luteinización prematura de las células de la granulosa.
C. El Ca++ calcificó (mineralizó) progresivamente del constructo de alginato, lo que comprometió su función sostenida.
D. El Ca++ fue tóxico para las células de la teca.

La clave es C, y el paper la respalda literalmente. La A es falsa y verificable: los constructos explantados mostraron mínima encapsulación fibrosa y el epiplón alrededor estaba bien vascularizado. La B es el distractor más fino, porque es un fenómeno real del ovario — pero el paper concluye lo contrario: el E₂ estable con Sr²⁺ indica que no hubo luteinización. La D también cae: la LH sostenida indica que la teca seguía funcionando.

Paper 3 · Células madre: potencialidad y aplicaciones

Pimentel-Parra y Murcia-Ordóñez. Células madre, una nueva alternativa médica. Perinatología y Reproducción Humana 31(1), 2017. Es una revisión, no un experimento: sirve para fijar la clasificación.

Dos propiedades definen a una célula madre: autorrenovación (dividirse indefinidamente sin perder el estado inmaduro) y diferenciación (dar distintas líneas celulares). Y hay dos criterios de clasificación que se preguntan por separado y no hay que mezclar.

Por potencialidadQué puede formarDónde está
TotipotenteUn organismo completo: las tres capas germinales y los tejidos extraembrionarios (placenta, amnios, saco vitelino, corion)Cigoto, blastómeras, células de la mórula
PluripotenteCualquier tejido de las tres capas germinales, incluidas las germinales. No puede formar un organismo completo (le faltan los anexos)Polo embrionario del blastocisto (masa celular interna / embrioblasto)
MultipotenteVarios tipos celulares dentro de su propio linaje; también llamadas órgano-específicasMédula ósea, sangre de cordón umbilical, cerebro, piel, músculo, retina, páncreas
UnipotenteUn solo linaje celularEj.: el neumocito tipo II regenera neumocitos tipo I tras la lesión
Por origenQué sonVentaja / problema
Embrionarias (CME)De la masa celular interna del blastocisto. Son pluripotentesMáxima versatilidad, pero tendencia a la proliferación excesiva y a formar tumores, más el problema ético-legal y el riesgo de rechazo
Adultas (CMA)Multipotentes y unipotentes de tejidos adultos y cordón umbilicalSon las de mayor uso clínico: no hay destrucción de embriones y, al tener la configuración genética del propio paciente, no hay rechazo
iPS (pluripotentes inducidas)Células somáticas reprogramadas a un estado tipo CMECombinan pluripotencia con origen autólogo; el riesgo es la integración del vector

Las iPS, con nombre y fecha. Dos técnicas de reprogramación: la transferencia nuclear de célula somática (clonación) —Gurdon, 1962, en Xenopus; después la oveja Dolly en 1997— y la de Yamanaka, 2006, que introdujo cuatro factores (Oct3/4, Sox2, Klf4 y c-Myc) con vectores retrovirales y convirtió células somáticas en pluripotentes. Nobel de Fisiología o Medicina 2012 para Gurdon y Yamanaka. El problema técnico que la revisión destaca: las secuencias exógenas quedan en el genoma y pueden inducir tumores por reactivación del protooncogén c-Myc; por eso se desarrollaron protocolos que eliminan ese transgén.

Aplicación clínica consolidada. Los primeros trabajos fueron los trasplantes de médula ósea, por sus células madre hematopoyéticas, que producen todos los tipos celulares sanguíneos. Se usan en leucemias, linfomas, neuroblastoma, mieloma múltiple, talasemia, anemia falciforme, inmunodeficiencias y aplasia medular. El cordón umbilical se volvió una fuente relevante: menos problemas quirúrgicos de obtención, aislamiento rápido de muchas células sin necesidad de varios pases, y aporta tanto hematopoyéticas como mesenquimales (de la gelatina de Wharton).

La regla de diseño que sale de acá
La potencialidad manda sobre qué podés obtener. Si necesitás linajes de dos capas germinales distintas (por ejemplo epitelio del tubo digestivo, que es endodermo, y músculo cardíaco, que es mesodermo), la fuente mínima suficiente es una célula pluripotente. Una multipotente no alcanza, porque no cruza de capa; y pedir una totipotente es pedir de más — con ella sobra, porque además formaría anexos embrionarios.

Paper 4 · Experiencia olfatoria parental y estructura neural

Dias y Ressler. Parental olfactory experience influences behavior and neural structure in subsequent generations. Nature Neuroscience, diciembre 2013.

La pregunta. ¿Puede la experiencia sensorial de un progenitor, anterior a la concepción, cambiar el comportamiento y la anatomía del sistema nervioso de hijos y nietos que nunca vivieron esa experiencia?

El diseño. Eligieron el sistema olfatorio porque permite una precisión molecular que otros no dan: la acetofenona activa un receptor conocido, el M71, codificado por el gen Olfr151; el propanol activa otro juego de receptores y sirve de control. Condicionaron machos F0 con miedo a la acetofenona o al propanol antes de aparearlos, y estudiaron una descendencia F1 y F2 nunca expuesta a esos olores.

NivelHallazgo
ConductaF1 y F2 tienen mayor sensibilidad al olor que condicionó al F0, y no a otros olores. Los detectan a concentraciones más bajas
AnatomíaEn los hijos de padres condicionados con acetofenona, los glomérulos M71 del bulbo olfatorio (dorsal y medial) están significativamente agrandados, y hay más neuronas sensoriales olfatorias M71 en el epitelio olfatorio principal. Todo específico del olor condicionado
MolecularLa secuenciación por bisulfito del ADN del espermatozoide de F0 y de F1 muestra hipometilación de CpG en el gen Olfr151: una marca epigenética en la línea germinal
ControlesEl efecto persiste con fecundación in vitro (sin contacto entre padre y cría), en la generación F2, y tras crianza cruzada. Eso descarta la transmisión social o el aprendizaje in utero: la vía es biológica, por los gametos
Qué concepto de la materia ilustra
Que la anatomía no es un plano fijo. Una estructura definida —el número de neuronas sensoriales que expresan un receptor y el tamaño del glomérulo al que proyectan— cambia según la experiencia, y ese cambio puede heredarse por vía germinal con marcas epigenéticas, sin que cambie la secuencia del ADN. Para bioingeniería tiene una consecuencia directa: la plasticidad estructural es cuantificable y modificable, que es la premisa de toda neuroprótesis, todo entrenamiento con neurofeedback y toda interfaz cerebro-máquina que aspire a que el tejido se adapte al dispositivo.

La tabla que traduce requisito funcional → estructura

Ésta es la herramienta central de la sección: cubrí la columna derecha y usala como autoevaluación.

Si el requisito es…La estructura es…
Andamio con abundante matriz extracelular, sostén y rellenoTejido conjuntivo (de sustancia conjuntiva)
Alta resistencia a la tracción en una dirección, como un tendónConectivo denso modelado (haces paralelos de colágeno tipo I)
Retener agua y favorecer la difusión de nutrientes en la matrizGlucosaminoglicanos (componente amorfo)
Resistir tracción dentro de la matrizFibras colágenas (componente fibrilar)
Maximizar superficie de absorciónMicrovellosidades
Barrera impermeable entre células vecinasUniones estrechas (zonula occludens)
Resistencia mecánica entre células, soportar tensiónUniones de anclaje: zonula adherens y desmosomas
Paso de iones y moléculas pequeñas entre células, acople eléctricoUniones comunicantes (nexos)
Mover fluidos sobre la superficie epitelialCilios
Amortiguar compresión en una articulación, con superficie de deslizamientoCartílago hialino (matriz sin vasos, condrocitos en lagunas)
Resistir carga y servir de reservorio de calcioTejido óseo: matriz mineralizada bajo control de PTH y calcitonina
Contracción rápida, voluntaria y con control finoMúsculo estriado esquelético (multinucleado, núcleos periféricos, sarcómeros)
Contracción rítmica, involuntaria, con acople eléctrico entre célulasMúsculo cardíaco (mononucleado central, discos intercalares con nexos)
Contracción lenta y sostenida en la pared de un tuboMúsculo liso (célula fusiforme, un núcleo central, sin estriaciones)
Parche de piel que proteja y permita la respiraciónEpidermis delgada + dermis
Que ese parche además pigmenteSembrarlo con melanocitos, la célula blanco de la MSH
Que ese parche además sientaQue lo colonicen fibras nerviosas del SNP: sin ellas no hay tacto ni nocicepción
Intercambio gaseoso con la mínima distancia de difusiónBarrera alveolo-capilar: neumocito I + membranas basales fusionadas + endotelio
Superficie de intercambio que no se colapse en la espiraciónSurfactante del neumocito II
Bomba con flujo unidireccionalVálvulas cardíacas + miocardio + sistema cardionector
Conducto que soporte presión pulsátil altaArteria elástica (láminas elásticas concéntricas en la túnica media)
Intercambio con el intersticioCapilar: endotelio simple plano + membrana basal, sin túnicas
Filtrar plasma reteniendo proteínasMembrana basal glomerular + podocitos (barrera de filtración)
Reabsorber selectivamente desde el filtradoEpitelio tubular polarizado sobre membrana basal (Na/K-ATPasa basolateral, acuaporinas)
Secretar una hormona a la sangre sin conductoCordones o cúmulos celulares con red capilar, tipo islote de Langerhans
Almacenar el producto de secreción fuera de la célulaFolículo tiroideo: epitelio polarizado sobre membrana basal cerrando una esfera con coloide
Mielinizar axones en un injerto de nervio periféricoCélulas de Schwann (y un tubo de endoneuro colágeno como guía direccional)
Reproducir la barrera hematoencefálica in vitroEndotelio cocultivado con astrocitos
Modelar neuroinflamación en un organoide neuralAgregar microglía desde linaje hematopoyético: es la única glía no ectodérmica
Obtener linajes de dos capas germinales distintasCélula madre pluripotente (el embrioblasto del blastocisto)
Terapia celular sin rechazo inmunológicoCélulas madre adultas del propio paciente, o iPS autólogas

Trampas de esta sección

Las cuatro que se cobran
1. Responder al decorado y no al requisito. "Alta resistencia y flexibilidad como un tendón" no se contesta con "tejido elástico" porque suena a flexible: se contesta con conectivo denso modelado, que es de lo que están hechos los tendones. El adjetivo del enunciado no es la pista; el órgano nombrado sí.

2. Suponer que el modo de falla es celular. En el constructo ovárico, tres de las cuatro opciones culpan a las células (inflamación, luteinización, toxicidad) y la correcta culpa al material. Cuando un constructo encapsulado falla con el tiempo, sospechá primero del andamio.

3. Confundir "el andamio conserva la arquitectura" con "el andamio conserva la función". El riñón descelularizado filtra más que el nativo, y eso es exactamente lo malo: filtra sin selectividad. La matriz aporta la geometría; la función la aportan las células cuando recuperan su polaridad en el compartimento correcto.

4. Mezclar los dos criterios de clasificación de células madre. "Embrionaria" es un criterio de origen; "pluripotente" es uno de potencialidad. Las embrionarias son pluripotentes, pero "adulta" no equivale a "multipotente" en la pregunta: si te piden clasificar por origen, contestá origen.
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